Что нарисовать по клеточкам: Маленькие картинки по клеточкам в тетради

Библиотека ресурсов

Попробуй Сохранить активность

Соня МакГиннис

Инструкции для учащихся

Нарисовать ячейку

В примере показаны некоторые детали, которые необходимо включить. Обратитесь к своим заметкам или указаниям учителя, чтобы показать, что вам нужно включить. Вы создадите его так, как хотите, используя цвета и этикетки, которые подходят вашему стилю. 1. Нажмите, чтобы добавить действие в свой журнал. 2. Выберите инструмент рисования, чтобы нарисовать клетку животного и растения.

Вы можете изменить толщину линии, нажав на 3 линии и выбрав самую толстую линию. 4. Измените толщину линии обратно на меньший размер. Выберите другой цвет, чтобы нарисовать разные части животных и растительных клеток. Используйте свой журнал / заметки, чтобы ссылаться на части, которые нужно добавить в свои ячейки. 5. Обозначьте разные части клеток. 6. Запишите основные различия животных и растительных клеток. 7. Проверьте свою работу, затем коснитесь зеленой галочки, чтобы добавить ее в журнал.

5-й класс, 6 класс, Наука

558 учителям это нравится

Совместимость с: Chromebook, компьютерами, iPad, iPhone, планшетами Android, телефонами Android, Kindle Fire

Учащиеся будут редактировать этот шаблон:

Эллисон Тиммонс

Активность человеческого тела

32

Кэрри Кунерт

Создатель силового костюма

66

миссис С

Выходной билет

6811

Качели

Читать и размышлять

2149

Келли Хадсон (khudson@steds. org)

Наука о селфи: наблюдение и общение

911

Открытие роли Т-клеток в связанных с болезнью Альцгеймера заболеваниях предлагает новую стратегию лечения – Медицинская школа Вашингтонского университета в Сент-Луисе

Посетите новостной центр

Пресс-релиз

Находки на мышах открывают возможности для разработки лекарств от заболеваний головного мозга, связанных с тау-белком

Getty Images

При болезни Альцгеймера и родственных нейродегенеративных заболеваниях тау-белок мозга тесно связан с повреждением головного мозга и снижением когнитивных функций. Новое исследование, проведенное учеными из Медицинской школы Вашингтонского университета в Сент-Луисе, показывает, что Т-клетки играют ключевую роль в нейродегенерации, связанной с тау-белком, и это открытие предлагает новые стратегии лечения болезни Альцгеймера и связанных с ней заболеваний.

Почти два десятка экспериментальных методов лечения, направленных на иммунную систему, проходят клинические испытания для лечения болезни Альцгеймера, что является отражением растущего признания того, что иммунные процессы играют ключевую роль в повреждении головного мозга, которое приводит к спутанности сознания, потере памяти и другим изнурительным симптомам.

Многие разрабатываемые препараты для лечения болезни Альцгеймера, ориентированные на иммунитет, нацелены на микроглию, резидентные иммунные клетки мозга, которые могут повредить ткань мозга, если активируются в неподходящее время или неправильным образом. Новое исследование, проведенное учеными из Медицинской школы Вашингтонского университета в Сент-Луисе, показывает, что микроглия взаимодействует с другим типом иммунных клеток — Т-клетками — вызывая нейродегенерацию.

Изучая мышей с повреждением мозга, подобным болезни Альцгеймера, из-за тау-белка, исследователи обнаружили, что микроглия привлекает мощные убивающие клетки Т-клетки в мозг, и что большей части нейродегенерации можно избежать, блокируя проникновение Т-клеток или активация. Результаты, опубликованные 8 марта в журнале Nature, предполагают, что нацеливание на Т-клетки является альтернативным путем предотвращения нейродегенерации и лечения болезни Альцгеймера и связанных с ней заболеваний, связанных с тау-белком, известных под общим названием таупатии.

«Это действительно может изменить наши представления о разработке методов лечения болезни Альцгеймера и связанных с ней состояний», — сказал старший автор Дэвид М. Хольцман, доктор медицинских наук, заслуженный профессор неврологии имени Барбары Бертон и Рубена М. Морриса III. «До этого исследования мы знали, что Т-клетки были увеличены в мозге людей с болезнью Альцгеймера и другими таупатиями, но мы не знали наверняка, что они вызывают нейродегенерацию. Эти открытия открывают новые захватывающие терапевтические подходы. Некоторые широко используемые препараты нацелены на Т-клетки. Финголомид, например, обычно используется для лечения рассеянного склероза, который является аутоиммунным заболеванием головного и спинного мозга.

Вполне вероятно, что некоторые препараты, действующие на Т-клетки, могут быть перенесены в клинические испытания для лечения болезни Альцгеймера и других таупатий, если эти препараты окажут защитное действие на животных моделях».

Болезнь Альцгеймера развивается в две основные фазы. Сначала начинают формироваться бляшки бета-амилоида белка. Бляшки могут накапливаться десятилетиями без явных последствий для здоровья мозга. Но в конце концов тау также начинает агрегировать, сигнализируя о начале второй фазы. Оттуда болезнь быстро ухудшается: мозг сморщивается, нервные клетки умирают, распространяется нейродегенерация, и люди начинают испытывать трудности с мышлением и запоминанием.

Микроглия и ее роль в развитии болезни Альцгеймера интенсивно изучались. Клетки активируются и перестают функционировать по мере накопления амилоидных бляшек и тем более, когда тау начинает агрегировать. Дисфункция микроглии усугубляет нейродегенерацию и ускоряет течение заболевания.

Первый автор Сяоин Чен, доктор философии, преподаватель неврологии, задался вопросом о роли других, менее изученных иммунных клеток в нейродегенерации. Она проанализировала иммунные клетки в мозгу мышей, генетически модифицированных для имитации различных аспектов болезни Альцгеймера у людей, ища изменения в популяции иммунных клеток, которые происходят в течение болезни.

Отражая раннюю фазу заболевания у людей, у двух линий мышей образуются обширные отложения амилоида, но не развивается атрофия головного мозга. У третьего штамма, представителя более поздней фазы, к 9 годам развиваются клубки тау, атрофия мозга, нейродегенерация и поведенческие нарушения.½ месячного возраста. У четвертой линии мышей не образуются амилоидные бляшки, тау-клубки или когнитивные нарушения; он был изучен для сравнения. Наряду с Ченом и Хольцманом в исследовательскую группу входили, среди прочих, Максим Н. Артемов, доктор медицинских наук, профессор патологии и иммунологии, пожертвованный выпускниками, и Джейсон Д. Ульрих, доктор медицинских наук, доцент неврологии.

Исследователи обнаружили гораздо больше Т-клеток в мозге тау-мышей, чем в мозге амилоидных или контрольных мышей.

Примечательно, что Т-клетки были наиболее многочисленны в частях мозга с наибольшей дегенерацией и самой высокой концентрацией микроглии. Точно так же Т-клетки были в изобилии в местах агрегации тау и нейродегенерации в мозге людей, умерших от болезни Альцгеймера.

Дополнительные исследования на мышах показали, что два вида иммунных клеток работают вместе, создавая воспалительную среду, способствующую повреждению нейронов. Микроглия высвобождает молекулярные соединения, которые привлекают Т-клетки из крови в мозг и активируют их; Т-клетки выделяют соединения, которые подталкивают микроглию к более провоспалительному режиму.

Устранение либо микроглии, либо Т-клеток нарушило токсическую связь между ними и значительно уменьшило повреждение мозга. Например, когда мышам тау давали антитело для истощения их Т-клеток, у них было меньше воспалительной микроглии в их мозгу, меньше нейродегенерации и атрофии, а также улучшалась способность выполнять такие задачи, как строительство гнезда и запоминание недавних событий.

«Что меня очень взволновало, так это тот факт, что если вы предотвращаете попадание Т-клеток в мозг, это блокирует большую часть нейродегенерации», — сказал Хольцман. «Ученые приложили много усилий для поиска методов лечения, которые предотвращают нейродегенерацию путем воздействия на тау-белок или микроглию. Как сообщество, мы не смотрели, что мы можем сделать с Т-клетками, чтобы предотвратить нейродегенерацию. Это выдвигает на первый план новую область для лучшего понимания и терапевтического изучения».

Chen X, Firulyova M, Manis M, Herz J, Smirnov I, Aladyeva E, Wang C, Bao X, Finn MB, Hu H, Щукина I, Kim MW, Yuede CM, Kipnis J, Artyomov MN, Ulrich JD, Хольцман Дм. Опосредованная микроглией инфильтрация Т-клеток вызывает нейродегенерацию при таупатии. Природа. 8 марта 2023 г. DOI: 10.1038/s41586-023-05788-0

Эта работа была поддержана премией Кэрол и Джин Людвиг за исследования в области нейродегенерации; Национальный институт здоровья (NIH), номер гранта NS090934; Фонд JPB; Вылечить Фонд Альцгеймера; Благотворительный фонд дождевой воды; и Министерством науки и высшего образования Российской Федерации, соглашение № 075-15-2022-301.

О Медицинской школе Вашингтонского университета

WashU Medicine является мировым лидером в области академической медицины, включая биомедицинские исследования, уход за пациентами и образовательные программы с 2800 преподавателями. Его портфель финансирования исследований Национальных институтов здравоохранения (NIH) является третьим по величине среди медицинских школ США, вырос на 52% за последние шесть лет, и вместе с институциональными инвестициями WashU Medicine ежегодно выделяет более 1 миллиарда долларов на фундаментальные и клинические исследования. инновации и обучение. Его преподавательская практика постоянно входит в пятерку лучших в стране: более 1800 преподавателей практикуют в 65 местах, а также являются медицинским персоналом детских больниц Барнс-Еврей и Сент-Луис BJC HealthCare. WashU Medicine имеет легендарную историю обучения докторов медицинских и докторских наук, недавно выделила 100 миллионов долларов на стипендии и обновление учебных программ для своих студентов-медиков, а также является домом для первоклассных программ обучения по всем медицинским специальностям, а также по физиотерапии, трудотерапии и аудиологии.