дизайнов, тем, шаблонов и графических элементов для взвешивания пищевых продуктов на Dribbble
Просмотр значков кухонных инструментов
Значки кухонных принадлежностей
Посмотреть Ребрендинг торговой марки Весы
Ребрендинг марки весов
Посмотреть весы
Весы
Посмотреть результаты Illus
Результаты Рис.
Посмотреть ребрендинг бренда весов
Ребрендинг марки весов
- Посмотреть торговый автомат
Торговый автомат
Посмотреть пользовательский интерфейс приложения для торговых автоматов с едой
Пользовательский интерфейс приложения для торговых автоматов с продуктами питания
View My Fitness Pal — Страница отчета
My Fitness Pal — Страница отчета
Просмотр 026 Взвешивание
026 Взвешивание
Посмотреть Кофе кто-нибудь? ☕️
Кто-нибудь кофе? ☕️
Взгляните на будущее продуктов питания
Будущее продуктов питания
Посмотреть пиццу
Посмотреть Весы СССР
СССР Весы
Посмотреть Любовь к торговым автоматам • Япония 2018
Любимый торговый автомат • Япония 2018
Просмотрите футболку с идеями для взвешивания
Тройник Weighing Ideas
Посмотреть изометрические значки
Изометрические иконки
Посмотреть 3D-иллюстрацию Crypter
3D-иллюстрация Crypter
Посмотреть идеи взвешивания
Взвешивание идей
Просмотр значков истории 1930с ч2.
Исторические иконы 1930-х гг. стр.2.
Посмотреть значки Terraillon
Иконки Terraillon
Просмотр Зачем использовать материальный дизайн? Взвешивание плюсов и минусов
Зачем использовать материальный дизайн? Взвешивание плюсов и минусов
- Посмотреть иллюстрацию CRM, утяжеляющая продавца
Иллюстрация CRM с грузом продавца
Посмотреть работу мясников
Работа мясников
Просмотр самостоятельного взвешивания
Самовзвешивание
Зарегистрируйтесь, чтобы продолжить или войдите в систему
Загрузка еще…
Нейродегенерация, ассоциированная с белком бета-пропеллера — GeneReviews®
Abidi A, Mignon-Ravix C, Cacciagli P, Girard N, Milh M, Villard L. Эпилептическая энцефалопатия с ранним началом как начальное клиническое проявление делеции WDR45 у пациента мужского пола. Eur J Hum Genet. 2016;24:615–8. [Бесплатная статья PMC: PMC4929878] [PubMed: 26173968]
Behrends C, Sowa ME, Gygi SP, Harper JW. Сетевая организация системы аутофагии человека. Природа. 2010; 466: 68–76. [Бесплатная статья PMC: PMC2
8] [PubMed: 20562859]Дуфке А., Грассхофф У., Дуфке С., Кальшойер В., Шредер С., Бек-Водл С., Цшах А., Нагеле Т., Рисс О., Бауэр П., Крагело- Анализ всего X-экзома на основе Mann I. NGS выявил семейную миссенс-мутацию WDR45 у 3 мужчин с умственной отсталостью и накоплением железа в мозге. Аннотация П08.53-С. Милан, Италия: Конференция Европейского общества генетики человека. 2014. Аннотация доступна в Интернете.
Грегори А., Хейфлик С.Дж. Генетика нейродегенерации с накоплением железа в головном мозге. Curr Neurol Neurosci Rep. 2011; 11: 254–61. [Бесплатная статья PMC: PMC5908240] [PubMed: 21286947]
Грегори А. , Полстер Б.Дж., Хейфлик С.Дж. Клинические и генетические особенности нейродегенерации с накоплением железа в головном мозге. J Med Genet. 2009; 46:73–80. [Бесплатная статья PMC: PMC2675558] [PubMed: 18981035]
Хаак Т.Б., Хогарт П., Крюер М.С., Грегори А., Виланд Т., Шварцмайр Т., Граф Э., Сэнфорд Л., Мейер Э., Кара Э., Куно С.М., Харик С.И., Данду В.Х., Нардоччи Н., Зорзи Г., Данауэй Т., Тарнопольский М., Скиннер С., Фрухт С., Ханспал Э., Шрандер-Штумпель С., Херон Д., Миньо С., Гаравалья Б., Бхатия К., Харди Дж., Стром Т.М., Боддарт N, Houlden HH, Kurian MA, Meitinger T, Prokisch H, Hayflick SJ. Секвенирование экзома выявляет мутации de novo WDR45, вызывающие фенотипически отличную, сцепленную с Х-хромосомой доминантную форму NBIA. Am J Hum Genet. 2012;91:1144–9. [Бесплатная статья PMC: PMC3516593] [PubMed: 23176820]
Хаак Т.Б., Хогарт П., Грегори А., Прокиш Х., Хейфлик С.Дж. BPAN: единственное Х-сцепленное доминантное расстройство NBIA. Int Rev Neurobiol. 2013; 110:85–90. [PubMed: 24209435]
Hayflick SJ, Kruer MC, Gregory A, Haack TB, Kurian MA, Houlden HH, Anderson J, Boddaert N, Sanford L, Harik SI, Dandu VH, Nardocci N, Zorzi G, Dunaway T , Тарнопольский М., Скиннер С., Холден К.Р., Фрухт С., Ханспал Э., Шрандер-Штумпель С., Миньо С., Херон Д., Сондерс Д.Е., Каминска М., Лин Дж.П., Ласселлес К., Куно С.М., Мейер Э., Гаравалья Б., Бхатия К. , de Silva R, Crisp S, Lunt P, Carey M, Hardy J, Meitinger T, Prokisch H, Hogarth P. Нейродегенерация, связанная с белком β-пропеллера: новое доминантное заболевание, связанное с Х-хромосомой, с накоплением железа в головном мозге. Мозг. 2013; 136:1708–17. [Бесплатная статья PMC: PMC3673459] [PubMed: 23687123]
Хогарт П. Нейродегенерация с накоплением железа в головном мозге: диагностика и лечение. Дж Мов Расстройство. 2015; 8:1–13. [Статья бесплатно PMC: PMC4298713] [PubMed: 25614780]
Ичиносе Ю., Мива М., Онохара А., Оби К., Шиндо К., Сайтсу Х. , Мацумото Н., Такияма Ю. Характерные результаты МРТ при бета-пропеллерном белке нейродегенерация (BPAN). Нейрол Клин Практ. 2014;4:175–7. [Бесплатная статья PMC: PMC4001181] [PubMed: 24790802]
Khalifa M, Naffaa L. Секвенирование экзома выявило новую мутацию со сдвигом рамки WDR45 и унаследованные гетерозиготные варианты POLR3A у женщины со сложным фенотипом и смешанными результатами МРТ головного мозга. Евр Дж Мед Жене. 2015;58:381–6. [PubMed: 26096995]
Kruer MC, Boddaert N, Schneider SA, Houlden H, Bhatia KP, Gregory A, Anderson JC, Rooney WD, Hogarth P, Hayflick SJ. Нейровизуализационные признаки нейродегенерации с накоплением железа в головном мозге. AJNR Am J Нейрорадиол. 2012;33:407–414. [Бесплатная статья PMC: PMC7966445] [PubMed: 21920862]
Li D, Roberts R. Белки с WD-повторами: структурные характеристики, биологическая функция и их участие в заболеваниях человека. Cell Mol Life Sci. 2001;58:2085–97. [PubMed: 11814058]
Long M, Abdeen N, Geraghty MT, Hogarth P, Hayflick S, Venkateswaran S. Новая мутация WDR45 и патогномоничная визуализация BPAN у молодой женщины с легкой когнитивной задержкой. Педиатрия. 2015;136:e714–7. [PubMed: 26240209]
Накашима М., Такано К., Цуюсаки Ю., Ёситоми С., Симоно М., Аоки Ю., Като М., Аида Н., Мизугути Т., Миятакэ С., Мияке Н., Осака Х., Сайтсу Х., Мацумото Н. y Мутации WDR45 у трех пациентов мужского пола с синдромом Веста. Джей Хам Жене. 2016; 61: 653–61. [В паблике: 27030146]
Нассиф М., Хетц С. Нарушение аутофагии: перекресток между нейродегенерацией и тауопатиями. БМС Биол. 2012;10:78. [Бесплатная статья PMC: PMC3448508] [PubMed: 22999309]
Нисиока К., Ояма Г., Йошино Х., Ли Ю, Мацусима Т., Такеучи С., Мочизуки Ю., Мори-Йошимура М., Мурата М., Ямасита С., Накамура Н. , Konishi Y, Ohi K, Ichikawa K, Terada T, Obi T, Funayama M, Saiki S, Hattori N. Высокая частота нейродегенерации, связанной с бета-пропеллерным белком (BPAN), среди пациентов с умственной отсталостью и молодым паркинсонизмом. Нейробиол Старение. 2015;36:2004.e9–15. [PubMed: 25744623]
Никсон Р.А. Роль аутофагии в нейродегенеративных заболеваниях. Нат Мед. 2013;19:983–97. [PubMed: 23921753]
Охба С., Набатаме С., Иидзима Й., Нишияма К., Цурусаки Й., Накашима М., Мияке Н., Танака Ф., Озоно К., Сайтсу Х., Мацумото Н. Мутация WDR45 De novo у пациента, показывающего клинически синдром Ретта с отложением железа в головном мозге у детей. Джей Хам Жене. 2014;59:292–5. [PubMed: 24621584]
Паудел Р., Ли А., Витхофф С., Бандопадхьяй Р., Бхатия К., де Сильва Р., Холден Х., Холтон Дж.Л. Нейропатология нейродегенерации, связанной с бета-пропеллерным белком (BPAN): новая таупатия. Acta Neuropathol Commun. 2015;3:39. [Бесплатная статья PMC: PMC4486689] [PubMed: 26123052]
Пеллок Дж.М., Грахови Р., Шиннар С., Барам Т.З., Беттис Д., Длугос Д.Дж., Гайярд В.Д., Гибсон П.А., Холмс Г.Л., Нордл Д.Р., О’Делл С. , Шилдс В.Д., Треватан Э., Уилесс Дж.В. Инфантильные спазмы: консенсусный отчет США. Эпилепсия. 2010;51:2175–89. [PubMed: 20608959]
Pont-Kingdon G, Gedge F, Wooderchak-Donahue W, Schrijver I, Weck KE, Kant JA, Oglesbee D, Bayrak-Toydemir P, Lyon E, et al. Разработка и аналитическая валидация клинических анализов секвенирования ДНК. Arch Pathol Lab Med. 2012; 136:41–6. [В паблике: 22208486]
Proikas-Cezanne T, Waddell S, Gaugel A, Frickey T, Lupas A, Nordheim A. WIPI-1alpha (WIPI49), член нового семейства белков WIPI с 7 лопастями, аберрантно экспрессируется при раке человека и связан с аутофагией, вызванной голоданием. Онкоген. 2004; 23:9314–25. [PubMed: 15602573]
Rathore GS, Schaaf CP, Stocco AJ. Новая мутация гена WDR45, вызывающая нейродегенерацию, связанную с бета-пропеллерным белком. Мов Беспорядок. 2014;29:574–5. [В паблике: 24610255]
Сайтсу Х., Нисимура Т., Мурамацу К., Кодера Х., Кумада С., Сугай К., Касаи-Ёсида Э., Саваура Н., Нисида Х., Хосино А., Рюджин Ф., Йошиока С., Нишияма К., Кондо Ю.