Биомаркеры заболеваний легких: от патогенеза к прогнозированию и новым методам лечения: p53- и PAI-1-опосредованная индукция хемокинов C-X-C и CXCR2: значение при воспалении легких, вызванном воздействием сигаретного дыма
1. Aujla SJ, Dubin PJ, Kolls JK . Клетки Th27 и защита хозяина слизистой оболочки. Семин Иммунол 19: 377–382, 2007. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
2. Barnes PJ. Молекулярная генетика хронической обструктивной болезни легких. грудная клетка 54: 245–252, 1999. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
3. Барнс П.Дж. Альвеолярные макрофаги как организаторы ХОБЛ. ХОБЛ 1: 59–70, 2004. [PubMed] [Google Scholar]
4. Барнс П.Дж., Шапиро С.Д., Пауэлс Р.А. Хроническая обструктивная болезнь легких: молекулярные и клеточные механизмы. Евр Респир J 22: 672–688, 2003. [PubMed] [Google Scholar]
5. Basit A, Reutershan J, Morris MA, Solga M, Rose CE, Ley K.
ICAM-1 и LFA-1 играют решающую роль в индуцированном LPS рекрутировании нейтрофилов в альвеолярное пространство.
Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol
291: L200–L207, 2006. [PubMed] [Google Scholar]
6. Бхандари Ю.П., Шетти С.К., Марудамуту А.С., Гетко М.Р., Иделл С., Гараи-Кермани М., Шетти Р.С., Старчер Б.С., Шетти С. Регуляция апоптоза альвеолярных эпителиальных клеток и легочного фиброза путем координированной экспрессии компонентов фибринолитической системы. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol 302: L463–L473, 2012. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
7. Bhandary YP, Shetty SK, Marudamuthu AS, Ji HL, Neuenschwander PF, Boggaram V, Morris GF, Fu J, Idell S , Шетти С. Регуляция повреждения легких и фиброза с помощью p53-опосредованных изменений урокиназы и ингибитора активатора плазминогена-1. Ам Джей Патол 183: 131–143, 2013. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
8. Бхандари Ю.П., Шетти С.К., Марудамуту А.С., Мидде К.К., Джи Х.Л., Шамс Х., Субраманиам Р., Фу Дж., Иделл С., Шетти С.
Ингибитор активатора плазминогена-1 при воздействии сигаретного дыма и поражении легких, вызванном вирусом гриппа А.
9. Cai S, Batra S, Lira SA, Kolls JK, Jeyaseelan S. CXCL1 регулирует защиту легких хозяина от инфекции клебсиеллы через CXCL2, CXCL5, NF-kB и MAPK. Дж Иммунол 185: 6214–6225, 2010. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
10. Чепмен Р.В., Филлипс Дж.Е., Хипкин Р.В., Карран А.К., Ланделл Д., Файн Дж.С. Антагонисты CXCR2 для лечения заболеваний легких. Фармакол Тер 121: 55–68, 2009. [PubMed] [Google Scholar]
11. Chung KF, Adcock IM. Многогранные механизмы при ХОБЛ: воспаление, иммунитет, восстановление и разрушение тканей. Евр Респир J 31: 1334–1356, 2008. [PubMed] [Google Scholar]
12. Churg A, Cosio M, Wright JL. Механизмы ХОБЛ, вызванной сигаретным дымом: выводы из моделей на животных. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol 294: L612–L631, 2008. [PubMed] [Google Scholar]
13. Churg A, Wang RD, Tai H, Wang X, Xie C, Dai J, Shapiro SD, Wright JL.
Металлоэластаза макрофагов опосредует острое воспаление, вызванное сигаретным дымом, посредством высвобождения фактора некроза опухоли-α.
14. Corti M, Brody AR, Harrison JH. Выделение и первичная культура мышиных альвеолярных клеток II типа. Am J Respir Cell Мол Биол 14: 309–315, 1996. [PubMed] [Google Scholar]
15. Гонг К., Сюй Дж. Ф., Инь Х., Лю С. Ф., Дуань Л. Х., Бянь З. Л. Защитный эффект антагониста группы высокой подвижности бокса 1 на липополисахарид-индуцированное острое повреждение легких у мышей. Сканд Дж Иммунол 69: 29–35, 2009. [PubMed] [Google Scholar]
16. Hodge S, Hodge G, Scicchitano R, Reynolds PN, Holmes M. Альвеолярные макрофаги субъектов с хронической обструктивной болезнью легких лишены способности фагоцитировать апоптотические эпителиальные клетки дыхательных путей. Иммунол Селл Биол 81: 289–296, 2003. [PubMed] [Google Scholar]
17. Juhan-Vague I, Moerman B, De Cock F, Aillaud MF, Collen D.
Плазменные уровни специфического ингибитора тканевого активатора плазминогена (и урокиназы) в норме и при патологии.
Тромб Res
33: 523–530, 1984. [PubMed] [Google Scholar]
18. Kaplanski G, Marin V, Montero-Julian F, Mantovani A, Farnarier C. ИЛ-6: регулятор перехода от рекрутирования нейтрофилов к рекрутированию моноцитов при воспалении. Тренды Иммунол 24: 25–29, 2003. [PubMed] [Google Scholar]
19. Krüger K, Dischereit G, Seimetz M, Wilhelm J, Weissmann N, Mooren FC. Динамика вызванных сигаретным дымом изменений системного воспаления и мышечной структуры. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol 309: L119–L128, 2015. [PubMed] [Google Scholar]
20. Kruithof EK, Gudinchet A, Bachmann F. Ингибитор активатора плазминогена 1 и ингибитор активатора плазминогена 2 при различных болезненных состояниях. Тромб Хемост 59: 7–12, 1988. [PubMed] [Google Scholar]
21. Маннино Д.М. ХОБЛ: эпидемиология, распространенность, заболеваемость и смертность, гетерогенность заболевания. Грудь 121, Suppl 5: 121S–126S, 2002. [PubMed] [Google Scholar]
22. Mannino DM, Buist AS.
Глобальное бремя ХОБЛ: факторы риска, распространенность и будущие тенденции.
Ланцет
370: 765–773, 2007. [PubMed] [Google Scholar]
23. Marudamuthu AS, Bhandary YP, Shetty SK, Fu J, Sathish V, Prakash Y, Shetty S. Роль урокиназо-фибринолитической системы в эпителиально-мезенхимальном переходе при повреждении легких. Ам Джей Патол 185: 55–68, 2015. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
24. Moodie FM, Marwick JA, Anderson CS, Szulakowski P, Biswas SK, Bauter MR, Kilty I, Rahman I. Окислительный стресс и сигаретный дым изменяют ремоделирование хроматина, но по-разному регулируют активацию NF-κB и высвобождение провоспалительных цитокинов в альвеолярных эпителиальных клетках. ФАСЭБ Ж 18: 1897–1899, 2004. [PubMed] [Google Scholar]
25. Pauwels RA, Rabe KF. Бремя и клинические особенности хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ). Ланцет 364: 613–620, 2004. [PubMed] [Google Scholar]
26. Пиркер Р., Перейра Дж. Р., фон Павел Дж., Кржаковски М., Рамлау Р., Парк К., де Маринис Ф., Эберхардт В.Е., Паз-Арес Л., Штеркель С.
, Шумахер К.М., фон Хейдебрек А., Селик И., О’ Бирн К.Дж.
Экспрессия EGFR как предиктор выживаемости для химиотерапии первой линии плюс цетуксимаб у пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого: анализ данных исследования FLEX фазы 3. Ланцет Онкол
13: 33–42, 2012. [PubMed] [Google Scholar]
27. Рахман И., Моррисон Д., Дональдсон К., Макни В. Системный окислительный стресс при астме, ХОБЛ и курильщиках. Am J Respir Crit Care Med 154: 1055–1060, 1996. [PubMed] [Google Scholar]
28. Rangasamy T, Misra V, Zhen L, Tankersley CG, Tuder RM, Biswal S. Вызванная сигаретным дымом эмфизема у мышей A/J связана с легочным окислительным стрессом, апоптозом клеток легких и глобальными изменениями экспрессии генов. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol 296: L888–L900, 2009. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
29. Reutershan J, Morris MA, Burcin TL, Smith DF, Chang D, Saprito MS, Ley K.
Критическая роль эндотелиального CXCR2 в LPS-индуцированной миграции нейтрофилов в легкие.
Джей Клин Инвест
116: 695, 2006. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
30. Roos A, Bjermer L, Stampfli M, Erjefält J. Повышенный уровень IL-17A при очень тяжелой ХОБЛ локализуется в тучных клетках и коррелирует со снижением функции легких. Евр Респир J 44: 1722, 2014. [Google Scholar]
31. Rothenbacher D, Müller-Scholze S, Herder C, Koenig W, Kolb H. Дифференциальная экспрессия хемокинов, риск стабильной ишемической болезни сердца и корреляция с установленными маркерами сердечно-сосудистого риска. Артериосклеры Тромб Васк Биол 26:194–199, 2006. [PubMed] [Google Scholar]
32. Shapiro SD, Ingenito EP. Патогенез хронической обструктивной болезни легких: достижения за последние 100 лет. Am J Respir Cell Мол Биол 32: 367–372, 2005. [PubMed] [Google Scholar]
33. Shetty SK, Bhandary YP, Marudamuthu AS, Abernathy D, Velusamy T, Starcher B, Shetty S.
Регуляция апоптоза клеток дыхательных путей и альвеолярного эпителия с помощью p53-индуцированного ингибитора активатора плазминогена-1 во время воздействия сигаретного дыма.
34. Шетти С., Падийнаяйвитил Дж., Такер Т., Станковска Д., Иделл С. Фибринолитическая система и регуляция протеолиза эпителиальных клеток легких, передача сигналов и клеточная жизнеспособность. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol 295: L967–L975, 2008. [PubMed] [Google Scholar]
35. Shetty S, Shetty P, Idell S, Velusamy T, Bhandary YP, Shetty RS. Регуляция экспрессии ингибитора активатора плазминогена-1 белком-онкосупрессором р53. J Биол Хим 283: 19570–19580, 2008. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
36. Стивенсон К.С., Кут К., Вебстер Р., Джонстон Х., Атертон Х.К., Николлс А., Гиддингс Дж., Шугар Р., Джексон А., Пресс Н.Дж., Браун З., Батлер К., Данахай Х.
Характеристика воспалительных и гиперсекреторных изменений в легких крыс, вызванных сигаретным дымом, и роль лигандов CXCR2 в опосредовании этого эффекта. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol
288: L514–L522, 2005.
37. Stoller JK, Fromer L, Brantly M, Stocks J, Strange C. Первичная диагностика дефицита альфа-1-антитрипсина: проблемы и возможности. Клив Клин Джей Мед 74: 869, 2007. [PubMed] [Google Scholar]
38. Thorley AJ, Tetley TD. Легочный эпителий, сигаретный дым и хроническая обструктивная болезнь легких. Int J Chron Обструкция легочной артерии 2: 409–428, 2007. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
39. Traves SL, Culpitt SV, Russell REK, Barnes PJ, Donnelly LE. Повышение уровня хемокинов GROα и MCP-1 в образцах мокроты больных ХОБЛ. грудная клетка 57: 590–595, 2002. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
41. Ueda S, Nishio K, Minamino N, Kubo A, Akai Y, Kangawa K, Matsuo H, Fujimura Y, Yoshioka A , Масуи К.
, Дои Н., Мурао Ю., Миямото С.
Повышение уровня адреномедуллина в плазме у пациентов с синдромом системной воспалительной реакции. Am J Respir Crit Care Med
160: 132–136, 1999. [PubMed] [Google Scholar]
42. Vardavas CI, Panagiotakos DB. Причинно-следственная связь между пассивным курением и воспалением при развитии сердечно-сосудистых заболеваний: обзор доказательств. Inflamm мишени для лечения аллергии 8: 328–333, 2009. [PubMed] [Google Scholar]
43. Vassalli JD, Sappino AP, Belin D. Система активатор плазминогена/плазмин. Джей Клин Инвест 88: 1067, 1991. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
44. Venkatasubramanian S, Tripathi D, Tucker T, Paidipally P, Cheekatla S, Welch E, Raghunath A, Jeffers A, Tvinnereim AR, Schechter М.Э., Андраде Б.Б., Макман Н., Иделл С., Ванкаялапати Р. Экспрессия тканевого фактора миелоидными клетками способствует защитному иммунному ответу против инфекции Mycobacterium tuberculosis. Евр Дж Иммунол 46: 464–479, 2016. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
45.
Witherden IR, Vanden Bon EJ, Goldstraw P, Ratcliffe C, Pastorino U, Tetley TD.
Высвобождение первичных хемокинов эпителиальных клеток альвеолярного типа II человека: эффекты сигаретного дыма и эластазы нейтрофилов. Am J Respir Cell Мол Биол
30: 500–509, 2004. [PubMed] [Google Scholar]
46. Yoshida T, Tuder RM. Патобиология хронической обструктивной болезни легких, вызванной сигаретным дымом. Физиол Преподобный 87: 1047–1082, 2007. [PubMed] [Google Scholar]
47. Чжан С., Чжэн Х., Чжан Х., Ма В., Ван Ф., Лю С., Хе С. Повышение продукции интерлейкина (ИЛ)-8 и снижение продукции ИЛ-17 при хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ), спровоцированной сигаретным дымом. Цитокин 56: 717–725, 2011. [PubMed] [Google Scholar]
Исследование мокроты для раннего выявления рака легких
1. Miller YE , Franklin WA. Молекулярные события в канцерогенезе легких. Hematol Oncol Clin North Am 1997; 11: 215–34. [PubMed] [Академия Google]
2. Hirsch FR , Franklin WA, Gazdar AF, et al.
Раннее выявление рака легкого: клинические перспективы последних достижений биологии и радиологии. Clin Cancer Res 2001; 7: 5–22. [PubMed] [Google Scholar]
3. Токман MS . Достижения в области анализа мокроты для скрининга и раннего выявления рака легких. Контроль рака 2000; 7:19–24. [PubMed] [Google Scholar]
4. Wiest JS , Franklin WA, Drabkin H, et al. Генетические маркеры для раннего выявления рака легкого и показатели исхода ответа на химиопрофилактику. Приложение J Cell Biochem 1997;28/29:64–73. [PubMed] [Google Scholar]
5. Sozzi G , Oggionni M, Alasio L, et al. Молекулярные изменения отслеживают рецидивы и прогрессирование предраковых поражений бронхов. Рак легких 2002; 37: 267–70. [PubMed] [Google Scholar]
6. Вистуба II , Мао Л., Газдар А.Ф. Курение: молекулярное повреждение бронхиального эпителия. Онкоген 2002;21:7298–306. [PubMed] [Google Scholar]
7.
Вирмани А.К. , Рати А., Зохбауэр-Мюллер С., и др. Метилирование промотора и молчание гена бета-рецептора ретиноевой кислоты при карциномах легких. J Natl Cancer Inst 2000;92:1303–7. [PubMed] [Google Scholar]
8. Auerbach O , Hammond EC, Garfinkel L. Изменения в бронхиальном эпителии в связи с курением сигарет, 1955–1960 гг. По сравнению с 1970–1977 гг. N Engl J Med 1979; 300: 381–5. [PubMed] [Google Scholar]
9. Буры JE , Вельде GP Mt, Thunnissen FBJM. P53 при плоскоклеточной метаплазии: маркер риска рака дыхательных путей. Am Rev Respir Dis 1996;153:411–16. [PubMed] [Google Scholar]
10. Martin B , Verdebout JM, Mascaux C, et al. Экспрессия р53 при предопухолевых и ранних неопластических поражениях бронхов. Oncol Rep 2002; 9: 223–9. [PubMed] [Google Scholar]
11. Venmans BJ , van Boxem TJ, Smit EF, et al. Исход бронхиальной карциномы in situ.
Грудь 2000; 117: 1572–6. [PubMed] [Google Scholar]
12. Bota S , Auliac JB, Paris C, et al. Последующее наблюдение предраковых поражений бронхов и карциномы in situ с помощью флуоресцентной эндоскопии. Am J Respir Crit Care Med 2001; 164: 1688–93. [PubMed] [Google Scholar]
13. Saccomanno G , Archer VE, Auerbach O, et al. Развитие карциномы легкого по отслоившимся клеткам. Рак 1974; 33: 256–70. [PubMed] [Google Scholar]
14. Ng AB , Horak GC. Факторы, значимые для диагностической точности цитологического исследования легких в образцах смывов бронхов и мокроты. II. Образцы мокроты. Акта Цитол 1983;27:397–402. [PubMed] [Google Scholar]
15. Field JK , Brambilla C, Caporaso N, et al. Консенсусные заявления второго международного семинара по молекулярным биомаркерам рака легких: европейская стратегия разработки молекулярной диагностики рака легких в группах высокого риска.
Int J Oncol 2002; 21: 369–73. [PubMed] [Google Scholar]
16. Kennedy TC , Proudfoot SP, Piantadosi S, et al. Эффективность двух методов сбора мокроты у пациентов с обструкцией дыхательных путей. Акта Цитол 1999;43:630–6. [PubMed] [Google Scholar]
17. Agusti C , Xaubet A, Monton C, et al. Индуцированная мокрота при диагностике периферического рака легкого, не видимого эндоскопически. Respir Med 2001; 95: 822–8. [PubMed] [Google Scholar]
18. Roby TJ , Swan GE, Sorensen KW, et al. Дискриминантный анализ компонентов нижних дыхательных путей, связанных с курением сигарет, на основе количественного цитологического исследования мокроты. Acta Cytol 1990; 34:147–154. [PubMed] [Академия Google]
19. Мехта AC , Марти Дж.Дж., Ли Ф.Ю. Цитология мокроты. Clin Chest Med 1993; 14: 69–85. [PubMed] [Google Scholar]
20. Schumann GB , Roby TJ, Swan GE, et al.
Количественные цитологические данные мокроты у 109 некурящих. Am Rev Respir Dis 1989; 139: 601–603. [PubMed] [Google Scholar]
21. Feng Z , Tian D, Lan Q, и др. Чувствительный иммунофлуоресцентный анализ для обнаружения накопления белка р53 в мокроте. Противораковый Рез 1999;19:3847–52. [PubMed] [Google Scholar]
22. Johnston WW , Bossen EH. Десять лет респираторной цитопатологии в Медицинском центре Университета Дьюка. II. Цитопатологический диагноз рака легкого в период с 1970 по 1974 год со сравнением цитопатологии и гистопатологии при типировании рака легкого. Acta Cytol 1981; 25:499–505. [PubMed] [Google Scholar]
23. Sing A , Freudenberg N, Kortsik C, et al. Сравнение чувствительности мазка мокроты и мазка мазка в диагностике рака легкого. Акта Цитол 1997;41:399–408. [PubMed] [Google Scholar]
24. Risse EK , van’t Hof MA, Vooijs GP. Взаимосвязь между характеристиками пациента и цитологическим диагнозом рака легкого по мокроте.
Acta Cytol 1987; 31:159–65. [PubMed] [Google Scholar]
25. Risse EK , van’t Hof MA, Laurini RN, et al. Цитология мокроты по методу Саккоманно в диагностике злокачественных новообразований легких. Diagn Cytopathol 1985; 1:286–91. [PubMed] [Google Scholar]
26. Frost JK , Ball WC Jr, Levin ML, и др. Раннее выявление рака легких: результаты первоначального (распространенность) радиологического и цитологического скрининга в исследовании Джона Хопкинса. Am Rev Respir Dis 1984; 130: 549–54. [PubMed] [Google Scholar]
27. Woolner LB , Fontana RS, Cortese DA, et al. Рентгенологически скрытый рак легкого: патологические данные и частота мультицентричности в течение 10-летнего периода. Mayo Clin Proc 1984; 59: 453–66. [PubMed] [Академия Google]
28. Собуэ Т. , Морияма Н., Канеко М., и др. Скрининг рака легких с помощью низкодозовой спиральной компьютерной томографии: проект ассоциации по борьбе с раком легких.
Дж. Клин Онкол 2002; 20: 911–20. [PubMed] [Google Scholar]
29. Dobray GS . Оценка цитологии в ранней диагностике рака легкого. Acta Cytol 1970; 14:95–103. [PubMed] [Google Scholar]
30. Bechtel JJ , Kelley WR, Petty TL, et al. Исход 51 пациента с рентгенологически скрытым раком легкого, обнаруженным при цитологическом исследовании мокроты: программа районной больницы. Арх стажер Мед 1994;154:975–80. [PubMed] [Google Scholar]
31. Strauss GM , Gleason RE, Sugarbaker DJ. Рентгенологическое исследование органов грудной клетки улучшает исход рака легких. Переоценка рандомизированных исследований по скринингу рака легких. Грудь 1995; 107:270S–9S. [PubMed] [Google Scholar]
32. Shaw GL . Скрининг рака легких. В: Джонсон Б.Е., Джонсон Д.Х., ред. Рак легких. Нью-Йорк: Уайли-Лисс, 1995: 41–54.
33. Сандерсон DR . Скрининг рака легких. Исследование Мэйо.
Сундук 1986;89:324с. [PubMed] [Google Scholar]
34. Kennedy TC , Proudfoot SP, Franklin WA, et al. Цитопатологический анализ мокроты у пациентов с обструкцией дыхательных путей и значительным курением в анамнезе. Рак Res 1996; 56: 4673–8. [PubMed] [Google Scholar]
35. Kennedy TC , Miller Y, Prindiville S. Новый взгляд на скрининг рака легких и роль цитологии мокроты и флуоресцентной бронхоскопии в группе высокого риска. Грудь 2000; 117:72С–9С. [PubMed] [Академия Google]
36. Greenberg SD , Hunter NR, Taylor GR, et al. Применение анализа клеточных изображений для диагностики клеточных атипий в мокроте: обзор. Diagn Cytopathol 1986; 2:168–74. [PubMed] [Google Scholar]
37. Thunnissen FB , Diegenbach PC, van-Hattum AH, et al. Дальнейшая оценка количественных характеристик ядерного изображения для классификации карцином легких. Pathol Res Pract 1992; 188: 531–5.
[PubMed] [Google Scholar]
38. Petty TL , Tockman MS, Palcic B. Диагностика рентгенографически скрытого рака легких с помощью цитологии мокроты. Clin Chest Med 2002; 23: 59–64. [PubMed] [Google Scholar]
39. Payne PW , Sebo TJ, Doudkine A, et al. Скрининг мокроты с помощью количественной микроскопии: пересмотр части совместного исследования раннего рака легких Национального института рака. Mayo Clin Proc 1997; 72: 697–704. [PubMed] [Google Scholar]
40. Palcic B , Garner DM, Beveridge J, и др. Повышение чувствительности цитологии мокроты с использованием высокоразрешающей цитометрии изображений: результаты полевых исследований. Цитометрия 2002; 50:168–76. [PubMed] [Google Scholar]
41. Marek W , Kotschy-Lang N, Muti A, et al. Может ли полуавтоматическая цитометрия индуцированной мокроты стать инструментом скрининга рака легких? Оценка количественной полуавтоматической цитометрии мокроты у рабочих, подвергшихся воздействию радона и урана.
Eur Respir J 2001; 18: 942–50. [PubMed] [Академия Google]
42. Qiao YL , Tockman MS, Li L, et al. Когортное исследование раннего биомаркера рака легких в скрининговой когорте юньнаньских добытчиков олова в Китае. Эпидемиологические биомаркеры рака. Пред. 1997; 6:893–900. [PubMed] [Google Scholar]
43. Токман М.С. , Эрозан Ю.С., Гупта П., и др. Раннее выявление вторичного первичного рака легкого с помощью иммуноокрашивания мокроты. следователи LCEWDG. Группа раннего выявления рака легких. Грудь 1994;106:385S–390С. [PubMed] [Google Scholar]
44. Tockman MS , Mulshine JL, Piantadosi S, et al. Проспективное выявление доклинического рака легкого: результаты двух исследований сверхэкспрессии гетерогенного ядерного рибонуклеопротеина A2/B1. Clin Cancer Res 1997; 3:2237–46. [PubMed] [Google Scholar]
45. Sueoka E , Goto Y, Sueoka N, и др. Гетерогенный ядерный рибонуклеопротеин B1 как новый маркер раннего выявления рака легкого человека.
Рак Рез 1999;59:1404–7. [PubMed] [Google Scholar]
46. Sueoka E , Sueoka N, Goto Y, и др. Гетерогенный ядерный рибонуклеопротеин В1 как биомаркер раннего рака скрытого рака легких человека и бронхиальной дисплазии. Рак Res 2001; 61: 1896–902. [PubMed] [Google Scholar]
47. Anderson M , Sladon S, Michels R, et al. Исследование изменений р53 и экспрессии цитокератина в мокроте, собранной у пациентов до гистологического диагноза плоскоклеточного рака. Приложение J Cell Biochem 1996;25:185–90. [PubMed] [Google Scholar]
48. Steven FS , Payne PW, Palcic B, et al. Клетки мокроты пациентов с опухолью легкого несут маркер клеточной поверхности, которого нет в нормальной мокроте. Anticancer Res 1998;18:2855–8. [PubMed] [Google Scholar]
49. Steven FS , Katsumi T, Payne PW, et al. Доказательства индукции ассоциированной с опухолью протеазы клеточной поверхности на цитологически нормальных эпителиальных клетках, присутствующих в мокроте пациентов с опухолями легких.
Противораковый Рез 1999;19:3491–3. [PubMed] [Google Scholar]
50. Huang MM , Arnheim N, Goodman MF. Расширение ошибочных пар оснований ДНК-полимеразой Taq: последствия для дискриминации отдельных нуклеотидов в ПЦР. Nucleic Acids Res 1992;20:4567–73. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
51. Cline J , Braman JC, Hogrefe HH. Точность ПЦР ДНК-полимеразы pfu и других термостабильных ДНК-полимераз. Nucleic Acids Res 1996;24:3546–51. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
52. Rhodes CH , Honsinger C, Porter DM, et al. Анализ аллель-специфического метода ПЦР для выявления неопластического заболевания. Диагн Мол Патол 1997; 6: 49–57. [PubMed] [Google Scholar]
53. Mao L , Hruban RH, Boyle JO, et al. Обнаружение мутаций онкогена в мокроте предшествует диагностике рака легкого. Рак Res 1994; 54: 1634-7. [PubMed] [Google Scholar]
54. Shiono S , Omoe K, Endo A.
Мутация гена K-ras в образцах мокроты, содержащих атипичные клетки и клетки аденокарциномы легкого. Канцерогенез 1996;17:1683–1686. [PubMed] [Google Scholar]
55. Якубовская М.С. , Spiegelman V, Luo FC, et al. Высокая частота мутаций K-ras в нормальных тканях легких и мокроте больных раком легких. Int J Cancer 1995; 63: 810–14. [PubMed] [Google Scholar]
56. Nakajima E , Hirano T, Konaka C, et al. Мутация K-ras в мокроте больных первичным раком легкого не всегда отражает мутацию раковых клеток. Int J Oncol 2001;18:105–10. [PubMed] [Академия Google]
57. Behn M , Thiede C, Neubauer A, et al. Облегченное обнаружение мутаций онкогена в отслоившемся тканевом материале с помощью ПНК-опосредованного протокола «обогащенной ПЦР». Дж. Патол 2000; 190: 69–75. [PubMed] [Google Scholar]
58. Kersting M , Friedl C, Kraus A, et al. Дифференциальные частоты гиперметилирования промотора p16(INK4a), мутации p53 и мутации K-ras в эксфолиативном материале указывают на развитие рака легких у хронических курильщиков с симптомами.
Дж. Клин Онкол 2000; 18: 3221–9.. [PubMed] [Google Scholar]
59. Somers VAMC , Pietersen AM, Theunissen PHMH, et al. Обнаружение точечных мутаций K-ras в мокроте больных аденокарциномой легкого методом Point-EXACCT. Дж. Клин Онкол, 1998; 16:3061–3068. [PubMed] [Google Scholar]
60. Somers VAMC , Leimbach DA, Theunissen PHMH, et al. Валидация метода Point-EXACCT при немелкоклеточном раке легкого. Clin Chem 1998;44:1404–9. [PubMed] [Академия Google]
61. Somers VA , Thunnissen FB. Выявление точечных мутаций K-ras в мокроте больных аденокарциномой легкого методом точечной ЭКСАССТ. Методы Mol Med 2003;75:305–23. [PubMed] [Google Scholar]
62. Fraga MF , Esteller M. Метилирование ДНК: обзор методов и приложений. Биотехнологии 2002; 33:632, 634, 636–49. [PubMed] [Google Scholar]
63. Tsou JA , Hagen JA, Carpenter CL, et al. Анализ метилирования ДНК: новый мощный инструмент для диагностики рака легких.
Онкоген 2002;21:5450–61. [PubMed] [Академия Google]
64. Белинский С.А. , Никула К.Дж., Пальмизано В.А., и др. Аберрантное метилирование p16(INK4a) является ранним событием рака легкого и потенциальным биомаркером для ранней диагностики. Proc Natl Acad Sci U S A 1998;95:11891–6. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
65. Belinsky SA , Palmisano WA, Gilliland FD, et al. Аберрантное метилирование промотора в бронхиальном эпителии и мокроте нынешних и бывших курильщиков. Рак Res 2002; 62: 2370–7. [PubMed] [Академия Google]
66. Gilliland FD , Harms HJ, Crowell RE, et al. Полиморфизмы глутатион-S-трансферазы P1 и NADPH-хиноноксидоредуктазы связаны с аберрантным метилированием промотора P16(INK4a) и O(6)-метилгуанин-ДНК-метилтрансферазы в мокроте. Рак Res 2002; 62: 2248–52. [PubMed] [Google Scholar]
67. Palmisano WA , Divine KK, Saccomanno G, et al.
Предсказание рака легкого путем обнаружения аберрантного метилирования промотора в мокроте. Рак Рез 2000;60:5954–8. [PubMed] [Google Scholar]
68. Chen JT , Chen YC, Wang YC, et al. Изменения гена p16(ink4a) в резецированных немелкоклеточных опухолях легкого и эксфолиированных клетках в мокроте. Int J Cancer 2002; 98: 724–31. [PubMed] [Google Scholar]
69. Grunau C , Clark SJ, Rosenthal A. Бисульфитное секвенирование генома: систематическое исследование критических экспериментальных параметров. Nucleic Acids Res 2001;29:E65–5. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
70. Chen JT , Ho WL, Cheng YW, et al. Обнаружение мутации р53 в мазках мокроты предшествует диагностике немелкоклеточного рака легкого. Anticancer Res 2000;20:2687–90. [PubMed] [Google Scholar]
71. Miozzo M , Sozzi G, Musso K, et al. Микросателлитные изменения в образцах бронхов и мокроты больных раком легкого.