Cell Drawings — Salina Art Center
Бенджамин Тодд Уиллс | Чертежи клеток
НОЯБРЬ. 20 — ЯНВАРЬ. 5, 2020
Когда он начал писать заключенным, многие из первых ответов исходили от людей, которые содержались в одиночных камерах. За прошедшие годы Уиллс собрал большое количество клеточных рисунков. На всех рисунках изображены, по сути, одинаковые пространства, но они сделаны на бумаге разного цвета, некоторые с трехмерной штриховкой, некоторые — с высоты птичьего полета, где все помечено. «Коврик толщиной около 1,5 дюйма», — говорится в одном из них.
Уиллс взял один из этих чертежей и воссоздал его до реальных размеров. Шагнув внутрь, вы словно попадаете в странный мультяшный мир, где вы сразу же осознаете ограниченность пространства — восемь футов в длину, шесть футов в ширину и десять футов в высоту.
Эта выставка щедро спонсирована волонтерами организации «Работа изнутри» в исправительном учреждении Элсворта
О Бене
Бенджамин Уиллс — художник из Лоуренса, штат Канзас.
Его проекты, основанные на ностальгии, окружающей среде и социальной справедливости, создают современный портрет американских институтов. Уиллс исследует, как искусство работает как средство повествования, а также рассматривает, как электронные и цифровые системы взаимодействуют с физической и материальной частью искусства и сообщества. Благодаря созданию веб-сайтов, цифровой каталогизации, творческому кодированию и функциям социальных сетей его работа связана с пересечением поэтики, труда и образования.
В 2019 году его проект «Самолеты» получил ракетный грант, финансируемый Фондом Энди Уорхола. Самолеты, в которых исследуется личность американских заключенных, выставлены в Восточной государственной тюрьме в Филадельфии, штат Пенсильвания, до января 2020 года. В настоящее время он является приглашенным профессором искусств Catron в Университете Уошберн в Топике, штат Канзас, преподает скульптуру, цифровое изготовление и основы. . Последние два года он был резидентом студии на Шарлотт Стрит.
Специальное программирование
Обед и обучение | Cell Spaces
20 ноября; Полдень – 13:00
Salina Art Center, 242 S. Santa Fe
БЕСПЛАТНО и открыто для всех
Узнайте, какие решения принимаются при создании мест для лишения свободы и как учитываются и учитываются нормы сообщества. Участниками нашей дискуссии Lunch & Learn являются Джефф Лейн, архитектор TreanorHL (фирма, разрабатывающая план расширения тюрьмы в Салине), ЛаНэй Мейер, член организации «Граждане округа Салин за тюремную реформу», и Джанелл Мерфи, сертифицированный посредник и администратор Salina Initiative. за восстановительное правосудие и бывшая женщина-полицейский.
Lunch & Learn БЕСПЛАТНО каждую третью среду каждого месяца. Гостям предлагается взять с собой упакованный ланч и насладиться этой короткой неформальной возможностью обучения. Lunch & Learn стал возможен благодаря щедрым деловым партнерам Salina Art Center.
Заключенные и человеческое достоинство | Обсуждение сообщества
4 декабря; 19:00
Salina Art Center, 242 S.
Santa Fe
БЕСПЛАТНО и открыто для всех
Santa FeБоб Боу и Джоан Джексон, волонтеры организации Reaching Out from Within, присоединяются к художнику Бенджамину Тодду Уиллсу, чтобы обсудить вопросы лишения свободы, сосредоточив внимание на искусстве и рассказывание историй как мощный инструмент для заключенных на пути к самопринятию и общению с другими, чтобы стать более здоровыми и продуктивными членами сообщества.
Это БЕСПЛАТНОЕ обсуждение стало возможным благодаря щедрым членам Salina Art Center, донорам и организаторам выставки.
Прием артистов в первую пятницу
6 декабря; 17:00–19:00
Выступление Бенджамина Тодда Уиллса в 18:00
Salina Art Center 242 2. Санта-Фе
БЕСПЛАТНО и открыто для всех
Нефротический синдром у детей — NIDDK
На этой странице 66 Что такое нефротический синдром?
Нефротический синдром – это группа симптомов, указывающих на неправильную работу почек.
Эти симптомы включают
- слишком много белка в моче, называемое протеинурией
- низкий уровень белка, называемого альбумином , в крови, что называется гипоальбуминемией
- опухоль в частях тела, называемая отеком
- высокий уровень холестерина и других липидов (жиров) в крови, называемый гиперлипидемией
Почки состоят примерно из миллиона фильтрующих единиц, называемых нефронами. Каждый нефрон включает в себя фильтр, называемый клубочком, и каналец. Клубочек фильтрует кровь, а канальцы возвращают необходимые вещества в кровь и удаляют отходы и лишнюю воду, которые становятся мочой. Нефротический синдром обычно возникает при повреждении клубочков, что позволяет слишком большому количеству белка просачиваться из крови в мочу.
Увеличить Когда кровь проходит через здоровые почки, клубочки отфильтровывают отходы и позволяют крови сохранять клетки и белки, необходимые организму.
Есть ли другое название нефротического синдрома у детей?
Медицинские работники используют разные термины для обозначения нефротического синдрома у детей в зависимости от
- возраста ребенка, когда появляются симптомы
- врожденный нефротический синдром — от рождения до 3 месяцев
- Детский нефротический синдром — от 3 до 12 месяцев
- детский нефротический синдром — 12 месяцев и старше
- причина нефротического синдрома
- первичный нефротический синдром — синдром, вызванный заболеванием почек, поражающим только почки
- вторичный нефротический синдром — синдром развивается из-за других причин, таких как заболевания, поражающие другие части тела, инфекции и прием лекарств
Насколько часто встречается нефротический синдром у детей?
Нефротический синдром редко встречается у детей.
В среднем менее 5 из 100 000 детей во всем мире ежегодно заболевают нефротическим синдромом.
У детей любого возраста может развиться нефротический синдром.
У каких детей более вероятно развитие нефротического синдрома?
У детей любого возраста может развиться нефротический синдром. Но это состояние чаще всего поражает детей в возрасте от 2 до 7 лет, особенно мальчиков. 2
Каковы осложнения нефротического синдрома у детей?
Потеря слишком большого количества белка с мочой может привести ко многим осложнениям, включая 3
- повышенный риск инфекции
- сгустки крови
- высокое кровяное давление, также называемое гипертонией
- высокий уровень холестерина
- кратковременные или длительные проблемы с почками
Каковы признаки или симптомы нефротического синдрома у детей?
Отек вокруг глаз является наиболее частым признаком нефротического синдрома у детей.
3 Отек обычно усиливается по утрам и, если он незначителен, его можно спутать с сезонной аллергией.
Другие распространенные симптомы включают 2,3
- отеки голеней, стоп, живота, рук, лица или других частей тела
- пенистая моча
- усталость
У некоторых детей с нефротическим синдромом также может быть
- кровь в моче
- потеря аппетита
- мышечные спазмы
- диарея или тошнота
Что вызывает нефротический синдром у детей?
Болезнь почек, поражающая фильтрующую систему почек, является наиболее частой причиной нефротического синдрома у детей. Другие причины могут включать заболевания, поражающие другие части тела, инфекции, прием некоторых лекарств и генетику.
Первичный нефротический синдром
Четыре типа заболевания почек могут вызывать первичный нефротический синдром у детей и подростков. 2
- Болезнь минимальных изменений (БМИ). БМИ является наиболее частой причиной нефротического синдрома у детей раннего возраста. Заболевание вызывает очень мало изменений в клубочках или близлежащих тканях почек. Изменения в почках можно увидеть только с помощью электронного микроскопа, который показывает мельчайшие детали. Хотя причина MCD неизвестна, некоторые медицинские работники считают, что в этом может быть задействована иммунная система.
- Очаговый сегментарный гломерулосклероз (ФСГС). Это заболевание может привести к рубцеванию некоторых клубочков почек. FSGS может быть вызван генетическими вариантами или изменениями в генах, присутствующих при рождении.
- Мембранозная нефропатия (МН). МН — это аутоиммунное заболевание, при котором иммунные белки накапливаются в базальной мембране клубочков почек. В результате мембрана становится толстой и не работает должным образом, позволяя слишком большому количеству белка выходить в мочу.
БМИ является наиболее частой причиной нефротического синдрома у детей раннего возраста. Заболевание вызывает очень мало изменений в клубочках или близлежащих тканях почек. Изменения в почках можно увидеть только с помощью электронного микроскопа, который показывает мельчайшие детали. Хотя причина MCD неизвестна, некоторые медицинские работники считают, что в этом может быть задействована иммунная система. Другие причины первичного нефротического синдрома встречаются редко.
Вторичный нефротический синдром
Причины вторичного нефротического синдрома у детей включают 3
- заболевания, поражающие многие органы или все тело, называемые системными заболеваниями. Примеры включают IgA-васкулит (также известный как пурпура Шенлейна-Геноха) и волчанку.
- инфекций, включая гепатит B и C, ВИЧ и малярию.
- заболеваний крови, таких как лейкемия, лимфома и серповидно-клеточная анемия.
- некоторые лекарства и лекарства, такие как нестероидные противовоспалительные препараты и некоторые лекарства, используемые для лечения расстройств настроения, потери костной массы или рака.
Врожденный нефротический синдром
Среди новорожденных и детей в возрасте до 12 месяцев две наиболее распространенные причины нефротического синдрома 4
- генетические варианты, на долю которых приходится большинство случаев врожденного нефротического синдрома
- инфекции, присутствующие при рождении или до него, такие как сифилис и токсоплазмоз
Как медицинские работники диагностируют нефротический синдром у детей?
Нефротический синдром у детей диагностируется
- Медицинский и семейный анамнез
- медицинский осмотр
- анализы мочи для выявления избытка белков в моче
- анализы крови для проверки функции почек и выявления основных заболеваний
Дополнительные тесты для выявления причины нефротического синдрома могут включать 3
- УЗИ почек
- биопсия почки
- генетическое тестирование
Многим детям с нефротическим синдромом биопсия почки не требуется.
Тест обычно предназначен для детей с комплексным заболеванием, со сниженной функцией почек или в возрасте 12 лет и старше. 3
Как медицинские работники лечат нефротический синдром у детей?
Нефротический синдром у детей чаще всего лечат медикаментозно.
Первичный нефротический синдром
Кортикостероиды. Кортикостероиды, или стероиды, чаще всего используются для лечения детей с первичным нефротическим синдромом. Эти лекарства подавляют иммунную систему, уменьшают количество белка, выводимого с мочой, и уменьшают отек.
У большинства детей лечение кортикостероидами приводит к улучшению нефротического синдрома, что также называется «ремиссией». Если симптомы возвращаются, что называется «рецидивом», медицинский работник может назначить более короткий курс кортикостероидов до тех пор, пока болезнь снова не войдет в стадию ремиссии. Хотя у детей могут быть множественные рецидивы, они часто выздоравливают без длительного повреждения почек.
В большинстве случаев рецидивы случаются реже по мере взросления детей. 3
Хотя кортикостероиды эффективно лечат нефротический синдром у многих детей, использование этих препаратов в течение длительного периода времени может вызвать побочные эффекты, такие как нарушение роста, ожирение, высокое кровяное давление, проблемы со зрением и потеря костной массы. 3 Другие распространенные побочные эффекты включают тревогу, депрессию и агрессивное поведение. Эти проблемы чаще развиваются при больших дозах и более длительном использовании.
В некоторых случаях нефротический синдром может не уменьшаться при применении кортикостероидов. Случаи нефротического синдрома, которые не реагируют на кортикостероиды, лечить труднее, чем те, которые реагируют. Они также с большей вероятностью прогрессируют до терминальной стадии болезни почек. 3
Другие лекарства, подавляющие иммунную систему. Если кортикостероиды не работают или вызывают вредные побочные эффекты, лечащий врач вашего ребенка может назначить другие лекарства, снижающие активность иммунной системы.
Лекарства для лечения симптомов и осложнений. Медицинские работники могут также прописать другие лекарства, чтобы помочь вашему ребенку справиться с симптомами и осложнениями нефротического синдрома. Примеры включают
- ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) или блокаторы рецепторов ангиотензина (БРА) для снижения артериального давления и уменьшения потери белка
- диуретики, или мочегонные таблетки, для уменьшения отека, помогая почкам удалять из крови лишнюю жидкость
- статины для снижения холестерина
- препараты для разжижения крови для лечения тромбов
Дети с нефротическим синдромом должны получать пневмококковую вакцину и ежегодные прививки от гриппа для предотвращения вирусных и бактериальных инфекций. Они также должны получить соответствующие возрасту прививки. Но медицинский работник может отложить введение определенных «живых» вакцин — вакцин, в которых используются ослабленные формы вируса, — пока ваш ребенок принимает определенные лекарства.
Вторичный нефротический синдром
Лечение направлено на устранение причины нефротического синдрома. Например, медицинский работник может
- назначают антибиотики для лечения инфекции, которая может вызывать нефротический синдром
- измените или отмените любые лекарства, которые принимает ваш ребенок, которые могут вызвать нефротический синдром или усугубить его, например, некоторые лекарства, используемые для лечения волчанки, ВИЧ или диабета
Лечащий врач вашего ребенка может также прописать те же лекарства, которые используются для лечения симптомов и осложнений первичного нефротического синдрома.
Врожденный нефротический синдром
Лечение зависит от того, является ли причина генетической или инфекционной.
Генетика. Лечение вашего ребенка будет зависеть от типа генетической мутации, вызывающей нефротический синдром, а также от тяжести симптомов и осложнений. Многие дети со временем теряют функцию почек и в конечном итоге нуждаются в пересадке почки.
Чтобы сохранить здоровье вашего ребенка до трансплантации, медицинский работник может порекомендовать 4,5
- инъекции альбумина для восполнения выделенного с мочой альбумина
- лекарства для уменьшения отеков, снижения артериального давления и уменьшения потери белка
- удаление одной или обеих почек для уменьшения потери альбумина с мочой
- диализ для фильтрации шлаков из крови при отказе почек или удалении обеих почек
Инфекция. Когда нефротический синдром вызван врожденной инфекцией, такой как сифилис или токсоплазмоз, он обычно проходит после лечения инфекции. 4
Как предотвратить нефротический синдром у детей?
Исследователи не нашли способ предотвратить нефротический синдром у детей. Знание симптомов может помочь вам своевременно начать лечение вашего ребенка и снизить риск осложнений.
Как прием пищи, диета и питание влияют на нефротический синдром у детей?
Детям с нефротическим синдромом может потребоваться изменить то, что они едят и пить, например,
- ограничить количество натрия, которое они получают, часто из соли
- уменьшение количества выпиваемой жидкости
- есть продукты с низким содержанием насыщенных жиров и холестерина
В некоторых случаях детский лечащий врач может порекомендовать другие диетические изменения.
Родители или другие опекуны должны поговорить с лечащим врачом своего ребенка, прежде чем вносить какие-либо изменения в диету ребенка.
Клинические испытания нефротического синдрома у детей
NIDDK проводит и поддерживает клинические испытания многих заболеваний и состояний, включая заболевания почек. Испытания направлены на поиск новых способов предотвращения, выявления или лечения заболеваний и улучшения качества жизни.
Почему важны клинические испытания с участием детей?
Дети реагируют на лекарства и методы лечения иначе, чем взрослые. Чтобы получить лучшее лечение для детей, нужно проводить исследования, разработанные специально для них.
Мы уже добились больших успехов в улучшении показателей здоровья детей с помощью клинических испытаний и других типов клинических исследований. Вакцины, методы лечения детей, больных раком, и вмешательства для недоношенных детей — это лишь несколько примеров того, как это целенаправленное исследование может помочь.
Тем не менее, у нас все еще есть много вопросов, на которые нужно ответить, и больше детей, ожидающих помощи.
Данные, собранные в ходе испытаний и исследований с участием детей, помогают врачам и исследователям
- найти лучшую дозу лекарств для детей
- найти лечение заболеваний, которые затрагивают только детей
- лечить состояния, которые ведут себя иначе у детей, чем у взрослых
- понять различия в детях по мере их взросления
Как мне решить, подходит ли клиническое исследование для моего ребенка?
Мы понимаем, что у вас много вопросов, вы хотите взвесить все за и против и вам нужно узнать как можно больше. Решение записаться на исследование может изменить вашу жизнь и жизнь вашего ребенка. В зависимости от результатов исследования ваш ребенок может найти облегчение в своем состоянии, не увидеть никакой пользы или помочь улучшить здоровье будущих поколений.
Поговорите со своим ребенком и подумайте, чего можно ожидать.
В чем может быть потенциальная польза или вред? Вам нужно будет путешествовать? Достаточно ли хорошо мой ребенок для участия? В то время как родители или опекуны должны дать свое разрешение или согласие на участие их детей в исследовании, дети также должны дать согласие на участие, если они способны (устно). В конце концов, нет правильного или неправильного выбора. Ваше решение заключается в том, что лучше для вашего ребенка.
Национальные институты здравоохранения (NIH) стремятся предоставить вам всю информацию, необходимую для того, чтобы чувствовать себя комфортно и принимать обоснованные решения. Безопасность детей остается наивысшим приоритетом для всех исследований NIH. Дополнительные ресурсы, которые помогут решить, подходят ли клинические испытания вашему ребенку, см. на страницах Clinical Trials and You: For Parents and Children.
Какие аспекты нефротического синдрома изучаются у детей?
Исследователи изучают многие аспекты нефротического синдрома у детей, такие как заболевания почек, которые могут вызывать нефротический синдром у детей, и генетические факторы, которые могут вызывать врожденный нефротический синдром.