Графический диктант Раскраски распечатать бесплатно.
дом слон утка
узоры по клеточкам
Графический диктант , рисуем по клеточкам осиновый лист
графический диктант петух
Графический диктант , рисуем по клеточкам уточку
графический диктант белка
графический диктант ключ
графический диктант ключ
Графический диктант , рисуем по клеточкам сторожевого пса
графический диктант слон
Графический диктант , рисуем по клеточкам крокодила
Графический диктант , рисуем по клеточкам лошадь
Графический диктант , рисуем по клеточкам ключик
Графический диктант , рисуем по клеточкам рыбку
Бесплатные раскраски Графический диктант. Распечатать раскраски бесплатно и скачать раскраски онлайн.
Вы находитесь в категории раскраски Графический диктант. Раскраска которую вы рассматриваете описана нашими посетителями следующим образом «» Тут вы найдете множество раскрасок онлайн. Вы можете скачать раскраски Графический диктант и так же распечатать их бесплатно. Как известно творческие занятия играют огромную роль в развитии ребенка. Они активизируют умственную деятельность, формируют эстетический вкус и прививают любовь к искусству. Процесс раскрашивания картинок на тему Графический диктант развивает мелкую моторику, усидчивость и аккуратность, помогает узнать больше об окружающем мире, знакомит со всем разнообразием цветов и оттенков. Мы ежедневно добавляем на наш сайт новые бесплатные раскраски для мальчиков и девочек, которые можно раскрашивать онлайн или скачать и распечатать. Удобный каталог, составленный по категориям, облегчит поиск нужной картинки, а большой выбор раскрасок позволит каждый день находить новую интересную тему для раскрашивания.Математические диктанты по клеточкам | НАУМЁНОК
Современная школа требует от ребенка много умений уже в 1 классе. Как не парадоксально бы это звучало, но ребенок, прошедший дошкольную подготовку, имеет более высокие шансы стать успешным в учебе. К основным умениям, которые необходимы, чтобы ребенку уже на старте было легче учиться, можно отнести:
- умение читать;
- развитая мелкая моторика;
- счет в пределах 10;
- умение ориентироваться на плоскости листа и т.д.
Более подробно о дошкольных умениях в статье «Диагностика готовности к школе».
В рамках данной статьи остановлюсь на математических диктантах по клеточкам.
Графический диктант – это создание изображения по клеточкам. Графические диктанты — это очень полезное и нужное упражнение.
Математические диктанты по клеточкам развивают у ребенка:
Графические задания обязательно включаются в дошкольную подготовку. Они помогают предотвратить многие трудности в обучении. Например, такие как неразвитость орфографической зоркости, невнимательность, рассеянность.
Как научиться писать графические диктанты?Несколько полезных советов:
- Начинать учиться писать графические диктанты следует с самых простых заданий.
- Рекомендую пользоваться мягким простым карандашом, чтобы ребенок мог легко исправить ошибки.
- На первых порах помогайте ребенку и координируйте его действия. Если ребенок ошибается в понятиях «право» и «лево», то сделайте ему пометку на одной из рук в виде бантика или браслетика.
Это самые простые умения, которые необходимо освоить вашему ребенку.
Простые математические диктанты по клеточкам
Первые задания можно построить на простом обведении сторон клеточки. Каждый узор следует прописывать до конца строки. Для начала лучше использовать тетрадь в крупную клетку.
Узор нужно озвучить ребенку: 1 клеточка вправо, 1 клеточка вверх, 1 клеточка вправо, 1 клеточка вниз и повторяем.
Многие элементы узоров требуется располагать не по сторонам клетки, а по диагонали. Важно объяснить ребенку, что такое диагональ и как она проводится.
Озвучиваем узор: 1 клетка по диагонали вправо вниз, 1 клетка вверх и повторяем.
1 клетка по диагонали вправо вверх, 1 клетка вниз и повторяем.
Важно следить за тем, чтобы ребенок не нарушал последовательность узора и «не сползал» со строчки!
Будет замечательно, если ребенок будет сам проговаривать и прорисовывать узор одновременно.
1 клетка по диагонали вправо вверх, 1 клетка вправо, 1 клетка по диагонали вправо вниз и повторяем.
1 клетка по диагонали вправо вниз, 1 клетка по диагонали вправо вверх и повторяем.
Графические диктанты по стрелочкам
Не всегда графические задания нужно диктовать ребенку. Если у ребенка не получается справиться с этим заданием, то целесообразно использовать разные приемы. Ведь, как известно, у людей может быть ведущими разные каналы восприятия информации. Отсюда и классификация на визуалов, аудиалов и кинестетиков. Поэтому необходимо учитывать особенности восприятия.
Мне больше нравится вариант, где направления линий указаны стрелочками, а ребенок сам, следя за их последовательностью, прорисовывает узор. Причем узор зашифрован именно стрелочками с указанием направления, а не прописан словами. Объясню почему.
Во-первых, писать графические диктанты полезно начинать уже лет с 5, а некоторым детям можно и раньше. Мало какой ребенок в этом возрасте бегло читает и понимает прочитанное (хотя над этим тоже уже нужно начинать работать!)
Во-вторых, удобно, когда каждый ребенок работает в своем темпе.
В-третьих, когда ребенок сам полностью выполняет задание, то это вдвойне развивает его внимание.
В-четвертых, такие диктанты легче писать детям, путающим понятия «право-лево». Запоминание в данном случае проходит легко и безболезненно.
Задание со стрелочками выглядит очень наглядно. Стрелка указывает направление движения, а впереди написанное число показывает на сколько клеточек нужно продвинуться в данном направлении.
Приведу пример страниц из своей книги «Математические диктанты по клеточкам». Начинать следует, как я уже и говорила, с самых простых линий.
И, постепенно осваивая все элементы, переходить к более сложным, но всегда интересным и загадочным рисункам, которые можно еще и раскрашивать.
Занимаясь по этой книге, ребенок пошагово, плавно переходя от одного задания к другому, научится писать математические диктанты по клеточкам. Обучение будет в радость и вам, и вашему малышу.
- В книге 65 упражнений, составленных в игровой увлекательной форме.
- Все задания построены по принципу «от простого к сложному».
- Задания вызывают у ребенка интерес.
- Ребенок сможет выполнять упражнения самостоятельно.
Польза для ребенка:
- развитие пространственного мышления;
- тренировка внимания;
- развитие наглядно-образного мышления;
- научится ориентироваться на листе бумаги;
- развитие воображения и памяти;
- легче овладеет письмом;
- станет более уверенным в себе.
Эта книга будет отличным подспорьем при подготовке ребенка к школе и спасением для первоклассника, не справляющегося с графическими диктантами.
Подходит для родителей, учителей, репетиторов.
Скачать файл
И конечно же для ребенка, которому эта книга принесет огромную развивающую пользу!
Предлагаю также вам скачать тексты для улучшения техники чтения, развития речи, внимания и мышления ребенка.
Хорошая техника чтения и понимание прочитанного — залог успешной учёбы!
Профессиональный тренинг по скорочтению и развитию речи ребёнка. Задания тренинга великолепно работают и дают хорошие результаты.
Если вы УЧИТЕЛЬ, то у вас будет готовый комплект специальных текстов, заданий по скорочтению и развитию речи, отдельные странички которого удобно распечатывать.
Если вы РОДИТЕЛЬ, который очень хочет, чтобы его ребёнок повысил свою скорость чтения хотя бы в 2-3 раза, то тренинг поможет вам сделать это самостоятельно, не прибегая к помощи специалиста.
Желаемый результат — это не случайность, это итог правильных действий.
Ольга Наумова ТРЕНИНГ «Скорочтение и развитие речи» скачатьРегулярно грамотно проверяйте скорость чтения своего ребёнка. И помните, что регулярные ежедневные занятия дадут самый заметный результат. Желаю удачи!
С уважением, Ольга Наумова
Благодарю, что поделились статьей в социальных сетях!
Урок математики в 1 классе «Решение задач»
Урок математики в 1 классе
Тема: «Решение задач».
Цели:
· учить решать простые задачи,
· учить отличать текст от задачи,
· учить составлять простые задачи,
· закреплять знание терминов, связанных с понятием «задача»,
· продолжать знакомить с краткой записью условия задачи — схемой,
· развивать математическую речь, вычислительные умения, внимание, умение ставить вопросы и находить на них ответы,
· воспитывать чувство взаимопомощи.
Методы: репродуктивный, эвристический, проблемный.
Оборудование:
· карточки для групповой работы «Расшифруйте!»,
· карточки для игры «Да – Нет»,
· моноблок,
· презентация.
Ход урока
1. Орг. момент. Слайд 1.
Слово учителя:
Посмотрите, сколько гостей у нас! Как на большом празднике. Сегодня на уроке вы будете исследователями. Покажите свои знания и примените умения в поиске правильных ответов и решений! В добрый путь!
Откройте тетради, запишите: 19 апреля, Классная работа. Минутка чистописания. Пропись числа 19 на одной строке.
На второй строке
2. Разминка.
— Сколько рук у тигрёнка?
— Сколько лап у китёнка?
— Сколько месяцев длится весна?
— Что лишнее: ручка, карандаш, отрезок?
— Чего больше в лесу: сосен или деревьев?
— Что общего у снега и одеяла?
— Жили-были у жилета 3 петли и 2 манжета.
Если вместе их считать 3 да 2, конечно, …
Только знаешь, в чём секрет? У жилета нет манжет!
3. Устный счёт.
а) Арифметический диктант. (1 ученик работает на доске, остальные в тетради).
4, 6, 10, 7, 50, 2, 30, 90, 8.
Какое сейчас время года? Сегодня весь урок нас будет сопровождать весенняя тема.
Прилетает к нам с теплом, путь проделав длинный.
Лепит домик под окном из травы и глины. Ласточка. Слайд
3.
Разгадайте ребус – вопрос от ласточки: Слайд 4.
100Л
Решите задачи (назовите только ответ задачи):
1. Дружно муравьи живут и без дела не снуют
2 несут травинку, 2 несут былинку,
2 несут иголки. Сколько их под ёлкой?
2. 2 большие галки шли домой с рыбалки.
В сумке каждая из них 5 рыбок несла больших.
Рыбок засолили, сосчитать забыли.
Сколько рыбок галки принесли с рыбалки?
Слон, слониха, 2 слонёнка шли толпой на водопой.
А навстречу 3 тигрёнка с водопоя шли домой.
Сосчитайте поскорей, сколько встретилось зверей?
4. Закрепление пройденного материала. Работа в группах по 2 человека.
Смастерили домик птицам, не воронам, не синицам.
Поселились там певцы, называются — …(скворцы). Слайд 5.
О ком это сказано?
Скворец, который залетел на наш урок, ставит перед вами проблему – верно и быстро решить примеры и расшифровать слово — тему урока. А эффективно решить проблему могут только те, кто умеет работать дружно, сплочённо, кто умеет уважать мнение товарищей.
Дети работают в группах по 2 человек по карточкам .
Расшифруйте:
ПРОВЕРКА (
5. Работа по теме урока.
Тема урока «Задачи». Слайд 7.
— Итак, мы уже решали задачи.
— Назовите компоненты задачи.
— Исследуйте текст на СЛАЙДЕ и скажите, это задача? (Нет) Слайд 8.
— Докажите, обоснуйте свой ответ. (Нет вопроса)
— Решите проблему — придумайте вопрос.
Запишите слово Задача в тетради.
— Запишите условие задачи в тетради. (1 ученик работает у доски, остальные в тетради). Слайд 9.
6. Физкультурная минутка. «Волшебный шар»
Летит, летит по небу шар. По небу шар летит.
Но знаем мы, до неба шар никак не долетит.
7. Игра «Крестики – нолики». Работа в группах.
СЛАЙД 10.
Новая проблема. Прочитайте тексты на карточках. Определите, где напечатаны задачи.
Если ДА, ставим +. Если НЕТ – ставим -.
Прежде, чем поставить знак, подумайте, посоветуйтесь, прислушивайтесь к мнению одноклассников. Надо доказать, правы вы или нет.
Карточки:
1. Света сделала 5 поделок. 2 она уже подарила.
2. Петя вырезал 4 красных узора и 5 синих узоров. Сколько всего узоров он вырезал?
3. Аня нарисовала 10 роз, а ромашек меньше. Сколько ромашек нарисовала Аня?
4. Бабушка связала внукам белые и перчатки. Сколько всего перчаток она связала?
5. Паша подписал 8 весенних открыток. Он уже 6 открыток отправил. Сколько открыток ему осталось отправить?
Результаты – на доску.
ПРОВЕРКА (Слайд 11) — + — — +
8. Итог урока. Рефлексия. Чему учились на уроке? Трудно ли было? Что понравилось?
Д |
10+8= |
И |
30-30= |
А |
8+2= |
Ч |
10+10= |
З |
13-1= |
Расшифруйте:
Д |
10+8= |
И |
30-30= |
А |
8+2= |
Ч |
10+10= |
З |
13-1= |
Расшифруйте:
Д |
10+8= |
И |
30-30= |
А |
8+2= |
Ч |
10+10= |
З |
13-1= |
Расшифруйте:
Игра ДА — НЕТ
1. Света сделала 5 поделок. 2 она уже подарила.
2. Петя вырезал 4 красных узора и 5 синих узоров. Сколько всего узоров он вырезал?
3. Аня нарисовала 10 роз, а ромашек меньше. Сколько ромашек нарисовала Аня?
4. Бабушка связала внукам белые и перчатки. Сколько всего перчаток она связала?
5. Паша подписал 8 весенних открыток. Он уже 6 открыток отправил. Сколько открыток ему осталось отправить?
Игра ДА — НЕТ
1. Света сделала 5 поделок. 2 она уже подарила.
2. Петя вырезал 4 красных узора и 5 синих узоров. Сколько всего узоров он вырезал?
3. Аня нарисовала 10 роз, а ромашек меньше. Сколько ромашек нарисовала Аня?
4. Бабушка связала внукам белые и перчатки. Сколько всего перчаток она связала?
5. Паша подписал 8 весенних открыток. Он уже 6 открыток отправил. Сколько открыток ему осталось отправить?
Игра ДА — НЕТ
1. Света сделала 5 поделок. 2 она уже подарила.
2. Петя вырезал 4 красных узора и 5 синих узоров. Сколько всего узоров он вырезал?
3. Аня нарисовала 10 роз, а ромашек меньше. Сколько ромашек нарисовала Аня?
4. Бабушка связала внукам белые и перчатки. Сколько всего перчаток она связала?
5. Паша подписал 8 весенних открыток. Он уже 6 открыток отправил. Сколько открыток ему осталось отправить?
Игра ДА — НЕТ
1. Света сделала 5 поделок. 2 она уже подарила.
2. Петя вырезал 4 красных узора и 5 синих узоров. Сколько всего узоров он вырезал?
3. Аня нарисовала 10 роз, а ромашек меньше. Сколько ромашек нарисовала Аня?
4. Бабушка связала внукам белые и перчатки. Сколько всего перчаток она связала?
5. Паша подписал 8 весенних открыток. Он уже 6 открыток отправил. Сколько открыток ему осталось отправить?
Игра ДА — НЕТ
1. Света сделала 5 поделок. 2 она уже подарила.
2. Петя вырезал 4 красных узора и 5 синих узоров. Сколько всего узоров он вырезал?
3. Аня нарисовала 10 роз, а ромашек меньше. Сколько ромашек нарисовала Аня?
4. Бабушка связала внукам белые и перчатки. Сколько всего перчаток она связала?
5. Паша подписал 8 весенних открыток. Он уже 6 открыток отправил. Сколько открыток ему осталось отправить?
Скачано с www.znanio.ru
Упражнение — Дорисуй узоры
Упражнение «Дорисуй узоры» развивает образное мышление ребенка. В этом задании ему нужно будет дорисовать недостающую часть узора, чтобы получился симметричный рисунок.
Цель: развитие наглядно-образного мышления и тонкой моторики.
Материал: распечатанные бланки методики (Бланки №№ 1-3).
Инструкция к упражнению «Дорисуй узоры»: упражнение состоит из заданий на воспроизведение симметричных рисунков относительно: одной оси симметрии (см. Бланк №1), двух осей (см. Бланк №2) либо трех осей симметрии (см. Бланк №3).
Ребенку сначала предлагают внимательно рассмотреть распечатанный Бланк №1. На нем изображен сложенный пополам (одна ось симметрии) платочек. Ребенка спрашивают, как он думает, какой вид будет иметь платочек, если его развернуть. После этого ему предлагают дорисовать платочек так, чтобы он выглядел развернутым.
Во втором задании (см. Бланк №2) изображена 1/4 часть платочка (две оси симметрии, относительно которых нужно зеркально дорисовать рисунок), а в третьем задании (см. Бланк №3) представлена только 1/8 часть платочка (три оси симметрии).
Примечание_1: на Бланках №№ 4-6 даны правильные ответы к заданиям.
Примечание_2: поскольку упражнения довольно сложные и требуют для их выполнения достаточное количество времени, мы рекомендуем за один раз выполнять только одно задание.
Примечание_3: при выполнении первого задания (Бланк №1) желательно пользоваться линейкой. Сначала ребенок отмечает вершины будущих треугольников (в уголках платочка), либо звезды (в центре платочка), после чего соединяет точки прямыми линиями по линейке. Два других задания (Бланк №2 и Бланк №3) можно выполнять без линейки, по клеточкам.
Подсказка: если ребенок испытывает трудности при выполнении заданий, то на помощь придет зеркало (приложите его к оси симметрии и покажите ребенку, как должна выглядеть другая сторона рисунка).
Бланк №1
Бланк №2
Бланк №3
Бланк №4
Бланк №5
Бланк №6
Скачать бланки упражнения «Дорисуй узоры» в формате Word по ссылке
Графический диктант «Верблюд», работа по клеточкам
Оборудование: альбом, трафареты, фломастеры на водной основе.
Ход занятия
Пальчиковая гимнастика.
«Зайцы»
Скачет зайка косой
Под высокой сосной,
У корней за сосной
Скачет зайка второй.
«Крыша»
Построили крышу.
Проверим, как построили «крышу».
«Замок». Дети сплетают пальцы обеих рук.
«Стук в замок». Пальцы находятся в «замке».
«Кто стучался?» Пальцы находятся в «замке». Поочередно поднимаем пальцы, начиная с больших, и удерживаем вверху.
«Паутинка»
Это паучок плел паутинку.
Плетем «паутинку». Выполнение упражнения сопровождается чтением стишка.
Пау-пау-паутинку, паутинку плел.
Вдруг закапал дождик, паутинку смыл.
Пау-пау-паутинку, начали плести.
Пау-пау-паучиха трудится опять.
Повторим чистоговорку «Птички»
Птички полетели,
Крыльями махали,
На деревья сели,
Вместе отдыхали.
Работа с трафаретами.
Трафарет № 12 |
- Посмотрите на этот узор-рисунок. Как вы думаете, что это? Где можно увидеть такой рисунок? (Один из вариантов — горный хребет.)
- Проведение подушечками указательными пальцами левой и правой рук по контуру узора-образца для того, чтобы создать двигательный образ изображения.
- Воспроизведение рисунка – «дорожки» указательными пальчиками в воздухе над трафаретом, чтобы почувствовать ритм движения.
- Обводим линии-узоры по трафарету цветными водными фломастерами двумя руками. Обратить внимание на соблюдение правил рисования
— рисовать по направлению снизу вверх,
— точно соблюдать линию,
— не отрывать фломастеры от узора-образца,
— не спешить,
— если результат вас не устроил, попробуйте скопировать еще раз. - Самостоятельное рисование узора и дополнение рисунка новыми элементами по желанию ребенка с последующим совместным обсуждением результатов деятельности.
Графический диктант
Догадайтесь, кто это? Их называют кораблями пустыни. Это выносливое животное хорошо приспособлено для жизни в пустынях.
Загадка:
Сел Егор между гор,
Говорит: «А, ну-ка, горы,
Молодца везите в город!» ( Верблюд.)
Диктант: от начальной точки 2 клетки вверх на уголок вправо, 2 вправо, 1 вверх на уголок вправо, 1 вниз на уголок вправо, 5 вниз, 1 вправо, 2 вниз на уголок вправо, 2 вниз на уголок вправо, 2 вниз на уголок вправо, 2 вниз на уголок вправо, 1 вправо, 1 вниз, 1 вправо, 1 вниз, 1 влево, 8 вниз, 1 влево, 6 вверх, 1 влево, 6 вниз, 1 влево, 6 вверх, 9 влево, 6 вниз, 1 влево, 6 вверх, 1 вниз на уголок влево, 3 вниз, 1 влево,3 вверх, 2 вверх, на уголок вправо, 6 вверх, 3 влево, соединяем в начальной точке.
Ответ: см. рисунок.
Графический диктант «Верблюд» |
Заштрихуйте или раскрасьте ваш рисунок. Соблюдайте правила штриховки.
После выполнения задания, дети сами оценивают свою работу.
Рисунки по клеточкам с описанием. Увлекательная деятельность для дошкольников — графические диктанты
Многие задания, такие как графические диктанты для детей 6-7 лет и дошкольников, развивают пространственное мышление и восприятие окружающего мира, усидчивость и внимательность, а самое главное помогают подготовить дошколят к письму и азам математики.
Графический диктант по клеточкам – это очень интересные задания, которые ребенок должен выполнить на бумаге в клеточку под диктовку. Сама методика графический диктант основана на воспитании внимания и мелкой моторики малыша. Это очень полезно развивать до того, как малыш пойдет в школу, но не страшно если ребенок уже пошел в первый или 2 класс, эти задания будут не лишним дополнением в образовании.
- Чтобы выполнить упражнение графический диктант вам нужно приготовить образцы заданий, а ребенку лист бумаги, средство для письма (карандаш, ручка, фломастер) маленькую линейку и ластик. Карандашом пользоваться проще самым маленьким ученикам, четвертый-пятый год жизни уже подходит для подобного вида упражнений.
- Также для дошколят можно сделать специальные листы бумаги, на которых будут большие клеточки (не стандартные по пол сантиметра, а к примеру – по 1 см) их можно расчертить заранее или распечатать. Но вот выполнять графический диктант 1 класс детишки должны на тетрадках в стандартную клетку.
У вас на листе будет изображен рисунок, это могут быть разные животные, узор или транспорт. Цель упражнения для детей повторить продиктованные вами действия, в конце которых должен получиться узор один в один с образцом.
Правила рисования по клеточкам
Задания выполняются по определенным правилам, это не математический урок, но он все же учит детей азам счета и понятиям направления в пространстве. В самом начале, вы ставите точку на бумаге на углу клеточки (это будет точка отсчета), она должна быть в таком месте, чтобы ребенок, повторяя узор смог его уместить на листке. Также эту точку ваше чадо может поставить самостоятельно, вам же следует сказать сколько он должен отступить от верха и бока листа.
Далее в вашем листе будут нарисованы стрелочки, обозначающие стороны направления пространства и цифры – указывающие сколько клеток нужно прочертить чтобы получить нужный узор. Пример: стрелочки по горизонтали «5←» – пять клеток влево, «1→» – одна клеточка вправо.
Стрелочки по вертикали «3» – три клеточки вверх, «6↓» – шесть клеточек вниз. Стрелочки по диагонали: «2↖» – две клеточки по диагонали вверх влево, «4↗» – четыре по диагонали вверх вправо, «↘» – вниз вправо «↙» – вниз влево.
Варианты графических диктантов по клеточкам
- Диктанты могут быть простые или сложные, все зависит от уровня развития вашего чада. Так, например, диктант для дошколят должен быть совсем легкий, поскольку малыши еще только учатся держать в руках карандаши и только начинают ориентироваться в пространстве. А вот диктанты по клеточкам для детей 1 – 2 класса могут быть по сложнее и узор может быть выполнен разными цветами.
- Упражнения могут быть написаны текстом (небольшой рассказ) или просто иметь обозначения направлений и цифры. Еще варианты диктантов могут предназначаться разным полам. Так графический диктант для мальчиков может состоять из рисунков, нравившихся мальчикам, это могут быть: робот, самолет, животные (пеликан, носорог, собака и т.д.). Тогда как для девочек картинкой может быть: цветок, кукла, кошка и т.п.
Простые задания
Простыми считаются упражнения легкие в повторении и по форме. Так к примеру, научить азам геометрии можно при помощи картинок с квадратами, треугольниками, трапециями, ромбами и т.д. Еще чтобы карапузу было проще выполнить урок, помогайте и направляйте его сидя рядом.
Если малыш путается, то подсказывайте ему, что он прочертил не туда и обязательно хвалите при правильном действии. В простых уроках линии должны быть направлены строго горизонтально или вертикально. Можете в углу листочка нарисовать подсказку, в виде стрелочек и рядом названий направлений.
Собака
Чтобы нарисовать диктант «Собака» – отступаем шесть клеточек слева от листа и шесть сверху, ставим точку, от нее начинаем рисовать :
2→, 1, 2→, 1, 1→, 5↓, 7→, 2, 1→, 3↓, 1←, 7↓, 2←, 1, 1→, 3, 6←, 4↓, 2←, 1, 1→, 3, 1←5, 3, ←2.
Разукрасьте собачку в желтый цвет, дорисуйте ей глаз, можно дорисовать пятнышки другим цветом, например, коричневым.
Робот
Отступаем сверху 6 клеток и слева – 7, от точки чертим :
1→, 1, 3→, 1↓, 1→, 1↓, 1←, 1↓, 1←, 1↓, 3→, 1↓, 2←, 2↓, 1→, 2↓, 1→, 1↓, 3←, 2, 1←, 2↓, 3←, 1, 1→, 2, 1→, 2, 2←, 1, 3→, 1, 1←, 1, 1←, 1.
Раскрасить любым цветом.
Робот (графический диктант по клеточкам), рисуем по клеточкам робота
Машина
Чтобы нарисовать машину – отступаем две клеточки слева от листа и 9 сверху, ставим точку, от нее начинаем :
4→, 2, 8→, 2↓, 3→, 3↓, 2←, 1, 2←, 1↓, 6←, 1, 2←, 1↓, 3←, 3.
Предложите дорисовать колеса и окна с дверьми у машинки, разукрасить в любой цвет.
Сложные задания
Сложный урок заключается в том, что рисунок по форме не простой, это уже не просто квадратики и треугольники, а полноценные графические рисунки со множеством изгибов. Еще помимо горизонтальных и вертикальных линий можете добавить диагонали.
Это достаточно усложняет процесс, и его нужно делать в случае если ребенок теряет интерес и очень быстро все выполняет. Так же можете добавлять разные цвета, т.е. одна часть рисунка чертиться одним цветом (красным), а для второй половины цвет меняется (синий или зеленый).
Ослик
Для того чтобы получился ослик нужно отступить 32 клетки слева и 2 сверху, поставить точку и начать :
1→, 2↓, 1→, 1, 1→, 1, 1→, 2↓, 1←, 2↓, 1→, 5↓, 1→, 3↓, 1←, 1↓, 2←, 1, 1←, 1, 1←, 1, 1←, 4↓, 1←, 2↓, 1←, 2↓, 1←, 2↓, 1←, 2↓, 1←, 6↓, 1←, 7, 1←, 3, 1←, 1, 1←, 1↓, 1←, 1↓, 6←, 1, 1←, 1, 2←, 1↓, 1←, 2↓, 1←, 1↓, 1←, 1↓, 1←, 6↓, 1←, 8, 1→, 5, 1←, 1, 1←, 4↓, 1←6, 1→, 1, 1→, 1, 1→, 1, 2→, 1, 14→, 1, 2→, 1, 2→, 1, 2→, 1, 1→, 1, 1→, 3.
Раскрасить ослика в серый и дорисовать глаз.
Самолет
Попробуйте нарисовать самолетик со своим малышом, для этого пользуйтесь специальной «формулой» :
2→, 1↘, 5→, 3↖, 2→, 3↘, 4→, 1↘, 2←, 1, 1→, 2↘, 5←, 3↙, 2←, 3↗, 5←, 3↖, соединить в начальной точке. Раскрасить самолетик серым, голубым или зеленым цветом, кабину пилота не закрашивать.
Кенгуру
Итак, графический диктант кенгуру нужно начать с постановки точки отступив 2 слева и 5 сверху :
1, 2→, 1, 1→, 1, 1→, 1, 1→, 1, 1→, 1, 2→, 1, 1→, 4, 1→, 1↓, 1→, 1↓, 1→, 1↓, 1←, 2↓, 2→, 2↓, 1←, 1, 1←, 1↓, 1←, 2↓, 2←, 1↓, 2→, 1↓, 4←, 1, 1←, 1, 1←, 1↓, 1←, 1↓, 3←, соединили с началом.
Разукрасить кенгуру в оранжевый цвет, дорисовать глаз.
Кенгуру (графический диктант по клеточкам), рисуем по клеточкам кенгуру
Жираф
Чтобы нарисовать жирафа нужно от начальной точки :
1↗, 2→, 1, 1→, 10↓, 4→, поставили точку, от нее 2↘, 1→, 1↓, 1←, 1, вернулись на поставленную точку, от нее 8↓, 1 влево, 5, обратно 5↓, 1←, 5, 3←, 5↓, 1←, 4, 1↙, 2↓, 1←, 2, 2↗, 1↖, 1, 1↗, 7, 1←, 1↖ и соединяем с начальной точкой.
У жирафа можно нарисовать пятнышки, и дорисовать глаз.
Рыбка
Чтобы нарисовать графический диктант рыбка – отступаем шесть клеточек слева от листа и семь сверху, ставим точку, от нее начинаем рисовать :
1→, 1, 3→, 1, 2→, 1↓, 2→, 1↓, 1→, 1, 1→, 1, 1→, 1, 1→, 1, 2→, 3↓, 1←, 1↓, 1←, 2↓, 1→, 1↓, 1→, 3↓, 2←, 1, 1←, 1, 1←, 1, 1←, 1, 1←, 1↓, 2←, 1↓, 2←, 1, 3←, 1, 1←, 2.
Разукрасьте у рыбки плавники синим цветом, дорисуйте глазик, а саму рыбку раскрасьте в зеленый или фиолетовый цвет.
Рыбка (графический диктант по клеточкам), рисуем по клеточкам рыбу
Подготовка ребёнка к школе – процесс длительный и обязательный. Поэтому психологи и педиатры рекомендуют начинать ещё за год до первого класса, в детском саду или на дому. Поскольку малыша нужно готовить не только к нагрузкам умственным и физическим, но и моральным. В общем, как следует заняться воспитанием, помочь стать более усидчивым, внимательным и смелым.Если ещё морально ребёнка можно подготовить к большим переменам, по средствам общения со сверстниками во дворе и детском саду. То научить малыша быть более внимательным, развить навыки письма, внимательное выполнение неких заданий, можно с помощью графических диктантов и рисования по клеточкам. На сегодняшний день это невероятно популярное занятие, завоевало сердца не только дошколят, но и подростков. Это способ научить малыша письму, развить логику, абстрактное мышление, усидчивость и кропотливость, а так же мелкую моторику ручек. С помощью этого занятия ребёнок развивает координацию, устойчивость и корректирует правильность своих движений, так сказать, «набивает твёрдую руку», что, несомненно, поможет ему в школе, при написании диктантов и конспектов за короткий период времени.
Что такое графические диктанты? Представьте перед собой лист бумаги, на котором расчерчены клеточки. В задании указаны стрелочки (показывающие направление) и цифры (показывающее количество клеток, которые нужно пройти в указанном направлении). Если следовать указателям точно и внимательно, вести черту в нужном направлении на нужное расстояние, получается изображение – картинка. Иными словами: графические диктанты это рисование по клеточкам, пользуясь указателями в задании.
Такие занятия рекомендуются не только деткам дошкольного возраста, в детских садах, но ребятам до 12-летнего возраста. Ведь внимательность и координацию движений, можно развивать и в старшем возрасте. Увлекательное занятие является занимательным досугом не только для детей, но и взрослых. Рекомендуемый возраст для начала рисования графических диктантов – от 4 лет. Именно в этом возрасте начинают развитие мелкой моторики, с помощью рисования по клеточкам.
Графические диктанты в качестве развивающей игры используют в различных местах: дома, на дополнительных занятиях, на отдыхе, на море, на даче, и даже в летнем лагере. Деток важно заинтересовывать, а что сделает это лучше, чем такое занятие. Ведь в итоге получится неизвестная картинка, которую потом можно разрисовать карандашами или фломастерами. Объясняя малышу это, можно не волноваться за его заинтересованностью этим, не так занятием, как игрой, развивающей воображение.
Итак – начнём выполнение. В первую очередь нужно подготовиться, а именно приобрести сборник графических диктантов. Обзавестись ими можно не только в специализированных магазинах детских книг, но и в лавке с канцелярскими товарами, букинистических магазинах. Бесплатно их можно скачать на некоторых сайтах в интернете (например на нашем сайте), можно зайти и на платные сайты. Выбор таких заданий велик, выбирайте, исходя из возраста, пола и хобби ребёнка. Для малышей, только начинающих занятия, лучше всего подобрать графические диктанты (рисование по клеточкам) с изображением зайчиков, котиков, собачек. Для девочек: принцесс, цветов. Но, можно начать и с простых геометрических фигур: квадратов, треугольников, призм. Так вы сразу обучите ребёнка и координации движений, улучшите моторику ручек, разовьёте усидчивость и внимательность, и расскажите о названиях и видах геометрических фигур. Для мальчиков подойдут диктанты с изображением машинок, животных, роботов, замков, смешных человечков. Самые легкие графические диктанты, с простыми фигурами и выполняющиеся одним цветов – для начинающих. Усложненные задания – для детей старшего возраста. Выбирайте графические диктанты на тему интересную вашему ребенку. Если малыш занимается музыкой, используйте рисунки музыкальных инструментов, скрипичных ключей и нот.
Если вы уже занимались с ребёнком рисованием по клеточкам, начинайте вносить разнообразие в ваши занятия. То есть, в 5-6 лет, можно выполнять диктанты, помогающие развиваться ещё больше. То есть, приобретайте рисунки с теми животными, которых ребёнок ещё не видел и не знает, как они выглядят. Пользуйтесь цветами, которых малыш ещё не очень хорошо выучил. Расширяйте кругозор ребёнка таким способом, пусть он увеличивает и пополняет свой словарный запас новыми словами, учит их, узнаёт, где их можно применять. Главное, это хорошее настроение, увлечённость и позитивный настрой крохи перед выполнением любого задания. При таких условиях, учёба будет и правда невероятно полезной, плодотворной и не напрягающей ребёнка.
После подборки графических диктантов приступайте к подготовке. Помните, что ребенка нужно обязательно хвалить за удачно выполненную работу. Даже если картинка ещё не получается, не нужно постоянно подсказывать, направлять и сравнивать с другими детьми. Необходимо направлять и немножечко подталкивать в нужном направлении. Для этого в первую очередь, нужно обучить ребенка, где находиться левая сторона, где правая. Покажите где на листочке верх, а где низ. Эти простые и бесхитростные знания, помогут выполнять с точностью до 100% все графические диктанты.
Сядьте возле стола, с ровной и гладкой поверхностью, чтобы ребёнок мог ровно и правильно присесть на стуле. Обратите внимание на освещение. Совет: если вы хотите приучить ребёнка к школьной тетради, дать ему возможность привыкнуть к ней, научиться ориентироваться, подготовьте графические диктанты на листе, точь-в-точь как школьная тетрадка. Теперь приготовьте простой карандаш и старательную резинку, чтобы неправильны полоски можно было легко удалить и продолжить тот же диктант заново. Себе так же подготовьте карандаш и ластик.
Стоит следить за временем, чтобы ребёнку не надоело, чтобы ручки и глаза отдохнули. Хотя если малыш не устал, хочет продолжить и закончить работу сейчас, не нужно забирать диктант, ребёнок сам решит, когда достаточно.
Существуют временные рамки работы с графическими диктантамиДля деток 5-летнего возраста – максимум 15 минут. Для детей старшего возраста, до 6 лет – максимум 20 минут (от 15 минут). Для первоклашек (6 или 7 лет) – максимум 30 минут, минимум – 20 минут.
Рисование по клеточкам – отличный способ приучить малыша к карандашу и ручке. Научить правильно её держать, практиковаться, чтобы пальчики не так сильно уставали от держания предмета в школе. Данное упражнение поможет вам обучить малыша правильно считать, поскольку ему потребуется отсчитать точное количество клеточек, прежде чем начать занятие.
И так: перед вами лежит задание графического диктанта, карандаш. Перед ребёнком листок в клетку или тетрадь, ластик и простой карандаш. На листе у ребёнка, с вашей помощью или без неё, изображена в указанном месте, точка отсчёта. Объясните, что с этой точки начинают рисовать линии (вправо, влево, вниз и вверх), в том направлении и с тем количеством клеток, которое вы назовёте. Теперь приступайте, возле названного задания, а они указаны в строчку, ставьте точку карандашом, чтобы не забыть на чём вы закончили диктовку, не запутать ребёнка и, конечно же, себя. Следите за тем, что делает ребёнок. Подсказывайте, если малыш путается, где левая и правая сторона. Считайте вместе, если понадобиться, количество клеток.
Например, у вас фигура, самая стандартная – дом. Расскажите малышу, какой рисунок в итоге получится, или сохраните это в тайне для ещё большего интереса. От точки нужно:
1 → — 1 клетка вправо
Диктуйте чётко, ребёнок должен воспринимать всё на слух. В конце работы посмотрите, насколько фигуры малыша, совпадают с заданными элементами. Если малыш ошибся, выясните вместе, где именно. Ластиком сотрите лишние линии, начиная с точки сбоя, и продолжайте черчение. Важно в процессе учебы сохранить хорошее настроение ребёнка.
Все мы художники в душе. И всем нам хочется свой мир разукрасить. А потому рисунки по клеточкам в тетради могут нам в этом помочь. С ними легко можно выполнить сложные и простые рисунки. Понять, как нарисовать сердце по клеточкам, или же, еду, цветы, игривую маму-кошку и ее забияку котенка. А хотите, у вас могут получиться и портреты? Например, есть такие рисунки по клеточкам, фото которых напоминают и изображения людей: мальчика и девочку, все эти разные рисунки несложно освоить.
Чтобы понять, как рисовать по клеточкам цветные красивые картинки, стоит познакомиться с техникой нанесения узора по номерам. Увидеть, что есть разные схемы и все они очень легкие, доступные даже новичкам. Ими можно быстро овладеть. Ведь для каждого из нас по небольшим частям воспроизвести нарисованных зверушек, смайлы и сердечки будет не сложно.
И все же, какие есть маленькие и большие, цветные и черно-белые рисунки, выполненные так, чтобы их легко было повторить; и какие перспективы овладеть этой техникой:
- Какие существенные преимущества имеют рисунки по клеточкам для начинающих?
- Тематические рисунки карандашом по клеточкам;
- Область применения таких оригинальных рисунков;
- Какие возможности дают красивые рисунки по небольшим частям.
Простые рисунки: здесь каждый может быть художником
Каждый может быть художником! Это заявление абсолютно точно гарантирует, что все наши гости, как только узнают, как научиться рисовать по клеточкам, и смогут скачать на сайте пару-тройку вариантов, красиво все повторят и разукрасят. Для каких бы целей ни служили наши подсказки, например, если это – картинки по клеточкам для девочек 12 лет или рисунки с аппетитной едой, все их можно использовать, чтобы отточить свои художественные способности.Не только образцы готовых открыток у нас есть, но и рисунки по клеточкам: схемы. Такая подсказка, как готовая инструкция поможет двигаться четко по плану, а может быть и в своей, привычной, любимой манере выполнить работу любой сложности. Например, сделать рисунок мороженого по клеточкам, или животных, того же самого котика, или целые композиционные иллюстрации для личного дневника.
Не только для давних друзей нашего развлекательного ресурса предоставляется такая возможность, но и новые гости тоже получат шанс обучиться этому искусству, они имеют возможность взять своеобразный мастер класс, урок по изображению всевозможных картинок, на любой вкус и разной сложности.
Картинки на разнообразные темы
Самое привлекательное, что на сайте есть иллюстрации, интересные, как для девочек, так и для мальчиков. А есть нейтральные темы, к примеру, рисунки по клеточкам еда, а так же, иллюстрации по клеточкам животные: домашние любимцы или лесные зверушки, есть и сказочные, такие, как единорог.Специально, для всех деток, кто любит мультфильм про милых пони и их дружбу, мы подготовили сюрприз! У нас есть картинки по клеточкам пони. Яркие, красочные, они очень привлекательные для деток. А потому мы предлагаем схему, как нарисовать пони по клеточкам. Эта и подобные «инструкции» достаточно понятные и лёгкие даже для ребенка. А главное, они интересные для малышей.
Отдельная категория – это рисунки по клеточкам смайлики. Они всегда интересны и всегда актуальны. Они передают настроение и их просто повторить. Для взрослых и детей такая тема именно то, что может подарить радость от плодотворного труда.
Удивительно, как часто подобные картинки для выручают нас. Благодаря им можно прекрасно провести время с ребеночком, сколько бы ему не было лет, 5,7 или только год. Мы можем в блокноте делать наброски на скучных совещаниях или в дороге занять себя. А картинки по клеточкам для личного дневника – это вообще незаменимая вещь. А потому, везде и при любых случаях скачивайте или сами нарисуете милые иллюстрации.
Более сложные рисунки
Всем тем, кто освоил это нехитрое искусство, и знает, как нарисовать по клеточкам котёнка и перед натюрмортом с едой пасовать не станет, мы готовы предложить и более серьезные и интересные варианты. Это могут быть все те жеЗадание №1
Найди значение выражения 83 — 75.
Ответ:
Задание №2
Найди значение выражения (8 + 14) . 4 + 2.
(8 + 14) . 4 + 2 = 22 . 4 + 2 = 88 + 2 = 90
Ответ:
Задание №3
По правилам авиаперевозок, если багаж весит больше 20 кг, то за перевес нужно доплатить. Рассмотри рисунок с багажом туриста и ответь на вопрос: за сколько килограммов туристу придется доплатить?
13 + 6 + 4 = 23 (кг) — вес всего багажа
23 — 20 = 3 (кг) — вес, за который придется доплатить
Ответ:
Туристу придется доплатить за 3 килограмма.
Задание №4
Юля родилась в декабре 2004 года. Сколько полных лет было Юле в сентябре 2014 года?
2014 — 2004 = 10 лет
Так как речь идет о сентябре, то 10 год еще не наступил, следовательно Юле было полных 9 лет.
Ответ:
Задание №5
- Нарисуй по клеточкам прямоугольник так, чтобы его стороны проходили через все отмеченные точки.
Смотри рисунок выше (красный квадрат)
- Найди периметр этого прямоугольника, если сторона клетки — 1 см.
сторона a = 4 клеткам, а значит 4 * 1 = 4 см
сторона b = 5 клеткам, а значит 5 * 1 = 5 см
Р = (a + b) * 2 = (4 + 5) * 2 = 9 * 2 = 18
Ответ:
Периметр прямоугольника равен 18 см
Задание №6
В таблице приведены данные о численности населения трёх городов России в разные годы (в тыс. человек). Используя эти данные, ответь на вопросы.
Ответ:
- В каком году численность населения Казани была наибольшей?
В 2010 году.
- В каком городе численность населения за период с 1970 по 2010 год выросла больше, чем в двух других?
1350 — 1025 = 325 (чел.) — Екатеринбург
1090 — 790 = 300 (чел.) — Ростов-на-Дону
1150 — 870 = 280 (чел) — Казань
Ответ:
В Екатеринбурге.
Задание №7
Найди значение выражения 1001 . 34 — 280: 4.
1001 . 34 — 280: 4 = 34034 — 70 = 33964
Ответ:
Задание №8
Варя и Тоня договорились встретиться у четвертого вагона поезда. Варя отсчитывает вагоны с «головы» состава, а Тоня — с «хвоста», Тем не менее они подошли к одному и тому же вагону. Сколько вагонов в поезде?
С «головы» состава Варя отсчитал 3 вагона, а Тоня отсчитала с «хвоста» 3 вагона, один вагон оказался общим (4-ый).
Получается 3 + 3 + 1 = 7 вагонов
Ответ:
В поезде 7 вагонов.
Задание №9
Аня делает открытки к Восьмому марта для родственников: мамы, бабушки и тёти, Сначала она сделала открытку сиреневого цвета, затем — розового, а потом — голубого. Известно, что мамин любимый цвет голубой, а бабушка не любит сиреневый цвет.
- Открытка какого цвета досталась тёте?
- Для кого Аня сделала открытку сразу после открытки для бабушки?
Рисунки по клеточкам в тетради — отличный способ скоротать время. Для такого рисования не требуются специальные навыки. Достаточно открыть понравившийся образец рисунка на нашем сайте и следовать геометрии тетради — небольшим клеточкам. Стандартный размер клеточек в тетради — 5×5 мм. Для рисования по клеточкам подойдут самые простые школьные тетради.
Рисунки по клеточкам в тетради — отличный способ скоротать время
Благодаря рисованию вы сможете увлечь себя во время скуки. Рисование по клеточкам — это не только увлекательно, но и полезно. Те, кто не имеет художественного опыта, могут получить его благодаря этому типу рисования.
Рисунки по типам:
Рисование по клеточкам в тетради развивает творческое мышление, координацию и оказывает отличное успокаивающее действие.
Рисунки по клеточкам
Рисунки по уровню сложности
На нашем сайте представлены примеры рисунков разной сложности. У нас вы можете найти рисунки для начинающих (подойдут для детей и тех, кто хочет быстро и без лишних усилий создать красивый рисунок), а также более сложные варианты. Для начала вы можете попробовать создать самые простые рисунки, после чего переходить на более серьёзный уровень.
Неважно, какой сложности вы выбрали рисунок. Главное, что вы сможете приятно провести время и хорошо расслабиться. С такими рисунками могут справляться как взрослые, так и дети, которые никогда не занимались творчеством.
Польза для детей
Если взрослые могут просто скоротать время за этим интересным занятием, то дети извлекают из этого огромную пользу. Занимаясь рисованием по клеточкам, дети развивают воображение, математическое мышление и стратегию. Это даёт некоторый опыт, который способен помочь детям научиться рисовать более крупные и сложные рисунки.
Положительное действие такое рисование оказывает и на нервную систему. Это помогает успокоить нервы, снять психологическое напряжение и подавить гиперактивность. Рисование по клеточкам под спокойную музыку — отличный способ релаксации.
Что можно рисовать?
Рисовать по клеточкам можно что угодно: животных, растения, пейзажи, красивые надписи, смайлы, персонажей мультфильмов и т.д. На нашем сайте представлены разные варианты рисунков: как для девочек, так и для мальчиков. Вы можете выбрать любой из них и приступить к рисованию прямо сейчас.
Как рисовать?
Для рисования по клеточкам нужно запастись простой школьной тетрадкой (или более крупной, формата А4) и пишущими принадлежностями. Для закрашивания клеточек можно использовать простые ручки и карандаши, а также разноцветные фломастеры, мелки и ручки. Благодаря такому простому набору предметов можно создать по-настоящему красивые и необычные рисунки. Приступайте прямо сейчас.
Легкие рисунки по клеточкам для начинающих
Сегодня рисунки по клеточкам популярны как среди детей, так и среди взрослых. Чтобы создавать такие рисунки, людям не нужны какие-либо навыки и умения. Даже если вы впервые держите в руках фломастер, у вас без особого труда получится создать красивый рисунок. Всё, что вам нужно для такого рисования — простая школьная тетрадь, несколько фломастеров (или простая шариковая ручка) и немного свободного времени.
Польза рисования по клеточкам
Рисование по клеточкам полезно как для взрослых, так и для детей. Взрослые благодаря рисованию по клеточкам могут скоротать время за интересным занятием, а также снять эмоциональное напряжение. Такое рисование хорошо успокаивает, что очень актуально для людей, живущих в современном городском ритме. Также рисование по клеточкам будет полезно тем, кто хочет получить небольшой опыт в творческой сфере. Благодаря этому виду рисования можно освоить основы творчества, что положительно скажется на общих умениях.
Дети благодаря рисованию развивают воображение, внимание и даже математическое мышление. Рисование способно снять эмоциональное напряжение и подавить гиперактивность у непоседливых детей. Если вы хотите, чтобы ваш ребёнок получал пользу в свободное время, заставьте его рисовать. Это гораздо полезнее и познавательнее, чем сидеть целыми сутками в интернете.
Рисунки по клеточкам по уровню сложности
На нашем сайте представлены рисунки как для начинающих, так и для опытных художников. На самом деле, каким бы сложным ни был рисунок, с ним справится любой. Просто на некоторый рисунок нужно потратить меньше времени, на другой — значительно больше. Для создания некоторых рисунков достаточно одного простого карандаша, для других нужны цветные фломастеры.
Если вы впервые зашли на наш сайт, стоит выбрать . Такие рисунки максимально просты и отнимают минимум времени. Буквально за 10-15 минут у вас получится готовый рисунок, в процессе рисования которого вы получите много удовольствия.
Что можно рисовать?
Если вы выбрали легкие рисунки по клеточкам для начинающих , можете нарисовать разнообразные смайлы, красивые надписи, цветы, фигурки, животных и многое другое. На нашем сайте представлены разные варианты рисунков, поэтому вы легко найдёте подходящий для себя вариант.
Чем рисовать?
Чтобы создать рисунок по клеточкам, вам понадобится самый простой набор: простая школьная тетрадь, набор цветных карандашей/фломастеров или обычная ручка. Выбирайте любой понравившийся рисунок и приступайте к рисованию прямо сейчас.
Фотографии рисунков по клеточкам
Вашему вниманию каталог фотографий примеров и эскизов для рисования по клеточкам в тетрадках.
Фотографии котиков
Маленькие рисунки по клеточкам
Маленькие рисунки по клеточкам — отличный способ скоротать время. Рисование этого типа пользуются популярностью среди взрослых и детей. Это позволяет расслабиться и получить удовольствие от процесса.
Польза рисования по клеточкам
Такое рисование не только увлекательно, но и очень полезно. Те, кто хочет научиться красиво рисовать, могут начать именно с рисунков по клеточкам, поскольку они максимально просты и не требуют больших временных затрат. Школьники могут создать целый рисунок на перемене, а взрослые — во время свободного времени на работе, что позволит успокоиться и снять эмоциональное напряжение.
Что можно рисовать?
Чтобы нарисовать маленький рисунок по клеточкам , достаточно иметь простой набор принадлежностей: обычную школьную тетрадь и набор фломастеров (или простую ручку). Вы можете нарисовать красивую надпись, смайлы, небольших животных, различные символы и многое другое. Процесс рисования займёт всего 10-15 минут.
Из представленного списка вы можете выбрать любой понравившийся рисунок и приступить к рисованию прямо сейчас.
Рисунки по клеточкам востребованы как среди взрослых, так и среди детей
Рисунки по клеточкам востребованы как среди взрослых, так и среди детей. Когда вам нечем заняться и хочется расслабиться, стоит попробовать этот вид рисования. Рисунки по клеточкам — это отличный способ расслабиться и доставить себе удовольствие.
Для создания такого рисунка вам понадобится самый простой набор принадлежностей: школьная тетрадь, простая ручка или набор фломастеров/карандашей. На создание одного рисунка уйдёт не более 20 минут.
Виды рисунков
На простом листе в клеточку вы можете изобразить почти что угодно: животных, цветы, смайлы, персонажей мультфильмов или видеоигр, разнообразные символы и многое другое. На нашем сайте представлен отдельный список «рисунки по клеточкам для девочек». В списке имеются как сложные рисунки, так и самые простые. Заниматься таким рисованием вы можете дома или на переменах в школе. Самый простой рисунок можно создать всего за 10 минут.
Рисунки по клеточкам для девочек позволят расслабиться и улучшить творческие навыки. Такое рисование не только познавательно, но и очень полезно.
Рисунки для девочек
Фотографии рисунка по клеткам — Сердечко
Фотографии рисунков по клеткам — Пони
Сегодня рисунки по клеточкам очень популярны среди подростков
Сегодня рисунки по клеточкам очень популярны среди подростков. Большой популярностью пользуются рисунки для личного дневника . На таких рисунках может быть изображено почти что угодно: от животных до смайлов и различных символов.
Польза рисунков по клеточкам
Благодаря таким рисункам дети и подростки могут провести свободное время с пользой. Даже если у вас нет творческих навыков, вы легко сможете нарисовать рисунок по клеточкам любой сложности. Если вам необходимы рисунки для личного дневника , ознакомьтесь с нашим списком и выберите наиболее подходящие варианты для себя.
Занимаясь таким рисованием, дети развивают творческие навыки, воображение, внимание и даже математические способности. Благодаря такому рисованию можно отлично расслабиться и снять эмоциональное напряжение.
Что нужно для рисования?
Если вы ведёте красочный и яркий дневник, вам понадобится набор цветных фломастеров или карандашей. Если же красочность дневника вам не важна, можно использовать простую ручку или карандаш. Нарисовать 1 рисунок можно всего за 10-15 минут.
Рисунки для мальчиков по клеточкам пользуются большой популярностью
Рисунки для мальчиков по клеточкам пользуются большой популярностью. В первую очередь они актуальны для тех, кто хочет научиться красиво рисовать. Подобные рисунки создаются всего за 15-30 минут, а также значительно улучшают творческие навыки, благодаря чему дети могут быстро научиться рисовать.
Рисунки для мальчиков
Этот раздел включает в себя рисунки разных видов: животные, машины, персонажи из различных вселенных (например, Майнкрафт или Марвел), необычные смайлы и различные символы. Примечательно, что рисунки для мальчиков чаще всего создаются одним цветом, поэтому для рисования вы можете использовать простой карандаш или ручку. Если же для вас важна красочность, можете пользоваться разноцветными карандашами или фломастерами.
Рисунки Ниндзя черепашки по клеточкам
Польза рисунков по клеточкам
Такой тип рисования способен улучшить навыки и умения в области рисования, а также развить воображение и внимание. Кроме того, благодаря рисованию можно отлично расслабиться. Потратив всего 15 минут, вы сможете создать красивый и привлекательный рисунок.
Рисунки по клеточкам — отличное решение для тех, кто хочет научиться красиво рисовать
Рисунки по клеточкам — отличное решение для тех, кто хочет научиться красиво рисовать. Такие рисунки не требуют специальных навыков и умений. Всё, что вам нужно — школьная тетрадь и набор фломастеров. Создать рисунок по клеточкам можно и с помощью простого карандаша. На создание рисунка по клеточкам средней сложности уходит 30-40 минут.
Как рисовать?
Единых правил по такому рисованию нет. Но гораздо удобнее рисовать сверху вниз, заполняя рисунок слева направо. Для общего развития можно попробовать рисовать от центра к краям изображения.
Для рисования можно использовать как простые карандаши или ручки, так и разноцветные наборы. Изобразить можно что угодно: животных, цветы, персонажей известных мультфильмов или игр, смайлы, красивые надписи и т.д.
Фото рисунков по клеточкам
На нашем сайте представлены качественные фотографии рисунков разной направленности. Благодаря им вы сможете быстро создать красивый рисунок. Процесс рисования доставит удовольствие и поможет хорошо расслабиться. Приступить вы можете прямо сейчас.
Ам ням по клеткам
Кактус по клеточкам
Мороженое -рисуем по клеточкам
Слово любовь по клеткам
Рисунок собачки по клеточкам
Рисуем хомяка по клеточкам
Если Вам понравились рисунки, пишите в комментариях!
Графический диктант по клеточкам для 1 класса кошки
Новости о детях
Графические диктанты
(Рисование по клеточкам)
Поступление в школу – важный момент в жизни ребенка и его родителей. Чем лучше ребенок будет подготовлен к школе психологически, эмоционально и интеллектуально, тем увереннее он будет себя чувствовать, тем легче у него пройдет адаптационный период в начальной школе.
Графические диктанты или рисование по клеточкам для дошкольников хорошо помагают родителям и педагогам планомерно подготовить ребенка к школе и предотвратить такие типичные трудности в обучении, как неразвитость орфографической зоркости, неусидчивость и рассеянность. Регулярные занятия с данными графическими диктантами развивают у ребенка произвольное внимание, пространственное воображение, мелкую моторику пальцев рук, координацию движений, усидчивость.
Рисование по клеточкам – очень увлекательное и полезное занятие для детей. Это игровой способ развития у малыша пространственного воображения, мелкой моторики пальцев рук, координации движений, усидчивости. Графические диктанты могут с успехом применяться для детей от 5 до 10 лет.
Выполняя предложенные в выложенных ниже заданиях — графических диктантах, ребенок расширит кругозор, увеличит словарный запас, научится ориентироваться в тетради, познакомится с разными способами изображения предметов.
Как работать с данными графическими диктантами:
В каждом диктанте даны задания для детей 5-ти – 7-ми лет.
Графический диктант можно выполнять в двух вариантах:
1. Ребенку предлагают образец геометрического рисунка и просят его повторить точно такой же рисунок в тетради в клетку.
2. Взрослый диктует последовательность действий с указанием числа клеточек и их направлений (влево, вправо, вверх, вниз), ребенок выполняет работу на слух, а затем сравнивает методом наложения свое изображение орнамента или фигуры с образцом в пособии.
Графические диктанты дополнены загадками, скороговорками, чистоговорками и пальчиковой гимнастикой. В процессе занятия ребенок отрабатывает правильную, чёткую и грамотную речь, развивает мелкую моторику рук, учится выделять отличительные особенности предметов, пополняет свой словарный запас.
Задания подобраны по принципу «от простого к сложному». Если вы начинаете заниматься с ребенком по этим графическим диктантам, выполняйте с ним задания по порядку: начинайте с самых первых простых диктантов и постепенно переходите к более сложным.
Для занятий необходима тетрадь в клетку, простой карандаш и ластик, чтобы ребенок мог всегда исправить неправильную линию. Для детей 5 – 6-ти лет лучше использовать тетрадь в крупную клетку (0,8 мм), чтобы не перенапрягать зрение. Начиная с графического диктанта №40 все рисунки расчитаны на обычную школьную тетрадь (в тетради в крупную клетку они не поместятся).
В заданиях используются следующие обозначения: количество отсчитываемых клеток обозначается цифрой, а направление обозначается стрелкой. Например, запись:
следует читать: 1 клетка вправо, 3 клетки вверх, 2 клетки влево, 4 клетки вниз, 1 клетка вправо.
Во время занятий очень важен настрой ребенка и доброжелательное отношение взрослого. Помните, что занятия для ребенка – не экзамен, а игра. Помогайте малышу, следите за тем, чтобы он не ошибался. Результат работы всегда должен удовлетворять ребенка, чтобы ему вновь и вновь хотелось рисовать по клеткам.
Ваша задача – помочь ребенку в игровой форме овладеть необходимыми для хорошей учебы навыками. Поэтому никогда не ругайте его. Если у него что-то не получается, просто объясните, как надо делать правильно. Чаще хвалите малыша, и никогда ни с кем не сравнивайте.
Продолжительность одного занятия с графическими диктантами не должна превышать 10 – 15 минут для детей 5-ти лет, 15 – 20 минут для детей 5 – 6-ти лет и 20 – 25-ти минут для детей 6 – 7-ми лет. Но если ребенок увлекся, не стоит останавливать его и прерывать занятие.
Обратите внимание на посадку ребенка во время выполнения диктанта, на то, как он держит карандаш. Покажите малышу, как надо удерживать карандаш между фалангами указательного, большого и среднего пальцев. Если ребенок плохо считает, помогайте ему отсчитывать клетки в тетради.
Перед каждым занятием обязательно поговорите с ребенком о том, что есть разные направления и стороны. Покажите ему, где право, где лево, где верх, где низ. Обратите внимания малыша, что у каждого человека есть правая и левая сторона. Объясните, что та рука, которой он ест, рисует и пишет – это правая рука, а другая рука – левая. Для левшей наоборот, левшам надо обязательно объяснять, что есть люди, для которых рабочая рука – правая, а есть люди, для которых рабочая рука – левая.
После этого можно открывать тетрадь и учить ребенка ориентироваться на листе бумаги. Покажите ребенку, где у тетради левый край, где правый, где верх, где низ. Можно объяснить, что раньше в школе были наклонные парты, поэтому верхний край тетради и назвали верхним, а нижний нижним. Объясните малышу, что если вы говорите «вправо», то надо вести карандашом «туда» (вправо). А если говорите «влево», то надо вести карандашом «туда» (влево) и так далее. Покажите малышу, как надо считать клеточки.
Вам самим тоже понадобится карандаш и ластик для того, чтобы отмечать прочитанные строчки. Диктанты бывают довольно объемные, и чтобы вам не запутаться, ставьте точки карандашом напротив строчек, которые читаете. Это вам поможет не сбиться. После диктанта все точки вы сможете стереть.
Каждое занятие включает в себя графический диктант, обсуждение изображений, скороговорки, чистоговорки, загадки и пальчиковую гимнастику. Каждый этап занятия несет смысловую нагрузку. Занятия с ребенком можно выстраивать в разной последовательности. Можно вначале сделать пальчиковую гимнастику, прочитать скороговорки и чистоговорки, а затем сделать графический диктант. Можно наоборот, сначала сделать графический диктант, о потом скороговорки и пальчиковая гимнастика. Загадки лучше загадывать в конце занятия.
Когда ребенок нарисует рисунок, поговорите о том, что есть предметы и есть их изображения. Изображения бывают разные: фотографии, рисунки, схематичное изображение. Графический диктант – это схематичное изображение предмета.
Поговорите о том, что каждое животное имеет свои отличительные особенности. Схематичное изображение показывает отличительные особенности, по которым мы можем узнать животное или предмет. Спросите у ребенка, какие отличительные особенности у животного, которое он нарисовал. Например, у зайца – длинные уши и маленький хвостик, у слона – длинный хобот, у страуса длинная шея, маленькая голова и длинные ноги, и так далее.
Поработайте со скороговорками и чистоговорками разными способами:
1. Пусть ребенок возьмет в руки мяч и, ритмично подбрасывая и ловя его руками, проговорит скороговорку или чистоговорку. Подбрасывать и ловить мяч можно на каждое слово или на слог.
2. Пусть ребенок проговорит скороговорку (чистоговорку), перебрасывая мячик из одной руки в другую.
3. Проговорить скороговорку можно, прохлопывая ритм ладошками.
4. Предложите проговорить скороговорку 3 раза подряд и не сбиться.
Пальчиковую гимнастику делайте вместе, чтобы ребёнок видел и повторял движения за вами.
А теперь, когда вы познакомились с основными правилами проведения графического диктанта, можно приступать к занятиям.
Каждый диктант открывается в новом окне. Чтобы его распечатать, нажмите на рисунок правой кнопкой мыши и выберете строчку «Печать».
Элементы игровой деятельности на уроке будут интересны не только первоклассникам, но и старшим учащимся. Выполнение графических диктантов по клеточкам для 3-4 класса поможет учителю разнообразить учебный процесс и поиграть с ребятами. Для детей младшего школьного возраста эти занятия будут увлекательными и полезными.
Ведущим видом деятельности младшего школьника становится учение. Однако игра по-прежнему занимает большое место в его жизни. Получать и закреплять новые знания ребенку гораздо легче, когда педагог на уроке выделяет время для игровых моментов. Одной из таких игр на уроке математики могут быть рисунки по клеточкам.
Первокласснику рисование простых картинок по клеткам в тетради оказывает огромную помощь в адаптации к школе и помогает начать учебный процесс успешно. Однако к более сложным схемам дети готовы переходить постепенно.
В 3 классе рисунки уже могут быть намного сложнее. Для учащихся 4 класса следует выбирать еще более трудные варианты.
В таком возрасте ученик уже должен хорошо ориентироваться на тетрадном листе, знать понятия «право-лево», «верх-низ», понимать, что такое точка, клетка, угол, стороны. Он уже достаточно владеет карандашом, для того чтобы проводить ровные линии.
Сейчас графические диктанты будут помогать педагогу учить ребят внимательно слушать, что говорит учитель, с точностью следовать предлагаемой им инструкции. При этом ребенок учится работать аккуратно и внимательно. Развивается воображение, мелкая моторика пальцев рук, мышление, память. Пользу от выполнения таких заданий в 3-4 классе можно будет увидеть и в более старшем возрасте, когда на разных уроках будут учить различные сложные темы, ученику будет необходимо быстро конспектировать, хорошо писать диктанты. Ребенок будет постепенно готовиться к постоянно увеличивающейся нагрузке.
Загадки, чистоговорки, скороговорки, которые можно включить в занятие, беседы и познавательные рассказы об изображенных предметах помогают расширять кругозор учащегося, развивают речь, увеличивают словарный запас.
Подходящие виды занятий
В третьем и четвертом классе расширяются возможности для проведения занятий. В этом возрасте вполне можно использовать самые разные виды рисунков по клеточкам.
К ним можно отнести:
- Проведение линий по клеткам под диктовку учителя;
- Самостоятельное следование по предложенной на листе инструкции;
- Симметричное дорисовывание;
- Раскрашивание определенного количества клеток в заданном направлении указанным цветом. В этом случае в тетрадках детей появляются настоящие цветные картины.
Принципом выполнения работы во всем этом разнообразии является отсчитывание необходимого количества клеток в указанном направлении. Это определяется учеником самостоятельно, глядя на предложенную инструкцию либо под диктовку учителя.
Под диктовку учителя и самостоятельное следование по инструкции
Многие из современных методик, используемых в начальной школе, совмещают несколько функций: игровую, образовательную, развивающую. Важно использовать такие обучающие способы, которые будут формировать и закреплять у первоклассника интерес к учебе.
К таким относят графический диктант по клеточкам для 1-го класса, который охотно используется педагогами и родителями и в качестве диагностического инструмента, и как интересная развивающая игра.
Из этой статьи вы узнаете
В чем польза
Готовить ребенка к школьным нагрузкам нужно заранее, как минимум за год до начала обучения. Этот процесс заключается в формировании таких качеств, как усидчивость, самоконтроль, внимательность и активность. Большое значение имеет и правильная постановка руки для письма. Все эти навыки закрепляет выполнение графических диктантов.
Этот метод был разработан психологом и педагогом Д.Б. Элькониным для определения степени развития различных навыков у ребенка. Заключается он в упражнении, проводимом под диктовку специалиста и составлении протокола психологической диагностики детей. Спустя десятилетия метод стали применять и как обучающее занятие.
Проводить графический диктант можно и для дошкольников с четырех лет, он будет полезен все время, пока учащийся находится в начальной школе, и много позже. С интересом участвуют в упражнениях и взрослые, можно проводить занятия в качестве семейного досуга. Их суть — в пошаговом построении схематического изображения линиями определенной длины в соответствии с заданием. Итог работы – готовый рисунок.
Эффект от методики следующий:
- Развивается пространственное и абстрактное мышление.
- Происходит знакомство с различными видами линий: вертикальными, горизонтальными, параллельными.
- Формируются графомоторные навыки.
- Закрепляется умение считать.
- Повышается внимание и сосредоточенность.
- Появляется стимул доводить начатое до конца.
Удобна эта методика тем, что занятия можно проводить в поездке, в период ожидания, дома, для них не нужны сложные пособия и приспособления, достаточно карандаша и тетради в клеточку.
Данный способ – хорошая подготовка к различным урокам, принятым в старшем школьном возрасте, таким как алгебра, информатика, геометрия, черчение. Элементы графического диктанта включены в учебник Г.В. Дорофеева за первый класс. Ребенок с их помощью легко освоит такие нужные математические понятия, как угол, график, чертеж, диагональ, формула.
Уже во 2–3-м классе многие педагоги проводят контрольные в форме арифметического диктанта, где малышу необходимо быстро принять решение по заданию на слух: сложить, вычесть, умножить. Такая форма опроса, как математический диктант, проводится и в старших классах по методике Л.С. Атанасяна. Поэтому чем раньше школьник научится воспринимать задание на слух, тем лучше.
Особенности проведения занятий
Приступающий к упражнению малыш должен обладать следующими навыками:
- Свободно ориентироваться на листе бумаги, различать понятия «вправо – влево», «вверх – вниз».
- Владеть навыками счета до 10 или уметь считать до той цифры, которая обозначает максимальное количество клеток при выполнении задания.
- Уверенно держать карандаш, проводить прямую линию в любом направлении.
Перед началом занятий желательно убрать с рабочей поверхности все предметы, кроме необходимых. На столе должны быть:
- простой карандаш и ластик;
- тетрадь в крупную клетку;
- образец рисунка, если ребенок выполняет задание самостоятельно.
Рисовать нужно на пустом листе. Начальную точку, от которой малыш продолжит движение, необходимо поставить взрослому. Нужно объяснить ребенку, что цифры в упражнении обозначают количество клеточек, на которые он должен переместить линию.
Если в задании указаны стрелочки, расскажите, что они указывают на направление движения. Обратите внимание малыша, что некоторые из них лежат наискосок, это значит, что вести линию надо из одного угла клеточки в другой. Нарисуйте действие наглядно.
Вот правила, которых нужно придерживаться:
- Продиктовать каждый шаг нужно четко, громко и понятно.
- Переходить к другому пункту, нужно убедившись, что малыш выполнил предыдущий.
- При необходимости помогать, спрашивать, все ли понятно.
- Подбирать графический диктант в форме стихотворения или повышать интерес к занятию загадками, скороговорками.
- Устраивать физминутки.
Если занятие ведется в групповой форме, не рекомендуется повторять этапы выполнения несколько раз: дети могут запутаться. Если один из малышей отстал, предложите ему подождать, пока остальные не выполнят упражнение.
Способы выполнения
Графический диктант можно выполнять двумя способами. Первый основывается на указаниях педагога и воспринимается на слух. Цель работы – поэтапное построение изображения. В этом случае ребенок может нарисовать правильную картинку, если внимательно слушает учителя. Второй способ выполнения предполагает самостоятельную работу и может заключаться:
- В графическом копировании предложенной картинки.
- Рисовании по клеточкам в соответствии с инструкцией со стрелками, указывающими направление. Часто малыш может увидеть картинку целиком только по окончании упражнения.
- Симметричном повторении половины фигуры: задача малыша – дорисовывать изображение по предложенной форме. Этим способом малыш знакомится с таким понятием, как равенство.
Скачать и распечатать диктанты
Диктант по клеточкам для 1-го класса может проводиться индивидуально и в группе, с ограничениями по времени и на скорость. Учитывайте возраст и начальную подготовку: на первых порах рисунки должны быть простые: дома, геометрические фигуры, несложные элементы – сердечки, звездочки, фрукты и овощи.
Занимаясь индивидуально, подбирайте картинки по теме: мальчикам могут быть интересны роботы, машины, строения необычной формы, девочкам – цветы и узоры. Животные: заяц, кот, рыбка, собака – заинтересуют малыша любого пола и возрастной группы.
После того как ученик освоит этот вид деятельности, можно предложить сложные рисунки: жеребенок, носорог, замок, олень, техника.
Многие задания, такие как графические диктанты для детей 6-7 лет и дошкольников, развивают пространственное мышление и восприятие окружающего мира, усидчивость и внимательность, а самое главное помогают подготовить дошколят к письму и азам математики.
Что такое графический диктант по клеточкам
Графический диктант по клеточкам – это очень интересные задания, которые ребенок должен выполнить на бумаге в клеточку под диктовку. Сама методика графический диктант основана на воспитании внимания и мелкой моторики малыша. Это очень полезно развивать до того, как малыш пойдет в школу, но не страшно если ребенок уже пошел в первый или 2 класс, эти задания будут не лишним дополнением в образовании.
- Чтобы выполнить упражнение графический диктант вам нужно приготовить образцы заданий, а ребенку лист бумаги, средство для письма (карандаш, ручка, фломастер) маленькую линейку и ластик. Карандашом пользоваться проще самым маленьким ученикам, четвертый-пятый год жизни уже подходит для подобного вида упражнений.
- Также для дошколят можно сделать специальные листы бумаги, на которых будут большие клеточки (не стандартные по пол сантиметра, а к примеру — по 1 см) их можно расчертить заранее или распечатать. Но вот выполнять графический диктант 1 класс детишки должны на тетрадках в стандартную клетку.
У вас на листе будет изображен рисунок, это могут быть разные животные, узор или транспорт. Цель упражнения для детей повторить продиктованные вами действия, в конце которых должен получиться узор один в один с образцом.
Правила рисования по клеточкам
Задания выполняются по определенным правилам, это не математический урок, но он все же учит детей азам счета и понятиям направления в пространстве. В самом начале, вы ставите точку на бумаге на углу клеточки (это будет точка отсчета), она должна быть в таком месте, чтобы ребенок, повторяя узор смог его уместить на листке. Также эту точку ваше чадо может поставить самостоятельно, вам же следует сказать сколько он должен отступить от верха и бока листа.
Далее в вашем листе будут нарисованы стрелочки, обозначающие стороны направления пространства и цифры – указывающие сколько клеток нужно прочертить чтобы получить нужный узор. Пример: стрелочки по горизонтали «5←» — пять клеток влево, «1→» — одна клеточка вправо.
Стрелочки по вертикали «3↑» — три клеточки вверх, «6↓» — шесть клеточек вниз. Стрелочки по диагонали: «2↖» — две клеточки по диагонали вверх влево, «4↗» — четыре по диагонали вверх вправо, «↘» — вниз вправо «↙» — вниз влево.
Варианты графических диктантов по клеточкам
- Диктанты могут быть простые или сложные, все зависит от уровня развития вашего чада. Так, например, диктант для дошколят должен быть совсем легкий, поскольку малыши еще только учатся держать в руках карандаши и только начинают ориентироваться в пространстве. А вот диктанты по клеточкам для детей 1 – 2 класса могут быть по сложнее и узор может быть выполнен разными цветами.
- Упражнения могут быть написаны текстом (небольшой рассказ) или просто иметь обозначения направлений и цифры. Еще варианты диктантов могут предназначаться разным полам. Так графический диктант для мальчиков может состоять из рисунков, нравившихся мальчикам, это могут быть: робот, самолет, животные (пеликан, носорог, собака и т.д.). Тогда как для девочек картинкой может быть: цветок, кукла, кошка и т.п.
Простые задания
Простыми считаются упражнения легкие в повторении и по форме. Так к примеру, научить азам геометрии можно при помощи картинок с квадратами, треугольниками, трапециями, ромбами и т.д. Еще чтобы карапузу было проще выполнить урок, помогайте и направляйте его сидя рядом.
Если малыш путается, то подсказывайте ему, что он прочертил не туда и обязательно хвалите при правильном действии. В простых уроках линии должны быть направлены строго горизонтально или вертикально. Можете в углу листочка нарисовать подсказку, в виде стрелочек и рядом названий направлений.
Чтобы нарисовать диктант «Собака» — отступаем шесть клеточек слева от листа и шесть сверху, ставим точку, от нее начинаем рисовать:
2→, 1↑, 2→, 1↑, 1→, 5↓, 7→, 2↑, 1→, 3↓, 1←, 7↓, 2←, 1↑, 1→, 3↑, 6←, 4↓, 2←, 1↑, 1→, 3↑, 1←5, ↑3, ←2↑.
Разукрасьте собачку в желтый цвет, дорисуйте ей глаз, можно дорисовать пятнышки другим цветом, например, коричневым.
Отступаем сверху 6 клеток и слева – 7, от точки чертим:
1→, 1↑, 3→, 1↓, 1→, 1↓, 1←, 1↓, 1←, 1↓, 3→, 1↓, 2←, 2↓, 1→, 2↓, 1→, 1↓, 3←, 2↑, 1←, 2↓, 3←, 1↑, 1→, 2↑, 1→, 2↑, 2←, 1↑, 3→, 1↑, 1←, 1↑, 1←, 1↑.
Раскрасить любым цветом.
Робот (графический диктант по клеточкам), рисуем по клеточкам робота
Чтобы нарисовать машину — отступаем две клеточки слева от листа и 9 сверху, ставим точку, от нее начинаем:
4→, 2↑, 8→, 2↓, 3→, 3↓, 2←, 1↑, 2←, 1↓, 6←, 1↑, 2←, 1↓, 3←, 3↑.
Предложите дорисовать колеса и окна с дверьми у машинки, разукрасить в любой цвет.
Сложные задания
Сложный урок заключается в том, что рисунок по форме не простой, это уже не просто квадратики и треугольники, а полноценные графические рисунки со множеством изгибов. Еще помимо горизонтальных и вертикальных линий можете добавить диагонали.
Это достаточно усложняет процесс, и его нужно делать в случае если ребенок теряет интерес и очень быстро все выполняет. Так же можете добавлять разные цвета, т.е. одна часть рисунка чертиться одним цветом (красным), а для второй половины цвет меняется (синий или зеленый).
Для того чтобы получился ослик нужно отступить 32 клетки слева и 2 сверху, поставить точку и начать:
1→, 2↓, 1→, 1↑, 1→, 1↑, 1→, 2↓, 1←, 2↓, 1→, 5↓, 1→, 3↓, 1←, 1↓, 2←, 1↑, 1←, 1↑, 1←, 1↑, 1←, 4↓, 1←, 2↓, 1←, 2↓, 1←, 2↓, 1←, 2↓, 1←, 6↓, 1←, 7↑, 1←, 3↑, 1←, 1↑, 1←, 1↓, 1←, 1↓, 6←, 1↑, 1←, 1↑, 2←, 1↓, 1←, 2↓, 1←, 1↓, 1←, 1↓, 1←, 6↓, 1←, 8↑, 1→, 5↑, 1←, 1↑, 1←, 4↓, 1←6↑, 1→, 1↑, 1→, 1↑, 1→, 1↑, 2→, 1↑, 14→, 1↑, 2→, 1↑, 2→, 1↑, 2→, 1↑, 1→, 1↑, 1→, 3↑.
Раскрасить ослика в серый и дорисовать глаз.
Попробуйте нарисовать самолетик со своим малышом, для этого пользуйтесь специальной «формулой»:
2→, 1↘, 5→, 3↖, 2→, 3↘, 4→, 1↘, 2←, 1↑, 1→, 2↘, 5←, 3↙, 2←, 3↗, 5←, 3↖, соединить в начальной точке. Раскрасить самолетик серым, голубым или зеленым цветом, кабину пилота не закрашивать.
Итак, графический диктант кенгуру нужно начать с постановки точки отступив 2 слева и 5 сверху:
1↑, 2→, 1↑, 1→, 1↑, 1→, 1↑, 1→, 1↑, 1→, 1↑, 2→, 1↑, 1→, 4↑, 1→, 1↓, 1→, 1↓, 1→, 1↓, 1←, 2↓, 2→, 2↓, 1←, 1↑, 1←, 1↓, 1←, 2↓, 2←, 1↓, 2→, 1↓, 4←, 1↑, 1←, 1↑, 1←, 1↓, 1←, 1↓, 3←, соединили с началом.
Разукрасить кенгуру в оранжевый цвет, дорисовать глаз.
Кенгуру (графический диктант по клеточкам), рисуем по клеточкам кенгуру
Чтобы нарисовать жирафа нужно от начальной точки:
1↗, 2→, 1↑, 1→, 10↓, 4→, поставили точку, от нее 2↘, 1→, 1↓, 1←, 1↑, вернулись на поставленную точку, от нее 8↓, 1 влево, 5↑, обратно 5↓, 1←, 5↑, 3←, 5↓, 1←, 4↑, 1↙, 2↓, 1←, 2↑, 2↗, 1↖, 1↑, 1↗, 7↑, 1←, 1↖ и соединяем с начальной точкой.
У жирафа можно нарисовать пятнышки, и дорисовать глаз.
Чтобы нарисовать графический диктант рыбка — отступаем шесть клеточек слева от листа и семь сверху, ставим точку, от нее начинаем рисовать:
1→, 1↑, 3→, 1↑, 2→, 1↓, 2→, 1↓, 1→, 1↑, 1→, 1↑, 1→, 1↑, 1→, 1↑, 2→, 3↓, 1←, 1↓, 1←, 2↓, 1→, 1↓, 1→, 3↓, 2←, 1↑, 1←, 1↑, 1←, 1↑, 1←, 1↑, 1←, 1↓, 2←, 1↓, 2←, 1↑, 3←, 1↑, 1←, 2↑.
Разукрасьте у рыбки плавники синим цветом, дорисуйте глазик, а саму рыбку раскрасьте в зеленый или фиолетовый цвет.
Рыбка (графический диктант по клеточкам), рисуем по клеточкам рыбу
Многим ребятишкам такие графические диктанты кажутся развлечением, но у многих они в то же время вызывают трудности. И преодолевая эти трудности ребенок учится, запоминает такие понятия, как право и лево, верх и низ, и закрепляет эти понятия на практике. Всего парочка таких графических диктантов в неделю всего за пару месяцев позволит дошкольнику уже не путаться в названиях, а ориентироваться точно. Диктант заключается в рисовании по клеточкам, соответственно, под диктовку родителя или воспитателя. Поэтому еще одно важное умение развивают в ребенке диктанты, и в частности графический диктант — он учит слушать и слышать, сосредоточиться на том, что говорит учитель, а это практически самое важное для школы умение.
В этом разделе сайта мы предлагаем вам скачать и распечатать несколько вариантов графического диктанта по клеточкам для занятий с детьми дошкольного возраста. Одни из них предполагают только движение вверх, вниз, вправо, влево в пределах 10-ти, без движения по диагонали, последующие более сложные, с угловыми передвижениями.
Во время занятий очень важен настрой ребенка и доброжелательное отношение взрослого. Помните, что занятия для ребенка – это игра, и не ломайте, пожалуйста, положительное впечатление ребенка об этой игре. Помогайте малышу, следите за тем, чтобы он не ошибался. Результат работы всегда должен удовлетворять ребенка, чтобы ему вновь и вновь хотелось рисовать по клеточкам. Задача взрослого – помочь ребенку в игровой форме овладеть необходимыми для хорошей учебы навыками. Поэтому никогда не ругайте его. Если у него что-то не получается, просто объясните, как надо делать правильно.
Скачать и распечатать графический диктант по клеточкам для дошкольников
А эти листы можно распечатать и дать непосредственно ребенку, чтобы он сам, по порядку, с учетом стрелок, а не под диктовку, нарисовал фигурку. Читать слева-направо.
Скачать тетради с графическим диктантом
Кликните по обложке, чтобы просмотреть pdf файл и сохранить тетрадь себе на компьютер.
Как еще можно использовать графические рисунки по клеточкам
Умение сосредоточиться очень важно для учебы в школе, и материалы для графического диктанта развивают это умение как нельзя лучше. Помимо рисования под диктовку, предложите ребенку скопировать графический рисунок по клеточкам, или нарисовать его не под диктовку, а глядя на пошаговое руководство. Любой вариант будет интересным и развивающим.
Популярные статьи:
Отсутствие экспрессии HLA класса I при немелкоклеточном раке легкого коррелирует со структурой опухолевой ткани и характером Т-клеточной инфильтрации
Мы хотели проанализировать, влияет ли экспрессия опухолевого HLA класса I (HLA-I) на характер инфильтрации иммунных клеток и реакции стромальных клеток в микроокружении опухоли. Опухолевые ткани, полученные от 57 пациентов с диагнозом карциномы легких, анализировали на экспрессию HLA и лейкоцитарную инфильтрацию.28 пациентов из 57 были полностью отрицательными в отношении экспрессии HLA-I (49,1%) или демонстрировали селективное подавление локуса HLA-A (три пациента, 5,2%). В 26 из 57 опухолей (47,8%) мы обнаружили положительную экспрессию HLA-I, но с процентом HLA-I-отрицательных клеток от 10 до 25%. Отрицательный по HLA-I фенотип был вызван комбинацией потери гаплотипа HLA и подавлением транскрипции генов механизма презентации антигена β2-микроглобулина (β2-m) и LMP2 и LMP7. Анализ и локализация различных популяций иммунных клеток выявили наличие двух основных и воспроизводимых паттернов.Один паттерн, который мы обозначили как «иммуно-пермиссивное микроокружение опухоли (TME)», характеризовался положительной экспрессией HLA-I опухоли, внутриопухолевой инфильтрацией цитотоксическими T-CD8+ клетками, макрофагами M1-воспалительного типа и диффузным паттерном FAP+ рака- ассоциированные фибробласты. Напротив, другой паттерн, определяемый как «неиммунно-пермиссивный TME», был обнаружен в HLA-I-отрицательных опухолях с сильным взаимодействием стромы и матрикса, клетками T-CD8+, окружающими опухолевые гнезда, плотным слоем фибробластов FAP+ и M2/репаратного типа. макрофаги.В заключение, это исследование выявило заметные различия между HLA класса I-позитивными и негативными опухолями, связанные со структурой ткани, составом лейкоцитарной инфильтрации и стромальным ответом в микроокружении опухоли.
Ключевые слова: потеря HLA-класса I; иммунный побег; рак легких; инфильтрация опухолью лимфоцитов.
Структурные паттерны в классе 1 Основная гистосовместимость Связывание нонамерного пептида с ограниченным комплексом с Т-клеточными рецепторами
дои: 10.1002/прот.26343. Онлайн перед печатью.Принадлежности Расширять
Принадлежности
- 1 Кафедра биохимии, клеточной и молекулярной биологии, Университет Теннесси, Ноксвилл, Теннесси, США.
- 2 Центр молекулярной биофизики UT/ORNL, Окриджская национальная лаборатория, Ок-Ридж, Теннесси, США.
Элемент в буфере обмена
Т. Раджита Раджешвар и соавт. Белки. .
Показать детали Показать вариантыПоказать варианты
Формат АннотацияPubMedPMID
doi: 10.1002/прот.26343. Онлайн перед печатью.Принадлежности
- 1 Кафедра биохимии, клеточной и молекулярной биологии, Университет Теннесси, Ноксвилл, Теннесси, США.
- 2 Центр молекулярной биофизики UT/ORNL, Окриджская национальная лаборатория, Ок-Ридж, Теннесси, США.
Элемент в буфере обмена
Полнотекстовые ссылки Параметры отображения цитированияПоказать варианты
Формат АннотацияPubMedPMID
Абстрактный
Поразительное разнообразие последовательностей и структур αβ Т-клеточного рецептора (TCR) усложняет анализ на молекулярном уровне специфичности и чувствительности, определяющих иммуногенность Т-клеток.В настоящее время доступен ряд трехмерных структур тройных комплексов между TCR и комплексами пептид: главные комплексы гистосовместимости (pMHC). Здесь, чтобы получить информацию на молекулярном уровне, мы анализируем структуры TCR, связанные с комплексами нонамерный пептид-MHC класса I человека. Обнаружено, что остатки в пептидных положениях с 4 по 8 особенно важны для связывания TCR. Около 90% TCR водородно связаны с одним или обоими остатками пептида в положениях 4 и 8, представленными аллелем MHC HLA-A2, и это число все еще составляет ~79% для пептидов, представленных другими аллелями MHC.Остаток 8, который находится за пределами ранее идентифицированной центральной области пептида, имеет решающее значение для распознавания TCR неамерных пептидов, представленных MHC класса I. Статистика взаимодействий также проливает свет на остатки MHC, важные для связывания TCR. Настоящий анализ поможет в структурном моделировании комплексов TCR:pMHC и имеет значение для рационального дизайна вакцин на основе пептидов и иммунотерапии на основе Т-клеток.
Ключевые слова: привязка; Остатки горячих точек; Взаимодействие водородных связей; гидрофобные взаимодействия; Энергия взаимодействия; Главный комплекс гистосовместимости; нонамер; пептид; Т-клеточный рецептор; Тернарный.
© 2022 Wiley Periodicals, Inc.
LinkOut — больше ресурсов
-
Полнотекстовые источники
-
Исследовательские материалы
Укажите
КопироватьФормат: ААД АПА МДА НЛМ
Паттерн экспрессии вариантов ИФР-1 в линиях раковых клеток человека с использованием нового подхода q-RT-PCR
Abstract
Исходная информация/Цель: хотя инсулиноподобный фактор роста-1 (IGF-1) хорошо вовлечен в биологию рака, потенциальная роль вариантов IGF-1 в различных типах рака в значительной степени неизвестна.Цель настоящего исследования состояла в том, чтобы охарактеризовать in vitro несколько видов рака человека по характеру экспрессии их вариантов IGF-1. Материалы и методы. Используя новый количественный анализ полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (qRT-PCR), двенадцать линий раковых клеток человека были исследованы на уровни их эндогенной экспрессии вариантов IGF-1, включая классы. Кроме того, в клетках PC3 исследовали гормональную регуляцию транскриптов IGF-1. Результаты: IGF-1Ea и Eb были обнаружены на более высоких уровнях в клетках KLE и MEL28, соответственно.MCF7 имел самую низкую экспрессию пептида Ec и, наряду с MB231, не имел IGF-1Eb. В большинстве случаев преобладающим происхождением оказался класс 1. Эстрадиол (E2) или дексаметазон (Dexa) значительно модулируют IGF-1Ea и IGF-1Eb и подавляют пептид Ec в PC3. Заключение. Наши результаты способствуют представлению о различных ролях изоформ ИФР-1 при раке человека в зависимости от типа злокачественного новообразования.
Инсулиноподобный фактор роста-1 (ИФР-1) является мощным митогеном, имеющим большое значение для физиологии и развития человека с многочисленными пролиферативными и антиапоптотическими эффектами (1).Ген IGF-1 размером 100 т.п.н. расположен на длинном плече хромосомы 12 ( 12q22-12q24 ) и состоит из 6 экзонов (2, 3). Комбинация различных сайтов инициации транскрипции, альтернативный сплайсинг как на 5′-, так и на 3′-конце и посттрансляционные модификации, такие как протеолитический процессинг и события гликозилирования, приводят к множеству продуктов (изоформ) (4). Более конкретно, полипептиды-предшественники IGF-1 состоят из сигнального пептида, зрелого IGF-1 и Е-пептидов; зрелый ИФР-1 представляет собой одноцепочечный 70-аминокислотный (аа)-пептид, состоящий из экзонов 3 и 4, в то время как на карбоксильном (С)-конце удлинение пептидов про-ИФР-1 и комбинация экзонов 5 и 6 приводит к различным пептидам E, названным Ea, Eb и Ec.Таким образом, альтернативный сплайсинг, содержащий только экзон 5, дает изоформу IGF-1Eb, тогда как содержащий экзон 6, но исключающий экзон 5, дает IGF-1Ea (5). Третий вариант, IGF-1Ec, также получен путем альтернативного сплайсинга в гене IGF-1 человека и содержит оба экзона 5 и 6 (6). На N-конце использование различных промоторов, расположенных либо в экзоне 1, либо в экзоне 2, приводит к образованию молекул IGF-1 класса 1 или класса 2 соответственно. Пептиды Pro-IGF-1 состоят из зрелых и Е-пептидов (4) (рис. 1А).
Хотя за последнее десятилетие все большее число исследований указывает на дифференциальную связь изоформ ИФР-1 с несколькими патофизиологическими процессами, такими как ремоделирование миокарда, регенерация скелетных мышц и эндометриоз (7-9), потенциально разные молекулярные функции ИФР-1 Пептиды 1 Е, особенно его различных классов, в значительной степени неизвестны. Интересно, что в последние годы внимание переключилось на выяснение роли специфических изоформ IGF-1 в биологии рака (9-12).Дифференциальная картина экспрессии изоформ IGF-1, наблюдаемая в моделях in vitro , указывает на уникальную и различную роль пропептидов в различных типах рака, включая остеосаркому, злокачественные новообразования предстательной железы, эндометрия и шейки матки (10–12). Однако меньше известно о возможной специфической роли изоформ IGF-1 или, в частности, его различных классов при различных типах рака.
На этом фоне целью настоящего исследования было охарактеризовать несколько иммортализованных клеточных линий, большинство из которых служили моделями многочисленных типов рака человека, в отношении характера их экспрессии изоформ IGF-1 на уровне мРНК, включая их классы , под контролем и/или гормональными условиями.Были использованы двенадцать клеточных линий, моделирующих, среди прочего, рак молочной железы, гепатоцеллюлярный рак, рак легкого, меланому и рак толстой кишки. Представленные здесь результаты впервые указывают на четкую идентификацию транскриптов IGF-1 в столь многих моделей культуры злокачественных тканей, что еще раз подтверждает представление о дифференциальной и уникальной роли изоформ IGF-1 в биологии рака человека в зависимости от типа злокачественного новообразования.
Таблица I.Последовательности олигонуклеотидов, используемые для амплификации и количественного определения различных вариантов ИФР-1 в анализе qRT-PCR, и длина полученных продуктов.
Материалы и методы
Дизайн грунтовки. Все наборы праймеров, разработанные de novo для повышения эффективности и специфичности, комплементарны уникальным экзонам, соответствующим каждому транскрипту IGF-1 (рис. 1А), и находятся в кодирующей области с использованием секвенирования, предоставленного Национальным центром биотехнологической информации. (NCBI), а их специфичность проверяли с помощью инструмента NCBI Primer BLAST. Прямые праймеры для пептидов про- и класса 1 или 2 ИФР-1 были общими для всех наборов праймеров и располагались к экзону 4 и экзону 1 или 2-3 (соединению) соответственно, в то время как обратные праймеры для пептидов про-ИФР1-Еа и -Еb располагались в экзонах 4-6 (соединение) и 5 соответственно.Амплификация транскрипта IGF-1Ec, соответствующего последним (С-концевым) 24 а.о. биоактивного белка (пептида Ec), была достигнута с использованием пары праймеров, комплементарных экзону 5 (смысловой) и экзону 6 (антисмысловой) (табл. I, рис. 1A). ). Эффективность всех наборов праймеров проверяли перед тестированием на клетках с помощью серийных разведений в кДНК, полученной из мышечной ткани человека, которая служила положительным контролем. Было обнаружено, что все наборы имеют приемлемую эффективность от 90 до 120% (рис. 2А) и уникальные кривые, рассчитанные по их длине и температуре плавления содержания GC, как показано в анализе кривой плавления (рис. 3А-I) при одном и том же циклировании. условия.Как секвенирование (не показано), так и электрофоретический анализ продуктов ПЦР в реальном времени в агарозном геле (, например, , пептид Ec показан на рисунке 2B) дополнительно подтвердили специфичность каждого транскрипта-мишени. Хотя все наборы праймеров были разработаны так, чтобы соответствовать областям, охватывающим интрон-экзон, или соединениям экзон-экзон (рис. 1А и В), они были проверены на их загрязняющий потенциал амплификации ДНК в усиленной реакции ПЦР из 45 циклов с использованием 300 нг геномной ДНК. как шаблон. Полученный продукт ПЦР далее анализировали с помощью электрофореза в агарозном геле, где не наблюдалось никаких полос (рис. 2С).В качестве положительного контроля реакции использовали праймеры, предназначенные для амплификации геномной последовательности циклофилина.
Клеточные культуры и обработка. Следующие использованные нормальные и раковые клеточные линии человека были получены из Американской коллекции типовых культур (ATCC, Bathesda, MD, USA): нормальный эпителий хрусталика (HLE-B3), андрогенчувствительная аденокарцинома предстательной железы (LnCaP), андрогеннегативный рак предстательной железы ( PC3), эстроген-положительная аденокарцинома молочной железы (MCF7), эстроген-негативная аденокарцинома молочной железы (MDA-MB-231), гепатоцеллюлярная карцинома (HuH7), нормальная почка (HEK293), рак эндометрия (KLE), эпителиальный рак шейки матки (HeLa), рак легких (A549), меланомы (SK-MEL28), остеосаркомы (MG63) и клеток рака толстой кишки (DLD1).Все клеточные линии культивировали в селективной питательной среде с добавлением 10–20 % фетальной телячьей сыворотки (FBS) и/или 2 мМ L-глутамина (Lonza, Базель, Швейцария) в соответствии с инструкциями ATCC и 1 % пенициллина/стрептомицина (GIBCO, Life Technologies). , Гранд-Айленд, Нью-Йорк, США) и хранили в инкубаторе для тканевых культур при 37°C и 5% CO 2 . В контрольных условиях клетки достигали слияния приблизительно 80% перед сбором. Адгезивные клетки дважды промывали фосфатно-солевым буфером (PBS) перед трипсинизацией (GIBCO).Эстрадиол (E2), дексаметазон (Dexa) и гормон роста (GH) (Sigma-Aldrich, Сент-Луис, Миссури) были выбраны в качестве лечебных факторов и использовались в концентрациях 1, 10, 25 и 100 нМ в течение 24 и 48 часов в зависимости от дозы и времени соответственно.
Экстракция РНК и синтез кДНК. Тотальную РНК экстрагировали из клеток с использованием реагента TRI RT-111 (RT-111; MRC Inc., Цинциннати, Огайо, США) в соответствии с инструкциями производителя. Концентрацию РНК измеряли фотометрически, используя оптическую плотность поглощение при 260 нм в нанокапельном спектрофотометре, тогда как отношение поглощения при 260/280 нм и идентификация полос 18s и 28s в 1% агарозных гелях после электрофореза РНК использовались для оценки качества выделенных РНК (не показано).После обработки ДНКазой (Invitrogen, Life Technologies, Гранд-Айленд, Нью-Йорк, США) один микрограмм (1 мкг) каждой РНК подвергали синтезу кДНК с использованием 0,5 мкг олиго-DT-праймеров (Fermentas, GmbH, Германия), 0,5 мМ dNTP (HT Biotechnology). , Кембридж, Великобритания), 200 ЕД обратной транскриптазы M-MuLV (Finnzymes, Thermo Fisher Scientific, Питсбург, Пенсильвания, США) и 4 ЕД ингибитора рибонуклеазы (Qiagen, Валенсия, Калифорния, США) в соответствии с инструкциями производителя.
Рисунок 1.Схематическое изображение пептидов альтернативного сплайсинга IGF-1.Зрелый ИФР-1 состоит из экзонов 3 и 4. На N-конце сигнальные пептиды состоят из экзона 1 или 2, сплайсированного с частью экзона 3, и дают молекулы класса 1 или 2 соответственно, тогда как на С-конце комбинации экзона 4 с экзоном 5 или 6 или с обоими производят пептиды E, названные Ea, Eb и Ec. Праймеры, используемые для амплификации альтернативных транскриптов ИФР-1, отмечены стрелками и расположены в предназначенных для них комплементарных экзонах или экзон-экзонных соединениях. Прямые (смысловые) праймеры представлены синими стрелками вправо (по часовой стрелке), а обратные (антисмысловые) праймеры — левыми (обратными по часовой стрелке) коричневыми стрелками (А).Дизайн праймеров, охватывающих интрон-экзон или соединение экзон-экзон, и длина промежуточных интронов (B) исключают возможность загрязнения амплификации ДНК. IGF-1, инсулиноподобный фактор роста-1.
Количественная ПЦР с обратной транскрипцией в реальном времени. Равные количества (20 нг) полученных кДНК были дополнительно определены для экспрессии изоформ IGF-1 с использованием 0,4 мкМ каждого набора праймеров, описанного выше, и 1x набора Kapa SYBR FAST для количественной ПЦР (KAPA Biosystems, Уилмингтон, Массачусетс, США) в одинаковые условия циклирования (95°С в течение 30 с, 95°С в течение 3 с, 63°С в течение 30 с, 40 циклов) для всех протестированных транскриптов.Уровни различных вариантов транскриптов оценивали путем расчета порогового цикла (Ct) как количества циклов, при которых измеренная флуоресценция превышала порог обнаружения, автоматически устанавливаемый системой обнаружения ПЦР в реальном времени Bio-Rad iQ5. (Геркулес, Калифорния, США). Каждый образец анализировали в трех повторах, и полученные данные усредняли. Программное обеспечение системы также генерировало анализ кривой плавления (Tm) после заключительного цикла (40) для каждого экспериментального образца путем непрерывного наблюдения за зеленой флуоресценцией SYBR в течение линейного изменения температуры от 65° до 95°C.Продукты КПЦР проверяли как после анализа кривой плавления, так и после электрофореза в агарозном геле перед относительным количественным определением. Относительные различия между экспрессиями вариантов IGF-1 после гормональной обработки и контрольных условий в клетках PC3 оценивали как кратность изменений с использованием метода ddCT. Различия в уровнях экспрессии изоформ IGF-1 в используемых клеточных линиях определяли путем сравнения среднего ± стандартное отклонение (SD) индивидуальной разницы между значениями порогового цикла (dCT). Во всех случаях в качестве внутреннего контроля служил β-актин (FWD: CCTCGCCTTTGCCGA, RVS: TGGTGCCTGGGGCG).
Фигура 2.Эффективность и специфичность праймеров, используемых для количественного определения вариантов ИФР-1. Эффективность амплификации праймеров, используемых в qRT-PCR, проверяли с помощью серийных разведений кДНК, полученных из мышечной ткани человека, и рассчитывали по наклону стандартных кривых. Было обнаружено, что все наборы праймеров имеют приемлемую эффективность от 90% до 120%, например, расчетная эффективность для класса 1 Ea и Eb соответствует процентам 106 и 101 (SYBR и SYBR1), тогда как для IGF-1Ea, IGF-1Eb и Ec пептида до 90, 119 и 100 соответственно (SYBR2-4) (А).После анализа кривой плавления продукты qRT-PCR (например, пептид Ec) дополнительно подтверждали с помощью гель-электрофореза, где наблюдалась только одна полоса, соответствующая предсказанной длине (B). Возможность потенциально контаминирующей амплификации ДНК проверяли в усиленной ПЦР из 45 циклов с использованием сконструированных праймеров (например, IGF-1Ea, IGF-1Eb, пептида Ec) или праймеров, используемых для амплификации β-актина, которые служили внутренним контролем. для количественного определения транскриптов и 300 нг геномной ДНК в качестве матрицы.Продукты анализировали электрофоретически, где не наблюдали полос, используя в качестве положительного контроля циклофилин. (С). qRT-PCR: количественная полимеразная цепная реакция в реальном времени.
Статистический анализ. Непарный t -тест и/или регрессионный анализ использовали для кратности изменений или значений dCTs, и значение p <0,05 считалось значимым.
Результаты
Идентификация различных паттернов экспрессии изоформ IGF-1, уникальных для каждой клеточной линии в контрольных условиях.Линии клеток культивировали в индивидуальных предложенных контрольных условиях и исследовали уровни их мРНК изоформ IGF-1 , как описано в разделе «Материалы и методы». Характеристика нескольких линий раковых клеток человека в отношении паттерна экспрессии про- и Е-пептидов ИФР-1 показана на фигуре 4А. Более конкретно, было обнаружено, что клеточные линии KLE и SK-MEL28 имеют максимальную экспрессию пептидов pro-IGF1-Ea и -Eb соответственно. Кроме того, клетки KLE и MEL28, а также DLD1 и Было обнаружено, что LnCap имеет повышенные уровни изоформ IGF-1Ea и IGF-1Eb по сравнению с другими.Пептид Ec также был обнаружен на максимальном уровне в клетках KLE, за ним следовал LnCap, тогда как клетки MCF7 демонстрировали самую низкую экспрессию по сравнению с остальными протестированными клеточными линиями. Все три изоформы были идентифицированы как в клетках HLE-B3, так и в клетках MG63 в контрольных условиях, в отличие от ранее опубликованных результатов нашей группы в конкретных экспериментальных условиях (10, 13), вероятно, из-за повышенной чувствительности нашего нового анализа. Очень интересно, что изоформа IGF-1Eb никогда не была идентифицирована как в эстрогеновых рецепторах (ER), так и в клеточных линиях рака молочной железы MCF7 и MDA-MB-231, соответственно, в наших экспериментальных условиях.
Рисунок 3.Анализ кривых плавления отдельных транскриптов ИФР-1. После последнего цикла qRT-PCR (40) программным обеспечением системы был сгенерирован анализ кривой плавления, измеряющий зеленую флуоресценцию SYBR при изменении температуры от 65°C до 95°C. Анализ показал уникальный выбор кривой, специфичный для каждой температуры транскрипта, что указывает на существование одного продукта в каждой реакции qRT-PCR либо для изоформ IGF-1Ea и IGF-Eb (A, B), либо для пептида Ec (C), а также как для молекул пептидов Ea, Eb и Ec класса 1 (D-F) или молекул пептидов Ea, Eb и Ec класса 2 (G-I).qRT-PCR: количественная полимеразная цепная реакция с обратной транскрипцией; ИФР-1, инсулиноподобный фактор роста-1.
Идентификация происхождения изоформы ИФР-1; преобладание пептидов класса 1. Затем мы задались вопросом о сайтах инициации транскрипции пептидов IGF-1, расположенных либо на экзоне 1, либо на экзоне 2, с использованием специфических праймеров, как описано, для молекул класса 1 или 2 соответственно. Уровни пептидов класса 1 или 2 показаны на фиг. 4B и C, хотя для некоторых клеточных линий амплификация транскриптов классов была невозможна, вероятно, из-за увеличенной длины некоторых ампликонов.Обнаружено, что большинство изоформ в основном и/или исключительно транскрибируются под контролем промотора exon1, особенно в отношении пептидов IGF1-Eb и Ec. Интересно, что изоформы IGF-1Ea и IGF-1Eb строго происходят из экзона 2 в клетках HeLa и MG63 соответственно. Было обнаружено, что оба промотора, расположенные либо к экзону 1, либо к экзону 2, вносят одинаковый вклад в транскрипцию всех трех изоформ в клетках DLD-1, тогда как класс 2 служит преобладающим источником для всех трех пептидов только в клетках KLE.
E2 и dexa модулируют экспрессию pro-IGF1-Ea и Eb в клетках PC3. Ранее мы рассмотрели характер экспрессии pro-IGF1-Ea, -Eb и -Ec в клетках PC3 в контрольных условиях (11). Поскольку клетки PC3 являются андрогенными В рецептор-отрицательных клетках мы протестировали потенциально гормональную регуляцию экспрессии пептидов IGF-1Ea, IGF-1Eb и Ec, используя 10 или 100 нМ E2 или Dexa в течение 24 или 48 часов в клетках PC3. Действительно, экспрессия изоформ IGF1-Ea и IGF-1Eb была значительно увеличена, а именно Ea повышалась до 10 раз, а Eb до 4 раз по сравнению с контролем при 10 нМ E2 после 24-часового воздействия ( р = 0.025 и p = 0,034 соответственно), тогда как 100 нМ Dexa в течение 48 ч значительно снижали экспрессию IGF-1Ea и Eb ( p = 0,031 и p = 0,042 соответственно). Сто нМ E2 в течение 24 часов или 10 нМ Dexa в течение 48 часов слегка модулировали уровни экспрессии Ea и Eb по сравнению с контролем. Поскольку было высказано предположение, что последние 24 аминокислоты карбоксильной (-C) концевой изоформы IGF-1Ec имеют различные биоактивные последствия при раке предстательной железы (14), мы проанализировали их регуляцию на уровне мРНК в ответ на несколько факторов в клетках PC3 ( Рисунок 4Б).Большинство этих факторов (E2 или Dexa в концентрации 10 или 100 нМ в течение 24 или 48 часов) снижали уровень пептида Ec во всех условиях времени и дозы. проверено. Значительное снижение наблюдалось после 10 или 100 нМ E2 в течение 24 часов ( p = 0,048 и p = 0,044 соответственно) и 100 нМ Dexa через 48 часов воздействия ( p = 0,032). Увеличение экспрессии пептида Ec было отмечено при 10 нМ синтетического GH в течение 48 часов, однако оно не было значительным. По причинам сравнения и с использованием формулы изменения кратности во всех случаях уровень экспрессии каждой изоформы IGF-1 в клетках PC3 в контрольных условиях служил кратностью 1.
Рис. 4.Уровни экспрессии отдельных транскриптов IGF-1. Поскольку более высокие значения Ct соответствуют меньшей экспрессии, уровни относительной экспрессии рассчитывали после обращения разницы между Ct гена-мишени и эталонного гена (β-актина) для каждой клеточной линии (1/Dct). Все образцы были измерены в трех повторностях, и значения были усреднены, тогда как значения Ct выше 35 были исключены из анализа. Сравнение экспрессии вариантов IGF-1 между различными клеточными линиями показало, что изоформы IGF-1Ea и Eb экспрессируются на более высоких уровнях в клетках KLE, MEL28, DLD1 и LnCap.Кроме того, пептид Ec был обнаружен на максимальных уровнях также в KLE и LnCap, тогда как клетки MCF7 показали самую низкую экспрессию. Интересно, что в наших экспериментальных условиях IGF-1Eb полностью отсутствовал как в ER-положительных, так и в -отрицательных клетках рака молочной железы MCF7 или MB231 (A). Для большинства используемых клеточных линий нам удалось определить классы происхождения транскриптов IGF-1. Класс 1 оказался преобладающим источником транскриптов IGF-1 для большинства клеточных линий, особенно для вариантов пептидов IGF-1Eb и Ec (B), тогда как в некоторых случаях экзон 2 служил единственным сайтом инициации транскрипции (C).Ct, пороговый цикл; ИФР-1, инсулиноподобный фактор роста-1.
Рисунок 5.Гормональная регуляция транскриптов IGF-1 в клетках PC3. Клетки рака предстательной железы с отрицательным рецептором андрогена PC3 обрабатывали 10 или 100 нМ E2, Dexa или GH в течение 24 или 48 часов воздействия перед сбором клеток и экстракцией РНК. Контрольные клетки, обработанные плацебо в течение 24 или 48 часов, соответственно, и уровни каждого транскрипта IGF-1 после анализа qRT-PCR, служили кратностью 1. Результаты представлены в виде кратности изменений и указывают на значительную активацию IGF-1Ea и Изоформы IGF-1Eb с помощью 10 нМ E2 в течение 24 часов (p = 0.025 и p = 0,034 соответственно), тогда как 100 нМ Dexa в течение 48 часов значительно снижали оба показателя (p = 0,031 и p = 0,042 соответственно) по сравнению с контролем (A). Пептид Ec отрицательно регулировался большинством используемых условий обработки; 10 или 100 нМ E2 в течение 24 часов и 100 нМ Dexa в течение 48 часов значительно снижали уровень пептида Ec (p = 0,048, p = 0,044 и p = 0,032 соответственно). Небольшая индукция экспрессии пептида Ec наблюдалась только после добавления 10 нМ GH в течение 48 часов (B). Е2, эстрадиол; Декса, дексаметзон; ГР, гормон роста; IGF-1, инсулиноподобный фактор роста-1; qRT-PCR: количественная полимеразная цепная реакция в реальном времени.
Обсуждение
В этом исследовании мы впервые рассматриваем дифференциальную картину экспрессии изоформ IGF-1, включая про-, классы и пептиды E, в большом количестве линий раковых клеток человека в условиях контроля и лечения с использованием нового анализа количественной ПЦР. . Представленные здесь различные паттерны транскриптов IGF-1 повышают возможность уникальной роли каждой изоформы в зависимости от типа рака.
Уже достаточно давно в научном сообществе начались споры о существовании и биологической активности про- и Е-пептидов ИФР-1 вместо устоявшегося зрелого ИФР-1.За последние годы С-концевые Е-пептиды стали основным аргументом в отношении их биологической роли, тогда как пептиды про-ИФР-1 получили более широкое признание среди ученых за их патофизиологические действия, вероятно, из-за того, что они содержат зрелый ИФР. -1 последовательность. Среди прочего, наша команда ранее рассматривала уникальную роль альтернативных транскриптов IGF-1, особенно пептида Ec, который, как предполагалось, обладает независимым от IGF-1 действием (7-11). Независимые группы также рассматривали уникальную роль изоформ IGF-1Ea, IGF-1Eb и IGF-1Ec при некоторых патофизиологических состояниях, включая рак (15-24).Эти результаты, наряду с данными, представленными в настоящем документе, еще раз подтверждают идею о различных ролях альтернативных транскриптов ИФР-1 и причастности изоформ ИФР-1 к биологии рака человека, в отличие от других исследований, предполагающих биологическую активность только для зрелого ИФР-1. 25, 26).
Характеристика клеточных линий в контрольных условиях для транскриптов IGF-1 показала некоторые заметные результаты. Во-первых, оказалось, что клетки KLE рака эндометрия имеют самые высокие уровни IGF-1Ea и пептида Ec среди всех протестированных клеточных линий.Хотя ранее мы говорили, что клетки KLE экспрессируют все три пропептида (9), прямое сравнение с другими раковыми клетками может повысить биологическую значимость пептидов Ea и Ec при злокачественных новообразованиях эндометрия. Во-вторых, полное отсутствие в наших руках пептида IGF-1Eb в клеточных линиях рака молочной железы, независимо от статуса эстрогена, в отличие от всех других клеточных линий, где он действительно присутствовал, может отражать уникальный и, вероятно, защитный эффект этого варианта при раке молочной железы. прогресс.Кроме того, было обнаружено, что чувствительные к эстрогену клетки MCF7 экспрессируют минимальные уровни пептида Ec. Помимо типа рака и статуса эстрогена, многие другие факторы также могут способствовать наблюдаемым паттернам экспрессии вариантов IGF-1, например, наличие вирусных белков (12).
Очень интересно, что для некоторых клеточных линий мы смогли определить сайт инициации транскрипции, расположенный либо на экзоне 1, либо на экзоне 2 для экспрессируемых изоформ IGF-1. Важность этого открытия подкрепляется ограниченными знаниями о потенциально различных ролях классов.Здесь мы обращаем внимание на то, что транскрипты класса 1 преобладают в подавляющем большинстве используемых клеточных линий. Объяснением может быть обнаружение того, что транскрипты класса 1 могут иметь более высокую эффективность транскрипции, тогда как транскрипты класса 2 могут быть более стабильными (27). Кроме того, и в соответствии с нашими результатами, показывающими преобладание транскриптов, содержащих экзон 1, было высказано предположение, что пептиды класса 2 обладают в основном эндокринными действиями, тогда как класс 1 в основном аутокринными/паракринными (28). Было обнаружено, что транскрипты класса 2 преобладают только в клетках KLE.В совокупности клеточная линия KLE, по-видимому, представляет собой уникальный образец повышения изоформ IGF-1, что требует дальнейших исследований для определения важности альтернативных транскриптов IGF-1 в патологии рака эндометрия.
Меньше известно также о реакции вариантов ИФР-1 на гормональное лечение. Для этих экспериментов мы использовали андроген-рецептор-отрицательные клетки рака предстательной железы (PC3), где экспрессия изоформ IGF-1 хорошо изучена (11). Мы обнаружили значительную регуляцию (повышение или понижение) пропептидов, Ea и Eb, в зависимости от дозы и времени применения E2 или Dexa.Примечательно, что пептид Ec подавлялся почти во всех протестированных гормональных состояниях, что еще раз подтверждает представление об особой биологической значимости этой молекулы при раке предстательной железы (11, 14). Мы обнаружили небольшую индукцию экспрессии пептида Ec только после обработки GH в клетках PC3, хотя в нормальных тканях человека, таких как скелетные мышцы, повышение уровня мРНК всех изоформ IGF-1 после обработки GH не было очевидным. 29).
Одним из ограничений нашего исследования является сложность сравнения относительной экспрессии изоформ IGF-1 между столькими клеточными линиями с использованием формулы кратности изменения из-за различий в молекулярном фоне, представленном каждой из них, а также между самими изоформами из-за вариантная эффективность различных пар праймеров, используемых для каждого транскрипта (рис. 3А).По этой причине мы использовали обратную формулу Dct (1/Dct) как более подходящий подход. Нам также не удалось эффективно амплифицировать транскрипты класса 1 или 2 в некоторых клеточных линиях, вероятно, из-за того, что длина ампликонов класса 1 и 2 (таблица 1) превышала пределы эффективности анализа SYBR green, таким образом, дизайн зондов, вероятно, мог быть изменен. оказались более подходящими для четкой идентификации классов IGF-1. Различия представленных здесь результатов для некоторых клеточных линий по сравнению с предыдущими опубликованными результатами нашей группы, возможно, можно объяснить повышенной чувствительностью нашего нового анализа.
В заключение, эта рукопись посвящена разработке специфического, чувствительного и экономичного инструмента для идентификации почти всех альтернативных транскриптов IGF-1. Паттерн дифференциальной экспрессии в использованных клеточных линиях, которые служили моделями нескольких злокачественных новообразований человека, дополнительно указывает на участие изоформ IGF-1 в биологии рака человека. Уникальная картина, которая была обнаружена для некоторых моделей рака, таких как злокачественные новообразования эндометрия и молочной железы, подчеркивает важность понимания точной молекулярной функции изоформ IGF-1 в этих и других случаях рака.Кроме того, наши результаты могут также способствовать важности и представлению об уникальной и отличной роли пептида Ec. Необходимы дальнейшие исследования на уровне мРНК и белка, а также определение биоактивности изоформ IGF-1, чтобы подтвердить наши выводы и определить роль этих молекул в развитии рака.
- Получено 19 сентября 2014 г.
- Пересмотр получено 15 октября 2014 г.
- Принято 21 октября 2014 г.
- John G. Delinassios), Все права защищены
Возникновение геометрического паттерна клеточных судеб в результате механики тканевого масштаба в глазу дрозофилы
Рецензент №1 (Рекомендации авторам):
Наблюдение, что регулярное омматидиальное расстояние управляется механически, является новаторским и убедительным. Авторы предполагают, что регулируемый, равномерно распределенный поток клеток (от заднего к переднему) зависит от двух особенностей: (i) зоны дилатации в задней части, которая создает давление, и (ii) функции чесотки (Sca), которая было показано, что это имеет решающее значение для регулярного интервала.Поскольку требование Sca к интервалам хорошо документировано, неудивительно, что требуется Sca. Однако функция Sca в этой новой механической модели оказалась неожиданной. Как отмечают авторы, Sca был связан с моделями интервалов, основанными на латеральном ингибировании и реакции-диффузии, поскольку также предполагалось, что он потенциально может действовать как лиганд для Notch (что никогда не имело особого смысла…). Sca кодирует секретируемую молекулу, родственную фибриногену, и, таким образом, ее новую предполагаемую функцию — модулировать прикрепления к базальной мембране и, таким образом, разрешать или подавлять клеточный поток, что интригует.В этом контексте отмечается, что «поток» демонстрирует вариабельность между сильными и слабыми мутантными дисками sca (эти мутанты, по-видимому, демонстрируют довольно небольшую изменчивость, которую следует ожидать для такой «функции»). Однако идея того, как Sca действительно модулирует уровни потока и периодичность потока, в тексте несколько теряется. Хотя статья в целом написана очень хорошо, было бы очень полезно уточнить, что, по мнению авторов, делает или не делает Sca. В качестве секретируемого фактора, связанного с фибриногеном, модулирует ли он внеклеточный матрикс или действует на уровне прикрепления к базальной мембране, чтобы лучше (или хуже) прикреплять клетки, окружающие R8-центрированный прекластер?
В Обсуждении мы описали наши мысли относительно того, что может делать Sca (строки 428-435).Мы обнаружили, что шероховатый мутант имел как более низкий клеточный поток, так и уменьшенное расширение клеток за MF (рис. 5). Таким образом, наиболее экономное объяснение того, почему мутант имеет более низкий поток, состоит в том, что градиент давления, который перемещает клетки, ослаблен. Формально возможно, что Sca также способствует потоку, ослабляя связи между клетками с кровотоком друг с другом или с ECM, но для этого необходимы два механизма, которые Sca будет контролировать: давление и прикрепление. Мы изменили формулировку текста в Обсуждении, чтобы внести больше ясности.
В этом контексте следует обсудить два ранее опубликованных исследования Sca, и соответствующие результаты могут помочь в дальнейшем определении того, как Sca функционирует в «механической модели расстояния». В то время как мутанты Sca с потерей функции (LOF) критически важны (и подробно проанализированы), как насчет сценария с приобретением функции? Эллис и др. (Development 1994) предположили, что сверхэкспрессия/неправильная экспрессия Sca демонстрирует фенотип, очень похожий на его мутантные аллели LOF. Как это впишется в новую модель?
В статье Эллиса проводится эксперимент GOF, в котором они экспрессируют Sca в других клетках внутри каждого прекластера, кроме R8, с использованием энхансера rough.Это по-прежнему вызывает решетчатую экспрессию Sca, но сохраняется дольше в развивающихся омматидиях. Примечательно, что формирование паттерна омматидиев, когда они появляются из MF, почти не нарушено, как то, что наблюдается в состоянии LOF (рис. 3D, 3F, 3H в Ellis et al. 1994). Однако есть сильное нарушение более поздних событий развития (рис. 2C, D, E, F). Таким образом, этот результат GOF не совпадает с ранними дефектами формирования паттерна, наблюдаемыми в состоянии LOF. Мы интерпретируем это как предположение, что простое производство большего количества Sca в других R-клетках все еще вызывает нормальное расширение не-R-клеток позади MF, потому что ранний решетчатый паттерн экспрессии Sca на самом деле не изменен.
Сходным образом, Sca был связан с потенциальной функцией омматидиального вращения (Chou and Chien, Dev Cell 2002), хотя и через неясный механизм. Может ли новая механическая модель помочь понять это, или же эти данные дополнительно объясняют, как Sca может влиять на «клеточный поток»? Может ли предложенная функция для Sca, если таковая имеется (?), согласовываться с этими наблюдениями?
Chou и Chien заметили, что тот же самый аллель чесотки, который мы использовали, имеет небольшой, но значительный фенотип чрезмерного вращения (рис. 5A в их статье).Механизм этого не был выяснен. Их наблюдение на самом деле не проливает свет на то, как Sca может стимулировать клеточные потоки, которые мы наблюдали. Возможно, Sca-индуцированный задний поток клеток каким-то образом тормозит вращение, хотя не легко представить, как именно. Мы добавили краткое обсуждение этого подключения в Обсуждение.
Стимулирует ли Sca расширение клеток?
Да, это так, и мы показали это на рисунке 5.
Рисунок 1E: К сожалению, на этих панелях нет делящихся клеток, хотя они количественно определены в 1G и H.Точно так же было бы неплохо также показать микрофотографию, показывающую расслоение клеток (поскольку оно опять-таки определяется количественно).
Фактически мы показываем два набора микрографических изображений делящейся клетки на панели рисунка 1G. Мы показываем изображения деламинирующейся клетки на рисунке 1 – дополнение 2D.
Расположение панелей фигур 2A и 2B, а также 3A и 3B повернуты на 90 градусов относительно друг друга. На всех остальных панелях рисунков ось А-П выровнена по горизонтали, и было бы легче следить за рисунками, если бы все панели располагались одинаково.
Мы, безусловно, хотели сохранить одну и ту же ориентацию осей панелей, что мы и сделали, за исключением рисунков 2B и 3B. Причина для создания этих исключений заключалась в том, что изображения предназначены для того, чтобы дать читателю представление о том, где расположены различные ячейки на рисунках 2C и 3C. Цветовое кодирование ячеек предназначено для визуализации того, где находится ячейка относительно связанных диаграмм на 2C и 3C. Если бы мы разместили панели 2B и 3B в стандартной ориентации, связанные диаграммы в 2C и 3C пришлось бы повернуть на 90 градусов.Это сделало бы их визуализацию громоздкой.
Количественно определены уровни экспрессии Ecad в R-клетках. Было бы неплохо показать несколько реальных микрофотографий, отражающих это.
На рис. 1I показана микрофотография при малом увеличении, на которой сигналы E-кадгерина явно сильнее в кластерах R-клеток. Но в ответ на предложение рецензента мы добавили изображение с большим увеличением на рисунке (дополнение к рисунку 2A), чтобы сделать его более понятным. Оба теперь цитируются в соответствующем месте в результатах.
Панели рисунка 5B и C дублируют панели 5E и F, поскольку они показывают точно такие же кривые для дикого типа (и по сравнению с мутантами sca в последнем).
Формально это правильно, поскольку анализировались одни и те же данные. Причина, по которой мы сначала показываем только данные дикого типа (на 5B и C), состоит в том, чтобы описать профили нормальной скорости потока и дилатации в 1D. Паттерны сложны и не могут быть четко описаны. Простота одной строки на каждой панели облегчает читателям понимание сложного поведения.Нас беспокоило то, что если мы попытаемся описать поведение дикого типа в профилях, которые также включают мутанта, читатели потеряются в понимании нормального поведения, не пытаясь сравнить нормальное и мутантное. Это было то, что мы испытали, когда пытались использовать эти графики (5E и 5F) для объяснения людям, не участвующим в работе.
Использование статистического анализа теряется. Я мог пропустить это, но из подписей к рисункам неясно, например, какой тип статистического анализа был применен, каковы значения n и p и т. д.
На рисунках 2, 3, 5 и 6 представлен анализ, в котором средние значения линий показаны в заштрихованных областях, представляющих собой 95% доверительные интервалы для расчетных средних значений линий. Это легче всего увидеть на рисунке 3H. Но все остальные диаграммы также имеют затенение 95% CI. Заштрихованные участки настолько узкие, что практически не видны относительно ширины средней линии. Если рецензент максимально увеличит масштаб, он их увидит. Причина, по которой ДИ настолько малы, заключается в огромном количестве отобранных клеток, а также в удивительно последовательном поведении клеток в зависимости от положения AP и DV.Для распределений ячеек на рис. 3DEF, рис. 4DH, рис. 6B мы выполнили непараметрические U-критерии Манна-Уитни, поскольку не все распределения являются гауссовыми. Результаты этих статистических тестов теперь представлены в Таблице 1. Большие размеры выборки во всех наших измерениях привели к чрезвычайно низким значениям p для многих сравнений (т. е. значениям p значительно ниже 0,05 для большинства сравнений, что было нашей причиной включая эту статистику). Поэтому мы сообщаем -log10 (p-значения) U-тестов Манна-Уитни, чтобы читатели могли проводить более значимые сравнения.Значения -log10 сообщают о статистической величине различий между одной группой и другой; чем меньше это значение, тем меньше разница. Например, любое значение -log10 меньше 1,3 означает p > 0,05. Вся сводная статистика представлена в новой таблице 1. Старая таблица 1 теперь называется таблицей 2.
Пожалуйста, укажите, какой аллель LOF sca используется в основном тексте.
Это сделано.
Рецензент №2 (Рекомендации авторам):
1.Чтобы заявить, что пространственно определенное движение клеток диктует последующее расстояние между фоторецепторами, необходимо скомпрометировать движение клеток, не нарушая передачу сигналов или клеточную коммуникацию, и спросить, действительно ли было изменено или отменено определение расстояния между R8. Поскольку неизвестно, какие элементы цитоскелета опосредуют расширение клеток, приводящее к движению, не очевидно, что нужно возмущать.
Вероятно, вовлечен актомиозин. Поскольку это система ex vivo, возможно использование ингибитора Rock.Блокирование активности актомиозина и движения клеток позволит затем проверить, действительно ли движение клеток было заблокировано, и имеет ли место спецификация клеточных судеб.
Другой вариант нарушения изменений формы клеток может быть вдохновлен Krueger et al. 2018 EMBO J. paper, в которой оптогенетическая активация базального миозина предотвращала релаксацию базальных клеток и задержку инвагинации клеток во время гаструляции.
Эти эксперименты могут выходить за рамки данной статьи. Однако без этих результатов можно только сказать, что движения клеток коррелируют с расстоянием между фоторецепторами, а не утверждать, что они являются источником результирующего паттерна.
Мы благодарим рецензента за вдумчивые замечания. Рецензент предлагает воздействовать на актомиозиновую систему, предполагая, что это изменит градиент давления. Однако добавление низкомолекулярных ингибиторов Rok в камеру визуализации может привести к глобальному нарушению динамики актомиозина во всех клетках комплекса глазных антеннальных дисков. Это уничтожит MF как структуру, миозиновые клетки, окружающие каждый прекластер, которые удерживают их сжатыми (Escudero et al. 2007 Dev Cell 13, 717), и, вероятно, повлияет на крупномасштабные взаимодействия глазного диска с антеннальным диском и периподиальной мембраной.Такое катастрофическое лечение не даст значимых результатов. Идея использования оптогенетики верна, фокусируя эктопическую активацию миозина на не-R-клетках в PTZ и наблюдая за последствиями. Технические аспекты такого эксперимента в новой модели ex vivo, отличной от эмбриона, делают его далеким от осуществления и выходят за рамки этой статьи.
Более того, мы не полностью согласны с утверждением рецензента о том, что нарушение динамики актомиозина не будет нарушать лежащую в основе передачу сигналов и происходящую клеточную коммуникацию, и, следовательно, предоставить более строгие средства для проверки модели.Передача сигналов между клетками связана с переносом клеток и динамикой мембран (например, Moujaber and Stochaj 2020 Trends Biochem Sci 45, 96). Динамика F-актина в клеточной коре сильно влияет на экзоцитоз и эндоцитоз материалов с поверхности. Было показано, что динамика актина влияет на передачу сигналов Hedgehog и Hippo в глазном диске Drosophila (Benlali et al., 2000 Cell 101, 271; Bras-Perera et al. 2011 Com Int Biol 5, 612). Если мы проведем такой эксперимент, чтобы изменить динамику цитоскелета, как можно будет строго исключить, что какой-либо результат связан с изменением передачи сигналов между клетками в той или иной форме.
В сущности, мутация Scabrous приводит к уменьшению дилатации клеток в PTZ, уменьшению клеточного потока и нарушению появления решетки в MF. Один сценарий заключается в том, что он непосредственно действует параллельно на каждый из тех процессов, которые независимы друг от друга (коррелированы без причинно-следственной связи). Трудно представить, как один белок может независимо вызывать такие разнообразные клеточные поведения, как дифференцировка и размер клеток. Более вероятен сценарий, что Скабрус прямо воздействует на один из этих процессов и опосредованно на другие – и один прямо регулируемый процесс регулирует другие (соотнесенные с причинно-следственной связью).Если да, то возможны два пути. Во-первых, сломанная решетка находится выше по течению от дефектов давления и потока, что означает, что дефекты расстояния, непосредственно вызванные мутантом, имеют более поздние последствия для давления и потока; Вторая возможность заключается в том, что давление и поток находятся перед сломанной решеткой, а это означает, что мутант напрямую влияет на давление/поток, что имеет последствия для формирования решетки.
Мы склоняемся ко второму сценарию, потому что первый сценарий все еще оставляет нерешенным вопрос о том, как Scabrous может паттерн дифференцировать только за счет латерального торможения.Предыдущие утверждения о чесотке, как утверждает рецензент в пункте 2 ниже, заключаются в том, что это отрицательный или положительный сигнал для дифференцировки клеток. Но фундаментальной и существенной предпосылкой для того, чтобы тормозной сигнал генерировал регулярный решетчатый паттерн дифференцировки, является то, что клетки не двигаются относительно друг друга. Математические модели Шраймана и Бааркая работают только в том случае, если клетки стационарны в зонах, где Скабрус гипотетически будет сигнализировать. Их вершинные модели явно имеют стационарные ячейки.Мы окончательно показали, что такое предположение неверно — клетки много двигаются! Таким образом, для того, чтобы Scabrous работал как сигнал дифференцировки, он должен был бы передавать сигналы очень близлежащим клеткам, которые затем с некоторой периодичностью перемещаются в нужное положение и дифференцируются. Это будет работать не по классической реакции-диффузии, а по гибридному механизму. Формально такой механизм возможен, хотя и сложен. Мы отдаем предпочтение простейшей модели, которая также согласуется со всеми опубликованными данными о чесотке глазного диска. Ибо никто не продемонстрировал пути передачи молекулярного сигнала ниже по течению от Scabrous, который непосредственно регулирует транскрипцию в глазу.Все современные модели основаны на генетических нарушениях шероховатости глазного диска с последующим окрашиванием фиксированной ткани на маркеры, такие как атонал. Однако движения клеток могут изменять паттерны экспрессии, поэтому такие непрямые генетические тесты строго не демонстрируют, что Scabrous непосредственно регулирует экспрессию генов в клетках глазного диска.
Тем не менее, мы понимаем опасения рецензента, поэтому мы изменили текст, чтобы смягчить претензии и представить альтернативные модели в том виде, в котором они только что обсуждались, чтобы лучше соответствовать опасениям рецензента.
2. Основным аргументом в пользу причинной роли движения является анализ чешуйчатого мутантного фенотипа. Этот мутантный фон сложен, поскольку есть утверждения, что Scabarous является либо положительным, либо отрицательным неавтономным сигналом для спецификации фоторецепторов. Кроме того, эффекты скабарного мутантного фенотипа противоположны сразу на фронте морфогенеза (где он приводит к редукции кластеров фоторецепторов) и в нескольких рядах (где наблюдаются избыточные кластеры из-за катастроф периодичности паттернов латерального торможения).
Мнение рецензента о номере кластера не совсем точно. На MF есть кластеры из нескольких ячеек, количество которых значительно превышает обычное число 5 — на рисунке 4A вы можете видеть один кластер с 17 ячейками. Этот кластер имеет 4 ячейки R8, идентифицированные путем отслеживания. Этот тип мегакластерного фенотипа на MF не является чем-то необычным. Это происходит потому, что слишком много клеток перестают двигаться одновременно и отпочковываются от MF. Периодические зоны высокого потока теряются, поэтому клетки могут отпочковаться, хотя обычно этого не происходит.Позже мегакластеры распадаются, поскольку не-R клетки интеркалируют по мере расширения клеток и течения. Это объясняет мнение рецензента о том, что строки удаляются, а количество кластеров увеличивается. Их утверждение о том, что их число возрастает из-за катастрофы латерального торможения в этих задних рядах, не подтверждается нашими данными.
Авторы наблюдали частичное уменьшение расширения клеток на фоне скабарозных мутантов. В то время как изменения в миграции клеток в шершавых мутантных дисках были подсчитаны, авт. не могут определить, являются ли эти изменения причиной нарушения промежутков или следствием аберрантной передачи сигналов.Короче говоря, поскольку скабарные данные неполны и неубедительны, было бы лучше представить их как анализ ключевого мутанта с учетом нового понимания движения клеток и обсудить наблюдения, не используя их для попытки доказать модель.
Мы обсудили этот вопрос в пункте 1 и внесли соответствующие изменения в рукопись.
Однако мы ни в коем случае не утверждали в рукописи, что наши результаты «доказали» модель. Мы присоединяемся к афоризму «Все модели неверны, но некоторые из них полезны» (Г.Box 1976 J Am Stat Assoc 71, 791). Модель, которую мы предпочитаем, является самой простой и наименее вероятной ошибочной. Но мы согласны с тем, что следует обсуждать и другие модели, и мы это сделали.
3. Было бы полезно связать постоянную скорость развития борозды (формирование нового ряда фоторецепторов каждые ~2,5 часа, обусловленное передачей сигналов Hh и Dpp) с максимальной скоростью миграции кластеров клеток, которые не дифференцируются (1,2 -1,5 мкм/час). Продвигаются ли эти скопления клеток по борозде с одинаковой скоростью?
Да, они движутся с одинаковой скоростью.Мы заявили об этом в строках 197-199. Мы также заявили, что каждые 2–2,5 часа появлялись новые столбцы (строки 138–140).
4. Обсуждая свои данные, авторы сильно сосредотачиваются на механизме, с помощью которого генерируется периодический паттерн омматидиев, но их интерпретации на самом деле представляют собой значительно более широкое понимание и пересмотр установленной программы развития дифференцирующегося имагинального диска глаза. Эта «глобальная картина» со всеми ее сложностями должна быть обобщена во всеобъемлющей модели, которая указывает ключевые элементы их предложения на единой схеме (задняя и передняя «зоны давления», различные модели клеточного потока вне MF, преходящая неподвижность омматидиальные кластеры, поток кластеров внутри MF и их периодичность, начало атонального выражения и т. д.), чтобы предоставить читателям руководство по сборке довольно сложной истории.
Это отличное предложение. Теперь мы представляем такую картину на рисунке 7A.
Возможно, можно рассмотреть гибридную модель расстояния между ячейками, сочетающую передачу сигналов и перемещение клеток. В этой модели клеточная миграция будет по-разному влиять на расстояние передачи сигналов между клетками, но передача сигналов все равно будет начальным сигналом. Например, кластеры клеток с уменьшенной миграцией становятся более восприимчивыми к ингибированию со стороны более старого кластера, в то время как более быстро мигрирующие клетки становятся менее восприимчивыми и, следовательно, более склонными к дифференцировке при формировании следующего ряда фоторецепторов.Сходный аргумент промежутка был сделан для потенциальной роли перетяжки в морфогенетической борозде, позволяющей латеральному ингибированию достигать большего количества клеток.
Это также то, что мы обсуждали в пункте 1. Модель, в которой Scabrous все еще является ингибитором дифференцировки, но клеточные потоки являются частью процесса формирования паттерна. Мы добавили обсуждение такой модели и изменили рукопись, чтобы сделать ее более открытой.
https://дои.org/10.7554/eLife.72806.sa2oop — Структура класса или шаблон проектирования для общей границы между двумя ячейками
Это скорее вопрос «наилучшей практики» или «наилучшего подхода»; Я смог решить основную проблему самостоятельно, но мне интересно, как лучше всего разрешить подобную ситуацию.
Представьте себе двумерную доску с сеткой квадратных ячеек. Каждая ячейка является независимым экземпляром класса.
Это будет псевдокод:
класс Доска {
внутренняя ширина;
внутренняя высота;
ячейки массива;
}
класс ячейки {
Родительский совет;
интервал х;
инт у;
целое значение;
}
(Чтобы сделать пример более понятным: представьте, что это головоломка судоку, в которой каждая ячейка содержит значение.)
Теперь, хотя каждая ячейка
независима, некоторые ячейки
имеют общую границу. Предположим, что эта граница также является собственным классом, поскольку ее можно настроить отдельно (например, верхняя граница одной ячейки может быть другого цвета, стиля или толщины).
Теперь, если я расширю псевдокод для этого:
класс Ячейка {
...
Границы массива;
}
класс CellBorder {
Родительская ячейка;
внутреннее направление; // 0=сверху, 1=справа, 2=снизу, 3=слева
Стиль стиля; // толщина, стиль, цвет и т. д.}
Мой вопрос: очевидно, что две соединенные ячейки
имеют общую границу
— как лучше всего справиться с чем-то подобным?
- Где изначально создается экземпляр
Border
? Внутри ячейкиCell
, в классеBoard
? - Как две ячейки
- Что делать, если ячейка
Borders
реконструированы или заменены существующие экземпляры? - Если я хочу настроить определенную границу, как мне ее выбрать? Выбрав
Cell(x,y).правая граница
?Ячейка(x+1,y).leftBorder
?Board.border(x,y,'right')
? (В идеале это не должно иметь значения, но, возможно, один метод имеет некоторое преимущество над другим) - Должны ли
Границы
(и, возможно, дажеЯчейки
) создаваться на фабрике?
Мое текущее решение состоит в том, чтобы иметь только «верхнюю» и «левую» границы
в каждой ячейке
, при этом связывая «нижнюю» и «правую» границу
с соседями «сверху» и «слева». Границы
соответственно.
Но вообще говоря, какой здесь был бы хороший и гибкий подход? Будет ли обработка Border
передаваться на Board
вместо Cells
? Я уверен, что этот тип проблемы должен быть довольно распространенным и иметь некоторые лучшие практики или, возможно, даже хорошо подходящий шаблон проектирования.
паттернов онтологии для представления качественных изменений ячеек во времени | Journal of Biomedical Semantics
Шаблоны для моделирования качеств
В текущем разделе мы рассмотрим два шаблона, часто предлагаемых для моделирования временной информации, т.е.е. овеществление n-мерных отношений и 4d флюсов. Сначала мы представляем шаблоны, а затем обсуждаем их применение в трех сценариях различного временного распределения качеств.
Овеществление
Овеществление n-мерных отношений является популярной стратегией моделирования изменяющейся во времени информации. Он интерпретирует индексированное по времени качество как трехмерное отношение, связывающее объект, его качество и время, в которое качество присваивается объекту. Далее отношение материализуется и вводится в модель как класс.
Паттерн 3, изображенный на рис. 5, представляет собой применение этой стратегии реификации к нашему варианту использования. В отличие от паттернов 1 и 2, Присвоение Качества моделируется не как owl:ObjectProperty, а как овеществленный owl:Class, действующий как посредник между Объектом и его Качеством.
Рис. 5Шаблон 3: Назначение качества, смоделированное как индексированный по времени класс OWL
Овеществленный ОК представляет конкретное присвоение Качества конкретному Объекту и, как таковой, зависит как от Объекта, так и от Качества.Это означает, что каждое Присвоение Качества присуще ровно одному Объекту и является присвоением ровно одного Качества. Первое ограничение представлено ограничением кардинальности на несет связь между Объектом и Назначением Качества, а второе — ограничением кардинальности на связь of_quality между Назначением Качества и Качеством. Индекс времени приписывается непосредственно QA посредством свойства at_time , связывающего QA с классом Time .
В нижней части рис. 5 показано применение шаблона 3 к варианту использования CTO. Свойство объекта содержит связи класса Cell с классом ShapeAssignment , который является подклассом Quality Assignment. ShapeAssignment представляет собой присвоение качества в заданное время и имеет два свойства OWL: of_quality и at_time . Первый задает значение качества, т.е. конкретную форму, а второй — временной индекс параметра. Сноска 3
Этот шаблон можно применять для аннотирования одной ячейки с двумя различными формами в два разных момента времени:
Во многих ситуациях важен не временной индекс назначений качества, а только их временной порядок. Это также может быть верно для некоторых экспериментов по отслеживанию клеток. В таких случаях шаблон 3 можно упростить: в верхней части рис. 6 свойство at_time и класс Time можно заменить на свойство is_next , устанавливая временной порядок присвоения качества.Реализация этого паттерна для нашего случая представлена в нижней части рис. 6.
Рис. 6Шаблон 4: Временно упорядоченные назначения качества
Шаблон 3 преодолевает ограничения шаблонов 1 и 2, описанные выше, поскольку присвоения значений качества с временной индексацией представлены только как экземпляры. Таким образом, даже в ситуациях, когда происходит много присвоений значений, индексированных по времени, количество классов и свойств в онтологии остается постоянным (и относительно небольшим).
С другой стороны, как отмечено в [31], модель вводит дополнительные классы OWL и свойства OWL для представления атрибутов качества, индексированных по времени, что снижает ее ясность.
4d Fluents
Альтернативой реификации n-мерного отношения является так называемый шаблон 4d Fluents [30]. Он вдохновлен четырехмерностью [29], философской теорией, объясняющей постоянство объектов во времени, называемое постоянством, по аналогии с их протяженностью в пространстве: подобно тому, как объект, занимающий некоторое пространство s , имеющий части, занимающие части s , объект, занимающий время от до , может иметь временные части, занимающие части от до .При таком понимании протяженные во времени объекты рассматриваются как так называемые 4d-черви , которые можно разрезать на временные части, как трехмерные объекты можно разрезать на их пространственные части. В верхней части рис. 7 представлен четырехмерный шаблон. В отличие от паттерна овеществления, идея 4d fluents состоит не в том, чтобы материализовать временно индексированное отношение, а вместо этого во временной части объекта. Например, чтобы смоделировать тот факт, что ячейка c имеет круглую форму в момент времени t 1 , можно материализовать временную часть c , а затем присвоить качество непосредственно этой материализованной части:
Рис.7Паттерн 5: Reified 4D fluents
Концептуально эти два паттерна кажутся совершенно разными, однако при сравнении Рис. 5 и Рис. 7 можно заметить, что структурно они почти одинаковы и оба основаны на введении ассоциативного класса. Единственным структурным отличием является ограничение кардинальности, определяющее количество качеств, связанных с овеществленным классом. В паттерне овеществления это 1, тогда как в паттерне 4d fluents это 0..n. Следовательно, при моделировании единственного назначения качества объекта оба шаблона фактически равны.
Различие между шаблонами можно хорошо проиллюстрировать, применяя шаблоны к отношениям, а не к присвоениям качества. Рассмотрим отношение CTO контакта между клетками, обозначающее тот факт, что две клетки соприкасаются друг с другом. Чтобы смоделировать индексированный во времени контакт между ячейками, паттерн овеществления требует введения одного овеществленного отношения, индексированного по времени, в то время как флюктуальный паттерн вводит овеществленный и индексированный по времени срез для каждой клетки, участвующей в контакте.
Различие между шаблонами также можно наблюдать в случаях, когда представлены многочисленные задания качества, что на самом деле является реальной проблемой разработки онтологий. Поэтому проанализируем закономерности, используя три разных случая временного распределения качеств:
-
Временно непересекающиеся назначения качества. Например, клетка может иметь овальную форму в одно время и вытянутую в другое, но никогда не может иметь обе формы одновременно.
-
Временно равные назначения качества. Это типичный сценарий цейтраферных экспериментов, когда в один момент времени наблюдается множество различных качеств, например. форма, расположение и т. д.
-
Временно перекрывающиеся, но не равные по времени назначения качества. Это обычная ситуация, когда качества меняются независимо друг от друга, как в случае с расположением и формой клетки.
Непересекающиеся во времени присвоения качества одного качества
В качестве отправной точки рассмотрим простейший случай, когда никакие два присвоения качества объекта не расположены в одном временном месте. Такая ситуация естественна для многих качеств, если рассматривать их по отдельности, напр. обычно ячейка имеет одно местоположение или одну форму в любой момент времени. Такой сценарий часто предполагается в работах, посвященных моделированию темпоральной информации, т.е.грамм. в [24, 30, 31]. В таком случае легко заметить, что оба шаблона ведут себя одинаково, фактически нет никакой разницы при их применении. При моделировании 90 281 n 90 282 назначений качества одного качества одного объекта нам необходимо ввести 90 281 n 90 282 экземпляров овеществленного класса в обоих случаях.
Обе модели одинаково расширяемы, т.е. для введения новой характеристики в модель необходимо добавить новый экземпляр. Наконец, адекватность обоих решений кажется просто вопросом личного вкуса, поскольку выбор между шаблонами не приводит к структурным различиям в моделях.
Временно равные назначения качества
Приведенное выше обсуждение оправдано при рассмотрении одного качества в отдельности. Тем не менее, при рассмотрении многочисленных качеств объекта ясно, что могут быть два или более присвоения качества, которые перекрываются во времени, например. ячейка в данный момент времени может иметь некоторое местоположение и некоторую форму. Это типичный сценарий экспериментов по отслеживанию клеток, когда в один момент времени наблюдается более одного качества. В таких случаях применение шаблона овеществления приводит к модели с избыточно индексированными по времени присвоениями качества: для каждого качества, наблюдаемого в данный момент времени, должен быть введен отдельный экземпляр присвоения качества.
Кажется, что шаблон 4d fluents решает эту проблему. Временные срезы в их простейшей форме представляют собой временные части объектов, имеющие произвольную временную протяженность (обычно рассматриваемую как интервал). Альтернативный подход, например, в Общей формальной онтологии (GFO) вводятся темпоральные частицы, расположенные в дискретных точках времени (так называемые презентиалы), которые отличаются от расширенных во времени срезов [45]. В GFO представитель — это сущность, которая полностью присутствует в один момент времени.Например, ячейка, наблюдаемая в один момент времени, будет считаться представленной ячейкой. Представление может иметь несколько назначенных качеств, и все они присутствуют в тот же момент времени, что и представление, которое их несет. Таким образом, презентация представляет собой снимок расширенного во времени объекта, т. е. ячейку, наблюдаемую в один момент времени, можно считать снимком расширенной во времени ячейки.
На рисунке 8 представлена схема моделирования временных срезов и представлений, где оба считаются временными частицами объектов.На основе этого шаблона разработчик моделей может использовать как срезы временных интервалов, так и/или презентации, в зависимости от реальных потребностей.
Рис. 8Шаблон 6: Обобщенные четырехмерные потоки. Presentials and Slices
Аннотация отдельной ячейки с использованием Presential-шаблона будет выглядеть так, как показано ниже:
В отличие от Reification-шаблона, Presential-шаблон уменьшает количество экземпляров, представленных в модели. Вместо того, чтобы конкретизировать каждое присвоение качества в данный момент времени, все совпадающие присвоения качества моделируются с помощью единственного репрезентативного экземпляра.
4d fluents также лучше масштабируется: для каждого нового задания качества, добавляемого в модель на основе овеществления, требуется новый экземпляр, тогда как в случае модели на основе 4d дополнительный экземпляр не требуется, если временной срез с тем же временным индексом уже существует в модели.
Скромность четырехмерного паттерна, по-видимому, делает его более интуитивным, чем паттерн овеществления, особенно в случае экспериментов по отслеживанию клеток, где репрезентативные клетки представляют собой сущности, физически представленные в полученных изображениях.Таким образом, их легко идентифицировать, и представляется вполне естественным их материализовать.
Временно перекрывающиеся характеристики
В экспериментах по отслеживанию клеток качества устойчивых клеток выводятся на основе последовательности наблюдаемых представленных клеток и их качеств. Например, если наблюдается, что ячейка имеет круглую форму в последовательности, снятой в моменты времени t 1 , t 2 ,…, t n , то обычно можно вывести, что ячейка имеет круглую форму в течение всего интервала времени ( t 1 , t n ).Ясно, что в случае многочисленных взаимно независимых присвоений качества может оказаться, что временные расширения многих из них могут перекрываться. Например, в течение интервала времени ( t 1 , t 5 ) ячейка может оставаться на месте l 1 , но ее форма может измениться с круглой на ( t 91182 190 t 3 ) до удлиненного в ( t 3 , t 5 ). Это приводит к тому, что два назначения качества формы перекрываются с назначением качества местоположения.Эта ситуация хорошо видна при использовании шаблона овеществления, так как для каждого наблюдаемого присвоения качества вводится овеществленный экземпляр.
Однако, обращаясь к 4d-флюэнтам, первое наблюдение, которое мы делаем, состоит в том, что адаптация паттерна к этому случаю не так однозначна, как в предыдущих случаях, когда относительно легко было сказать, каков временной срез клетки, а именно: репрезентативная ячейка, наблюдаемая на изображении и, таким образом, обладающая собственной идентичностью. Однако в данном случае мы хотим материализовать не присутствующие (наблюдаемые) клетки, а расширенные во времени временные части ячеек.В связи с этим возникает следующий вопрос: что такое темпоральная часть клетки и по каким правилам происходит разрезание объекта (клетки) на ее темпоральные части?
Кажется, могут пригодиться как минимум две стратегии введения темпоральных частей. Первый основан на принципиальной идее четырехмерности, а именно на том, что протяженный во времени объект может быть разделен на временные срезы таким образом, что каждый срез полностью представляет нарезанный объект в данный момент времени. Это означает, что все качества, присвоенные объекту в пределах временного интервала среза, приписываются непосредственно этому срезу.Мы называем этот тип нарезки вертикальным .
К сожалению, моделирование перекрывающихся во времени назначений качества с помощью вертикальных срезов легко приводит к серьезной избыточности и с трудом поддается сопровождению. Это связано с тем, что срезы перекрываются, и каждый из них представляет объект полностью в данный момент времени и, как таковой, несет в себе все качества, приписываемые объекту в течение всего срока службы среза.
Интуитивным решением этой проблемы было бы запретить перекрытие слайсов.В результате получается модель, в которой протяженный во времени объект разбивается на непересекающиеся срезы, так что сумма всех частей составляет полный жизненный цикл объекта.
Проиллюстрируем эту стратегию на примере, начиная с модели ячейки, остающейся на месте l 1 в течение интервала ( t 1 , t 5
3 Now ,13 ): допустим, что мы добавляем в нашу модель новое наблюдение (факт), что клетка меняет свою форму с круглой в (
t 1 , t 3 ) на вытянутую в ( t 3 , т 5 ).Если мы добавим это наблюдение к нашей модели, мы получим две дополнительные частицы времени, изображающие местоположение ячейки: одна заканчивается в t 3 , а другая начинается в t 3 , таким образом, обе новые частицы являются перекрывается с: my_cell_slice. Чтобы исправить это, можно было бы реорганизовать временные срезы в два непересекающихся среза, первый из которых представляет собой состояние клетки, круглой и расположенной в l 1 , а второй — состояние вытянутой и вытянутой клетки. находится в л 2 .К сожалению, у этой стратегии есть свои недостатки. Как видно из приведенного примера, изменение любого из качеств может повлечь за собой реорганизацию срезов объекта. Это приводит к увеличению количества срезов, но, что более важно, делает базу знаний сильно связанной и, следовательно, ее труднее расширять, т. е. добавление новой информации влечет за собой реорганизацию предыдущих знаний.
Кроме того, несмотря на то, что стратегия решает проблему избыточности модели, она все же приводит к сильно перегруженным моделям.Как показано в приведенном выше листинге, каждый срез содержит полную спецификацию ячейки в данный момент времени, даже для тех качеств, которые остаются постоянными во многих срезах.
Чтобы преодолеть эти ограничения, можно было бы рассмотреть альтернативную интерпретацию 4D-флюентов: объект можно было бы разрезать не только по вертикали, т. е. по временному измерению, но и по горизонтали, т. е. по его заданным качествам. Таким образом, срез не полностью представляет объект в данный момент времени, а только некоторые его аспекты, т.е.грамм. что ячейка находится по адресу l 1 at t 1 — t 2 . Таким образом, срез — это некий временной индексированный овеществленный атрибут объекта.
Эта интерпретация устраняет проблему избыточности модели, но она также стирает различие между 4D-потоками и паттерном овеществления, поскольку временной срез теперь представляет некоторое присвоение качества, т. е. некоторый индексированный во времени атрибут объекта. Фактическая разница между такой интерпретацией временных срезов и овеществленными заданиями качества скрыта в ограничении кардинальности роли качества (представленной на рис.5 и рис. 7). В то время как присвоение овеществленного качества связывает объект с одиночным качеством , срез может связывать объект с множественными качествами , когда назначения качества временно перекрываются. Таким образом, если мы добавим факт размера клетки, который во времени равен размеру ее формы, мы не вынуждены вводить новую временную частицу, но достаточно добавить этот факт к: my_cell_slice_2:
1.1 Темы и понятия биологии — Концепции биологии — 1-е канадское издание
К концу этого раздела вы сможете:
- Определите и опишите свойства жизни
- Опишите уровни организации живых существ
- Перечислите примеры различных разделов биологии
Посмотрите видео об эволюции путем естественного отбора.
Биология — наука, изучающая жизнь. Что такое жизнь? Это может показаться глупым вопросом с очевидным ответом, но дать определение жизни непросто. Например, раздел биологии, называемый вирусологией, изучает вирусы, которые обладают некоторыми характеристиками живых существ, но лишены других. Оказывается, хотя вирусы могут атаковать живые организмы, вызывать болезни и даже размножаться, они не соответствуют критериям, которые биологи используют для определения жизни.
С самого начала своего существования биология боролась с четырьмя вопросами: какие общие свойства делают что-то «живым»? Как функционируют эти разнообразные живые существа? Столкнувшись с удивительным разнообразием жизни, как мы организуем различные виды организмов, чтобы лучше понять их? И, наконец, — что в конечном счете стремятся понять биологи — как возникло это разнообразие и как оно сохраняется? Поскольку каждый день открываются новые организмы, биологи продолжают искать ответы на эти и другие вопросы.
Все группы живых организмов имеют несколько общих ключевых характеристик или функций: порядок, чувствительность или реакция на раздражители, размножение, адаптация, рост и развитие, регуляция, гомеостаз и переработка энергии. Если рассматривать эти восемь характеристик вместе, они определяют жизнь.
Заказ
Организмы — это высокоорганизованные структуры, состоящие из одной или нескольких клеток. Даже очень простые одноклеточные организмы удивительно сложны. Внутри каждой клетки атомы составляют молекулы.Они, в свою очередь, составляют клеточные компоненты или органеллы. Многоклеточные организмы, которые могут состоять из миллионов отдельных клеток, имеют преимущество перед одноклеточными организмами в том, что их клетки могут быть специализированы для выполнения определенных функций и даже приноситься в определенных ситуациях в жертву на благо организма в целом. Как эти специализированные клетки собираются вместе, чтобы сформировать такие органы, как сердце, легкие или кожа, у таких организмов, как жаба, показанная на рис. 1.2, мы обсудим позже.
Фигура 1.2 Жаба представляет собой высокоорганизованную структуру, состоящую из клеток, тканей, органов и систем органов.Чувствительность или реакция на раздражители
Организмы реагируют на разнообразные раздражители. Например, растения могут наклоняться к источнику света или реагировать на прикосновение. Даже крошечные бактерии могут двигаться к химическим веществам или от них (процесс, называемый хемотаксис) или свету (фототаксис). Движение к раздражителю считается положительной реакцией, а движение в сторону от раздражителя считается отрицательной реакцией.
Рисунок 1.3. Листья этого чувствительного растения (Mimosa pudica) мгновенно свисают и складываются при прикосновении. Через несколько минут растение возвращается в нормальное состояние.Концепция в действии
Посмотрите это видео, чтобы увидеть, как чувствительное растение реагирует на прикосновение.
Репродукция
Одноклеточные организмы размножаются, сначала дублируя свою ДНК, которая является генетическим материалом, а затем делят ее поровну, поскольку клетка готовится к делению, чтобы сформировать две новые клетки.Многие многоклеточные организмы (состоящие из более чем одной клетки) производят специализированные репродуктивные клетки, из которых формируются новые особи. Когда происходит размножение, ДНК, содержащая гены, передается потомству организма. Эти гены являются причиной того, что потомство будет принадлежать к тому же виду и будет иметь характеристики, сходные с родителем, такие как цвет меха и группа крови.
Адаптация
Все живые организмы демонстрируют «приспособленность» к окружающей среде. Биологи называют это соответствие адаптацией, и оно является следствием эволюции путем естественного отбора, который действует в каждой линии воспроизводящихся организмов.Примеры приспособлений разнообразны и уникальны: от термостойких архей, обитающих в кипящих горячих источниках, до длины языка мотылька, питающегося нектаром, который соответствует размеру цветка, которым он питается. Все приспособления повышают репродуктивный потенциал особи, проявляющей их, включая их способность выживать и размножаться. Адаптации не постоянны. По мере изменения окружающей среды естественный отбор заставляет характеристики особей в популяции отслеживать эти изменения.
Рост и развитие
Организмы растут и развиваются в соответствии со специфическими инструкциями, закодированными их генами. Эти гены предоставляют инструкции, которые будут направлять клеточный рост и развитие, гарантируя, что детеныши вида вырастут и проявят многие из тех же характеристик, что и их родители.
Рис. 1.4 Хотя нет двух одинаковых котят, эти котята унаследовали гены от обоих родителей и имеют много общих характеристик.Постановление
Даже самые маленькие организмы сложны и требуют множественных регуляторных механизмов для координации внутренних функций, таких как транспорт питательных веществ, реакция на раздражители и преодоление стрессов окружающей среды.Например, системы органов, такие как пищеварительная или кровеносная системы, выполняют определенные функции, такие как перенос кислорода по всему телу, удаление отходов, доставка питательных веществ к каждой клетке и охлаждение тела.
Гомеостаз
Для правильного функционирования клеткам требуются соответствующие условия, такие как правильная температура, pH и концентрация различных химических веществ. Однако эти условия могут меняться от одного момента к другому. Организмы способны почти постоянно поддерживать внутренние условия в узком диапазоне, несмотря на изменения окружающей среды, благодаря процессу, называемому гомеостазом или «устойчивым состоянием» — способностью организма поддерживать постоянные внутренние условия.Например, многие организмы регулируют температуру своего тела в процессе, известном как терморегуляция. Организмы, живущие в холодном климате, такие как белый медведь, имеют структуру тела, которая помогает им выдерживать низкие температуры и сохранять тепло тела. В жарком климате у организмов есть методы (например, потоотделение у людей или тяжелое дыхание у собак), которые помогают им сбрасывать избыточное тепло тела.
Рис. 1.5 Белые медведи и другие млекопитающие, живущие в покрытых льдом регионах, поддерживают температуру своего тела за счет выделения тепла и сокращения потерь тепла через густую шерсть и плотный слой жира под кожей.Энергетическая обработка
Все организмы (например, калифорнийский кондор, показанный на рис. 1.6) используют источник энергии для своей метаболической деятельности. Некоторые организмы улавливают энергию солнца и превращают ее в химическую энергию в пище; другие используют химическую энергию молекул, которые они поглощают.
Рис. 1.6 Калифорнийскому кондору требуется много энергии для полета. Химическая энергия, получаемая из пищи, используется для обеспечения полета. Калифорнийские кондоры находятся под угрозой исчезновения; ученые стремились разместить бирку на каждой птице, чтобы помочь им идентифицировать и определить местонахождение каждой отдельной птицы.Живые существа высокоорганизованы и структурированы, следуя иерархии в масштабе от малого до большого. Атом — самая маленькая и самая фундаментальная единица материи. Он состоит из ядра, окруженного электронами. Атомы образуют молекулы. Молекула представляет собой химическую структуру, состоящую как минимум из двух атомов, соединенных вместе химической связью. Многие биологически важные молекулы представляют собой макромолекул , большие молекулы, которые обычно образуются путем объединения более мелких единиц, называемых мономерами.Примером макромолекулы является дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК), которая содержит инструкции для функционирования содержащего ее организма.
Рис. 1.7 Молекула, как и эта большая молекула ДНК, состоит из атомов.Концепция в действии
Чтобы увидеть анимацию этой молекулы ДНК, нажмите здесь.
Некоторые клетки содержат агрегаты макромолекул, окруженные мембранами; они называются органеллами. Органеллы — это небольшие структуры, которые существуют внутри клеток и выполняют специализированные функции.Все живые существа состоят из клеток; сама клетка является наименьшей фундаментальной структурной и функциональной единицей живых организмов. (Вот почему вирусы не считаются живыми: они не состоят из клеток. Чтобы произвести новые вирусы, они должны вторгнуться и захватить живую клетку; только тогда они могут получить материалы, необходимые им для размножения.) Некоторые организмы состоят из одноклеточные, а другие многоклеточные. Клетки классифицируются как прокариотические или эукариотические. Прокариоты — одноклеточные организмы, у которых отсутствуют органеллы, окруженные мембраной, и ядра, окруженные ядерными мембранами; напротив, клетки эукариот имеют связанные с мембраной органеллы и ядра.
В большинстве многоклеточных организмов клетки объединяются в ткани, представляющие собой группы сходных клеток, выполняющих одну и ту же функцию. Органы представляют собой совокупность тканей, сгруппированных вместе на основе общей функции. Органы есть не только у животных, но и у растений. Система органов – это более высокий уровень организации, состоящий из функционально связанных органов. Например, позвоночные животные имеют много систем органов, таких как система кровообращения, которая переносит кровь по всему телу, а также в легкие и обратно; он включает такие органы, как сердце и кровеносные сосуды.Организмы – это индивидуальные живые существа. Например, каждое дерево в лесу — это организм. Одноклеточные прокариоты и одноклеточные эукариоты также считаются организмами и обычно называются микроорганизмами.
Рис. 1.8. От атома до всей Земли биология исследует все аспекты жизни.Какое из следующих утверждений неверно?
- Ткани существуют внутри органов, которые существуют внутри систем органов.
- Сообщества существуют внутри популяций, существующих внутри экосистем.
- Органеллы существуют внутри клеток, которые существуют в тканях.
- Сообщества существуют в экосистемах, существующих в биосфере.
Все особи вида, обитающие на определенной территории, вместе называются популяцией. Например, в лесу может быть много белых сосен. Все эти сосны представляют собой популяцию белых сосен в этом лесу. На одной и той же конкретной территории могут проживать разные популяции. Например, лес с соснами включает в себя популяции цветковых растений, а также популяции насекомых и микробов.Сообщество – это совокупность популяций, населяющих определенную территорию. Например, все деревья, цветы, насекомые и другие популяции в лесу образуют лесное сообщество. Лес сам по себе является экосистемой. Экосистема состоит из всех живых существ в определенной области вместе с абиотическими или неживыми частями этой среды, такими как азот в почве или дождевая вода. На высшем уровне организации биосфера представляет собой совокупность всех экосистем и представляет собой зоны жизни на Земле.Он включает землю, воду и части атмосферы.
Область применения биологии очень широка, потому что на Земле существует огромное разнообразие жизни. Источником этого разнообразия является эволюция, процесс постепенных изменений, в ходе которого из старых видов возникают новые. Биологи-эволюционисты изучают эволюцию живых существ во всем, от микроскопического мира до экосистем.
В 18 веке ученый по имени Карл Линней впервые предложил организовать известные виды организмов в иерархическую таксономию.В этой системе виды, наиболее похожие друг на друга, объединяются в группу, известную как род. Более того, сходные роды (множественное число от рода) объединяются в семейство. Эта группировка продолжается до тех пор, пока все организмы не будут собраны вместе в группы на самом высоком уровне. Текущая таксономическая система теперь имеет восемь уровней в своей иерархии, от низшего к высшему, а именно: вид, род, семейство, порядок, класс, тип, царство и область. Таким образом, виды группируются внутри родов, роды группируются в семействах, семейства группируются в отрядах и т. д.
Рис. 1.9 На этой диаграмме показаны уровни таксономической иерархии собак, от самой широкой категории — домена — до самого конкретного — вида.Верхний уровень, домен, является относительно новым дополнением к системе с 1990-х годов. В настоящее время ученые выделяют три домена жизни: эукариоты, археи и бактерии. Домен Eukarya содержит организмы, имеющие клетки с ядрами. В него входят царства грибов, растений, животных и несколько царств простейших. Археи представляют собой одноклеточные организмы без ядра и включают в себя множество экстремофилов, которые живут в суровых условиях, например, в горячих источниках.Бактерии — еще одна совершенно другая группа одноклеточных организмов без ядра. И археи, и бактерии — прокариоты, неофициальное название клеток без ядра. Признание в 1990-х годах того, что определенные «бактерии», известные сейчас как археи, генетически и биохимически отличаются от других бактериальных клеток так же, как и от эукариот, побудило к рекомендации разделить жизнь на три домена. Это резкое изменение в наших знаниях о древе жизни демонстрирует, что классификации не являются постоянными и будут меняться по мере поступления новой информации.
В дополнение к иерархической таксономической системе Линней был первым, кто назвал организмы, используя два уникальных имени, теперь называемых биномиальной системой именования. До Линнея использование общих названий для обозначения организмов вызывало путаницу, поскольку в этих общих названиях существовали региональные различия. Биномиальные имена состоят из названия рода (с большой буквы) и названия вида (все строчные). Оба имени выделяются курсивом при печати. Каждому виду дается уникальный бином, признанный во всем мире, так что ученый в любом месте может знать, о каком организме идет речь.Например, североамериканская голубая сойка известна под уникальным номером Cyanocitta cristata . Наш вид — Homo sapiens .
Рис. 1.10. Эти изображения представляют разные домены. Сканирующая электронная микрофотография показывает, что (а) бактериальные клетки принадлежат к домену Bacteria, а (b) экстремофилы, которые все вместе видны как цветные маты в этом горячем источнике, принадлежат к домену Archaea. И подсолнух (c), и лев (d) являются частью домена Eukarya.Эволюция в действии
Карл Вёзе и филогенетическое дерево
Эволюционные взаимоотношения различных форм жизни на Земле можно обобщить в виде филогенетического древа.Филогенетическое древо — это диаграмма, показывающая эволюционные отношения между биологическими видами, основанные на сходствах и различиях в генетических или физических признаках или в том и другом. Филогенетическое дерево состоит из точек ветвления или узлов и ветвей. Внутренние узлы представляют предков и являются точками эволюции, когда, основываясь на научных данных, считается, что предок разошелся, образовав два новых вида. Длину каждой ветви можно рассматривать как оценку относительного времени.
В прошлом биологи делили живые организмы на пять царств: животные, растения, грибы, простейшие и бактерии.Однако новаторская работа американского микробиолога Карла Вёзе в начале 1970-х годов показала, что жизнь на Земле развивалась по трем линиям, которые теперь называются доменами — бактерии, археи и эукариоты. Везе предложил этот домен как новый таксономический уровень, а Archaea как новый домен, чтобы отразить новое филогенетическое дерево. Многие организмы, принадлежащие к домену Archaea, живут в экстремальных условиях и называются экстремофилами. Чтобы построить свое дерево, Везе использовал генетические отношения, а не сходство, основанное на морфологии (форме).В филогенетических исследованиях использовались различные гены. Дерево Вёза было построено на основе сравнительного секвенирования генов, которые широко распространены, обнаруживаются в слегка измененной форме в каждом организме, законсервированы (это означает, что эти гены лишь незначительно изменились на протяжении всей эволюции) и имеют соответствующую длину.
Рис. 1.11. Это филогенетическое дерево было построено микробиологом Карлом Вёзе с использованием генетических взаимосвязей. Дерево показывает разделение живых организмов на три домена: бактерии, археи и эукариоты.Бактерии и археи представляют собой организмы без ядра или других органелл, окруженных мембраной, и, следовательно, являются прокариотами.Посмотреть видео о науке и медицине
Сфера применения биологии широка и поэтому содержит множество разделов и поддисциплин. Биологи могут заниматься одной из этих поддисциплин и работать в более узкой области. Например, молекулярная биология изучает биологические процессы на молекулярном уровне, включая взаимодействия между молекулами, такими как ДНК, РНК и белки, а также то, как они регулируются.Микробиология изучает строение и функции микроорганизмов. Это довольно широкая отрасль, и, в зависимости от предмета изучения, среди прочих есть микробные физиологи, экологи и генетики.
Другая область биологических исследований, нейробиология, изучает биологию нервной системы, и, хотя она считается отраслью биологии, она также признана междисциплинарной областью исследований, известной как неврология. Из-за своего междисциплинарного характера эта субдисциплина изучает различные функции нервной системы с использованием молекулярных, клеточных, эволюционных, медицинских и вычислительных подходов.
Рисунок 1.12. Исследователи работают над раскопками окаменелостей динозавров на участке в Кастельоне, Испания.Палеонтология, еще одна отрасль биологии, использует окаменелости для изучения истории жизни. Зоология и ботаника изучают животных и растения соответственно. Биологи также могут специализироваться в качестве биотехнологов, экологов или физиологов, и это лишь некоторые из областей. Биотехнологи применяют знания биологии для создания полезных продуктов. Экологи изучают взаимодействие организмов в окружающей их среде.Физиологи изучают работу клеток, тканей и органов. Это всего лишь небольшая выборка из многих областей, которыми могут заниматься биологи. От наших собственных тел до мира, в котором мы живем, открытия в биологии могут влиять на нас самым непосредственным и важным образом. Мы зависим от этих открытий для нашего здоровья, наших источников пищи и преимуществ, предоставляемых нашей экосистемой. Из-за этого знание биологии может помочь нам в принятии решений в нашей повседневной жизни.
Развитие технологий в двадцатом веке, которое продолжается и по сей день, особенно технологии описания и манипулирования генетическим материалом, ДНК, изменило биологию.Эта трансформация позволит биологам продолжать более подробно понимать историю жизни, то, как работает человеческое тело, наше человеческое происхождение и то, как люди могут выживать как вид на этой планете, несмотря на стрессы, вызванные нашим растущим числом. Биологи продолжают разгадывать огромные тайны жизни, предполагая, что мы только начали понимать жизнь на планете, ее историю и наше отношение к ней. По этой и другим причинам знания по биологии, полученные с помощью этого учебника и других печатных и электронных средств, должны быть преимуществом в любой области, в которой вы работаете.
Судмедэксперт
Судебная экспертиза — это применение науки для ответа на вопросы, связанные с законом. Биологи, а также химики и биохимики могут быть судебными экспертами. Судебно-медицинские эксперты предоставляют научные доказательства для использования в судах, и их работа включает в себя изучение следов, связанных с преступлениями. За последние несколько лет интерес к криминалистике возрос, возможно, из-за популярных телевизионных шоу, в которых участвуют судебно-медицинские эксперты.Кроме того, развитие молекулярных методов и создание баз данных ДНК обновили виды работы, которую могут выполнять судебно-медицинские эксперты. Их служебная деятельность в основном связана с преступлениями против людей, такими как убийства, изнасилования и нападения. Их работа включает в себя анализ образцов, таких как волосы, кровь и другие биологические жидкости, а также обработку ДНК, обнаруженной во многих различных средах и материалах. Судмедэксперты также анализируют другие биологические доказательства, оставленные на месте преступления, такие как части насекомых или пыльцевые зерна.Студенты, которые хотят продолжить карьеру в области криминалистики, скорее всего, должны будут пройти курсы химии и биологии, а также некоторые интенсивные курсы математики.
Рис. 1.13. Судебно-медицинский эксперт работает в комнате для выделения ДНК в Лаборатории уголовных расследований армии США.Биология – это наука о жизни. Все живые организмы имеют несколько общих ключевых свойств, таких как порядок, чувствительность или реакция на раздражители, размножение, адаптация, рост и развитие, регуляция, гомеостаз и переработка энергии.Живые существа высоко организованы в соответствии с иерархией, которая включает атомы, молекулы, органеллы, клетки, ткани, органы и системы органов. Организмы, в свою очередь, группируются как популяции, сообщества, экосистемы и биосфера. Эволюция является источником огромного биологического разнообразия на Земле сегодня. Диаграмма, называемая филогенетическим деревом, может использоваться для отображения эволюционных отношений между организмами. Биология очень широка и включает в себя множество разделов и поддисциплин. Примеры включают, среди прочего, молекулярную биологию, микробиологию, нейробиологию, зоологию и ботанику.
атом: основная единица материи, которая не может быть расщеплена обычными химическими реакциями
биология: изучение живых организмов и их взаимодействия друг с другом и окружающей их средой
биосфера: совокупность всех экосистем на Земле
клетка: наименьшая фундаментальная единица строения и функции живых существ
сообщество: совокупность популяций, населяющих определенную территорию
экосистема: все живые существа в определенной области вместе с абиотическими, неживыми частями этой среды
эукариот: организм с клетками, имеющими ядра и мембраносвязанные органеллы
эволюция: процесс постепенного изменения популяции, который также может привести к возникновению новых видов из более старых видов
гомеостаз: способность организма поддерживать постоянные внутренние условия
макромолекула: крупная молекула, обычно образованная соединением более мелких молекул
молекула: химическая структура, состоящая по крайней мере из двух атомов, соединенных вместе химической связью
орган: структура, состоящая из тканей, функционирующих вместе для выполнения общей функции
система органов: высший уровень организации, состоящий из функционально связанных органов
органелла: мембраносвязанный компартмент или мешок внутри клетки
организм: индивидуальное живое существо
филогенетическое дерево: диаграмма, показывающая эволюционные отношения между биологическими видами, основанные на сходствах и различиях в генетических или физических признаках или в обоих
популяция: все особи одного вида, обитающие на определенной территории
прокариот: одноклеточный организм, не имеющий ядра или любой другой связанной с мембраной органеллы
ткань: группа сходных клеток, выполняющих одну и ту же функцию