Как нарисовать микроскоп карандашом? | Полезная информация для всех
Чтобы нарисовать микроскоп карандашом, нам надо знать, как он выглядит. Для этого можно найти изображение микроскопа в школьных учебниках по биологии или же поискать в интернете.
Ознакомившись со строением микроскопа приступаем к его рисованию с помощью карандаша на простом листике белой бумаги.
Для начала нам надо изобразить штатив, окулярную трубу с самим окуляром:
Далее рисуем на микроскопе такие детали, как револьвер и объективы:
Осталось в конце изобразить основание и предметный столик:
Можно микроскоп рисовать карандашом немного по иному (см. рисунок ниже):
Мы попытаемся нарисовать простенький микроскоп — что-то похожее на этот.
**
Начинаем наш рисунок с верхней части прибора. Изначально рисуем цилиндр, постепенно прибавляя к нему по детальке, после чего пририсовываем стеклышко.
Теперь переходим к основанию микроскопа — рисуем его в форме подковки, добавляя несколько элементов, после чего нужно будет только разукрасить наше творение.
Микроскоп по большей части прямолинейная фигура, поэтому берм карандаш и линейку и рисуем станину с небольшим скосом для оптического прибора.
Далее рисуем главную часть микроскопа — сам оптический прибор.
Следующим этапом пририсовываем к станине площадку.
Чтобы нарисовать микроскоп, можно воспользоваться готовым рисунком, откуда его можно срисовать, чтобы не упустить деталей. Пошаговые видеоуроки рисования микроскопа также помогут правильно изобразить его.
Можно попробовать нарисовать вот такой микроскоп, путем срисовывания:
Также неплохой вариант, срисовать микроскоп с оригинала, но не у всех дома стоят микроскопы, поэтому можно воспользоваться фотографией (картинкой):
Начинаем процесс рисования снизу вверх, последовательно перерисовывая необходимые части (детали).
Американский плотник без микроскопа вырезает на стержне карандаша сложные фигуры
На выставки известного мастера графитовых миниатюр, который живет в Нью-Йорке, нужно приходить со своим увеличительным стеклом.
Иначе, рискуешь не увидеть того, что вырезал на карандашном грифеле художник, который работает только при ярком свете.
В детстве у Далтона не было точилок, и чтобы заострить грифель он носил в пенале лезвие бритвы. Школа закончилась, а увлечение осталась — только с возрастом его работы становились все мельче. К 25 годам Далтон Гетти дорос до карандашных грифелей.
Далтон Гетти: «Я это делаю для себя, а не для кого-то там еще. Это настоящий вызов самому себе. Но когда я начал показывать это друзьям, они сразу слали подталкивать меня к тому, чтобы делать еще и еще».
В обычной жизни Далтон — плотник. Работа далеко не всегда творческая, и часто совсем не изящная. Встретив его на улице, никогда не догадаешься, что это известный на весь мир мастер графитовых миниатюр. Выдает, пожалуй, лишь карандаш за ухом, как знак преданности хобби. Правда для Далтона резьба по грифелю больше чем любимое увлечение, он называет это настоящей медитацией.
Далтон Гетти: «Это очень-очень деликатный процесс. Стараешься всё время чувствовать материал, как бы открываешь его для себя вновь и вновь. Поэтому я не могу работать более полутора часов в день. Это мой лимит. Если на столе осталось немного графитовой пыли, и я ничего не сломал — это хороший день».
Залог успеха в контроле усилия, с которым воздействуешь на грифель. Иначе вместо рамки миниатюра попадает на это кладбище сломавшихся работ. Как говорит Далтон, на этих булавках все его неудачи, накопившиеся за четверть века.
Когда наблюдаешь эти миниатюры, на картинке или в реальности, самое трудное — это поверить, что все это делается без увеличительного стекла, микроскопа или хотя бы очков. Только очень яркий свет, чтобы различать детали.
Свои миниатюры Далтон вырезает годами. На цепь из 23 звеньев ушло 2 года, а на алфавит – 2,5. Люди, попадающие на его выставки, каждый раз поражаются, насколько точно проработаны детали в этих крошечных предметах.
Мастер резьбы по карандашному стержню творит только когда есть настроение и силы.
Однако уже 9 лет в этом правиле есть исключение. После террористической атаки на нью-йоркские Близнецы 11 сентября 2001 года Далтон старается в день вырезать одну слезу.
Далтон Гетти: «Я планирую вырезать 3000 капель, чтобы у меня были полные ладони таких слез. Я хочу поместить их на белом фоне, в виде одной большой капли, чтобы издалека вы видели одну большую черную слезу, а подойдя ближе, понимали, что она сделана из тысяч маленьких».
За год удается вырезать около 300 капель, и по подсчетам мастера примерно 2700 слезинок уже готовы. Так что к десятой годовщине теракта он почти закончит свой мемориал.
| Главная » Статьи и полезные материалы » Микроскопы » Статьи о микроскопах, микропрепаратах и исследованиях микромира » Клетка лука под микроскопом Чтобы увидеть клетку лука под микроскопом нам понадобится классический световой микроскоп. Первым делом готовим микроскоп. Устанавливаем подходящие окуляр и объектив: первоначально лук под микроскопом мы будем изучать на увеличении в 40–50 крат, общее увеличение микроскопа рассчитывается как произведение кратности объектива и кратности окуляра. Если в микроскопе есть подсветка, проверяем ее работу и настраиваем свет. Следующий шаг – готовим микропрепарат. Тщательно вытираем предметное и покровное стекла салфеткой, чтобы убрать пыль и пятна. При помощи пипетки набираем немного йода и капаем несколько капель на предметное стекло, добавляем и немного воды – получаем слабый йодный раствор. После берем лук и разрезаем его на две половинки. На увеличении в 40–50 крат мы сможем увидеть продолговатые клетки, тесно прижимающиеся друг к другу. Подробнее их рассмотреть можно на увеличении в 300 крат – удастся разглядеть поры и окрашенную йодом цитоплазму. Внутри цитоплазмы – ядро. Во всех клетках будут отчетливо просматриваться вакуоли. Как выглядит кожица лука в биологическом микроскопе, можно увидеть на фото, прикрепленном к этой статье. Микропрепарат необязательно готовить самостоятельно. Образец кожицы лука входит в большинство наборов готовых микропрепаратов, в том числе и в большой набор Levenhuk N80 NG «Увидеть все!». Начинающим исследователям микромира мы рекомендуем приобрести этот набор, так как он включает 80 разных образцов для изучения под микроскопом.
4glaza.ru Использование материала полностью для общедоступной публикации на носителях информации и любых форматов запрещено. Разрешено упоминание статьи с активной ссылкой на сайт www.4glaza.ru. Производитель оставляет за собой право вносить любые изменения в стоимость, модельный ряд и технические характеристики или прекращать производство изделия без предварительного уведомления. Рекомендуемые товары
Другие обзоры и статьи о микроскопах, микропрепаратах и микромире:
|
Мощная оптика не нужна, увидеть клетки можно уже на увеличении в 50 крат. Но желательно, чтобы верхнее увеличение достигало хотя бы 300 крат, а еще лучше – 500 крат. Больше увеличение – больше деталей! Помимо лука и микроскопа нам еще понадобятся пипетка, предметное и покровное стекло, йод, препаровальная игла или пинцет. Мы готовы к наблюдениям!
Нож лучше смочить водой, тогда лук будет меньше сопротивляться – в воздух будет меньше выделяться веществ, которые раздражают глаза и вызывают слезотечение. Берем препаровальной иглой или пинцетом тонкую кожицу лука – под микроскопом мы будем изучать именно ее. Кожицу кладем в раствор йода и накрываем предметным стеклом. Микропрепарат готов!
Все они подготовлены специальным образом и полностью готовы к использованию. В набор входят и чистые стекла – предметные и покровные. А в выборе микроскопа вам помогут наши консультанты. Мы готовы ответить на любые ваши вопросы по телефону или электронной почте.
com)
ru
ru)
ru)Грифель карандаша.
Вооруженным глазом #9Фото сделано с помощью сканирующего электронного микроскопа ZEISS SUPRAВсе мы знаем, что грифель простого карандаша сделан из графита. Однако чистый графит сам по себе не используется для производства карандашей. Обычно для этого берут графитовую пыль и смешивают с другими материалами. Это может быть глина или специальные полимерные материалы. Такой грифель пишет гораздо лучше, чем если бы он был сделан из чистого графита. Кроме того, изменяя пропорции компонентов смеси, можно регулировать твердость грифеля.
На снимке электронного микроскопа представлен след простого карандаша на алюминиевой фольге. Хорошо видно, в каком направлении двигался карандаш. По центру снимка находится тонкая графитовая «чешуйка».
Графит — это одна из форм углерода, атомы которого выстроены в слои. В каждом таком слое атомы образуют структуру из шестиугольников наподобие пчелиных сот. В пределах одного слоя каждый атом крепко «держится» за своих соседей, а вот слои связаны друг с другом значительно слабее.
Таким образом, кристаллическая решетка графита напоминает стопку бумаг: листы легко подвинуть друг относительно друга, но сами страницы порвать труднее. Углеродная «чешуйка» на изображении в некоторых местах настолько тонкая, что электронный луч проходит сквозь неё.
В 2010 году Андрей Гейм и Константин Новосёлов получили Нобелевскую премию по физике за то, что открыли новый материал — графен, который по сути представляет собой однослойный (толщиной в один атом) графит. Новоселов неоднократно демонстрировал метод получения графена при помощи простого карандаша, кусочка скотча и мобильного телефона в качестве подложки. Кто знает, может и на этом снимке есть отдельно лежащий маленький кусочек графена?
Благодарим за предоставленный материал Дмитрия Колесникова (ГАИШ МГУ, кафедра астрофизики и звездной астрономии, отдел релятивистской астрофизики) и Саркиса Дагесяна (физический факультет МГУ, кафедра атомной физики, физики плазмы и микроэлектроники, лаборатория криоэлектроники).
Владислав Важник
Два изображения, три слова и отпечатки пальцев обнаружили под «Черным квадратом»
Информация о том, что под красочным слоем «Черного квадрата» Казимира Малевича обнаружено изображение и три слова, неделю назад стала сенсацией. Тогда сотрудники Третьяковской галереи, где и прошло исследование картины, отложили комментарии до официальной презентации. Об этом «Ведомости», получившие разъяснения от музея, писали 12 ноября.
Несмотря на то что мир волнуют уже другие, очень далекие от искусства проблемы, в здании Третьяковской галереи на Крымском Валу в зале Малевича собралось очень много журналистов. Им показали, как выглядит рентгенограмма картины, что видно на холсте при макрофотосъемке с помощью бинокулярного микроскопа и что получается, если «скомпоновать результаты съемок на рентгеновских пленках в единую композицию».
Получаются очень, надо сказать, эффектные изображения. Интригующе выглядит как черно-белая рентгенограмма, так и цветная реконструкция первоначальной композиции, поверх которой и написан черный квадрат.
Причем и эти краски были наложены не одновременно, так что, возможно, изображений два. Также исследователи предполагают, что возникшие на холсте кракелюры являются следствием толщины красочного слоя. Очевидно поэтому картина постепенно теряла также свою черноту. На полотне, что было известно и раньше, до нынешнего исследования, оставались следы авторской реставрации. Через 14 лет после написания «иконы супрематизма» (это случилось, как доказала Александра Шатских, 8 июня 1915 г.) картина должна была быть выставлена на персональной выставке Малевича в Третьяковской галерее. Очевидно, тогда заведующий отделом нового русского искусства Алексей Федоров-Давыдов и попросил художника написать авторскую копию картины. Легко предположить, что физическое состояние оригинала казалось ему не слишком надежным.
Кроме того, в результате исследований было обнаружено, что квадрат написан двумя черными красками, разными по составу. То есть, насколько и как черен черный квадрат, Малевичу было небезразлично.
Другое дело, что исследуемый «Черный супрематический квадрат», который впервые был выставлен в декабре 1915 г., могут видеть только посетители Третьяковской галереи. На многочисленные выставки посылается как раз вариант 1929 г. этого самого востребованного произведения музея, потому что первый нетранспортабелен.
Что же касается надписи из трех слов, которая так заинтриговала публику, то она была сделана поверх окончательного красочного слоя карандашом и могла, как сказала научный сотрудник музея Ирина Вакар, быть сделана кем угодно, например посетителем выставки. Хотя исследователи склонны к заключению, что, судя по почерку, написал ее сам Малевич. Почему и зачем – неизвестно. Из трех слов два прочитаны сотрудниками музея как «Битва негров…», третье разобрать трудно. Но, как и писали «Ведомости», нельзя точно сказать, знал ли художник о том, что французский остроумец Альфонс Алле выставил в 1882 г. черный прямоугольник в раме, названный «Битва негров в пещере ночью». Вакар также напомнила, что шуточные надписи на полях были популярны в то время у художников-футуристов.
Еще при исследовании на картине обнаружены отпечатки пальцев Малевича, что вполне естественно. Как ни пытали журналисты вопросами научных сотрудников Третьяковской галереи и ее директора Зельфиру Трегулову, никаких однозначных выводов, сделанных по результатам исследования, они не высказали. Разве что окрепла уверенность, что «Черный квадрат» был написан художником не случайно, а в результате размышлений и поисков, что, впрочем, было известно и без высокотехнологичной аппаратуры.
«Черному супрематическому квадрату» Казимира Малевича исполнилось в этом году 100 лет. И, как показали последние события, он до сих пор способен вызвать сенсацию. Которой, к слову, не было, когда его впервые показали публике на выставке «0,10». Но что, в сущности, такого – под красочным слоем знаменитой картины нашли ранние изображения, три слова и отпечатки пальцев художника? Никак это причины славы произведения не проясняет, а хотелось бы.
Смешанная партия, 5 шт., серебряный цвет, микроскоп для диплома на выпускной, Студенческая шляпа, карандаш, сбалансированная рамка, очаровательные ювелирные изделия «сделай сам», подвеска из сплава|Шармы|
информация о продукте
Характеристики товара
- Название бренда: WKOUD
- Тип металла: Цинковый сплав
- Тип подвески: Other
- Модное/качественное: Мода
- Номер модели: A1330
- Материал: Металл
- Стиль: TRENDY
- Тип товара: Charms
- Color: Antique silver
- Weight: 0.28oz
- Quantity: 5pcs/lot
описание продукта
отзывах покупателей ()
Нет обратной связи
Вирус под микроскопом: от визуализации к манипуляции
: 29 Сен 2014 , Мой НГУ , том 57/58, №3/4Вирусы являются чрезвычайно малыми объектами, имеющими размер от нескольких десятков до нескольких сотен нанометров. Первым и на несколько десятилетий единственным методом их визуализации стала электронная микроскопия, позволившая не только подробно изучить строение самих вирусных частиц, называемых вирионами, но и исследовать процессы, происходящие в зараженной клетке – репликацию вируса. «Монополия» электронной микроскопии была нарушена появлением в начале 1980-х годов принципиально нового класса приборов – сканирующих зондовых микроскопов.
Относящийся к данному классу атомно-силовой микроскоп оказался инструментом, подходящим для исследования биологических объектов и позволил не только визуализировать наноразмерные структуры, но и манипулировать ими. В частности, принципиально возможной оказалась манипуляция одиночными вирионами и прямое измерение сил, возникающих при их контакте с поверхностью клетки. Такие эксперименты позволяют получать подробные данные о самом первом и во многих случаях еще недостаточно исследованном этапе заражения клетки – адгезии вируса к ее поверхности. Данные исследования представляют и значительный практический интерес, т.к. могут дать ключ к созданию эффективных противовирусных препаратов, защищающих клетки от проникновения вирусов.
В известной песне Владимира Высоцкого поется: «не поймаешь нейтрино за бороду и не посадишь в пробирку…». Конечно, вирус – это не нейтрино, не атом и даже не молекула, но все же объект настолько малый, что его невозможно увидеть не только глазом, но и в обычный световой микроскоп. Однако электронная микроскопия, в сотни тысяч раз увеличившая возможности нашего зрения, позволила не только увидеть эти удивительные объекты, но и рассмотреть их до мельчайших подробностей. А атомно-силовая микроскопия, в такой же степени обострившая наше осязание, позволила осуществить прямую механическую манипуляцию вирусными частицами
Вирусы являются чрезвычайно малыми объектами – их размеры лежат в диапазоне от нескольких десятков до нескольких сотен нанометров. Первым и на долгое время единственным методом прямой визуализации наноразмерных частиц стала электронная микроскопия (ЭМ), которая начала развиваться в 1930-е гг. Метод, оказавшийся очень информативным, позволил не только детально охарактеризовать структуру различных вирусов, но и исследовать процессы, происходящие в зараженной клетке.
Оказалось, что форма вирусных частиц отличается большим разнообразием: от правильных сфер до сложных структур, напоминающих кирпичи, обклеенные трубочками (вирус натуральной оспы), или щетинистых червей (вирус геморрагической лихорадки Эбола).
Еще большее разнообразие было обнаружено для стратегии репликации (размножения) вирусов. Единственным фундаментальным свойством, общим для всех без исключения вирусов, оказался их статус облигатного внутриклеточного паразита. Это означает, что для размножения вируса его генетический материал должен в обязательном порядке проникнуть в живую клетку и «захватить» ее ферментативный аппарат, переключив последний на производство копий вируса.
Вне клетки любой вирус является всего лишь молекулярным контейнером с генетическим материалом (ДНК или РНК) и вряд ли может считаться полноценным живым организмом, хотя по этому вопросу в научной среде до сих пор нет окончательной терминологической определенности.
Спецификой электронной микроскопии является изучение фиксированных, т. е. подготовленных специальным образом, объектов – по сути, она работает только с «мертвой» материей *. Имея дело только с «застывшими мгновениями», исследователь может лишь строить гипотезы о динамике изучаемых процессов, поскольку не имеет возможности наблюдать их течение в реальном времени.
Так, исследование репликации вируса методом просвечивающей электронной микроскопии на ультратонких срезах выглядит следующим образом: зараженные клетки обрабатывают фиксирующим раствором, обезвоживают спиртом и заливают специальной смолой. После отвердевания смолы с помощью специального прибора – ультратома – делают ультратонкие (≈ 50 нм) срезы, которые затем наносят на специальную сетку и обрабатывают растворами солей тяжелых металлов. Во время самого микроскопического исследования образец находится в вакуумной камере и подвергается действию пучка электронов с энергией в несколько десятков кэВ. Очевидно, что прижизненная визуализация в данном случае принципиально невозможна.
В течение почти полувека электронная микроскопия оставалась единственным методом визуализации наноразмерных объектов. Однако в начале 1980-х гг. эта монополия была нарушена появлением сканирующей зондовой микроскопии (СЗМ). Основным принципом СЗМ является сканирование – прецизионное (с высокой точностью) перемещение зонда вблизи исследуемой поверхности, сопряженное с отслеживанием определенного параметра, характеризующего взаимодействие между зондом и образцом. Результатом такого сканирования является топографическая карта рельефа поверхности образца.
Первым прибором СЗМ стал сканирующий туннельный микроскоп (СТМ), который мог лишь весьма ограниченно использоваться для визуализации биологических объектов, так как для его работы требовалась высокая электрическая проводимость исследуемой поверхности.
В 1986 г. швейцарский физик Г. Бинниг и его коллеги создали новый прибор семейства СЗМ – атомно-силовой микроскоп (АСМ). В основе его работы лежит силовое (Ван-дер-Ваальсово) взаимодействие атомов зонда и поверхности. АСМ не требуется электрическая проводимость поверхности образца, и он может осуществлять съемку в жидкой среде. Поэтому этот прибор оказался удобным инструментом для исследования биологических объектов.
С момента появления атомно-силового микроскопа было опубликовано огромное число работ, посвященных АСМ-визуализации самых разнообразных биологических образцов. Следует все же признать, что в большинстве случаев в плане визуализации АСМ не дает ничего принципиально нового в сравнении с обычной электронной микроскопией, поэтому зачастую данный метод воспринимается биологами как техническая экзотика, а не как полноценный исследовательский инструмент.
Однако важнейшим, пусть и почти единственным преимуществом визуализации биологических объектов при помощи АСМ по сравнению с электронной микроскопией является возможность выполнения исследований нативных, природных образцов без какой-либо фиксации и специальной пробоподготовки, при физиологических параметрах среды.
Помимо визуализации рельефа поверхности с субнанометровым разрешением АСМ позволяет осуществлять прямое измерение сил, возникающих при взаимо¬действии одиночных наноразмерных объектов.
Проводятся такие измерения следующим образом: один объект закрепляется на острие зонда АСМ, а второй фиксируется на подложке, после чего зонд подводится к поверхности подложки до достижения механического контакта, а затем возвращается обратно. В ходе этого перемещения отслеживается деформация упругой консоли (кантилевера). Зависимость этого параметра от расстояния между зондом и подложкой называется силовой кривой. С ее помощью можно определить величину силы, действующей между исследуемыми объектами. Этот метод, названный атомно-силовой спектроскопией (АСС), может использоваться для исследования силовых характеристик взаимодействия самых разнообразных малых объектов: от неорганических наночастиц до вирусов и живых клеток.
Начальным этапом заражения клетки вирусом является адгезия (прилипание) вирусной частицы (вириона) к клеточной поверхности с последующим проникновением генетического материала вируса внутрь клетки. Этот процесс, определяемый взаимодействием белковых рецепторов, расположенных на поверхности клетки, с поверхностными белками вириона, является критически важным для размножения вируса. И, надо отметить, в большинстве случаев изучен недостаточно.
Поистине захватывающие перспективы исследований в этом направлении открывает АСС. Зафиксировав одиночную вирусную частицу на острие зонда АСМ, можно осуществить измерение силы, возникающей при контакте вирусной частицы с поверхностью клетки, исследовать кинетические характеристики данного взаимодействия и даже «вдавить» вирион внутрь клетки, одновременно ведя наблюдение при помощи мощного светового микроскопа. В таком эксперименте исследователь из пассивного наблюдателя превращается в активного участника процесса, осуществляя механическую манипуляцию исследуемым наноразмерным объектом – такую возможность не может предоставить ни один из других видов микроскопии.
Однако фиксация одиночной вирусной частицы на острие зонда атомно-силового микроскопа является весьма непростой задачей. Для успешного проведения эксперимента требуется большая подготовительная работа:
- получить как можно более чистый и концентрированный препарат вируса;
- подготовить на острие зонда площадку подходящего размера для посадки вириона;
- химически активировать поверхность зонда для образования ковалентных связей при контакте с белками вируса;
- убедиться в том, что на зонде закрепился действительно вирион, а не молекулы свободного белка или мелкие фрагменты клеток, всегда присутствующие в препаратах вирусов.
Оценка концентрации и степени чистоты препарата вируса обычно проводится методом просвечивающей электронной микроскопии. Площадку на острие АСМ-зонда, которое обычно изготавливают из кремния или его нитрида, формируют путем длительного сканирования кремниевой или сапфировой подложки при больших значениях развертки и силы прижатия зонда к поверхности. Наиболее наглядной иллюстрацией для этого процесса служит изменение формы острия карандаша в ходе интенсивного рисования.
Главный вопрос, на который необходимо ответить при интерпретации любых результатов атомно-силовой спектроскопии, можно сформулировать следующим образом: «Силы между какими объектами были измерены?»
По меркам микроскопии, клетка высших организмов является относительно крупным (≈ 10 мкм) объектом, поэтому хорошо видна в световом микроскопе, при помощи которого на нее наводится кантилевер атомно-силового микроскопа. Но как быть с самим зондом, на острие которого предполагается наличие вириона? Строго говоря, вместо вириона там может оказаться все, что угодно: монослой белковых молекул, фрагмент клетки или вириона, агрегат из нескольких вирионов, случайное загрязнение и т. д. Кроме того, в процессе измерения вирион может разрушиться или оторваться от зонда. Визуализация же зонда с вирусной частицей методом электронной микроскопии до силовых измерений недопустима, так как под воздействием высушивания, вакуума и пучка электронов вирион приобретет необратимые изменения.
Наиболее эффективным методом решения данной проблемы оказалась визуализация острия зонда АСМ с помощью электронной микроскопии, осуществляемая непосредственно после силовых измерений. Если на острие будет обнаружена вирусная частица, уцелевшая в ходе эксперимента, то все сомнения развеются.
В течение последних пятидесяти лет в результате поистине титанической работы, проделанной электронными микроскопистами всего мира, накоплен огромный багаж знаний в области ультраструктурных аспектов репликации различных вирусов. Создание атомно-силового микроскопа и техники силовой спектроскопии позволило вплотную приблизиться к произвольной механической манипуляции одиночными вирусными частицами. Это выводит изучение взаимодействия вируса с клеткой на принципиально другой уровень – от структурных исследований к функциональным.
При этом атомно-силовая спектроскопия не является конкурентом для электронной микроскопии, а открывает новое самостоятельное направление исследований – наномеханику взаимодействия вирусной частицы с поверхностью клетки. Весьма вероятно, что в самом ближайшем будущем в данном направлении будут совершены фундаментальные открытия, соизмеримые по значимости с достижениями электронной микроскопии в середине прошлого века.
Изучение механизмов связывания вирусных частиц с поверхностью клетки вызывает значительный интерес не только с позиции фундаментальной науки, но и в контексте практических приложений. Более детальное понимание этих механизмов на молекулярном уровне может дать человечеству ключ к созданию эффективных противовирусных препаратов, защищающих клетки от проникновения вирусов.
*Просвечивающая электронная микроскопия с использованием специальной жидкостной ячейки и сканирующая электронная микроскопия при атмосферном давлении позволяют исследовать биологические объекты без фиксации, но из-за ряда технических трудностей и относительно низкого пространственного разрешения эти методы не получили широкого распространения
Литература
Корнеев Д. В., Бессуднова Е. В., Зайцев Б. Н. Изучение взаимодействия наночастиц TiO2 и поверхности эритроцитов человека методом атомно-силовой спектроскопии // УНЖ. 2012. № 4. С. 73—77.
Миронов В. Л. Основы сканирующей зондовой микроскопии. Нижний Новгород: ИФМ РАН, 2004. 182 с.
Alsteens D., Pesavent E., Cheuvart G. et al. Controlled manipulation of bacteriophages using single-virus force spectroscopy // ACSNANO. 2009. V. 3(10). P. 3063—3068.
Alsteens D., Trabelsi H., Soumillion P., Dufrene Y. F., Multiparametric atomic force microscopy imaging of single bacteriophages extruding from living bacteria // Nature Communications. V. 4. Article number: 2926.
Binnig G., Quate C. F., Gerber Ch. Atomic force microscope // Phys. Rev. Lett. 1986. V. 56(9). P. 930—933.
Cappella B., Dietler G. Force-distance curves by atomic force microscopy // Surf. Sci. Rep. 1999. V. 34. P. 1—104.
Malkin A.J., Plomp M., McPherson A. Unraveling the architecture of viruses by high-resolution atomic force microscopy // Methods Mol. Biol. 2005. V. 292. P. 85—108.
В публикации использованы фото автора
: 29 Сен 2014 , Мой НГУ , том 57/58, №3/4Легкий самодельный микроскоп для детей
Когда вы думаете о микроскопе, вы думаете о чем-то сложном?
Вы бы поверили, что можно сделать микроскоп с четырехкратным увеличением, используя всего три материала?
Я не думал, что можно сделать увеличительное стекло, просто используя предметы из дома, но это не только возможно, но и невероятно просто!
Совместите свой самодельный микроскоп с увеличительным стеклом для еще большего удовольствия от увеличения!
Легкий самодельный микроскоп для детей
Сделайте самодельный микроскоп за секунды с помощью этого простого проекта!
Примечание. Этот проект лучше всего работает с белым листом бумаги или поверхностью под самодельным микроскопом.
Для этого проекта вам понадобится всего несколько вещей:
Положите два карандаша параллельно друг другу. Разместите их на расстоянии равной длине слайдов, чтобы упростить задачу.
Наклейте длинный кусок ленты на два карандаша и на стол по обе стороны от карандашей, чтобы плотно удерживать ленту между двумя карандашами, как мост.
Не касайтесь липкой стороны ленты, иначе вы испортите микроскоп.
С помощью пипетки капните небольшую каплю воды на верхнюю часть ленты.
Сделайте 3-4 полосы из ленты и добавьте в каждую по капле разного размера. Это поможет определить, какой размер капли воды дает наибольшее увеличение.
Вставьте предметное стекло микроскопа под кусочки ленты и наблюдайте.
Слайд будет увеличиваться в 4 или более раз, в зависимости от размера вашей капли.
Используйте увеличительное стекло в сочетании с микроскопом для еще большего увеличения.
Объяснение науки о самодельном микроскопе
Капля воды действует аналогично хрусталику глаза. Капля воды преломляет свет и заставляет ваши глаза видеть объект больше, чем он есть на самом деле. Мы обнаружили, что более мелкие капли воды действительно могли увеличивать слайды до большего размера, чем большие капли воды. Поэкспериментируйте с каплями разного размера, чтобы найти наилучший баланс между размером изображения и четкостью.
Еще больше увлекательной науки для детей:
жирный карандаш | Отметьте стекло восковым карандашом
Есть вопросы? Обратитесь в службу поддержки клиентов.406-256-0990 или же Живой чат в
- Возраст 8+
- На складе, готово к отправке
- Это нужно быстро? Смотрите варианты доставки в корзине.
Используйте этот карандаш, чтобы пометить стеклянную посуду при проведении научных экспериментов. Читать Подробнее
My Science Perks получают не менее $ 0,03 обратно на этот товар. Войдите или создайте Бесплатный HST Аккаунт, чтобы начать зарабатывать сегодня
ОПИСАНИЕ
Используйте этот карандаш, чтобы пометить стеклянную посуду при одновременных экспериментах.Очистите внешний бумажный слой для заточки. Цвет будет красным или черным, в зависимости от наличия.
БЛОК ДОПОЛНИТЕЛЬНОЙ ИНФОРМАЦИИ
ВКЛАДКА С СОДЕРЖАНИЕМ
ТАБЛИЦА ТЕХНИЧЕСКИХ ХАРАКТЕРИСТИК
- Описание
- BE-WAXPENC
- Технические характеристики
- СОДЕРЖАНИЕ
Мы хотим, чтобы этот предмет был живым, когда вы его получите! Следовательно, нам необходимо знать, когда вы будете дома, чтобы получить его (минимизируя воздействие стихии).Пожалуйста, укажите дату доставки, среда — Пятница, это минимум 7 дней с сегодняшнего дня.
Химия / лабораторное оборудование / лабораторные принадлежности
/ химия /, / химия / лабораторное оборудование /, / химия / лабораторное оборудование / общие лабораторные принадлежности /
Мы поняли. Наука может быть беспорядочной. Но продукты и услуги Home Science Tools справятся с этим.
Наша продукция долговечна, надежна и доступна по цене, позволяя вам перемещаться из полевых условий в лабораторию и на кухню.Они не подведут, с чем бы они ни боролись. Будь то (чрезмерно) нетерпеливые молодые ученые из года в год или строгие требования, которые возникают раз в жизни.
И если ваш научный запрос идет не так, как ожидалось, вы можете рассчитывать на помощь нашей службы поддержки клиентов. Рассчитывайте на дружеские голоса на другом конце телефона и советы экспертов в вашем почтовом ящике. Они не будут счастливы, пока не станете счастливыми.
Итог? Мы гарантируем, что наши продукты и услуги не испортят ваше научное исследование, каким бы беспорядочным оно ни было.
Вопросы? Свяжитесь с нашей службой поддержки клиентов.
Развлечения с USB-микроскопом | Tech Age Kids
2013, 13,3d печать, 5,3DTin, 2, аксессуары, 1, мероприятия, 1, adafruit, 1, приключенческие игры, 1, amazon, 12, amazon fire, 2, amazon prime, 1, android , 6, злые птицы, 1, анимация, 6, анки, 1, приложение, 18, игрушка приложения, 4, игрушки приложения, 8, аксессуары, 1, яблоко, 1, приложения, 25, arcbotics, 1, архитектура, 4, arckit, 9, arduino, 33, арт, 1, искусственный интеллект, 5, космонавты, 2, астрономия, 1, дополненная реальность, 11, автомат, 1, награды, 1, боевые боты, 2, боевые роботы, 2, перед сном, 1, большие дети, 99, большие планшеты, 1, bigtrak, 1, велосипед, 1, двоичный, 1, день рождения, 4, битбокс, 1, черная пятница, 2, блочно, 1, ведение блога, 1, bloxels, 1, bluetooth , 2, настольные игры, 7, книги, 34, логическая коробка, 1, макет, 2, кирпичи, 1, brixo, 1, руководство по покупке, 5, камера, 4, камеры, 1, карточная игра, 1, карьера, 2 , catroid, 1, праздник, 1, мобильный телефон, 1, ces, 2, химия, 2, шахматы, 1, рождество, 42, кубики схемы, 1, игровая площадка, 8, писец схемы, 10, уборка, 1, скалолазание, 1, кодовые клубы, 1, столбец кода, 1, ошибка кода, 1, кодировщик, 2, кодирование, 169, когнитивное обучение, 1, общение, 1, сравнение, 1, соревнование / проблемы, 9, вычислительное мышление ing, 3, компьютер, 2, компьютерные игры, 1, информатика, 2, компьютерное зрение, 2, компьютеры, 1, вычисления, 1, кондуктивный пластилин, 2, подключенные игрушки, 7, строительство, 40, разговорный ai, 1, cozmo, 1, ремесло, 34, резак для рукоделия, 3, креативное мышление, 1, творчество, 3, вязание крючком, 1, краудфандинг, 119, css, 1, детеныши, 1, любопытство, 1, любопытная фишка, 1, киберпонедельник, 1, папы, 1, данные, 1, сделки, 4, притоны, 2, дизайн, 10, процесс проектирования, 1, дизайн-мышление, 7, цифровое воспитание, 2, цифровые навыки, 13, инвалидность, 1, бесконечность диснея, 1 , dog tech, 1, dolls, 2, drawing, 2, drones, 2, duinokit, 1, earth day, 1, Easter, 4, ebooks, 11, eco, 1, edblocks, 1, edison, 5, edtech, 1 , образование, 79, египет, 1, электричество, 1, электронные домашние животные, 2, электронные игрушки, 2, электроника, 141, комплект электроники, 3, комплекты электроники, 1, электроника, 1, элементарный, 1, elenco, 2, энергия , 1, инженерия, 17, развлечения, 1, электронная книга, 1, электронные книги, 6, безопасность, 1, побег из комнаты, 1, событие, 21, электронный писатель, 1, упражнение, 4, семья, 12, семейные технологии, 2, день отца, 1, фестиваль кода, 1, фантастика, 1, фитнес-трекер, 2, флотилия, 3, блок-схемы, 1, флаттербай фея, 1, полет, 1, сила пробуждение, 2, форс-пятница, 2, будущее, 2, гаджеты, 36, игры, 35, игровая консоль, 2, игровые приставки, 8, игры, 3, руководство по подаркам, 53, подарки, 12, девушки, 23, раздача, 4, светиться в темноте, 1, google, 1, грейс хоппер, 1, роща, 1, hackaball, 2, hacksoton, 1, хэллоуин, 12, костюмы на хэллоуин, 1, оборудование, 2, наушники, 1, здоровье, 1 , hexbug, 3, hexbug aquabots, 1, проект hexbug, 1, старшая школа, 1, история, 26, дом, 1, домашнее обучение, 2, домашнее обучение, 4, горячие игрушки, 7, час кода, 3, html, 4, гуманоид, 4, ICT, 1, покупка приложений, 1, indiegogo, 13, отраслевое событие, 9, innotab, 5, innotab 3,3, innotab 3s, 1, доступ в Интернет, 1, интервью, 1, изобретение, 4, ios, 3, IoT, 4, ipad, 7, ipad mini, 1, iphone, 2, жаккард, 1, япония, 1, java, 1, javascript, 5, k’nex, 7, k’nex robotics, 1, кано, 8, клавиатура, 1, кикстартер, 91, дети, 3, разжечь, 5, разжечь огонь, 8, комплект, 2, комплекты, 5, коду, 1, кубо, 1, принтер этикеток, 1, языки, 1, ноутбук, 1, ноутбуки, 1, последняя минута, 1, прыжок, 1, чехарда, 2, leappad, 7, leappad 2,3, leappad ultra, 3, leappad2,1, leapreader, 1, обучение, 5, учебные ресурсы, 5, обучающий планшет, 2, обучающие планшеты, 9, светодиоды, 2, lego, 36, lego boos t, 1, цепные реакции lego, 1, lego mindstorms ev3,5, силовые функции lego, 2, lego technic, 5, lego wedo, 2, давайте начнем кодировать, 1, огни, 1, искатели света, 1, маленькие дети, 110 , littlebits, 16, logiblocs, 1, логика, 3, логическое мышление, 4, ткацкий станок, 1, машины, 1, магнитный, 1, make it, 2, makeblock, 16, makedo, 1, maker, 6, makey makey, 6, Making, 54, mardles, 1, mars, 1, марсоход, 1, marty, 1, math, 3, maths, 1, mbot, 6, mbot ranger, 1, me arm, 1, meccano, 6, meccanoid , 5, меканоид 2.0,1, слияние vr, 1, мяуза, 1, майкл фарадей, 1, micro: бит, 9, микробит, 6, микроконтроллер, 5, микроскоп, 1, microsoft, 2, средняя школа, 6, миль келли, 1, mindstorms, 3, minecraft, 21, моды для майнкрафт, 1, смешанная реальность, 1, мобильный, 1, модульная электроника, 2, университет монстров, 1, азбука Морзе, 2, день матери, 4, захват движения, 1, моторы, 2 , mover kit, 3, movie, 1, movies, 4, mu, 1, mu toys, 1, munzee, 1, music, 10, my first robot, 2, национальный день собаки, 1, природа, 1, новый год, 1, новости, 169, кодирование новостей, 1, никола тесла, 1, nintendo, 2, переключатель nintendo, 3, ohbot, 3, олли, 3, в сети, 1, мнение, 19, оригами, 1, osmo, 4 , на открытом воздухе, 13, Ойя, 1, Озобот, 10, Поделка из бумаги, 3, Родительский контроль, 2, Воспитание, 34, попугай, 1, ПК, 1, люди, 8, Домашние животные, 2, домашние животные, 3, Телефон, 1 , фотография, 1, фотон, 1, физика, 3, день пи, 1, выбор, 2, pimoroni, 1, pinoccio, 1, набор пикселей, 1, pixelart, 4, play, 2, playstation 4,3, плезмо, 1, карманный код, 1, карманные деньги, 1, покемон, 4, покемон го, 4, опрос, 1, предварительный заказ, 1, дети дошкольного возраста, 1, предыстория, 1, дошкольники, 41, начальная школа, 41, для печати, 1, продукты, 34, профессор эйнштейн, 1, программирование, 15, проект, 102, проекты, 11 , головоломки, 4, питон, 10, гонки, 1, raspberry pi, 29, чтение, 12, reivew, 1, дистанционное управление, 1, исследование, 3, ресурс, 34, ресурсы, 2, ретро, 2, обзор, 219 , права, 1, робот, 10, робот-собака, 1, робот-рыба, 1, войны роботов, 3, ROBOTERRA, 1, робототехника, 1, робототехника, 32, роботы, 140, ролевые модели, 1, ролевая игра, 1, ромо, 1, ромотив, 1, корень, 1, ровер, 1, безопасность, 2, sam labs, 6, samuel morse, 1, песочница, 1, школы, 3, наука, 16, царапина, 44, скретчер, 2, время экрана, 2, без экрана, 15, экраны, 1, датчики, 5, сервоприводы, 1, simbrix, 7, навыки, 1, skylanders, 3, нагнетатели skylanders, 1, сила обмена skylanders, 1, умные ручки, 1, смартфон , 1, умные часы, 1, схемы привязки, 2, социальные сети, 1, солнечная энергия, 2, пайка, 2, sonic pi, 1, sony koov, 1, звук, 3, пробел, 8, спарки, 2, динамик, 3, синтез речи, 1, сферо, 12, сферо мини, 1, паук, 2, звездные войны, 6, звезды, 1, STEAM, 1, стержень, 10, стикбот, 1, остановка движения, 2, студия остановки движения, 1, хранилище, 1, история, 2, соломенные пчелы, 2, студенты, 1, подписка, 5, подписки, 1, sugru, 1, лето, 7, swift, 1, планшет, 2, планшеты, 23, материальное кодирование, 2 , технология, 3, технический век, 1, техническое ремесло, 4, технология плохая, 7, технология хорошо, 4, технические игрушки, 21, технологии спасут нас, 10, технологии, 2, технологии спасут нас, 3, подростки, 61, teknikio, 3, tekno, 1, teksta, 1, tenka labs, 1, тесла , 1, текстиль, 1, thames & kosmos, 2, экстраординарные, 1, тимбернерс ли, 1, tinkercad, 1, tinybop, 3, toddlers, 8, toot-toot, 1, top pick, 4, touch, 1 , игрушка, 1, игрушки, 5, путешествия, 1, TV, 1, tween, 1, tweens, 118, tynker, 2, typing, 1, ux, 1, cars, 1, videos, 3, view-master, 1 , просмотры, 10, виртуальная реальность, 8, голосовые помощники, 1, распознавание голоса, 2, vtech, 8, веб, 2, веб-сайты, 1, Wi-Fi, 1, Wi-Fi, 2, Wi-Fi, 2, окна 8,1, чудо-мастерская, 9, вауви, 2, письмо, 7, письмо.образование, 1, xbox one, 2, xyzprinting, 1,
Как пользоваться микроскопом
Типы МикроскоповСвет Микроскоп — модели, используемые в большинстве школ, используют составные линзы для увеличения объектов. Линзы изгибают или преломляют свет, чтобы объект под ними казался ближе. Обычные увеличения: 40x, 100x, 400x
Стереоскоп — этот микроскоп позволяет в бинокль (два глаза) рассматривать более крупные образцы.
Сканирование Электронный микроскоп — позволяет ученым видеть Вселенную слишком маленькую, чтобы быть видно с помощью светового микроскопа.SEM не используют световые волны; они используют электроны (отрицательно заряженные электрические частицы), чтобы увеличивать объекты до двух миллионов раз.
Трансмиссия Электронный микроскоп — также использует электроны, но вместо сканирования поверхности (как и в случае с SEM) электроны проходят через очень тонкие образцы.
Детали микроскопа
Викторина Назовите части микроскопа сами! | Распечатайте пустой микроскоп для маркировки
УвеличениеВаш микроскоп имеет 3 увеличения: сканирующее, низкое и высокое.Каждая цель будет иметь написано увеличение. В дополнение к этому окулярная линза (окуляр) имеет увеличение. Общее увеличение окуляра x объектива
.Увеличение | Окуляр линза | Итого Увеличение | |
| Сканирование | 4x | 10x | 40x |
| Низкий Мощность | 10x | 10x | 100x |
| Высокая мощность | 40x | 10x | 400x |
Общие процедуры
1.Убедитесь, что все рюкзаки и хлам убраны из проходов.
2. Подключите микроскоп
к удлинителям. Для каждого ряда столов используется один и тот же шнур.
3. Храните с обернутым шнуром вокруг микроскопа и со щелчком сканирующего объектива.
4. Держите за основание и за руку обеими руками.
1. Всегда начинайте со сканирующего объектива . Скорее всего, вы сможете увидеть кое-что об этой настройке. Используйте ручку грубой настройки для фокусировки, изображение может быть маленьким на это увеличение, но вы не сможете найти его на высоких увеличениях без это первый шаг.Не используйте сценические зажимы, попробуйте перемещать слайд до тех пор, пока найти что-то.
2. После того, как вы сосредоточились на сканировании, переключитесь на низкое энергопотребление . Используйте ручку грубой настройки перефокусировать. Опять же, если вы не сосредоточились на этом уровне, вы не сможете перейти на следующий уровень.
3. Теперь переключитесь на High Power . (Если у вас толстый слайд или слайд без крышкой, НЕ используйте объектив с большим увеличением). На этом этапе используйте ТОЛЬКО штраф Ручка регулировки для фокусировки образцов.
4.
Если образец слишком светлый или слишком темный, попробуйте отрегулировать диафрагму.
5.
Если вы видите линию в поле зрения, попробуйте повернуть окуляр, линия должна
двигаться. Это потому, что это указатель, и он полезен для указания вещей вашему
партнер по лаборатории или учитель.
1.
Используйте карандаш — вы можете стереть и заштриховать области
2. Все рисунки должны включать
четкие и правильные метки (и быть достаточно большими, чтобы можно было рассмотреть детали). Рисунки должны
быть помеченным названием образца и увеличением.
3. Этикетки должны быть написаны
на внешней стороне круга. Круг обозначает поле обзора, если смотреть сквозь него.
В окуляре образцы должны быть нарисованы в масштабе. Если ваш образец принимает
убедитесь, что ваш рисунок отражает это.
Пример:
Изготовление Мокрая установка1. Возьмите тонкий ломтик того, что у вас есть. Если ваш образец тоже толщиной, то покровное стекло будет качаться на поверхности образца, как качели, и вы не сможете просмотреть его в режиме «Высокая мощность».
2. Нанесите ОДНУ каплю воды прямо на образец. Если налить слишком много воды, тогда покровное стекло будет плавать поверх воды, что затрудняет рисование образец, потому что они могут действительно уплыть. (Плюс слишком много воды грязно)
3. Поместите покровное стекло под углом 45 градусов (приблизительно) так, чтобы один край касался каплю воды, а затем осторожно отпустите. При правильном выполнении покровное отлично ложатся на образец.
Как окрасить слайд
1.Нанесите одну каплю морилки (йод, метиленовый синий … их много видов) на край покровного стекла.
2. Поместите плоский край бумажного полотенца на противоположную сторону покровного стекла. Бумажное полотенце вытянет воду из-под покровного стекла, и сцепление воды вытянет пятно под предметное стекло.
3. Как только пятно покроет область, содержащую образец, все готово. Пятно не обязательно должно находиться под всем покровным стеклом. Если пятно не осталось накройте по мере необходимости, возьмите новое бумажное полотенце и добавьте еще пятна, пока оно не исчезнет.
4. Обязательно вытрите излишки пятна бумажным полотенцем.
Очистка 1.
Храните микроскопы со сканирующим объективом на месте.
2. Оберните шнуры и
покровные микроскопы.
3. Вымойте предметные стекла в раковинах и просушите их, поместив.
обратно в слайд-боксы, чтобы использовать их позже.
4. Выбросьте покровные стекла.
Устранение неисправностей
Иногда у вас могут возникнуть проблемы с работой с микроскопом. Вот несколько общих проблем и решений.
1. Изображение слишком темное! Настроить диафрагмы, убедитесь, что ваш свет включен.
2. В моем поле обзора есть пятно, даже когда я перемещаю слайд, пятно остается в том же месте! Ваш линза грязная. Используйте бумагу для линз и только бумагу для линз, чтобы тщательно очистить объектив. и глазная линза. Окулярную линзу можно снять, чтобы очистить внутреннюю часть.
3. Я ничего не вижу при большом увеличении! Помните шаги, если вы не можете сфокусироваться при сканировании, а затем с низким энергопотреблением, вы не будете способен сфокусировать что угодно при высоком увеличении .
4. Освещена только половина моего поля зрения, похоже, там полумесяц! Вы вероятно, ваша цель не полностью поставлена на место.
16: Простое пятно — Biology LibreTexts
- Последнее обновление
- Сохранить как PDF
- НЕОБХОДИМЫЕ МАТЕРИАЛЫ
- ПРОЦЕДУРЫ
- ВОПРОСЫ
- Авторы и указание авторства
Объективы
- Приготовьте мазок на бактериальный образец.
- Приготовьте простое пятно мазка.
- Используйте микроскоп, чтобы определить особенности (форма, расположение, размер) бактерии.
Чтобы окрасить бактериальный образец для микроскопии, необходимо сначала подготовить мазок на предметном стекле. В основном это включает три этапа: перенос жидкой суспензии бактерии на предметное стекло, высушивание мазка и затем небольшой нагрев, чтобы плотно прикрепить мазок к предметному стеклу. Как только это будет сделано, начинается процедура окрашивания.
Note
НЕ делайте суспензию мазка слишком густой. Краситель плохо проникает внутрь, и бактериальных клеток будет слишком много, чтобы можно было различить индивидуальные формы и структуры. При взятии пробы из агаризованной среды нужно быть осторожным с толстыми мазками.
РЕКОМЕНДАЦИЯ : Возможно, вам будет полезно нарисовать круг (лучше всего восковым карандашом) на противоположной стороне слайда, где вы будете растирать мазок. Это поможет вам позже найти мазок, что иногда становится проблемой при перемещении предметного стекла вперед и назад в поисках бактерий.Восковый карандаш лучше маркера, потому что он плохо смывается со стекла.
НЕОБХОДИМЫЕ МАТЕРИАЛЫ
- NB культура Staphylococcus epidermidis
- NA пластина E. coli
- туба с красителем
- реагенты для красителей
- чистые предметные стекла для микроскопа
- мазки для чистки микроскопа
ПРОЦЕДУРЫ
- Во-первых, убедитесь, что у вас есть несколько чистых слайдов .Мы перерабатываем наши предметные стекла для микроскопов, и мазки должны быть удалены со стекла. Вы будете использовать очищающую порошковую жидкость, которая хорошо удаляет пятна и краситель со стекла.
- Возьмите у раковины бутылку с жидкостью для чистки слайдов и налейте густую суспензию на слайд.
- Пальцем распределите суспензию по каждой стороне предметного стекла, а затем хорошо промойте водопроводной водой.
- Высушите предметное стекло.
- Вы будете делать мазки, используя 2 разных типа культур, бульон и агар.
- Обозначьте 2 предметных стекла названиями ваших бактерий.
- Сначала встряхнув культуру, асептически перенесите каплю бульонной культуры с помощью петли для посева на чистое предметное стекло.
- Из культуры чашки с агаром удалите небольшой посевной материал (используйте только небольшое количество больших колоний) с помощью петли и суспендируйте его в небольшой капле дистиллированной воды. Хорошо перемешайте культуру с каплей воды.
- Этикетка 2 слайда — Staph и E. coli .
- Нанесите суспензию мазка на предметное стекло так, чтобы оно образовало тонкий слой размером с никель или больше. КРЫШКА НЕ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ!
- Дайте слайду высохнуть на воздухе — полностью. Этот шаг облегчает закрепление мазка на предметном стекле.
- Тепло зафиксируйте сухой мазок, быстро пропустив предметное стекло через пламя несколько раз. Если у вас нагреваются пальцы, значит, у вас СЛИШКОМ СЛИШКОМ. Термофиксация коагулирует часть белкового материала и заставляет суспензию прилипать к предметному стеклу.
- Для каждой бактерии будет использоваться свой краситель.
- E. coli и кристаллический фиолетовый
- Стафилококк и сафринин
- Окрашивание мазка
- Поместите предметное стекло на проволочную сетку над ванной с красителем.
- Залейте мазок краской: оставьте на 1 минуту.
- Хорошо промойте предметное стекло дистиллированной водой. Промокните мазок своим бумажным блокнотом .
- Обратитесь к лабораторным упражнениям по МИКРОСКОПИИ, чтобы получить помощь с микроскопом.
- Сфокусируйтесь на образце с помощью 10-кратного объектива ( УБЕДИТЕСЬ, что вы находитесь на светлопольной микроскопии ).
- Сфокусируйтесь на мазке с помощью масляной иммерсионной линзы 100X. Обязательно прочтите указания в упражнении «МИКРОСКОПИЯ», чтобы знать, как перейти к линзе объектива 100X, используя масло.
- Определите различные формы и расположение бактерий, используя поля ниже.
- ОЧИСТИТЕ СЛАЙДЫ с помощью очистителя для слайдов у раковин.
ВОПРОСЫ
- В чем заключается недостаток действительно толстого мазка при окрашивании?
- Почему основные красители более полезны при окрашивании бактерий, чем кислотные?
- Зачем термофиксируйте мазок?
- Как называются формы двух бактерий, используемых в лаборатории?
Авторы и авторство
Электронная томография нанопроволок GaN / (In, Ga) N ядро-оболочка в форме карандаша | Письма о наноразмерных исследованиях
Морфология поверхности и огранка кристаллов
На рис. 3 a и b показаны изоповерхностные представления всего NW и вершины NW в перспективе (в центре) и в различных видах вдоль направлений с низким индексом с шагом 30 °.Рисунок показывает внешнюю форму кристалла и огранку поверхности соответственно. В нижней части реконструкции показан ожидаемый шестиугольный цилиндр СЗ с правильными неполярными гранями поверхности \ (\ left \ {1 \ overline {1} 00 \ right \} \) м -плоскости. Грани и плоскости кристалла определяются на основе соответствующей картины дифракции электронов, снятой одновременно с изображениями HAADF. Пример такого шаблона SAD приведен для ориентации — 90 °, то есть вдоль оси зоны [\ (1 \ overline {1} 00 \ Big] \) (см.Рис. 3б). Вершина СЗ отражает пирамидальную форму, состоящую из \ (\ left \ {1 \ overline {1} 01 \ right \} \) s -плоскости и \ (\ left \ {1 \ overline {1} 02 \ right \ } \) r -плоскостные грани, которые, однако, не расположены идеально симметрично друг относительно друга. Очень маленькая грань поверхности треугольной формы (отмечена зелеными стрелками на рис. 3b) расположена рядом с северо-западным концом, который, скорее всего, представляет собой \ (\ left \ {2 \ overline {2} 01 \ right \} \) -тип фасета. Такая небольшая асимметрия пирамидальной формы острия часто встречается на образце (ср.Рисунок 1). Причина этого отклонения связана с взаимодействием дефектов, как обсуждается в следующем параграфе.
Рис. 3Изоповерхностное представление a, , одиночный NW и b, a, вершина NW, с перспективным видом в центре и различными углами обзора вдоль направлений с низким показателем преломления GaN (ZA, ось зоны). Кроме того, помечены некоторые примерные грани плоскости m -, s — и r (зеленые стрелки указывают на грань \ (\ left \ {2 \ overline {2} 01 \ right \} \) — type)
Над помеченной гранью r -plane и фасетом \ (\ left \ {2 \ overline {2} 01 \ right \} \) в самом верху формируется неправильная «шляпа» NW.Измерения ПЭМ с высоким разрешением (ВР) на образце ПЭМ-пластинки, содержащем несколько ННК одной и той же пластины, демонстрируют наличие дефектов упаковки и изменение кристаллической решетки с гексагональной на кубическую в верхней области ННК (не показано здесь). Эти структурные изменения соответствуют нашим предыдущим наблюдениям, которые объясняются нестабильностью кристаллической фазы из-за значительно более низкой температуры роста, используемой для роста внешней оболочки GaN (около 625 ° C) по сравнению с ядром GaN (около .850 ° С) [5, 7].
Внутренняя структура оболочки (In, Ga) N
Томограмма ННК была использована для получения информации о внутренней структуре оболочки (In, Ga) N, ее химическом составе и пространственном распределении. Невозможно легко получить доступ к трехмерному изоповерхностному представлению структуры оболочки из-за низкого воксельного контраста между оболочкой (In, Ga) N и материалом матрицы GaN. Поэтому в качестве альтернативы внутренняя структура оболочки визуализируется путем извлечения тонких срезов, вырезанных из восстановленной трехмерной томограммы.
На рис. 4 в качестве примера показаны пять срезов кончика северо-западного конца вдоль оси провода [0001]. Каждый срез имеет толщину около 7 нм. Ориентация срезов выбрана с учетом шестикратной гексагональной симметрии. Следовательно, срезы повернуты на 30 ° друг к другу — в соответствии с маркировкой, представленной на рис. 3b. Чтобы дополнительно проиллюстрировать этот момент, трехмерное визуализированное изображение Северо-Западного края вместе с пространственным положением среза, наклоненного на -60 ° (т.е.е., на рисунке дополнительно показан срез, параллельный плоскости решетки \ (\ left (\ overline {2} 110 \ right) \)).
Рис. 4Поперечные срезы томограммы. 3D визуализированное представление NW и среза (верхний левый угол) определяет пространственное положение среза с наклоном — 60 °. Все срезы вращаются вокруг оси, которая проходит через кончик ННК и параллельна оси роста [0001] ННК. Обозначены область инверсии (ID) и расположение дефектов упаковки (SF).Ориентация срезов соответствует маркировке на рис. 3. Длина черной шкалы соответствует 50 нм.
Восстановленные воксели (In, Ga) N имеют несколько более высокие интенсивности по сравнению с таковыми для GaN. Следовательно, что касается цветового кода на фиг. 4, GaN представлен зеленым цветом, тогда как слои, содержащие In, для ясности выглядят красноватыми. Срезы в поперечном сечении демонстрируют структуру ядро-оболочка СЗ. Из-за снижения температуры роста для зарастания (In, Ga) N разумно предположить, что морфология ядра GaN остается неизменной и рост (In, Ga) N протекает конформным образом.Таким образом, внутренняя оболочка (In, Ga) N, а также внешняя оболочка из GaN примерно повторяют морфологию ядра GaN NW. В частности, слой (In, Ga) N образует полную плоскую оболочку м- вокруг провода, превращающуюся в граненую пирамидальную оболочку s и r на вершине NW. Верхушка внутренней оболочки расширяется, образуя так называемую конфигурацию (In, Ga) N DIW в форме перевернутой усеченной пирамиды с шестиугольным основанием, состоящим из граней c в качестве верхней и нижней границ (см. Следующий абзац) .
Кроме того, рис. 4 дает обзор различных толщин слоев (In, Ga) N. Толщина оболочки м в плоскости составляет всего 1 нм (согласно микрофотографиям HAADF STEM в направлении \ (\ left \ langle 11 \ overline {2} 0 \ right \ rangle \), см. Дополнительный файл 1: Рисунок S1 ), тогда как грани s, и r имеют толщину от 8 до 14 нм. Эта разница в толщине является следствием неоднородных скоростей роста [28, 29] различных граней и эффекта затенения, вызванного низкой диффузией индия во время роста MBE [30].Кроме того, атомы индия распределены по структуре оболочки неоднородно, поскольку скорость внедрения индия зависит от ориентации граней с наибольшим значением в c -плоскостных слоях [31]. Вдобавок кажется, что в некоторых областях оболочки концентрация выше вблизи границ раздела. Следует отметить, что оболочка самолета м при реконструкции решена плохо. Ось вращения преобразования Радона была выбрана так, чтобы проникать через острие СЗ, чтобы достичь наилучшего разрешения томографии в центре СЗ согласно критерию Кроутера.
Срез, ориентированный на угол — 60 °, показывает полоску высокой интенсивности с шириной 10 нм. Эта полоса также была видна как яркий контраст на изображениях HAADF серии наклона. Измерения в темном поле g 0002 указывают на наличие границ инверсионных доменов, что согласуется с наблюдениями аналогичных структур Kong et al. [32]. Было обнаружено, что домен инверсии был вызван непреднамеренным атомным слоем титана (остатки маски), расположенным между подложкой и ННК.Электронная томография этой инверсионной области показывает форму эллиптического цилиндра, как это будет продемонстрировано ниже.
В дополнение к поперечным сечениям была сделана серия срезов на виде сверху через томограмму перпендикулярно северо-западной оси, чтобы получить полное трехмерное представление структуры оболочки. Девять срезов на разной высоте показаны на фиг. 5 вместе с изображением пространственного положения первого среза вместе с поперечным сечением, представляющим различные положения по высоте.Все срезы на виде сверху имеют ширину 3,6 нм.
Рис. 5Срезы томограммы, вид сверху. Трехмерное визуализированное представление NW и среза (верхний левый угол) задает пространственное положение среза 1. Все срезы перпендикулярны направлению [0001], и различные положения срезов помечены в срезе сечения (нижний правый ). Срезы имеют ширину 3,6 нм. Длина белой шкалы соответствует 50 нм
При рассмотрении рис.5 предлагает два новых взгляда на внутреннюю структуру ННК, которая была недоступна экспериментально без электронной томографии. Во-первых, прямо очевидно, что диаметр NW и, следовательно, площадь среза на виде сверху уменьшается снизу вверх, что является результатом карандашноподобной формы NW. Однако следует отметить, что боковая стенка, расположенная рядом с областью инверсии эллиптического цилиндра, остается на своем месте и изменяет свои размеры медленнее, чем другие боковые стенки. Сравнение с изоповерхностным представлением (см.Рис. 3) показывает, что эта боковина соответствует внешней оболочке из GaN с очень вытянутой гранью м -плоскости, которая превращается в треугольную форму, \ (\ left \ {2 \ overline {2} 01 \ right \} \ ) -подобная грань (зеленая стрелка на рис. 3). Таким образом, можно сделать вывод, что наличие инверсионного домена влияет на общую кинетику роста, приводя к закреплению ближайшей боковой стенки. Следовательно, центр вершины NW смещен в сторону области инверсии, а противоположные грани должны повернуться на меньших высотах от м -плоскости к s — и r -плоскостным граням, чтобы сформировать смещенную вершину NW.
Во-вторых, оболочка (In, Ga) N не всегда параллельна граненой GaN-плоскости м, -, r — или s . В нижней части ННК оболочка (In, Ga) N однозначно воспроизводит форму ядра GaN с гранями м , как и внешняя оболочка GaN. С другой стороны, у пирамидальной вершины ННК внутренняя оболочка (In, Ga) N отклоняется от гексагональной формы внешней оболочки GaN. Например, срез 4 на рис. 5 показывает, что внешняя грань GaN и оболочка (In, Ga) N имеют грани, повернутые на 30 ° в ожидаемую ориентацию по причинам симметрии.Эти фасеты соответствуют полуполярным фасетам \ (\ left \ {11 \ overline {2} l \ right \} \). Что касается срезов 1 и 2, оболочка (In, Ga) N возвращается к шестиугольной форме по направлению к кончику, причем две из шести граней выражены лишь незначительно. Это отклонение от гексагональной формы неожиданно и может быть обнаружено только с помощью электронной томографии. Примечательно, что внешняя оболочка из GaN не полностью повторяет форму внутренней оболочки (In, Ga) N, вместо этого форма ННК изменяется на ожидаемую гексагональную симметрию ННК из GaN.
Структура «точка в проводе»
Как ранее было показано на рис. 4 и 5, на вершине оболочки (In, Ga) N расположена вставка с повышенным содержанием индия. Более подробный вид этой структуры DIW изображен на рис. 6. На рисунке представлены увеличенные версии как вида сверху, так и срезов томографической реконструкции. Кроме того, он показывает изоповерхностное представление трехмерной формы точки, а также распределение индия, измеренное с помощью EDX. EDX-анализ выполняется на вершине аналогичного NW той же пластины.
Рис. 6Увеличенный a вид сверху и b , c поперечный разрез томографических срезов фиг. 4 и 5, демонстрирующие морфологию структуры «точка в проволоке». d Трехмерное изображение изоповерхности точки (In, Ga) N. Измерения EDX на аналогичном наконечнике NW представлены в виде e карты EDX, показывающей пространственное распределение индия, и f спектров EDX, извлеченных из карты в трех разных областях: (I) в (In, Ga) N точка, (II) в оболочке (In, Ga) N и (III) в внешней оболочке из GaN
Три среза на рис.6a – c показывают форму и размеры точки. На разрезе вида сверху на (а) точка почти отображает геометрию параллелограмма вместо шестиугольника с двумя менее выраженными боковыми стенками. Длина двух больших пар боковых стенок составляет 32 нм и 24 нм соответственно. Высота точки — как показано на двух срезах поперечного сечения на (b) и (c) — составляет около 14 нм. Кроме того, на срезах поперечного сечения видно поперечное расширение точки к верху, которое сопровождается образованием боковых граней плоскости r и s , при этом нижняя и верхняя части образуют грани плоскости c .Тем самым точечная структура напоминает перевернутую усеченную пирамиду с искаженным шестиугольным основанием. Эта трехмерная форма наноточки дополнительно проиллюстрирована изображением изоповерхности на рис. 6d, которое подтверждает граненую форму точки и дополнительно демонстрирует, что нижняя грань плоскости c демонстрирует более высокую шероховатость.
На рисунках 6e и f показан результат измерения EDX с помощью карты индия в сочетании со спектрами, снятыми с позиций внутри точки (In, Ga) N (I) и оболочки (II), а также в GaN. внешняя оболочка (III).Интенсивность линии In- Lα 1 в области GaN (III) не обнаруживается. С другой стороны, существует огромная разница в интенсивности линий между оболочкой и точкой, подтверждающая огромную разницу в концентрации индия [7]. По приблизительным оценкам, содержание индия в точке составляет (24 ± 6)% (более подробную информацию см. В Дополнительном файле 1: Рисунок S2). Таким образом, карта EDX обеспечивает четкое пространственное разделение между (In, Ga) N-оболочкой и точкой, одновременно подтверждая ее граненую форму.Кроме того, карта EDX демонстрирует, что воксели высокой интенсивности на томограмме очень близко к кончику ННК не возникают из-за включения индия. Это увеличение интенсивности может быть связано с контрастом HAADF, возникающим из-за дефектов упаковки в нарушенной области «шляпы» [25]. Кроме того, острие имеет гораздо меньшую толщину по сравнению с другими частями ННК, что приводит к завышению массовой плотности области острия [26].
Трехмерное изображение изоповерхности точки (In, Ga) N показывает значительную химическую шероховатость нижней границы раздела по сравнению с гладкой границей c -плоскостью наверху (см.Рис. 6г). Происхождение этой шероховатости может быть связано с механизмом зарождения (In, Ga) N на многогранной вершине ядра GaN ННК. В то время как рост (In, Ga) N на плоскостях м -, r — и s -плоскостей происходит в 2D-режиме из-за малой концентрации индия, гораздо более высокое содержание индия (In, Ga) N на c -плоскость приводит к росту напряженных трехмерных ядер. Эти ядра создают напряжение в окружающей среде, которое деформирует границу раздела и в конечном итоге приводит к измеренной шероховатости.
Raymay Handy Microscope DX — зеленый
Raymay Handy Microscope DX — зеленый | JetPens JetPens принимает и отправляет заказы. Подробнее см. COVID-19.28,00 долл. США
На складе и обычно отправляется в течение 1–3 рабочих дней.
| Описание | Технические характеристики | Вопросы и ответы (2) |
Для просмотра подготовленных слайдов в проходящем свете поместите прозрачную пластиковую световую панель под микроскоп. Поднимите панель вдоль задней части микроскопа, чтобы рассмотреть непрозрачные объекты в отраженном свете или просто использовать микроскоп в качестве фонарика. Переместите ручку вдоль диска, чтобы отрегулировать увеличение от 100x до 250x, и используйте ребристый диск для настройки фокуса. Нажмите кнопку LED, чтобы включить или выключить LED свет, или нажмите кнопку UV, чтобы увидеть объекты в ультрафиолетовом свете.Схему этой инструкции можно найти в разделе фотографий.
Характеристики:
- Увеличение от 100 до 250 крат.
- Механизмы микроскопии в проходящем и отраженном свете.
- Светодиодные и УФ-лампы.
- Зажим для телефона для прикрепления телефона к микроскопу с отверстием для камеры телефона для фотографирования образцов.
- Один подготовленный слайд луковой кожицы.
- Один пустой слайд с покровным стеклом для создания собственного слайда.
- Победитель конкурса Kids Design Award 2018.
Примечание. В этом микроскопе используется одна батарейка AA, а именно , а не .
Сравнить цвета и размеры| Номер модели | RAYMAY RXT300M |
| Производитель | Raymay |
| Цвет | Черный, Светло-зеленый |
| Кол-во в упаковке | 1 |
| Размер — высота | 3.0 см / 1,2 дюйма |
| Размер — длина | 11,4 см / 4,5 дюйма |
| Размер — ширина | 5,1 см / 2,0 дюйма |
| Вес — Изделие без упаковки i Для продукта, который содержит более одного предмета, это вес одного предмета. | 72 грамма 2,56 унции |
| Вес — с упаковкой | 4,74 унции / 134 грамма |
В: Насколько легко очистить объектив, если он испачкался?
Поднос для предметных стекол Raymay Handy Microscope DX откидывается назад, обеспечивая легкий доступ к линзе для очистки.
В: Какова длина волны УФ-излучения?
Ультрафиолетовый свет в портативном микроскопе Raymay Handy Microscope DX имеет длину волны 395 нм.
Покупатели, купившие этот товар, также купили
Это круто ….
23 мая 2019 г.
Подтвержденная покупка
Это крутая штука. Мне нравится, что вы можете использовать свои глаза или установить смартфон и сделайте снимки, чтобы показать своим друзьям.
2 человека нашли это полезным
Я купил этот микроскоп …
9 апреля 2020
Подтвержденная покупка
Я купил этот микроскоп случайно. Мне это не нужно, но мне это нравится. Сейчас я может проверять ошибки и прочее с моими мальчиками, когда они появляются.
1 человек считает это полезным
Супер круто, может просто …
12 февраля 2020
Подтвержденная покупка
Супер круто, может просто не стоит своих денег.
1 человек считает это полезным
14 сентября 2020
Подтвержденная покупка
Я купил это на день рождения 9-летнего. Она любит все науки и это был ее любимым подарком в этом году. Мой муж даже пользуется ею, исследует вещи внутри его аквариум. В целом хит для нашей семьи.
16 февраля 2020
Подтвержденная покупка
Возлагал большие надежды на этот микроскоп.