Рисунок мозга: 1 090 614 рез. по запросу «Мозг» — изображения, стоковые фотографии и векторная графика | Shutterstock

Головной мозг схемы : нормальная анатомия

 ПОДПИСАТЬСЯ

ПОДПИСАТЬСЯ

Быстрый доступ Схематические рисунки Литература

Мозговые оболочки : Фронтальный срез Желудочковая система , Нейроанатомия : Латеральная норма Мозговые оболочки , Твердая оболочка головного мозга : Топографическая анатомия человека , Иллюстрации: А. Мишо Нейроанатомия : Доли большого мозга Мозолистое тело , Свод : Анатомия человека (Анатомическая схема) Базальные ядра и связанные с ними структуры : Верхняя норма; вертикальная норма Гиппокамп : Медиальный вид/Фронтальный срез Промежуточный мозг , Сагиттальный срез : Анатомическая схема Головной мозг , Фронтальный срез : Головной мозг , Анатомическая схема Мозжечок , Вид спереди : Схема Ствол головного мозга : Нейроанатомия Ствол головного мозга : Нейроанатомия Артерии головного мозга : Рисунки Синусы твердой мозговой оболочки , Мозговые вены : Атлас анатомии человека Пещеристый синус : Фронтальный срез (Нейроанатомия/Мозговые вены)

• Terminologia Anatomica: International Anatomical Terminology — FCAT Federative Committee on Anatomical Terminology, Federative Committee on Anatomical Terminology — Thieme, 1998 — ISBN 3131152516, 9783131152510
• Lexique illustré d’anatomie Feneis – Feneis — Publisher: Flammarion Médecine-Sciences (23 août 2007) — Collection: ATLAS DE POCHE — ISBN-10: 225712250X — ISBN-13: 978-2257122506
• Atlas d’anatomie humaine — 4th edition — Frank-H Netter — Pierre Kamina (Translator) — Published on: 25/07/2007 — Publisher: Masson — ISBN: 978-2-294-08042-5 — EAN: 9782294080425 (link: http://www.
  netterimages.com/)
• Anatomie topographique, descriptive et fonctionnelle – Alain Bouchet, Jacques Cuilleret – Publisher: Masson (1991) — Language: French — ISBN-10: 2225824673 — ISBN-13: 978-2225824678
• Anatomie, Volume 1 (Body), 2 (Musculoskeletal System), 3 (ENT), 4 (Neuroanatomy) – by Jean-Marc Chevalier — Publisher: Flammarion Médecine (1 November 1998) — Collection: Monographs — Language: French — ISBN-10: 2257101286 — ISBN-13: 978-2257101280

анатомические структуры

СКАЧАТЬ ПРИЛОЖЕНИЕ

IMAIOS и некоторые третьи лица используют файлы cookie или подобные технологии, в частности для измерения аудитории. Файлы cookie позволяют нам анализировать и сохранять такую информацию, как характеристики вашего устройства и определенные персональные данные (например, IP-адреса, данные о навигации, использовании и местонахождении, уникальные идентификаторы).

Эти данные обрабатываются в следующих целях: анализ и улучшение опыта пользователя и/или нашего контента, продуктов и сервисов, измерение и анализ аудитории, взаимодействие с социальными сетями, отображение персонализированного контента, измерение производительности и привлекательности контента. Для получения дополнительной информации ознакомьтесь с нашей политикой конфиденциальности: privacy policy.

Вы можете дать, отозвать или отказаться от согласия на обработку данных в любое время, воспользовавшись нашим инструментом для настройки файлов cookie. Если вы не согласны с использованием данных технологий, это будет расцениваться как отказ от имеющего правомерный интерес хранения любых файлов cookie. Чтобы дать согласие на использование этих технологий, нажмите кнопку «Принять все файлы cookie».

Аналитические файлы сookie

Эти файлы cookiе предназначены для измерения аудитории: статистика посещаемости сайта позволяет улучшить качество его работы.

• Google Analytics

Старение «иммунитета» головного мозга

Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Долгое время считалось, что мозг — иммунопривилегированный орган, в котором развитие воспалительных реакций не представляется возможным. Вот только за последние 50 лет вопрос о наличии иммунной защиты в центральной нервной системе был в корне пересмотрен. Сегодня ни для кого не секрет, что функции иммунитета (и не только) выполняет сообщество резидентных профессиональных фагоцитов — микроглия. К сожалению, с возрастом микроглиальные клетки теряют интерес к своим рутинным обязанностям и отправляются на поиски себя, что сказывается на работе всей центральной нервной системы. Именно об этих малых по размеру, но не менее важных по значению клетках и пойдет речь.

Эта работа опубликована в номинации «Нейробиология» конкурса «Био/Мол/Текст»-2022/2023.

Партнер номинации — компания «Сесана».

---

«Книжный» спонсор конкурса — «Альпина нон-фикшн»

Введение

С возрастом наш мозг испытывает различные изменения, приводящие к прогрессирующему снижению его функциональных возможностей: усилению окислительного стресса, нарушению биоэнергетики клеток и повышению уровня провоспалительных факторов. В первую очередь, данные процессы происходят в микроглиальных клетках, старение которых приводит к повышенному риску развития различных нейродегенеративных заболеваний. Но перед тем как говорить о влиянии старения на микроглию, ознакомимся с ее «жизнью».

У истоков открытия

Открытие микроглиальных клеток связано с работами двух испанских ученых (рис. 1).

Рисунок 1. Работы Сантьяго Рамона-и-Кахаля и Пио дель Рио-Ортеги. Ссылки на пртрет Сантьяго Рамона-и-Кахаля и его работы по окрашиванию срезов. Ссылки на портрет Пио дель Рио-Ортеги и его работы по окрашиванию срезов.

создано в приложении Biorender Мариной Варочкиной

Первый из них, Сантьяго Рамон-и-Кахаль [1], разработал метод окрашивания гистологических срезов коры головного мозга, благодаря чему смог подробно описать структуру и организацию нейронов и астроцитов в различных ее областях. За это он впоследствии получил Нобелевскую премию. Также в срезах он наблюдал аполярные клетки, названные им «третьим элементом», но описать особенности и характеристики этих клеток он не смог [2], [3].

Работу Сантьяго Рамон-и-Кахаля продолжил его ученик Пио дель Рио-Ортега, который в 1919 году придумал метод окрашивания срезов коры головного мозга аммиачным карбонатом серебра. Это позволило ему разделить «третий элемент» Кахаля на два типа клеток: микроглию и олигодендроциты [2], [3].

Вот что сам Пио дель Рио-Ортега говорил о микроглии: «В результате нашего первого наблюдения мы убедились, что этот новый тип клеток является глиальной клеткой, и мы называем его микроглией из-за крошечного размера их сомы, которая значительно меньше, чем у волокнистых и протоплазматических астроцитов. Микроглия происходит из мезодермы и способна фагоцитировать мусор». С этими словами 100 лет назад родилась научная область исследований микроглии [2], [3].

Колонизация головного мозга

После открытия микроглиальных клеток перед научным сообществом встал вопрос об их происхождении. Мнения ученых разделились на три основные версии: мезодермальное происхождение, нейроэктодермальное происхождение и миелоидное происхождение. Долгое время главенствовала вторая теория. Считалось, что клетки микроглии, глии и нейроны происходят от общего предшественника. Однако в начале 2000-х годов ряд исследований показал, что микроглия имеет миелоидное происхождение, то есть происходят из клеток миелобластов — унипотентных стволовых клеток [4]. Рассмотрим его подробнее.

Эксперименты с использованием мышиной модели с картированием судьбы (то есть мышей, у которых микроглия и периферические макрофаги производят флуоресцентный белок) показали, что микроглия происходит из пула примитивных макрофагов желточного мешка. Желточный мешок у мышей образуется на седьмой день эмбрионального развития и выполняет роль кроветворного органа. На данном сроке развития он представляет собой островки кровяных клеток двух типов: бипотентные предшественники эритроцитов и мегакариоциты. Эти клетки созревают в островках и выходят в кровоток на восьмой день эмбрионального развития. После этого они мигрируют и проникают в рудимент мозга через его оболочки и боковые стенки желудочков на десятый день эмбрионального развития. Там они распределяются по всей кортикальной области с обеих сторон и полностью колонизируют головной мозг к одиннадцатому дню эмбрионального развития до появления гематоэнцефалического барьера (рис. 2). Человеческая амебоидная микроглия проникает в развивающуюся кору головного мозга на 4,5 неделе беременности, и уже на 21-й неделе приобретает разветвленную морфологию [5], [6].

Рисунок 2. Схема развития микроглии в течение жизни

создано в приложении Biorender Мариной Варочкиной c использованием статьи [23]

Клетки микроглии пребывают в мозге на протяжении всей жизни и поддерживают численность посредством самообновления, а не повторной миграции. В первые две недели постнатального развития мышей количество клеток микроглии увеличивается, а затем постепенно снижается на 50% с 3 по 6 неделю. Затем плотность микроглии стабилизируется. По оценкам ученых, на долю микроглиальных клеток приходится от 5% до 15% клеток головного мозга.

Физиология микроглиальных клеток

В связи с отличающимся от других клеток головного мозга происхождением, микроглия имеет уникальные функции, направленные на поддержание гомеостаза центральной нервной системы. Например, она контролирует и поддерживает оптимальное количество синаптических контактов посредством фагоцитоза пресинаптических элементов, используя компоненты системы комплемента (рис. 3). Для избегания уничтожения синапса, нейроны используют сигнал «не ешь меня», в основе которого лежит взаимодействие микроглиального белка SIRPα и мембранного гликопротеина нейронов CD47. Синаптическое ремоделирование (перестройка нейронных сетей) играет решающую роль в созревании нейронных цепей, а нарушение данного процесса приводит к различным неврологическим расстройствам [7], [8].

Рисунок 3. Ремоделирование синаптического контакта микроглиальной клеткой

создано в приложении Adobe Illustrator Мариной Варочкиной по мотивам Cartoon Neuron by Jimmy Smith

Во время повреждения головного мозга микроглия отвечает за устранение микробов, мертвых клеток и белковых агрегатов, а также других твердых частиц и растворимых антигенов, используя все тот же механизм фагоцитоза с помощью системы комплемента (рис. 4) [9]. Однако для элиминации некоторых молекул на поверхности микроглиальных клеток существуют специальные рецепторы (например, микроглиальный рецептор TREM2 участвует в фагоцитирвоании бета-амилоида при болезни Альцгеймера). Быстрое удаление отмирающих клеток и предотвращение агрегации белков — необходимый процесс тканевого гомеостаза, так как это предотвращает высвобождение токсических компонентов, вызывающих повреждение тканей [10].

Рисунок 4а. Фагоцитирование бактерии микроглиальной клеткой

создано в приложении Adobe Illustrator Мариной Варочкиной по мотивам Cartoon Neuron by Jimmy Smith

Рисунок 4б. Фагоцитирование бактерии микроглиальной клеткой

Микроглиальные клетки — это динамические структуры, которые способны к изменению своей морфологии и профиля экспрессии генов. В «покоящемся состоянии» микроглия имеет длинные и разветвленные отростки, с помощью которых она исследует микроокружение и проверяет клетки на наличие признаков повреждения [11].

Помимо этого, микроглия содержит на своей поверхности множество рецепторов, участвующих в распознавании различных сигнальных молекул. При обнаружении сигналов повреждения микроглиальные клетки претерпевают морфологические изменения, приобретая амебоидную форму, и мигрируют в место повреждения для устранения проблемы (рис. 5) [12].

Рисунок 5. Миграция микроглиальных клеток в очаг воспаления

создано в приложении Adobe Illustrator Мариной Варочкиной по мотивам Cartoon Neuron by Jimmy Smith

Кроме этого, микроглия может секретировать многие растворимые факторы, такие как хемоаттрактанты, цитокины и нейротропные факторы. Их набор зависит от способа активации микроглии (рис. 6).

Рисунок 6. Секреция молекул в зависимости от типа активации. Подробности в тексте.

создано в приложении Adobe Illustrator Мариной Варочкиной по мотивам Cartoon Neuron by Jimmy Smith

Активировать микроглию могут многие факторы. Помимо вирусной и бактериальной инфекций, микроглиальные клетки способны реагировать на хронический стресс и нарушение циркадного ритма «день–ночь». Также они способны активироваться в ответ на черепно-мозговые травмы.

При обнаружении молекул, сигнализирующих о повреждении, микроглия переходит в активированное по классическому пути состояние M1. Классическая активация связана с выработкой провоспалительных цитокинов и хемокинов, таких как TNF-α, IL-6, IL-12, CCL2, IL-1β, активных форм кислорода и протеаз. Кроме того, M1-микроглия синтезирует MHC-II, интегрины (CD11b, CD11c), костимулирующие молекулы (CD36, CD45, CD47) и Fc-рецепторы. Данные цитокины активируют покоящуюся микроглию, способствуя ее пролиферации и активной миграции в очаг воспаления, где она устраняет его причину [13].

Одновременно с классической активацией, микроглия активируется по альтернативному пути и переходит в состояние М2. Данный переход инициируется за счет действия IL-4 или IL-13 и тесно связан с генами М2, которые способствуют противовоспалению, фагоцитозу клеточного мусора, восстановлению тканей и реконструкции внеклеточного матрикса. Такая микроглия активно производит аргиназу 1, противовоспалительные цитокины IL-13, IL-10, IL-4 и различные факторы роста (например BDNF и TGF-β), тем самым снижая провоспалительные иммунные реакции и поддерживая нормальное развитие головного мозга [13].

Возрастные изменения микроглии

Как говорилось выше, старение является одним из факторов риска развития нейродегенеративных заболеваний. Также оно приводит к снижению когнитивных способностей даже в непатологических состояниях [14]. Хотя микроглиальные клетки способны к самообновлению, а их продолжительность жизни может достигать 29 месяцев, они также подвержены процессам старения [15].

До сих пор нет однозначного ответа, что конкретно вызывает возрастные изменения в микроглии, но, как показывают эксперименты, с возрастом в ней увеличивается количество поврежденной ДНК, особенно в митохондриях, уменьшается длина теломер и накапливается железо (рис. 7). Все это влияет на ее профиль экспрессии и морфологию. У стареющих микроглиальных клеток снижается динамика отростков: уменьшается их ветвление и длина, а также способность к патрулированию окружающей среды. Во внутриклеточном пространстве происходит уплотнение цитоплазмы и нуклеоплазмы, ремоделирование ядерного хроматина, нарушения в работе митохондрий и системы лизосом [16].

Рисунок 7. Основные клеточные дефекты в микроглиальных клетках при старении

создано в приложении Adobe Illustrator Мариной Варочкиной по мотивам Cartoon Neuron by Jimmy Smith

В «старых» микроглиальных клетках происходят изменения в энергетическом обмене и сдвиг в сторону гликолиза, который менее эффективен с точки зрения производства энергии, чем окислительное фосфорилирование. Тем не менее такие клетки по-прежнему метаболически активны и способны секретировать различные молекулы. Однако пропорции и виды секретируемых веществ сильно отличаются от нормального состояния, поэтому связанный со старением секреторный фенотип клеток называют SASP (senescence-associated secretory phenotype). В составе микроглиального SASP преобладают провоспалительные молекулы, в первую очередь TNFα, IL -1β, IL-6 и IL-8, и, помимо этого, увеличивается выработка активных форм кислорода (рис. 8). Длительное воздейсвие этих молекул на микроглиальное окружение приводит к возникновению хронического воспаления [17], [18].

Рисунок 8. Микроглия, секретирующая факторы SASP (TNFα, IL -1β, IL-6 и IL-8)

создано в приложении Adobe Illustrator Мариной Варочкиной по мотивам Cartoon Neuron by Jimmy Smith

Такие изменения приводят к тому, что микроглия не только перестает поддерживать нормальную функциональность нейронов, но и ухудшает их работу (рис. 9). В первую очередь в нейронах снижается уровень SIRT1 (сиртуина 1). Данная молекула отвечает за деацетилирование факторов транскрипции, нарушение данного процесса вызывает геномную нестабильность в нейронах.

Рисунок 9. Отрицательное влияние микроглии на нейроны при старении

создано в приложении Adobe Illustrator Мариной Варочкиной по мотивам Cartoon Neuron by Jimmy Smith

Также с возрастом микроглия снижает скорость миграции, усиливает фагоцитоз, но при этом уменьшает способность переваривать поглощенные частицы, а также снижает процессы аутофагии [19]. Это имеет решающее значение при развитии нейродегенеративных заболеваний, таких как болезни Альцгеймера и Паркинсона [17], [18], [20–22], которые характеризуются внутри- и внеклеточным накоплением β-амилоида и α-синуклеина.

Старение микроглиальных клеток коррелирует со снижением когнитивных функций в возрасте, а также рассматривается как одна из причин развития нейродегенеративных заболеваний. На сегодня нет описания точных механизмов изменений функций микроглии с возрастом, поэтому исследования в данной области активно развиваются.

Заключение

Таким образом, старение микроглиальных клеток все больше рассматривается в качестве фактора развития патологий нервной системы. Потеря полезных микроглиальных функций и усиленная секреция провоспалительных молекул приводит к возникновению хронического воспаления и нарушению работы ЦНС. Поиск возможностей предотвращения негативного аспекта микроглиального старения является актуальной задачей, что делает микроглию одной из перспективных мишеней для лечений нейродегенеративных заболеваний.

1. Сотворивший нейробиологию: Сантьяго Рамон-и-Кахаль;
2. Amanda Sierra, Rosa C. Paolicelli, Helmut Kettenmann. (2019). Cien Años de Microglía: Milestones in a Century of Microglial Research. Trends in Neurosciences. 42, 778-792;
3. Amanda Sierra, Fernando de Castro, Juan del Río-Hortega, José Rafael Iglesias-Rozas, Manuel Garrosa, Helmut Kettenmann. (2016). The “Big-Bang” for modern glial biology: Translation and comments on Pío del Río-Hortega 1919 series of papers on microglia. Glia. 64, 1801-1840;
4. Ismé De Kleer, Fabienne Willems, Bart Lambrecht, Stanislas Goriely. (2014). Ontogeny of Myeloid Cells. Front. Immunol.. 5;
5. Marco Prinz, Steffen Jung, Josef Priller. (2019). Microglia Biology: One Century of Evolving Concepts. Cell. 179, 292-311;
6. Lijuan Zhang, Yue Cao, Xin Zhang, Xinyang Gu, Ying Mao, Bo Peng. (2022). The origin and repopulation of microglia. Developmental Neurobiology. 82, 112-124;
7. Elizabeth C. Wright-Jin, David H. Gutmann. (2019). Microglia as Dynamic Cellular Mediators of Brain Function. Trends in Molecular Medicine. 25, 967-979;
8. Alexei Verkhratsky, Dandan Sun, Junya Tanaka. (2021). Snapshot of microglial physiological functions. Neurochemistry International. 144, 104960;
9. Davis M. Borucki, Amer Toutonji, Christine Couch, Khalil Mallah, Baerbel Rohrer, Stephen Tomlinson. (2020). Complement-Mediated Microglial Phagocytosis and Pathological Changes in the Development and Degeneration of the Visual System.
   Front. Immunol.. 11;
10. Lijuan Zhang, Yue Cao, Xin Zhang, Xinyang Gu, Ying Mao, Bo Peng. (2022). The origin and repopulation of microglia. Developmental Neurobiology. 82, 112-124;
11. Eleanor K. Greenwood, David R. Brown. (2021). Senescent Microglia: The Key to the Ageing Brain?. IJMS. 22, 4402;
12. Dafina M. Angelova, David R. Brown. (2019). Microglia and the aging brain: are senescent microglia the key to neurodegeneration?. J. Neurochem.. 151, 676-688;
13. Ze-Yong Yang, Wei-Lin Jin, Yu Xu, Ming-Zhu Jin. (2021). Microglia in neurodegenerative diseases. Neural Regen Res. 16, 270;
14. Сон и старение I: «Часы в мозге» и влияние генов на ритм жизни;
15. Petra Füger, Jasmin K Hefendehl, Karthik Veeraraghavalu, Ann-Christin Wendeln, Christine Schlosser, et. al.. (2017). Microglia turnover with aging and in an Alzheimer’s model via long-term in vivo single-cell imaging. Nat Neurosci. 20, 1371-1376;
16. Eleanor K. Greenwood, David R. Brown. (2021). Senescent Microglia: The Key to the Ageing Brain?. IJMS. 22, 4402;
17. Dafina M. Angelova, David R. Brown. (2019). Microglia and the aging brain: are senescent microglia the key to neurodegeneration?. J. Neurochem.. 151, 676-688;
18. Elizabeth C. Wright-Jin, David H. Gutmann. (2019). Microglia as Dynamic Cellular Mediators of Brain Function. Trends in Molecular Medicine. 25, 967-979;
19. Аутофагия, протофагия и остальные;
20. На руинах памяти: настоящее и будущее болезни Альцгеймера;
21. Болезнь Паркинсона: что изучать? как изучать?;
22. Jéssica Costa, Solange Martins, Pedro A. Ferreira, Ana M.S. Cardoso, Joana R. Guedes, et. al.. (2021). The old guard: Age-related changes in microglia and their consequences. Mechanisms of Ageing and Development. 197, 111512;
23. Tom Arnold, Christer Betsholtz. (2013). The importance of microglia in the development of the vasculature in the central nervous system. Vasc Cell. 5, 4.

Мультяшный рисунок мозга — Как нарисовать мультяшный мозг шаг за шагом

Человеческое тело состоит из множества различных частей, и каждая из них играет свою роль.

Каждая грань человеческого тела действительно невероятна, и каждый из этих аспектов тем или иным образом контролируется мозгом.

Мозг — один из самых важных органов в теле, и он будет помогать вам, даже когда вы учитесь рисовать мультяшный мозг!

Мозг может быть сложно нарисовать, поэтому в этом руководстве мы покажем вам, как это можно сделать.

К концу нашего пошагового руководства о том, как нарисовать мультяшный мозг всего за 6 простых шагов, вы будете знать все, что нужно знать о том, как нарисовать забавный дизайн мозга!

Шаг 1

Наш мозг сложен не только по функциям, которые он выполняет, но и по своей базовой структуре.

Это может затруднить их рисование даже в упрощенной форме, но в этом руководстве о том, как нарисовать мультяшный мозг, мы разберем его, чтобы убедиться, что вам будет легко и весело осваивать!

На этом первом этапе мы сосредоточимся на нижней части мозга.

Сначала мы нарисуем несколько больших изогнутых линий, которые соединятся друг с другом.

Размер и расположение этих линий могут различаться, поэтому здесь вы, вероятно, захотите воспроизвести линии, как они выглядят на нашем эталонном изображении.

Наконец, когда вы нарисовали эту часть мозга, протяните две изогнутые линии вниз от основания для стебля, и тогда мы можем продолжить.

Шаг 2 – Теперь добавьте дополнительные детали к только что нарисованному разделу

Теперь, когда у вас есть нарисованная структура нижней половины мозга, мы можем начать добавлять некоторые детали, прежде чем добавлять другие разделы.

Для этого мы добавим меньшие изогнутые и закругленные линии по всему разделу, который вы начали в первом шаге.

Мозг состоит из множества складчатых, извилистых частей, и добавление этих линий поможет изобразить эту текстуру.

После того, как вы добавили эти данные, мы можем перейти к шагу 3 руководства.

Шаг 3 — Затем нарисуйте еще несколько изогнутых линий

В третьей части вашего мультяшного рисунка мозга мы добавим еще несколько изогнутых линий внутри мозга.

Эти элементы будут располагаться ближе к центру мозга, и мы сделаем их немного больше, чем предыдущие, которые вы нарисовали в шаге 2. мозг, как вы можете наблюдать на нашем эталонном изображении.

Добавив эти последние детали, мы можем добавить еще немного к верхней части мозга в следующих шагах руководства.

Шаг 4 – Теперь добавьте еще немного к верхней части мозга

Перед тем, как закончить мозг и раскрасить его, мы добавим еще одну секцию. Вы знаете, что здесь делать!

Все, что вам нужно сделать, это продолжать добавлять еще несколько изогнутых, закругленных линий, над которыми вы работали.

Расположение этих линий не обязательно должно быть идентично нашему, чтобы хорошо выглядеть, но вы должны постараться, чтобы их расположение и размер были как минимум похожи на наш пример.

После того, как вы добавили эту часть мозга, мы можем нарисовать окончательные детали и любые другие забавные дополнения на следующем этапе руководства.

Шаг 5 – Добавьте окончательные детали к вашему мультяшному рисунку мозга

Теперь пришло время закончить этот потрясающий рисунок! На этом этапе мы сосредоточимся на завершении контура, а также на добавлении любых дополнительных деталей, которые, по вашему мнению, будут выглядеть круто.

Во-первых, давайте закончим этот контур. Добавив еще несколько изогнутых линий в верхнюю часть мозга. Это завершит контур и завершит основную часть мозга.

Как только это будет сделано, остальное зависит от вас! Есть много способов прикончить этот мозг.

Вы можете нарисовать фон , который включает в себя различные части тела, нарисованные в одном стиле, или вы можете проявить творческий подход!

Одна из идей — поместить его в банку с инопланетянами или сумасшедшим ученым, изучающим его. Это всего лишь несколько идей, но что еще вы можете придумать?

Шаг 6 – Завершите свой мультяшный рисунок мозга цветом

Теперь вы готовы раскрасить этот мультяшный мозговой рисунок! Мы использовали простой, но эффективный подход к нашему примеру изображения.

Мы использовали светло-розовые оттенки для основной части мозга, а затем более темные оттенки для нижней части.

Вы можете выбрать похожие цвета по своему выбору или использовать схему, аналогичную нашей.

Выбор за вами, и любой подход будет выглядеть великолепно! Вы также можете поэкспериментировать с различными художественными инструментами и средствами, чтобы действительно оживить вещи.

Что ты выберешь, чтобы закончить этот удивительный рисунок? Мы не можем дождаться, чтобы увидеть, как это получится!

5 советов, которые сделают ваш мультяшный рисунок еще лучше!

Ознакомьтесь с некоторыми умными советами, чтобы сделать этот мультяшный набросок мозга еще лучше!

Отличный способ сделать этот картонный рисунок мозга еще лучше — показать, как он выглядит внутри черепа. Вы можете найти множество различных схем и изображений того, как это будет выглядеть в Интернете.

Используя эти ссылки, вы можете показать поперечное сечение, которое покажет, как выглядит мозг вместе со всеми частями, которые его окружают. Это был бы отличный способ сделать этот рисунок более реалистичным.

Как только вы научитесь рисовать этот мозг, вы можете немного изменить его, чтобы создать свою собственную уникальную версию. Например, вы можете нарисовать мозг под другим углом, чем мы показали его здесь.

Если вы согласитесь с этим предложением, вы можете снова найти в Интернете несколько изображений, которые помогут вам понять, как это должно выглядеть.

Другой способ поднять этот рисунок мультяшного мозга на новый уровень — сделать его похожим на медицинскую схему. Если вы добавите еще несколько деталей, вы можете сделать его еще более реалистичным.

Затем, используя ссылку, вы могли бы пометить все различные части мозга. Может быть, вы могли бы также написать, за что отвечает каждая часть!

Мы выбрали светло-розовый цвет для этого мультяшного рисунка мозга, но вы также можете использовать другие цвета, если хотите.

Вы можете выбрать более приглушенные, реалистичные оттенки, но вы также можете остаться с розовой темой и использовать разные оттенки этого цвета.

Как вы думаете, какие цвета вы выберете для этого мозга?

Мы рассмотрели, как сделать этот рисунок более реалистичным, но вы также можете сделать его менее реалистичным! Один из способов — превратить мозг в забавного мультяшного персонажа.

Вы можете сделать это, нарисовав простое лицо на мозгу и, возможно, несколько конечностей. Затем, если вы добавите фон, вы действительно сможете закончить эту мультяшную сцену!

Какой фон вы бы создали?

Ваш мультяшный рисунок готов!

Это подводит вас к концу этого руководства на как нарисовать мультяшный мозг за 6 шагов!

Мозг может быть сложным органом для рисования, поэтому мы надеемся, что, выполнив все шаги, которые вы сделали, это было весело и легко.

Затем, когда вы закончите рисунок, не забудьте добавить свои собственные штрихи и идеи, чтобы завершить его!

Мы говорили о том, как можно нарисовать фон или какие-то дополнительные элементы, а также изменить цвета и материалы, которые вы используете.

Как вы планируете сделать этот мультяшный мозг еще лучше?

Если вам понравилось это руководство, не забудьте посетить наш веб-сайт, чтобы получить доступ ко многим другим! У нас есть множество замечательных руководств, и мы планируем выпустить еще больше, так что следите за обновлениями.

Пожалуйста, поделитесь своим готовым мультяшным рисунком мозга на наших страницах в Facebook и Pinterest, чтобы мы могли повеселиться!

 

простой способ, его части, стебель, контур простой(картинки)

Как просто и легко нарисовать мозг? Этот урок покажет вам, как нарисовать мозг! Хотите нарисовать свой собственный мозг? Сделать это проще, чем когда-либо, с помощью этого простого пошагового руководства по рисованию. Все, что вам понадобится, это карандаш, лист бумаги и ластик. Вы также можете иметь под рукой цветные карандаши, фломастеры, мелки или краски, чтобы растушевать законченный рисунок.

Мозг – важнейшая часть человеческого организма, отвечающая за все процессы, происходящие в нем. Кроме того, это тело часто используется в символическом смысле: оно означает разум, способность мыслить и творить, генерировать новые идеи. Поэтому научиться рисовать мозг будет увлекательно и очень полезно, особенно для начинающего художника.

Содержание статьи:

Рисуем мозг человека
Рисуем мозг шаг за шагом
Мозг — вид сверху
Рисунок человеческого мозга в цвете

Мы рисуем контур мозга

Человеческий мозг представляет собой очень сложную структуру, состоящую из нескольких основных частей. Даже самые незначительные нарушения каждой из этих частей могут привести к серьезным проблемам со здоровьем. Чтобы иметь представление об этом теле, давайте разберемся, как нарисовать мозг человека.

Сначала рисуем так называемый большой мозг, а вместо него его полушарие — изобразим вид сбоку.

На нем начинаем делать извилины – от их количества зависит степень развития организма.

Нарисуйте их на всех поверхностях.

Теперь нужно нарисовать другие детали. А именно – мозжечок и ствол. Основная функция мозжечка – координация в пространстве, мышечный тонус и равновесие.

Вот и все, с задачей мы справились.

Поэтапное рисование мозга.

Давайте потренируемся на изображении мозга. Действовать будем поэтапно – так будет проще научиться рисовать этот орган поэтапно. Рисовать можно тем, чем удобно — карандашом, углем, ручкой, маркером, фломастером и т. д.

Начнем с общих набросков. Форма этого тела своеобразна, с особым изгибом.

Затем мы будем постепенно рисовать извилины, одну за другой.

Они должны быть по всей поверхности – изогнутые, ровные, без острых углов.

Затем нарисуйте остальные части – мост, туловище и мозжечок. О функциях мозжечка мы говорили в предыдущем разделе, тогда как мост отвечает за передачу информации от спинного мозга к головному. Туловище также объединяет все структуры центральной нервной системы.

На этом этапе рисунок можно считать завершенным.

Мозг рисуем вид сверху

До этого мы рисовали мозг исключительно сбоку, но теперь пришло время посмотреть на этот орган под другим углом, а именно сверху. Так что оба его полушария будут видны. А вот на этом примере будет увлекательно научиться рисовать мозги карандашом. Ведь перо – это самый первый инструмент художника.

Во-первых, необходимые формы. Рисуем две соединенные половинки. Они чем-то напоминают светлые или очень округлые треугольники.

После этого нарисуем внутри набор коротких изогнутых линий – извилины.

Обводим теневые части по краям. В начале — просто светло-серый оттенок.

Затем мы тщательно добавим цвета. Раскрасим наше тело теплым бежевым оттенком. Это такой оттенок, хотя вещество, содержащееся в этом органе, называется серым.

Теперь все — рисование окончено. Красиво получилось, не правда ли?

Рисунок человеческого мозга в цвете

Мозг является символом интеллекта, творчества, творчества. Мы используем это, когда учимся рисовать мозг — это поможет нам создать привлекательный, действительно необычный рисунок.

Сначала наметим вспомогательные фигуры – овал, круг и две диагональные линии.

Затем начинаем изображать извилины внутри большого овала. Они должны быть короткими, с плавными изгибами, без острых углов.

Затем нарисуйте их по всей площади.

И даже немного снаружи, потому что наш овал — это общая форма, а не точная форма.

Затем в круге изобразим мозжечок.