Как рисовать по клеточкам миньона: Рисунки по клеточкам «Миньоны» ☆ 34 рисунка

Миньон по клеточкам — 97 фото

Рисунки в клеточку Миньоны

Пиксельные рисунки в клетку

Вышивка Миньоны схемы

Миньоны по клеточкам в тетради

Вышивка Миньоны схемы

Рисование по клеточкам персонажи

Рисунки по клеточкам Миньон

Миньон по клеткам

Рисование по клеткам миньонов

Миньоны по клеточкам в тетради

Рисунки по пикселям Миньон

Рисунки по клеточкам Миньон

Вышивка Миньоны схемы

Рисование по квадратикам

Рисунки по клеточкам лёгкие

Рисунки по клеточкам пикселька маленькие

Вышивка Миньоны схемы

Вышивка Миньоны

Рисование по клеточкам для детей Миньон

Миньон по клеткам

Схемы Аква Бидс Марвел

Схемы вышивки крестом Миньоны

Вышивка Миньоны

Рисунки по клеткам прикольные

Вышивка Миньоны

Демонёнок пиксель арт

Рисунки по клеточкам в тетради

Новогодние Миньон по клеточкам

Рисунки по клеточкам мардж симпсон

Капитан Америка по клеточкам

Схема миньонов

Термомозайкс схема Миньон

Пиксельарт барт симпсон

Рисование по клеточкам pixellenger

Рисунки по клеточкам в Paint

Пакман 8 бит

Р̆̈й̈с̆̈ў̈н̆̈о̆̈к̆̈ п̆̈о̆̈ к̆̈л̆̈ӗ̈т̆̈о̆̈ч̆̈к̆̈ӑ̈м̆̈

Рисование по клеточкаv

Рисунки по клеточкам в тетради схемы

Рисунки по клеточкам новогодние лёгкие

Пингвин по клеткам

Рисунки по клеточкам барт симпсон

Пиксель арт Пикачу

Рисование по клеточкам Панда

Рисунки по клеткам Пикачу

Птица по клеточкам

Майк Вазовски пиксель

Картины в пикселях

Смурфики по клеточкам

Рисование по клеточкам в тетради маленькие

Рисование по клеточкам Энгри бердз

Вышить крестиком Дедпула

Пиксельное рисование

Ответы на японские кроссворды Ямабуси Миньон

Вышивка Миньоны

Рисовка по клеточкам красивые сложные

Фламинго по клеточкам

Рисунки по клеточкам

Фенечка Миньон

Рисунки по клеточкам большие

Пиксель арт

Рисунки по клеточкам Джейк

Король Миньон по клеточкам

Рисование по квадратикам

Пиксельные Миньоны

Вышивка Миньоны

Пиксельные рисунки небольшие

Билл из Гравити Фолз по клеточкам

Рисование по пикселям

Схемы бисероплетения Миньоны

Пикачу Pixel Art

Рисунки по клеточкам Смурфики

Нарисовать по клеточкам

Уточка по клеткам

Рисунки в клетку крутые

Вышивка по клеточкам

Рисунки в клеточку

Пиксельный Миньон

Пиксель арт в клетку

Пиксель арт Саус парк

Рисование по клеткам

Черепашки ниндзя по клеточкам

Рисование поклетачкам

Рисунки по клеточкам лёгкие

Рисование по клеточкам Единорог

Рисование по клеточкам симпсоны

Азриэль пиксель арт

Рисунки по клеткам Флаттершай

Пиксель арты большие

Японские кроссвордыминьен

Рисунки из пикселей

Лиза симпсон Pixel Art

Пиксельный рисунок

Рисование по клеткам Пикачу

Рисунки по клеточкам

Рисунки по клеточкам маленькие

Рисунки по клеточкам Миньон

Комментарии (0)

Написать

Информация
Посетители, находящиеся в группе Гости, не могут оставлять комментарии к данной публикации.

Узнаем как правильно нарисовать миньона-девочку: поэтапная инструкция

Миньоны – смешные жизнерадостные существа из популярного мультфильма «Гадкий я». Они очень трогательные, милые и забавные, любят покушать и повеселиться. Сегодня мы посмотрим, как нарисовать миньона-девочку.

Рисуем эскиз

Странные существа очень похожи друг на друга. Однако у каждого из их есть какая-нибудь отличительная черта. Одни имеют единственный глаз, другие — фиолетовые волосы, третьи — вообще лысые. Именно поэтому базовые формы миньонов будут одинаковыми. Начнем с рисования стандартного эскиза. Тело миньона представляет собой вытянутый овал или неправильный прямоугольник без углов. Именно эту фигуру и нужно будет нарисовать. Теперь изобразим очки. Наша девочка будет с одним глазом, значит, и окуляры нужно создать соответствующие. Нарисуйте круг, внутри него еще один, а затем резинку для очков с обеих сторон линзы. Далее отметьте линии глаз – две черточки внутри круга. Затем поставьте жирную точку посредине окуляра. Вот наш глаз готов. Если вы будете внимательны, то быстро разберетесь, как нарисовать миньона-девочку поэтапно. Теперь изобразим руки – по две тонкие линии, исходящие от центра овала. На основании — там, где должны быть руки, — нарисуйте перчатки.

Уроки рисования. Как правильно нарисовать косичку простым…

У многих начинающих художниц возникает вопрос, как нарисовать косичку. Сделать это совсем не…

Изображаем платье

Чтобы разобраться, как нарисовать миньона-девочку, рассмотрите картинки, которые можно увидеть здесь же. Наша леди должна иметь красивую одежду и пышную прическу. Платье нарисовать очень просто. Прочертите горизонтальную линию там, где заканчиваются руки, а также еще одну — там, где руки начинаются. Дорисуйте лямки, и прелестный сарафанчик для миньона готов. Осталось украсить его цветочками или горошком. Снизу подрисуйте ступни ног. Теперь наш рисунок почти готов, осталось совсем немного.

Прорисовываем детали

Вы уже поняли, что разобраться в том, как нарисовать миньона-девочку карандашом, вовсе не сложно. Однако наш шедевр требует подготовки. Нам нужно получить красивую прическу. Для этого сначала нарисуем пробор на макушке, проведя несколько скошенных линий. Теперь изобразим веселые косички. Нарисуйте по две тонких линии, торчащих в разные стороны. На кончике каждой косички создайте по пушистой кисточке. Для этого проведите несколько коротких черточек в разные стороны. При желании можно изобразить бантики или веселые резинки. Уже почти понятно, как нарисовать миньона-девочку. Осталось изобразить рот. Для этого в нужном месте нарисуйте две небольшие дуги. Во рту прорисуйте несколько зубов. Таким образом, кажется, что девочка улыбается. Осталось раскрасить нашу модель. Возьмите краски или цветные карандаши. Как правило, миньоны бывают желтого цвета. Их очки – серые, а перчатки и туфли – черного оттенка. Платье может быть любого цвета. Миньоны предпочитают синий оттенок. Не забудьте «оживить» яркими тонами бантики, рот или глаза. Итак, теперь вы знаете, как нарисовать миньона-девочку. Изучив стандартную технику, попробуйте изобразить друзей вашего жизнерадостного существа. Вместе со своим ребенком вы сможете создать целую армию смешных и безобидных малышей.

Приключения с ONT MinION на курсе микробного разнообразия MBL

Мое время здесь, на курсе микробного разнообразия в MBL, подошло к концу после того, как я в течение последних 2 недель посещал нашу лабораторию MinION для секвенирования геномов из бактериальных изолятов, которые студенты собрали в Trunk Река в Вудс-Хоул, Массачусетс. (Фотография Джареда Лидбеттера из «Ectocooler»

Tenacibaculum sp., выделенная Ребеккой Микол).

В лаборатории DIB Титуса Брауна мы были в восторге от секвенсора MinION от Oxford Nanopore Technologies по нескольким причинам:

1) Маленький и портативный. Это делает MinION отличным обучающим инструментом! Можно взять в мастерские. Студенты могут собирать образцы, извлекать ДНК, готовить библиотеки, секвенировать и учиться использовать программные инструменты биоинформатики для сборки и аннотирования в течение 1 недели.

2. ) Мы заинтересованы в разработке программного обеспечения для потоковой передачи, совместимого с секвенированием ->

найти то, что вы хотите -> остановить рабочий процесс секвенирования.

3.) Длинные чтения можно использовать так же, как и данные PacBio, для выделения сборок генома и транскриптома (!) из существующих данных Illumina.

Работа с любой новой технологией, особенно от новой компании, требует устранения неполадок. Хотя посты в Твиттере — это круто, они, как правило, делают их очень простыми. Существует сообщество MAP для пользователей MinION, но требуется вход в систему, а публичный поиск невозможен. По сравнению с секвенированием Illumina пока не так много опыта.

Благодарности

Их обычно сохраняют в конце, но, поскольку это длинный пост в блоге, я подумал, что начну с благодарности.

Мне очень помогли сообщения в блогах от Кита Робисона и одинокого Джопаркера. Опыт Ника Ломана и Джоша Куика также оказался полезным.

Тем не менее, нет равных по количеству людей, с которыми можно лично поговорить о технических проблемах.

За последние несколько месяцев Меган Деннис и Майка Малиг из Калифорнийского университета в Дэвисе оказали нам удивительную поддержку, предоставив лабораторные помещения и поделившись собственным опытом работы с MinION. Я очень благодарен за то, что работаю в Калифорнийском университете в Дэвисе и с Меган.

Эта поездка стала возможной благодаря поддержке моего частного частного лица, Титуса Брауна, который предоставил финансирование для моей поездки и всех проточных ячеек и реагентов для секвенирования MinION. Необходимо было иметь этот двухнедельный блок времени, чтобы сосредоточиться ни на чем другом, кроме как заставить MinION работать, задавать вопросы и выяснять, что работает (а что нет).

Особая благодарность Ребекке Микол и Кирстен Гронд, слушателям курса «Разнообразие микробов» за выделение и культивирование очень холодных образцов бактерий. Скотт Доусон из Калифорнийского университета в Дэвисе (преподаватель курса микробного разнообразия) сыграл важную роль в извлечении ДНК.

Джессика Мицци помогала в разработке протокола подготовки библиотеки и устранении неполадок. Харриет Александер помогала со сборкой, подготовкой библиотеки и показала мне Вудс-Хоул, прекрасное место для посещения. Мы также благодарим MBL Microbial Diversity Course, Хилари Моррисон и Центр Бэй-Пол за предоставление лабораторных помещений для проведения этой работы.

https://www.flickr.com/photos/lpcohen/28192995104/

Файлы: https://github.com/ljcohen/dib_ONP_MinION

Слайды презентации: https:// документы.гугл. com/presentation/d/1Zqd1ayumdZqYc5e8bfeul8-57trKGwGdOFUdPc2-mIU/edit?usp=sharing

Сразу после визита в Вудс-Хоул в MBL я отправился на биологическую станцию ​​Келлог МГУ в качестве ассистента по курсу NGS 2016 и написал руководство по анализу ONP. данные:

http://angus.readthedocs.io/en/2016/analyzing_nanopore_data.html

Наконец-то появился новый @nanopore Mk1B! #micdev2016 @MBLScience cc @ctitusbrown @jessicamizzi @pathogenomenick @Scalene pic. twitter.com/txJBHpkiOI

— Лиза Коэн (@monsterbashseq) 28 июля 2016 г.

Закупки и доставка

Совет: подождите 2-3 месяца для заказа. Мы заказывали за месяц вперед. В то время как служба поддержки клиентов ONP, вероятно, работала сверхурочно, чтобы отправить наши проточные ячейки и Mk1B после нескольких электронных писем, чатов и звонков с особыми услугами, в будущем неясно, можем ли мы рассчитывать на запланированную доставку со студентами. Для связи потребовалось около дюжины электронных писем, и мы так и не смогли получить подтверждение того, что проточные ячейки будут доставлены вовремя к курсу. Получается, что наш заказ был отправлен и прибыл вовремя, однако мы не знали об этом, потому что нам не был отправлен трек-номер. На отправку писем по электронной почте и ожидание отслеживания ящиков ушло около дня. К счастью, коробки правильно хранились на складе MBL.

Постоянно связывайтесь с ONP. Будьте в курсе отправлений, запрашивайте номера для отслеживания и подтверждение отправки. Узнайте, куда доставляется посылка, так как введенный вами адрес может не совпадать с адресом, указанным на коробке, и ваш заказ будет доставлен не туда.

Проточные кюветы

Немедленно проверьте проточные кюветы. Пузыри плохие:

https://www.flickr.com/photos/lpcohen/27996712883/in/dateposted-friend/

Мы заказали 7 проточных ячеек (5 + 2, которые поставлялись со стартовым пакетом). иметь непостоянные числа пор, а некоторые прибыли с пузырьками. Одна проточная кювета не имела пор. Нам прислали замену этой проточной кювете в течение нескольких дней, что было очень полезно. Однако для проточных ячеек, в которых были пузырьки, технический персонал ONP дал мне инструкции набрать небольшое количество жидкости объемом 15 мкл, чтобы попытаться удалить пузырь, а затем снова контроль качества. Это не сработало. Производительность этих проточных ячеек не оправдала наших ожиданий.

При общении с компанией нам сказали, что на проточные ячейки не распространяется гарантия.

Экстракция ДНК

В протоколе ONP указано, что для успешной подготовки библиотеки требуется не менее 500–1000 нг чистой ДНК. Попробуйте стремиться к большему, чем это. Постарайтесь получить как можно больше ДНК с максимально высокой молекулярной массой. Будьте осторожны со своей ДНК. Не смешивайте жидкости пипетированием. Скотт Доусон рекомендовал для очистки бактериальных изолятов из жидкой культуры использовать эксклюзионные колонки Qiagen, и нам это очень помогло. Мы начали с ~ 2000 мкг и использовали этап восстановления FFPE.

Протокол ONP включает обрезку с помощью Covaris gtube до 8kb. Когда я исключил этот шаг, чтобы сохранить более длинные нити, выход был практически нулевым, а образцы с адекватным выходом имели плохие результаты секвенирования. При общении с ONP по этому поводу мы заподозрили, что пряди срезались сами по себе где-то во время множественных реакций, затем их либо смывало на этапах очистки бусинок, либо срезали адаптеры шнура и шпильки, поэтому пряди не распознавались. по порам.

Мы секвенировали все три приведенных ниже набора ДНК (лестница 1–10 кб). В препарате Максвелла (гель ниже слева) было приличное количество библиотеки, но длина чтения секвенирования была не такой большой, как хотелось бы, что имеет смысл, учитывая видимые небольшие размытые полосы. (статистический отчет)

Подготовка библиотеки

Когда мы впервые начали устранение неполадок MinION, в лаборатории было трудно следовать протоколам, доступным через MAP. Нам нужен был лист, чтобы просто распечатать и следовать со скамейки, поэтому мы создали это:

https://docs.google.com/document/d/1evxayjfru96_cawbepccccc7rfrv_zm1ludscza8lwcu/edit?usp=sharing

Несколько месяцев назад, onp вышел с контролем PDF для библиотеки, который отличный:

ONP_MinION_lib_prep_protocol_SQK-NSK007.pdf

Подготовка библиотеки довольно проста. Одна важная вещь, которую я узнал о NEB Blunt/TA Master Mix:

Тот грустный момент, когда вы понимаете, что что-то является незапланированным, неизвестным ограничивающим реагентом @nanopore @NEBiolabs pic. twitter.com/VbcgKMYMuC

— Лиза Коэн (@monsterbashseq) 2 августа 2016 г.

Подготовка библиотеки и загрузка образцов в проточную кювету могут быть сложными и нервными для тех, кто не умеет работать в лаборатории. У меня более 4 лет опыта работы в молекулярной лаборатории, я знаю, как обращаться с реагентами, быстро вращать, пипетировать небольшие объемы, как быть осторожным, чтобы не тратить реагенты впустую. Тем, кто не часто занимается молекулярными лабораторными исследованиями, следует обратить внимание на вязкие, липкие смеси ферментов, которые входят в состав глицерина. Вы думаете, что высасываете определенный объем, но , равное количеству , часто прилипает к внешней стороне наконечника пипетки. Вы должны вытереть его сбоку пробирки, чтобы снять его, чтобы не добавлять его в свой объем rxn, изменяя оптимальную концентрацию и (вероятно, самое важное) также тратя реагент.

Прочее прочее совет:

• Расчет: M1V1 = M2V2 ваш друг.
• Не смешивайте пипеткой.
• Вместо этого осторожно постукивайте по трубке или дергайте ее.
• Часто прокручивайте пробирки, чтобы убедиться, что жидкость собирается на дне.
• Очистка шариков требует терпения и осторожности при пипетировании.
• Будьте аккуратны со своими пробирками (поскольку есть несколько пробирок с реагентами, которые выглядят одинаково). Используйте контрольный список и вычеркивайте каждый раз, когда вы добавляете реагент.

Это то, что я считаю само собой разумеющимся, когда регулярно выполняю лабораторную работу. Требуется некоторое время, чтобы вспомнить, когда я снова нахожусь в лаборатории после перерыва для работы над проектами, ориентированными на вычисления.

https://www.flickr.com/photos/lpcohen/28040963554/in/dateposted-friend/

Аппаратное обеспечение компьютера

В октябре 2015 года прошлого года, когда мы заказывали все необходимое для установки, требования к компьютерному оборудованию для MinION были следующими: 8 ГБ оперативной памяти и 128-дюймовый жесткий диск SSD с процессором i7. Вот что мы в итоге заказали (что заняло несколько недель по специальному заказу из компьютерного технического центра Калифорнийского университета в Дэвисе):

DH Деталь №: F1M35UT Производитель: HP № производителя: F1M35UT#ABA Мобильная рабочая станция HP ZBook 15 G2 15,6″ со светодиодной подсветкой Intel Core i7 i74810MQ Quadcore (4 ядра) 2,80 ГГц 8 ГБ DDR3L SDRAM RAM 256 ГБ SSD DVDWriter NVIDIA Quadro K1100M 2 ГБ Windows 7 Professional, 64-разрядная (английская), с возможностью обновления до Windows 8.1 Pro 19Дисплей 20 x 1080 16:9 Bluetooth Английская клавиатура Беспроводная локальная сеть Веб-камера Всего 4 порта USB 3 порта USB 3.0 Сетевой (RJ45) Комбинированный порт для наушников/микрофона

Для одного запуска требуется около 30-50 ГБ, в зависимости от качества бегать. Файлы .fast5 имеют большой размер, несмотря на то, что результирующие файлы .fastq имеют небольшой размер (<1 ГБ). Объем жесткого диска на нашем ноутбуке MinION составляет 256 ГБ, и его можно быстро заполнить. Мы купили внешний жесткий диск емкостью 2 ТБ, на который мы можем настроить Metrichor для загрузки чтения после базового вызова, сэкономив место на жестком диске ноутбука.

Программное обеспечение и данные

• Windows отстой
• В последние месяцы появился новый GUI (графический пользовательский интерфейс) для MinKnow. Привыкать к этому неприятно, но в целом неплохо.
• Программное обеспечение Poretools для преобразования .fast5 в .fastq содержит ошибки в Windows и плохо работает с MinKnow. Вероятно, есть способ заставить их обоих работать, но я уже потратил ~ 2–4 часа на устранение этой проблемы, поэтому на этом пока покончил. Вместо этого мы загружали .fast5 на сервер Linux, а затем запускали там инструменты пор.
• Python-скрипты MinKnow иногда аварийно завершают работу во время выполнения! Вы можете снова открыть программное обеспечение MinKnow, снова запустить сценарий, и он должен начать работу с того места, где остановился.
• Используйте 48-часовой сценарий MinKnow для секвенирования.
• Наш поток данных идет от необработанного сигнала от MinION ( ноутбук ) -> загрузка на сервер Metricor для базового вызова -> загрузка на внешний жесткий диск («пройдено» или «не пройдено» в зависимости от рабочего процесса Metrichor выбранный, например, 1D или 2D или штрих-код) -> подключить внешний жесткий диск к ноутбуку с Linux или Linux (по какой-то причине это проще на ноутбуке с Linux, чем с Windows…) для передачи на Сервер Linux -> на сервере Linux запустите ПО Poretools для преобразования в fastq/fasta -> анализ
• Все это кажется каким-то нелепым. Если есть лучший способ, пожалуйста, дайте нам знать!

Семинары

В условиях будущего семинара, где студенты будут делать это впервые, но сейчас у нас больше опыта, потенциальное расписание может быть примерно таким:

День 1: Сбор образца, культура

День 2: Извлечение ДНК, анализ на геле, определение количества

День 3: Подготовка библиотеки, последовательность (это будет долгий день)

День 4: Получение последовательностей, загрузка, оценка показаний, начало сборки

День 5: Оценка сборки, аннотирование

Это похоже на график для Pore Camp, которым руководит Ник Ломан из Бирмингемского университета в Великобритании. У них есть отличные материалы и опыт, которыми они могут поделиться:

http://porecamp.github.io/

Стоимость

• Пока неизвестно, какова стоимость одного образца.
• Стоимость устранения неполадок?

Я составил краткий список покупок ONP MinION:

https://docs.google.com/spreadsheets/d/1yBncz75kgwExCXy7sC9LsMaDGs8OJJJGg9f4o3DcoQE/edit?usp=sharing

Как правило, это предметы для покупки. :

• Стартовый пакет Mk1B поставляется с 2 проточными кюветами
• компьютер
• Реагенты ONP
• сторонние реагенты (NEB)

Получение помощи

• У сообщества MAP есть ответы на некоторые вопросы
• Нет номера телефона для звонка в ONP. В отличие от Illumina, у Illumina есть фантастическая телефонная линия обслуживания клиентов, с хорошо обученными техническими специалистами на другом конце, чтобы ответить на экстренные телефонные звонки. Реагенты и проточные ячейки дороги. Когда вы находитесь в лаборатории и возникает проблема, например пузырек на проточной кювете или низкое число пор после контроля качества, часто необходимо позвонить и поговорить с человеком по телефону, чтобы задать вопрос, чтобы не тратить зря время или деньги.
• У меня было много хороших разговоров по электронной почте со службой технической поддержки ONP, но нет ничего лучше, чем позвонить кому-то по телефону и обсудить проблему. Часто есть вещи, над которыми нужно поработать после электронного письма, и трудно следить за ними, переходя туда и обратно по электронной почте.
• Функция LiveChatting на веб-сайте ONP великолепна! (В рабочие часы Великобритании в нижней части веб-сайта магазина есть функция «У вас есть вопрос?». В нерабочее время там есть надпись «Оставить сообщение».

Благодаря этому процессу я понял, что у меня много вопросов и мало ответов. У MAP много вопросов на форуме, но мало руководств. Поиск по фразе отстой. Если вы ищете фразу в кавычках, она все равно будет искать отдельные слова. Например:

Оставшиеся вопросы:

1. Почему число пор проточной кюветы колеблется? Каково оптимальное число пор для проточной кюветы?

2. Как считывания 1D влияют на сборку? Можем ли мы использовать «неудачные» чтения для чего-либо?

3. Сколько времени займет прогон?

4. Сколько места на жестком диске требуется для одного запуска?

5. Когда считывания «успешны», а когда «неудачны»? Есть ли ценность в неудачных чтениях?

6. Как максимально эффективно использовать проточные кюветы?  Похоже, существует много неизвестных, связанных с эффективностью проточных ячеек. Мы попытались повторно использовать промытую проточную кювету. Во время первоначального контроля качества в проточной кювете было >400 пор. После того, как мы загрузили библиотеку и начали прогон, количество пор было в пределах 80–100. Через 2 часа это число упало до ~ 30 с. Я добавил больше библиотеки, и количество пор больше никогда не увеличивалось. Является ли это результатом ухудшения качества пор? На следующее утро снова загрузил библиотеку. Не так много изменений. Решил сменить проточную ячейку и попробовать новую.

7. Существуют ли эффекты пакетной подготовки библиотеки и/или проточных кювет? Должны ли мы с осторожностью относиться к объединению показаний из нескольких проточных ячеек?

Будущее

В будущем цель состоит в том, чтобы отойти от забот о деталях технологии и сосредоточиться на анализе данных и их значении. Цель должна заключаться в том, чтобы сосредоточиться на биологии и на том, почему мы заинтересованы в секвенировании всего и вся. Что мы можем сделать со всей этой информацией теперь, когда мы можем секвенировать геном нового вида бактерий за неделю?

Оставляйте комментарии и обращайтесь!

https://www.flickr.com/photos/lpcohen/28193032994/

Нравится:

Нравится Загрузка. ..

fastq — Могу ли я извлечь проточную кювету MinION из USB-порта во время выполнения основного вызова?

спросил 2 года, 7 месяцев назад

Изменено 4 месяца назад

Просмотрено 695 раз

$\begingroup$

Можно ли извлечь проточную кювету MinION из USB-порта при выполнении базового вызова? Поскольку это занимает много времени и невозможно дождаться завершения, повлияет ли это на бейсколл?

$\endgroup$

$\begingroup$

Можно, потеряете передачу от Миньона. Вероятно, было бы лучше просто остановить бег. Компьютер будет продолжать базовый вызов, пока это не будет сделано. Все необработанные чтения хранятся локально на машине, поэтому все должно быть в порядке.

$\endgroup$

$\begingroup$

Да, все должно быть в порядке, особенно если прогон завершен. MinKNOW должен по-прежнему продолжать базовый вызов даже после отключения MinION. К сожалению, я не могу найти хороших сообщений об этом в сообществе ONT, потому что поиск в настоящее время не работает. Этот пост может быть полезен (найдено при поиске в моей электронной почте), но ему уже два года:

Привет, спасибо за ваш пост. Конечно, вы можете снять проточную кювету и промыть ее, не влияя на режим наверстывания. Пожалуйста, посетите страницу загрузок здесь для получения самой последней версии установщика.
— Монолина Бинни, ONT

Если в будущем вы, вероятно, будете выполнять более длительные прогоны (> 6 часов), я бы порекомендовал приобрести дешевую видеокарту с поддержкой CUDA (по крайней мере, v10), чтобы сэкономить время в будущем.

$\endgroup$

Зарегистрируйтесь или войдите в систему

Зарегистрируйтесь с помощью Google

Зарегистрироваться через Facebook

Зарегистрируйтесь, используя адрес электронной почты и пароль

Опубликовать как гость

Электронная почта

Обязательно, но не отображается

Опубликовать как гость

Электронная почта

Требуется, но не отображается

Нажимая «Опубликовать свой ответ», вы соглашаетесь с нашими условиями обслуживания и подтверждаете, что прочитали и поняли нашу политику конфиденциальности и кодекс поведения.