По клеточкам схема: 08.Рисунки по клеточкам схемы для начинающих

Возможно вас также заинтересует:

Дорогие друзья! Мы рады приветствовать вас на сайте Островок поделок.

Все материалы на сайте посвящены поделкам своими руками.

На страничках портала вы найдете:

• детские поделки для сада,
• развивающие поделки,
• поделки из природных материалов
• и из того, что есть «под рукой».

Вы самостоятельно сможете сделать что-то интересное для дома и дачи. В каждом мастер классе есть подробное пошаговое описание с подробными фотографиями.

Поделки своими руками — это всегда интересно и увлекательно.

Всегда рады вашим комментариям и сообщениям!

Рубрики

• Бисер и пайетки (33)
• Бумаготворчество (138)
  • Бумажные куклы (3)
  • газетные трубочки (8)
  • Квиллинг (17)
  • Оригами, кусудама, модульное оригами (48)
  • Открытки, коробочки, конверты (13)
  • Папье-маше (3)
  • Разное (28)
  • Рисунки по клеточкам (2)
  • Торцевание (11)
  • Цветы из бумаги (11)
• Витраж (5)
• Выжигание и выпиливание лобзиком (9)
• Вышивка (16)
• Вязание (40)
• Детские поделки (72)
• Другие техники и материалы (6)
• КОНКУРСЫ (7)
• Лепка (63)
  • Лепка из пластилина (18)
  • полимерная глина, холодный фарфор (19)
  • Соленое тесто (26)
• Макраме и Фриволите (14)
• Обереги и талисманы (21)
• Плетение из резиночек (12)
• Поговорим О том,о сем… (15)
• Поделки для дачи и сада (43)
• Поделки из атласной ленты (37)
• Поделки из ниток и шпагата (27)
• Поделки к праздникам (242)
  • 23 февраля (16)
  • 8 марта (39)
  • День рождения (15)
  • день Св. Валентина (40)
  • Другие праздники (14)
  • Новый год (89)
    • Обезьяна — символ 2016 года (3)
    • Овечка — символ 2015 года (12)
  • Пасха (31)
  • Рождество (9)
  • Свадьба (4)
  • Хэллоуин (6)
• Полезности : мыло, свечи, косметика и прочее (11)
• природный материал (53)
• Развиваемся играя : карточки, игрушки, занятия с детьми (10)
• Свит-дизайн (12)
• Ткань и капрон (25)
• Утилизация и переделки (86)
  • Бумага, газета, лотки,рулоны (13)
  • Мебель (1)
  • пластмассовые банки, бутылки (36)
  • Прочие материалы (31)
  • Стеклянные бутылки, банки (8)
• Фетр и шерсть (14)
• Фигурки из воздушных шаров (14)
• фоамиран ( пластичная замша) (15)

Рисунки по клеточкам (схемы, картинки, ЛД)

Графики роста подписчиков

Лучшие посты

Перейти к посту

#рисунки #рисункипоклеточкам # # # # # # #drawitbook

23 3 0 ER 0. 1211

Перейти к посту

#рисунки #рисункипоклеточкам #длядевочек #кошечка #прикольные #кошка #домашниеживотные #животные #drawitbook

14 0 0 ER 0.0747

Перейти к посту

#рисунки #рисункипоклеточкам #измультфильма #котенок #котенокгав #домашниеживотные #животные #drawitbook

13 2 0 ER 0.

Перейти к посту

#рисунки #рисункипоклеточкам #хомяк #животные #drawitbook

12 3 0 ER 0.0699

Перейти к посту

#рисунки #рисункипоклеточкам #единорог #фэнтези #длядевочек #drawitbook

9 1 0 ER 0. 0463

Перейти к посту

#рисунки #рисункипоклеточкам #собака #собачка #пёсик #домашниеживотные #животные #drawitbook

8 1 0 ER 0.0414

Перейти к посту

#рисунки #рисункипоклеточкам #гном #измультфильма #drawitbook

8 1 0 ER 0. 0480

Перейти к посту

#рисунки #рисункипоклеточкам #измультфильма #стич #drawitbook

8 3 0 ER 0.0512

Перейти к посту

#рисунки #рисункипоклеточкам #краб #морскиеживотные #животные #drawitbook

8 2 0 ER 0.

Перейти к посту

#рисунки #рисункипоклеточкам #роза #цветы #длядевочек #drawitbook

8 1 0 ER 0.0492

— Официальная Dead Cells Wiki

в: Мутации, Мутации бруталити, Обновление 1.4

Схема

Внутреннее имя

P_DmgSkl

Масштабирование

Местонахождение

Выпадает с подметальных машин

Шанс выпадения

10%

Стоимость разблокировки

50

Схема — это мутация, увеличивающая жестокость, которая увеличивает урон от следующей атаки ближнего боя после использования навыка.

Детали[]

• Крышка прокрутки: Нет
• Специальные эффекты:
  • Следующая атака в ближнем бою после использования навыка наносит +[200 base] урона.
• Масштабирование: 200 × 1,15 ^{Стат — 1} дополнительного урона
  

Количество статов	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	15	20	25	30	35	40	45	50	55	60	…
Эффект мутации	200	230	265	304	350	402	463	532	612	704	1415	2846	5725	11515	23161	46585	93699	188462	379065	762435	. ..

Примечания[]

• Усиление урона может быть применено только в течение 8 секунд после использования навыка.

История[]

Контент сообщества доступен по лицензии CC BY-NC-SA 3. 0, если не указано иное.

Упрощенная, полностью определенная схема дифференцировки для получения эндотелиальных клеток гематоэнцефалического барьера из ИПСК человека

. 2019 11 июня; 12 (6): 1380-1388.

doi: 10.1016/j.stemcr.2019.05.008.

Эмма Х Нил ¹ , Николас А. Маринелли ² , Яджуан Ши ¹ , П. Мейсон Макклатчи ³ , Кайли М. Балотин ⁴ , Далтон Р. Гуллетт ¹ , Камерон А. Хагерла ¹ , Аарон Б. Боуман ⁵ , Кевин Си Эсс ⁶ , Джон П. Виксво ⁷ , Итан С. Липпманн ⁸

Принадлежности

• ¹ Факультет химической и биомолекулярной инженерии, Университет Вандербильта, Нэшвилл, Теннесси, США.
• ² Программа химической и физической биологии, Университет Вандербильта, Нэшвилл, Теннесси, США.
• ³ Кафедра молекулярной физиологии и биофизики, Университет Вандербильта, Нэшвилл, Теннесси, США.
• ⁴ Факультет биомедицинской инженерии, Университет Вандербильта, Нэшвилл, Теннесси, США.
• ⁵ Школа медицинских наук Университета Пердью, Уэст-Лафайет, Индиана, США.
• ⁶ Отделение педиатрии, Медицинский центр Университета Вандербильта, Нэшвилл, Теннесси, США; Отделение неврологии, Медицинский центр Университета Вандербильта, Нэшвилл, Теннесси, США.
• ⁷ Кафедра молекулярной физиологии и биофизики, Университет Вандербильта, Нэшвилл, Теннесси, США; Департамент биомедицинской инженерии, Университет Вандербильта, Нэшвилл, Теннесси, США; Факультет физики и астрономии, Университет Вандербильта, Нэшвилл, Теннесси, США; Институт исследований и образования интегративных биосистем Вандербильта, Университет Вандербильта, Нэшвилл, Теннесси, США.
• ⁸ Факультет химической и биомолекулярной инженерии, Университет Вандербильта, Нэшвилл, Теннесси, США; Программа химической и физической биологии, Университет Вандербильта, Нэшвилл, Теннесси, США; Кафедра биомедицинской инженерии, Университет Вандербильта, Нэшвилл, Теннесси, США. Электронный адрес: [email protected].

• PMID: 31189096
• PMCID: PMC6565873
• DOI: 10. 1016/j.stemcr.2019.05.008

Бесплатная статья ЧВК

Эмма Х. Нил и др. Отчеты о стволовых клетках. 2019 .

Бесплатная статья ЧВК

. 2019 11 июня; 12 (6): 1380-1388.

doi: 10.1016/j.stemcr.2019.05.008.

Авторы

Эмма Х Нил ¹ , Николас А. Маринелли ² , Яджуан Ши ¹ , П. Мейсон Макклатчи ³ , Кайли М. Балотин ⁴ , Далтон Р. Гуллетт ¹ , Камерон А. Хагерла ¹ , Аарон Б. Боуман ⁵ , Кевин Си Эсс ⁶ , Джон П. Виксво ⁷ , Итан С. Липпманн ⁸

Принадлежности

• ¹ Факультет химической и биомолекулярной инженерии, Университет Вандербильта, Нэшвилл, Теннесси, США.
• ² Программа химической и физической биологии, Университет Вандербильта, Нэшвилл, Теннесси, США.
• ³ Кафедра молекулярной физиологии и биофизики, Университет Вандербильта, Нэшвилл, Теннесси, США.
• ⁴ Факультет биомедицинской инженерии, Университет Вандербильта, Нэшвилл, Теннесси, США.
• ⁵ Школа медицинских наук Университета Пердью, Уэст-Лафайет, Индиана, США.
• ⁶ Отделение педиатрии, Медицинский центр Университета Вандербильта, Нэшвилл, Теннесси, США; Отделение неврологии, Медицинский центр Университета Вандербильта, Нэшвилл, Теннесси, США.
• ⁷ Кафедра молекулярной физиологии и биофизики, Университет Вандербильта, Нэшвилл, Теннесси, США; Департамент биомедицинской инженерии, Университет Вандербильта, Нэшвилл, Теннесси, США; Факультет физики и астрономии, Университет Вандербильта, Нэшвилл, Теннесси, США; Институт исследований и образования интегративных биосистем Вандербильта, Университет Вандербильта, Нэшвилл, Теннесси, США.
• ⁸ Факультет химической и биомолекулярной инженерии, Университет Вандербильта, Нэшвилл, Теннесси, США; Программа химической и физической биологии, Университет Вандербильта, Нэшвилл, Теннесси, США; Кафедра биомедицинской инженерии, Университет Вандербильта, Нэшвилл, Теннесси, США. Электронный адрес: [email protected].

• PMID: 31189096
• PMCID: PMC6565873
• DOI: 10.1016/j.stemcr.2019.05.008

Абстрактный

Линии развития, полученные из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток человека (ИПСК), являются ключевыми инструментами для исследования механизмов in vitro, открытия лекарств и моделирования заболеваний. ИПСК ранее были дифференцированы в эндотелиальные клетки со свойствами гематоэнцефалического барьера (ГЭБ), определяемыми высоким трансэндотелиальным электрическим сопротивлением (ТЭЭР), низкой пассивной проницаемостью и активными транспортными функциями. Типичные протоколы используют неопределенные компоненты, которые придают неприемлемую изменчивость процессу дифференциации. Мы демонстрируем, что замена сыворотки полностью определенными компонентами, от обычных добавок к среде до простой смеси инсулина, трансферрина и селена, дает эндотелий ГЭБ с TEER в диапазоне 2000-8000 Ом × см ² в нескольких линиях иПСК с соответствующей экспрессией маркеров и активными транспортерами. Использование полностью определенной среды значительно улучшает согласованность дифференцировки, а совместное культивирование эндотелия ГЭБ с астроцитами, полученными из ИПСК, дает надежную модель нейроваскулярной системы in vitro. Эта определенная схема дифференциации должна в целом позволить использовать эндотелий ГЭБ человека для различных применений.

Ключевые слова: гематоэнцефалический барьер; определенная дифференциация; индуцированные человеком плюрипотентные стволовые клетки; модель in vitro.

Copyright © 2019 Автор(ы). Опубликовано Elsevier Inc. Все права защищены.

Цифры

Рисунок 1

Исключение сыворотки во время…

Рисунок 1

Исключение сыворотки во время дифференциации ИПСК в BMEC приводит к надежному пассивному…

Исключение сыворотки во время дифференциации ИПСК в BMEC дает стойкие пассивные барьерные свойства (A) Схема дифференциации, включая варианты среды и время. (B) ИПСК, дифференцированные одновременно с различными партиями сыворотки, демонстрируют различный фенотип пассивного барьера, как оценивается TEER. (C) ИПСК были дифференцированы одновременно с использованием PDS, 50-кратного разведения B27 или 200-кратного разведения B27. (D и E) CC3 BMEC (D) и CD10 BMEC (E) дают эквивалентные профили TEER при 50-кратном и 200-кратном разведении B27. Тенденции были подтверждены для биологических N = 3,9.0003

Рисунок 2

Дальнейшая оценка пассивного и…

Рисунок 2

Дальнейшая оценка пассивной и активной барьерной функции костномозговых карцином, дифференцированных в условиях отсутствия сыворотки…

Дальнейшая оценка пассивной и активной барьерной функции BMEC, дифференцированных в бессывороточных условиях (A) Иммуноцитохимическое определение окклюдина, клаудина-5, VE-кадгерина, GLUT-1 и PECAM-1 на 6-й день дифференцировки. Масштабные линейки, 50 мкм. (B) Иммуноцитохимическое обнаружение окклюдина, клаудина-5, VE-кадгерина и GLUT1 через 48 ч после очистки. Масштабные линейки, 50 мкм. (C) Эффективная проницаемость флуоресцеина натрия для биологического N = 3. Данные представлены как среднее значение ± стандартное отклонение от технических трех повторов. (D) Накопление внутриклеточной флуоресценции измеряли в клетках, инкубированных с субстратами и ингибиторами P-гликопротеина и MRP. Все значения представлены как среднее значение ± стандартное отклонение из технических трех повторов. Статистическую значимость определяли с использованием непарного t-критерия Стьюдента ( ^∗∗∗ p < 0,001). Тенденции были подтверждены для биологического N = 3. (E) Апикально-базолатеральный поток родамина-123 (R123) и H ₂ DCFDA в присутствии или отсутствии циклоспорина A (CsA) и MK-571 соответственно. Данные представлены как нормализованное среднее ± стандартное отклонение от технических трех повторов. Статистическую значимость определяли с помощью непарного t-критерия Стьюдента ( ^∗∗ p < 0,01). Тенденции были подтверждены для биологического N = 3. (F) Измерения TEER в BMEC, полученных из CC3, совместно культивируемых с астроцитами, полученными из CC3. Тенденции были подтверждены для биологических N = 3,9.0003

Рисунок 3

Бессывороточная дифференциация улучшает точность BMEC…

Рисунок 3

Дифференцировка без сыворотки повышает точность BMEC в линиях ИПСК, несущих мутации известных заболеваний (A…

Дифференцировка без сыворотки улучшает достоверность BMEC в линиях иПСК, несущих известные мутации заболевания (A и B) ИПСК HD70-2 (A) и TSP8-15 (B) были дифференцированы в очищенные BMEC с использованием либо PDS, либо 200-кратно разбавленного B27, и TEER измеряли примерно каждые 24 часа после очистки. (C) Дифференциация была воспроизведена для дополнительного биологического N = 2 для проверки воспроизводимости. (D) Иммуноцитохимическое обнаружение окклюдина, клаудина-5, VE-кадгерина и GLUT-1 в очищенных BMEC HD70-2. Масштабные линейки, 50 мкм. (E) Нормализованная площадь соединения для клаудина-5 и окклюдина в BMEC, полученных из HD70-2, и BMEC, полученных из CC3, была рассчитана как минимум по трем полям на маркер. Статистическую значимость определяли с использованием непарного t-критерия Стьюдента ( ^∗∗ p < 0,01). (F) Накопление внутриклеточной флуоресценции измеряли в очищенных ВМК HD70-2, инкубированных с родамином-123 (R123) в присутствии или в отсутствие ингибитора циклоспорина А (CsA). Все значения представлены как среднее значение ± стандартное отклонение из технических трех повторов. Статистическую значимость определяли с помощью непарного t-критерия Стьюдента ( ^∗∗∗ p < 0,001). Тенденции были подтверждены для биологического N = 3,

Рисунок 4

Полностью определенная среда дифференциации Производит…

Рисунок 4

Полностью определенная среда для дифференцировки продуцирует BMEC (A) ИПСК были дифференцированы в BMEC с использованием…

Полностью определенная среда для дифференцировки продуцирует BMEC (A) ИПСК дифференцировали в BMEC с использованием либо добавки 1× N2, либо специальной смеси инсулина, трансферрина и селена (ITS). TEER измеряли примерно каждые 24 часа после очистки. Биологический N = 7 на условие. (B и C) Долгосрочная стабильность BMEC, происходящих из CC3 (B) и BMEC, происходящих из CD10 (C), дифференцированных с использованием 200-кратного разбавления B27, 1-кратного N2 (только CC3) или ITS, отслеживалась с помощью измерений TEER. Биологический N = 3 на состояние в строке. (D) Иммуноцитохимическое обнаружение окклюдина, клаудина-5, VE-кадгерина и GLUT-1 в очищенных CC3 BMEC, дифференцированных в ITS. Масштабные линейки, 50 мкм. (E) Эффективная проницаемость флуоресцеина натрия через биологический N = 3 для BMEC, полученных из CC3, дифференцированных с использованием ITS. Данные представлены как среднее значение ± стандартное отклонение для трех технических повторов. (F) Накопление внутриклеточной флуоресценции измеряли в BMEC, происходящих из CC3, дифференцированных с использованием ITS, инкубированных с субстратами и ингибиторами P-гликопротеина и MRP. Все значения представлены как среднее значение ± стандартное отклонение из технических трех повторов. Статистическую значимость определяли с помощью непарного t-критерия Стьюдента ( ^∗∗ p < 0,01, ^∗∗∗ p < 0,001). Тенденции были подтверждены для биологического N = 3,

См. это изображение и информацию об авторских правах в PMC

Похожие статьи

• Ускоренная дифференцировка индуцированных человеком плюрипотентных стволовых клеток в эндотелиальные клетки гематоэнцефалического барьера.

  Холлманн Э.К., Бейли А.К., Потаразу А.В., Нили М.Д., Боуман А.Б., Липпманн Э.С. Холлманн Э.К. и соавт. Жидкости Барьеры ЦНС. 2017 13 апр;14(1):9. doi: 10.1186/s12987-017-0059-0. Жидкости Барьеры ЦНС. 2017. PMID: 28407791 Бесплатная статья ЧВК.

• Модель изогенного гематоэнцефалического барьера, включающая эндотелиальные клетки головного мозга, астроциты и нейроны, полученные из индуцированных человеком плюрипотентных стволовых клеток.

  Кэнфилд С.Г., Стеббинс М.Дж., Моралес Б.С., Асаи С.В., Ватин Г.Д., Свендсен К.Н., Палечек С.П., Шуста Э.В. Кэнфилд С.Г. и соавт. Дж. Нейрохим. 2017 март; 140(6):874-888. дои: 10.1111/jnc.13923. Epub 2017, 14 февраля. Дж. Нейрохим. 2017. PMID: 27935037 Бесплатная статья ЧВК.

• Моделирование и спасение дефектной функции гематоэнцефалического барьера индуцированных эндотелиальных клеток микрососудов головного мозга у детей с церебральной адренолейкодистрофией.

  Lee CAA, Seo HS, Armien AG, Bates FS, Tolar J, Azarin SM. Ли САА и др. Жидкости Барьеры ЦНС. 4 апр. 2018 г.; 15(1):9. дои: 10.1186/с12987-018-0094-5. Жидкости Барьеры ЦНС. 2018. PMID: 29615068 Бесплатная статья ЧВК.

• Модели гематоэнцефалического барьера с использованием клеток, полученных из ИПСК.

  Делсинг Л., Херланд А., Фальк А., Хикс Р., Синнергрен Дж., Зеттерберг Х. Делсинг Л. и др. Мол Селл Нейроски. 2020 сен;107:103533. doi: 10.1016/j.mcn.2020.103533. Epub 2020 24 июля. Мол Селл Нейроски. 2020. PMID: 32717317 Обзор.

• Недавний прогресс и новые проблемы в моделировании гематоэнцефалического барьера, полученного из плюрипотентных стволовых клеток человека.

  Ян Л, Мориарти Р.А., Строка К.М. Ян Л. и др. Тераностика. 2021 ноябрь 2;11(20):10148-10170. doi: 10.7150/thno.63195. Электронная коллекция 2021. Тераностика. 2021. PMID: 34815809 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

• Разработка многоклеточной модели менингеального гемато-ликворного барьера in vitro для изучения инфекции Neisseria meningitidis.

  Endres LM, Jungblut M, Divyapicigil M, Sauer M, Stigloher C, Christodoulides M, Kim BJ, Schubert-Unkmeir A. Эндрес Л.М. и соавт. Жидкости Барьеры ЦНС. 2022 26 октября; 19 (1): 81. doi: 10.1186/s12987-022-00379-z. Жидкости Барьеры ЦНС. 2022. PMID: 36289516

• Технологии регенеративной медицины применительно к трансплантологии. Обновление.

  Петросян А., Монтали Ф., Пелосо А., Ситро А., Байерс Л.Н., Ла Пуэнт С., Сулейман М., Марчетти А., Макнейл Э.П., Спир А.Л., Нг В.Х., Рен Х, Буссолати Б., Перин Л., Ди Нардо П., Кардинале В., Дуисит Дж., Монетти А.Р., Савино Дж.Р., Астана А., Орландо Г. Петросян А, и др. Фронт Биоэнг Биотехнолог. 2022, 28 сентября; 10:1015628. дои: 10.3389/fbioe.2022.1015628. Электронная коллекция 2022. Фронт Биоэнг Биотехнолог. 2022. PMID: 36263358 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

• Скрининг лигандов ядерных рецепторов в модели гематоэнцефалического барьера in vitro, полученной из иПСК, выявляет новые участники транспорта лептина.

  Ши Ю., Ким Х., Хаманн К.А., Рея Э.М., Брунгер Дж.М., Липпманн Э.С. Ши Ю и др. Жидкости Барьеры ЦНС. 2022, 21 сентября; 19(1):77. дои: 10.1186/с12987-022-00375-3. Жидкости Барьеры ЦНС. 2022. PMID: 36131285 Бесплатная статья ЧВК.

• Модели орган-на-чипе гематоэнцефалического барьера: последние достижения и перспективы на будущее.

  Кавакита С., Мандал К., Моу Л., Мекван М.М., Чжу Ю., Ли С., Шарма С., Эрнандес А.Л., Нгуен Х.Т., Майти С., де Баррос Н.Р., Накаяма А., Бандару П., Ахадиан С., Ким Х.Дж., Эркулано Р.Д. , Холлер Э., Жюко В., Докмечи М.Р., Хадемхоссейни А. Кавакита С. и др. Маленький. 2022 сен;18(39)):e2201401. doi: 10.1002/smll.202201401. Epub 2022 17 августа. Маленький. 2022. PMID: 35978444 Обзор.

• Дисфункция эндотелиальных клеток микрососудов головного мозга в изогенной ювенильной модели иПСК болезни Гентингтона.

  Линвилл Р.М., Неренберг Р.Ф., Грифно Г., Аревало Д., Го З., Сирсон П.С. Линвилл Р.М. и соавт. Жидкости Барьеры ЦНС. 2022 30 июня;19(1):54. doi: 10.1186/s12987-022-00347-7. Жидкости Барьеры ЦНС. 2022. PMID: 35773691 Бесплатная статья ЧВК.

Просмотреть все статьи «Цитируется по»

использованная литература

1. 1. Аппельт-Менцель А., Кубукова А., Гюнтер К., Эденхофер Ф., Пионтек Дж., Краузе Г., Штюбер Т., Валлес Х., Нойхаус В., Мецгер М. Создание гематоэнцефалического барьера у человека — культуральная модель, имитирующая сосудисто-нервную единицу с использованием индуцированных плюри- и мультипотентных стволовых клеток. Отчеты о стволовых клетках. 2017;8:894–906. — ЧВК — пабмед
   2. Аппельт-Менцель А. , Кубукова А., Гюнтер К., Эденхофер Ф., Пионтек Дж., Краузе Г., Штубер Т., Валлес Х., Нойхаус В. и Мецгер, М.. (2017). Создание модели совместной культуры гематоэнцефалического барьера человека, имитирующей нейроваскулярную единицу, с использованием индуцированных плюри- и мультипотентных стволовых клеток. Отчеты о стволовых клетках. 8, 894-906. — ЧВК — пабмед
2. 1. Бэнкс В. А. От гематоэнцефалического барьера к гематоэнцефалическому интерфейсу: новые возможности доставки лекарств в ЦНС. Нац. Преподобный Друг Дисков. 2016;15:275–292. — пабмед
   2. Бэнкс, Вашингтон (2016). От гематоэнцефалического барьера к гематоэнцефалическому интерфейсу: новые возможности доставки лекарств в ЦНС. Нац. Преподобный Друг Дисков.. 15, 275-292. — пабмед
3. 1. Бернас М.Дж., Кардосо Ф.Л., Дейли С.К., Вейнанд М.Е., Кампос А.Р., Феррейра А.Дж.Г., Хойинг Дж.Б., Витте М.Х., Брайтс Д., Персидский Ю. Создание первичных культур эндотелиальных клеток микрососудов головного мозга человека для создания клеточной модели in vitro гематоэнцефалический барьер. Нац. протокол 2010;5:1265–1272. — ЧВК — пабмед
   2. Бернас, М. Дж., Кардосо, Ф.Л., Дейли, С.К., Вейнанд, М.Е., Кампос, А.Р., Феррейра, А.Дж.Г., Хойинг, Дж.Б., Витте, М.Х., Брайтс, Д., Персидский, Ю., и др. (2010). Создание первичных культур эндотелиальных клеток микрососудов головного мозга человека для создания клеточной модели гематоэнцефалического барьера in vitro. Нац. Протоц. 5, 1265-1272. — ЧВК — пабмед
4. 1. Боттенштейн Дж. Спрингер, США; 1985. Культура клеток в нейронауках.
   2. Боттенштейн, Дж. (1985). Культура клеток в неврологии (Бостон, Массачусетс: Springer, США).