Легкие животных картинки: Легкие картинки животных — 78 фото

Легкие картинки животных — 78 фото

Рисунки животных простым карандашом

Рисунки животных для срисовки

Рисунки животных легкие

Раскраска. Котики

Рисунки для срисовки милые животные

Белка карандашом

Милые рисунки для срисовки

Милые рисунки

Рисунки для срисовки прикольные

Рисунки животных легко и просто

Картинки карандашом животные

Животные карандашом

Белка для срисовки

Лама набросок

Раскраски милые хомячки

Животные карандашом

Простые рисунки

Волчонок карандашом

Крутые рисунки карандашом для срисовки

Зайка раскраска для малышей легкая

Рисунки для срисовки милые животные

Рисунки эскизы животных

Поэтапные рисунки карандашом

Милые картинки для срисовки

Опухоль молочной железы у собаки

Опухоли молочных желез у собак встречаются довольно часто. По статистике этот недуг занимает у данного вида животных второе место после опухолей кожи. Болеют преимущественно самки, но образование рака молочной железы возможно и у самцов: по статистике не более 1 % от всех новообразований молочных желез.

Причины развития опухоли молочной железы у собак

Возникновению рака молочных желез (РМЖ) способствуют многие патологические процессы в организме животного, а также среда обитания и условия содержания. Доказано, что развитие онкологического процесса у сук носит гормональный характер. В связи с этим риск возникновения опухоли молочных желез (ОМЖ) у некастрированных животных значительно выше, чем у собак, стерилизованных до второй течки. Согласно исследованиям, вероятность развития ОМЖ у самок, которым удалили яичники до первой течки, составляет около 0,05%. Удаление яичников в возрасте старше двух лет существенно не влияет на возникновение рака молочных желёз, но риск развития доброкачественных новообразований уменьшается. Заболевают преимущественно особи среднего и старшего возраста. У сук старше 9 лет опухоль чаще носит злокачественный характер.

Развитие опухолей молочных желез у собак провоцирует применение гормональных препаратов для предотвращения нежелательной беременности, наличие кистозных изменений в яичниках и различные мастопатии. Мастопатии — это патологические процессы, происходящие в молочной железе. Они проявляются выделением молозива и изменением в поведении животного, часто возникают у самок, склонных к псевдолактациям и ложным беременностям. При этом собака становится беспокойной, ищет уединенные места, может отказываться от корма и потреблять больше воды, молочные железы отекают, становятся более горячими по сравнению с окружающими тканями. Такие изменения могут заканчиваться самостоятельно спустя несколько недель, а могут привести к маститам — воспалению тканей молочной железы. Мастит, в свою очередь, в онкологической практике можно назвать предраковым состоянием, так как все эти патологические процессы могут быть пусковым механизмом в развитии рака молочных желез у собак.

Симптомы опухоли молочной железы у собак

Различают две основные формы рака молочной железы у собак — это узловая и диффузная, т.е. разлитая, не имеющая четких границ. Узловая форма может быть как одиночная, так и множественная. Такой вид рака молочной железы зачастую долго сохраняет подвижность относительно окружающих тканей при небольших размерах новообразования. На ощупь может быть различной консистенции: от мягкой, эластичной до плотной, практически костной. Изъязвления возникают нечасто и, как правило, свидетельствуют о злокачественности процесса. Поражения лимфатических узлов происходит на последних стадиях заболевания.

Диффузная же форма характеризуется поражением всей ткани молочной железы. Кожный покров воспаляется, становится более плотным, опухолевый узел есть не всегда. Различают воспалительную аденокарциному, панцирную и маститоподобную формы. При воспалительной аденокарциноме, которая считается наиболее агрессивной и редкой формой ОМЖ у собак, повышается местная температура кожи, поражение не имеет четких границ, присутствует болезненность, опухоль быстро метастазирует в кожу. При диагностике исключают мастит.

Маститоподобный рак у собак встречается довольно часто, характеризуется быстрым темпом роста, объёмным новообразованием на молочной железе, его границы не имеют четких контуров. При пальпаторном обследовании ощущается инфильтрат, при взятии пункции содержимое чаще всего гнойное с примесью крови. Местная температура кожи повышена и часто наблюдается повышение общей температуры тела. При длительном процессе роста может новообразование может вскрываться. При диагностике исключают абсцесс молочной железы.

При панцирном раке кожа воспалена, гиперемирована, утолщена. При этом повышается общая температура тела. Заболевание протекает остро. Сперва поражается преимущественно область последних молочных желёз, образуются очаги различной формы. На долю данного вида ОМЖ у собак диффузной формы по статистике приходится не более 4% случаев. Такой рак молочной железы очень быстро метастазирует в регионарные лимфатические узлы и внутренние органы.

Также существует скрытая форма рака молочной железы у собак, но встречается она крайне редко.

Учитывая вышеизложенное, владельцы животных, которые обнаружили у своих питомцев в области молочных желез уплотнения, изменения в кожной структуре, будь то изъязвления, изменения местной температуры, отёчность тканей или болезненность, должны незамедлительно обратиться к специалисту для проведения дифференциальной диагностики и постановки точного диагноза. Особенно это важно, если животное находится в группе риска (см. «причины»).

Диагностика ОМЖ у собак

Очень важно своевременно обратиться в специализированное заведение для проведения правильной диагностики. От вида опухоли и стадии процесса будет зависеть прогноз жизни животного и тактика лечения пациента. Важно точно установить опухолевую природу новообразования.

Врачу необходимо осмотреть собаку и пропальпировать все железы. Это нужно, чтобы определить, какие именно пакеты молочных желез поражены, сравнить местную температуру кожи пораженного участка со здоровой, определить форму, границы и размер новообразования, спаянность с кожей, наличие изъязвлений и некрозов, прощупать лимфатические узлы, определить их плотность, размеры, подвижность, болезненность.

Чаще всего рак развивается на тех молочных железах, которые активно секретируют молоко. Вероятнее всего вам потребуется сделать рентгеновский снимок на наличие метастазов в лёгких. Также зачастую требуется провести ультразвуковую диагностику, взять цитологический материал для постановки предварительного диагноза. К дополнительным методам исследования относятся компьютерная и магнитно-резонансная томография.

Окончательный диагноз ставится на основании гистологического исследования, для которого берётся кусочек опухолевой массы. В основном это манипуляция проводится под наркозом.

Метастазирование представляет собой процесс распространения опухолевых клеток из первичного очага либо по лимфатическим сосудам в лимфатические узлы, либо гематогенным путем по кровеносным сосудам во внутренние органы, в частности в лёгкие.

Рис. 1. Метастазы в лёгких при новообразовании молочных желёз у собаки

Метастазирование – это основной критерий злокачественности процесса. Доброкачественные опухоли растут медленнее и не метастазируют. Образование и распространение метастазов возможно уже на начальных этапах развития первичной опухоли. Для рака молочных желез одинаково характерны два пути метастазирования, описанных выше (лимфогенный и гематогенный). При этом органами-мишенями будут лёгкие, печень, почки, селезёнка, а также сердце, надпочечники и крайне редко рак молочной железы может давать метастазы в головной мозг и кости. Через лёгкие ежеминутно проходит весь объём циркулирующей крови и в них самая разветвлённая и обширная капиллярная сеть, поэтому в большинстве случаев метастазы обнаруживаются именно в них. При лимфогенном метастазировании поражаются лимфатические узлы.

Лечение опухолей молочных желез у собак

По результатам проведенных исследований врач индивидуально подберёт лечение Вашему животному. Тактика лечения выбирается в зависимости от стадии онкологического процесса, роста опухоли и от состояния лимфатических узлов. При диффузной прогноз считается неблагоприятным.

Основным методом лечения опухоли молочных желез является хирургическое иссечение. Химиотерапию назначают либо в дополнение к операции, либо животным, которым по каким-либо причинам невозможно бывает удалить опухоль.

Различают следующие виды мастэктомии – удаления ОМЖ у собак:

• простая мастэктомия: с лечебной целью не используется, только как вариант расширенной биопсии;
• регионарная мастэктомия: удаление половины гряды молочных желёз с прилегающим лимфоузлом;
• унилатеральная мастэктомия: удаление целой гряды и прилегающих лимфоузлов;
• билатеральная мастэктомия: практически не используется из-за невозможности нормального натяжения кожи после операции и большой травматизации.

Рис. 2. Натяжение кожи при проведении двусторонней мастэктомии

Хирург должен хорошо владеть приёмами абластики (меры и приёмы, при которых возможность рассеивания опухолевых клеток сводится к нулю) и антибластики (совокупность мероприятий, направленных на уничтожение возможно попавших в операционную рану опухолевых клеток). Также он должен соблюдать принцип «футлярности», знать пути лимфооттока от того или иного пакета молочной железы, быть уверенным в выбираемом методе удаления опухоли.

Химиотерапия направлена на уничтожение быстроделящихся клеток. Она прекрасно подходит для профилактики возникновения местных рецидивов (возникновение опухолевого процесса на месте его удаления), а также в качестве профилактики метастазирования. Животным с последней, четвёртой стадией рака молочной железы назначают только химиотерапию для продления жизни пациента.

Рис. 3. Рецидив новообразования после некорректной мастэктомии

Прогноз и исход болезни зависит от стадии опухолевого процесса. При своевременном обращении к онкологу животные, получившие необходимое лечение с 1-2 стадией болезни проживают свою жизнь и не нуждаются в повторном лечении. Собаки с 3 стадией опухолевого процесса имеют неблагоприятный прогноз и нуждаются в проведении послеоперационного лечения, но и при этом продолжительность жизни после мастэктомии без химиотерапевтического лечения может варьировать в пределах от 6 месяцев до 1,5 лет, а при проведении послеоперационного лечения в среднем около 2-3 лет. После окончания лечения необходимо показываться на осмотр врачу-онкологу раз в три месяца.

Профилактика ОМЖ у собак

На данный момент единственно-возможной и правильной профилактикой считается ранняя кастрация и регулярный осмотр молочных желёз животного. При обнаружении уплотнений следует обратиться к квалифицированному ветеринарному специалисту.

Фото опухолей молочных желез у собак

Автор статьи:
ветеринарный врач центра Прайд
Иванова Екатерина Алексеевна

​Глисты у кошек | Purina ONE Cat

Гельминты, или глисты, являются паразитическими червями, которые способны селиться в организмах всех млекопитающих. Яйца паразитов могут быть везде: в траве, песке, земле, продуктах питания (особенно в сырой рыбе и мясе), воде и даже в воздухе. Узнайте, как защитить от глистов вашего питомца.

Гельминтоз — очень распространенное паразитарное заболевание, к которому владельцы котов должны относиться со всей серьезностью, даже если животное не выходит на улицу.

​Виды гельминтов

​Существует множество разновидностей глистов. В зависимости от того, какой червь паразитирует в организме (ленточный, сосальщик, плоский или круглый), различают нематодозы, трематодозы, токсокаридозы, описторхозы и цестодозы. В настоящее время насчитывается более 30 видов паразитов данной группы.

Плоские гельминты:

1. Трематоды (сосальщики). Для кошек и людей актуален Описторхоз.
2. Цестоды (ленточные глисты):

• лентецы
• цепни

Круглые гельминты:

• Нематоды
• Аскарида
• Токсокара
• Анкилостома

Несмотря на то, что животных могут поражать все виды паразитических червей, наиболее распространенные глисты у кошек представлены круглыми или ленточными червями.

Нематоды

Нематоды-мелкие, тонкие черви длиной до 2 см. Относятся к наиболее распространенным видам внутренних паразитов животных. заражение нематодами происходит при контакте с инфицированными животными, при поедании фекалий, которые содержат яйца гельминтов. Глисты у котят могут появиться при питании молоком матери. Питаются паразиты кровью животных, прикрепляясь к стенкам кишечника, и представляют большую опасность для здоровья животных, особенно котят. Яйца и личинки попадают в кал и могут заражать человека или других животных.

Цестоды

Цестоды, или ленточные плоские паразиты, имеют длину от 10 до 80 см. Тело червя состоит из множественных сегментов, или члеников. Кошки могут заразиться, съедая промежуточного хозяина, к примеру блох или грызунов, которые являются переносчиками данного вида паразитов. У инфицированных животных можно увидеть членики гельминтов, которые по внешнему виду напоминают зернышки риса, на шерсти в области анального отверстия или в фекалиях. Цестоды паразитируют в легких животных.

Круглые черви

Круглые черви относятся к одной из самых распространенных разновидностей гельминтов у кошек и по внешнему виду напоминают спагетти. Длина паразитов не превышает 5 см, но иногда встречаются более длинные особи. Максимальное количество аскарид наблюдается в тонком отделе кишечника. При значительных скоплениях происходит закупорка желчевыводящих протоков и просвета кишечника. Данная группа паразитов очень опасна для котов, поскольку продукты их жизнедеятельности крайне токсичны для организма и при несвоевременной дегельминтизации могут вызывать сильную интоксикацию и аллергические реакции.

Токсокары

Черви данного вида представляют собой пятисантиметровых круглых паразитов, которые обитают в пищеводе, желчном пузыре, печени и кишечнике животных. Заражение происходит орально или внутриутробно. Токсокары представляют большую опасность для котят, так как могут привести к разрыву кишечника.

Огуречные цепни

Заражение этими паразитами происходит при наличии у кошек эктопаразитов — блох или власоедов, — которые переносят яйца глистов. В организме кота размер цепней может превышать 30 см, а в человеческом организме при благоприятных условиях — более метра. Очень неприятный и опасный вид внутренних паразитов. Цепни при помощи острых колючек фиксируются на стенках кишечника, поражая слизистые оболочки.

Широкий лентец

Паразитические черви данного вида в организме взрослого животного могут достигать более 2 метров в длину, а в человеческом организме при несвоевременном лечении — более 11 метров. Как правило, заражение происходит при поедании животным сырой речной рыбы. Симптоматика аналогична заражению огуречными цепнями.

​Причины глистов у кошек

​Гельминты могут поражать как уличных, так и домашних питомцев. Личинки паразитов в организм животного попадают с пищей или заносятся в дом на обуви.

Причины появления глистов у кошек, в зависимости от вида паразита, следующие:

• Наличие эктопаразитов (блох, власоедов).
• Употребление сырых мясных продуктов, речной или морской рыбы. Наиболее часто цисты встречаются именно в сырой речной рыбе.
• Контакт с инфицированными животными.
• Внутриутробное заражение от инфицированной кошки.

В сыром мясе, даже после заморозки и тщательного промывания, могут обнаруживаться цисты паразитов. Особенно часто они встречаются практически во всех видах речной рыбы, так как именно в их организме проходит процесс дозревания личинок. Рыба является промежуточным хозяином многих видов гельминтов. К тому же в рыбе содержится большое количество фосфора, и в результате перенасыщения организма данным элементом может нарушиться обмен веществ, поэтому лучше всего исключить речную рыбу из рациона котов.

Симптомы глистной инвазии у кошек

Симптомы глистов у кошек могут иметь различный характер и степень проявления в зависимости от степени поражении и наличия в организме того или иного вида паразитических червей. На начальных стадиях заражения симптомы глистов у кошек могут не проявляться или иметь слабовыраженный характер.

Какие признаки глистов у кошек встречаются наиболее часто:

• Расстройство пищеварения и работы ЖКТ (рвота, запор, которые сменяются диареей, отказ от корма, или наоборот повышенный аппетит).
• Периодически могут отмечаться приступы кашля, особенно в результате поражения аскаридами.
• Желтушность слизистых оболочек, увеличение печени.
• Признаки анемии, которые особенно выражены у котят.
• Взъерошенная, блеклая шерсть. Выпадение шерсти.
• Зуд в области анального отверстия.
• Мелкая сыпь, выпадение шерсти возле анального отверстия.
• Сильные гнойные или серьезные выделения из глаз или носа
• Наличие кровяных масс в фекалиях
• В тяжелых случаях диагностируют признаки интоксикации. Также может развиться паралич задних конечностей.
• Преждевременные роды или аборт.
• Значительное увеличение живота.
• Отставание в развитии у котят.

Нельзя не отметить, что признаки глистной инвазии могут напоминать симптомы вирусных или инфекционных заболеваний. Если при этом провести дегельминтизацию, можно ухудшить общее состояние животного, что в особо тяжелых случаях может привести к летальному исходу. Установить, что это именно симптомы глистов у кошек, можно только после проведения клинических и лабораторных анализов, поэтому при малейшем подозрении на наличие у питомца внутренних паразитов не стоит затягивать с визитом к ветеринару.

​Лечение гельминтозов у кошек

​Зараженным животным назначают антигельминтные препараты широкого спектра действия, которые влияют на все виды гельминтов, или средства, воздействующие на определенных червей. Современные препараты практически не оказывают токсического воздействия на организм, но важно соблюдать дозировку и учитывать противопоказания. Антигельминтные средства выпускаются в виде таблеток, суспензий и капель на холку.

Наиболее эффективные препараты для лечения кошек от гельминтов:

• Дронтал.
• Профендер.
• Мильбемкс.
• Стронгхолд.
• Пирантел.
• Каниквантел.
• Прозит.
• Празицид.
• Прател.

Если вам небезразлично состояние вашего питомца, не стоит пытаться лечить кошку самостоятельно, так как этим вы можете только ухудшить ее состояние. Процесс развития и размножения глистов происходит довольно быстро, счет может идти на дни, особенно если животное ослаблено. Назначать препараты для лечения кошек от гельминтов должен ветеринарный врач.

Давая антигельминтные препараты, нужно строго придерживаться инструкции к средству и указанной в ней дозировки.

Перед приемом препаратов нужно избавить животное от блох и других наружных паразитов. В противном случае лечение будет неэффективно. Можно использовать средства для одновременного избавления от внешних и внутренних паразитов, например капли на холку Стронгхолд.

Важно проследить, чтобы животное проглотило полностью таблетку. Вполне естественной реакцией кота будет отказ от такого невкусного и непривычного «угощения», поэтому для того, чтобы животное не выплюнуло таблетку, а препарат от глистов поступил в организм в нужном объеме, применяют следующие способы:

1. Измельченную таблетку смешивают с небольшим количеством любимого лакомства кота. Лучше всего для этих целей подойдет влажная пища, имеющая однородную консистенцию, например, такие виды промышленных кормов как паштет, желе или мусс, а также говяжий или куриный фарш домашнего приготовления.
2. Можно использовать пиллер (индьюсер или таблеткодаватель) – специальное приспособление, продающееся в аптеках и внешне напоминающее шприц с мягким резиновым наконечником. Таблетку фиксируют в наконечнике, открывают пасть коту, помещают наконечник как можно ближе к корню языка и нажатием на поршень выталкивают таблетку. Закрывают и придерживают кошке пасть, одновременно стимулируя глотание поглаживающими движениями по горлу в направлении сверху вниз. Схожую процедуру можно выполнить и при помощи собственных пальцев, однако применение пиллера более удобно благодаря малому диаметру инструмента и возможности поместить таблетку ближе к гортани.
3. Измельченную таблетку растворяют в небольшом количестве воды, после чего полученный раствор вводят за щеку кошки при помощи шприца без иглы. Придерживают пасть, пока животное не проглотит лекарство.

В случае применения второго или третьего способа возможно обильное слюноотделение — это нормальная физиологическая реакция.

Для большей эффективности лечение глистов у кошки проводят повторно, спустя 10-14 дней, в зависимости от препарата и степени глистной инвазии. В более тяжелых случаях может потребоваться более длительное лечение.

Контроль антигельминтной терапии осуществляют лабораторными методами, исследуя кал на наличие яиц и личинок паразитов.

В каких случаях не рекомендуется проводить дегельминтизацию:

• Если животное очень истощено, ослаблено; при вирусных и инфекционных заболеваниях
• Беременным и кормящим кошкам.
• Котятам моложе того возраста, который указан в инструкции к антигельминтному средству.
• Если нужно провести лечение старого животного, внимательно прочитайте инструкцию антигельминтика и обязательно посоветуйтесь с ветеринарным врачом.

​​Профилактика

​Необходимо следовать простым правилам, которые помогут предотвратить заражение вашего питомца

Глисты у котов не появятся, если вы будете соблюдать следующие меры:

• Не допускать контакта с зараженными животными.
• Регулярно обрабатывать животных специальными средствами от эктопаразитов, даже если ваш питомец не бывает на улице и не общается с собратьями.
• Кормить качественными кормами. Давать животному только свежие продукты и всегда убирать в холодильник или выбрасывать остатки пищи, которая долго пролежала в кошачьей мисочке. Полностью исключить из рациона сырую речную рыбу.
• Хранить свою обувь в закрытых шкафчиках, особенно если дома есть беременная кошка или маленькие котята.
• Лекарства для профилактики глистов у кошек дают за две недели до вязки и вакцинации
• Следить за чистотой кошачьего лотка и кошачьих мисочек. Чтобы избежать заражения, кошачий туалет рекомендуется убирать в одноразовых перчатках и соблюдать элементарные правила гигиены.

К сожалению, не всегда удается полностью придерживаться вышеописанных правил, но снизить вероятность заражения можно. Профилактика глистов у кошек также может заключаться в применении народных средств, однако их эффективность сомнительна. Предотвратить и даже избавить от глистных инвазий на начальных стадиях помогут клизмы из морковного сока, настойка полыни, отвар пижмы обыкновенной. Но эти средства менее эффективны, чем лекарства для профилактики глистов у кошки.

Публикация на нашем канале Яндекс Дзен

10 вещей, которые вы должны знать о промышленном сельском хозяйстве

Вот 10 вещей, которые нужно знать о промышленном сельском хозяйстве.

Фото Райли/Unsplash

1. Оно не совсем выгодно

По некоторым оценкам, развитое промышленное сельское хозяйство является источником парниковых газов, загрязняет воздух, воду и уничтожает диких животных, обходясь природе ежегодно примерно в 3 триллиона долларов США.

Также не учитываются внешние затраты и средства, необходимые для очистки загрязненной питьевой воды или лечения болезней, связанных с плохим питанием, т.е. сообщества и налогоплательщики, возможно, даже не осознают этого урона от промышленного сельского хозяйства.

Фото Мэйбл Амбер/Pixabay

2. Оно может способствовать переходу вирусов от животных к человеку

В то время как генетическое разнообразие обеспечивает животных естественной устойчивостью к болезням, интенсивное животноводство может привести к генетическому сходству дикого и домашнего стада. Животные становятся более восприимчивыми к болезнетворным микроорганизмам и, если находятся в непосредственной близости, то легко делятся вирусами. Интенсивное животноводство может стать прямым мостом для патогенных микроорганизмов, передавая их от диких животных к сельскохозяйственным животным, а затем к людям.

Фото Центра по контролю и профилактике заболеваний/Unsplash

3. Оно связано с зоонозами

Вырубка лесов и уничтожение диких животных для нужд сельского хозяйства и расположение ферм близко к городским центрам также могут разрушить естественные буферы, защищающие людей от вирусов, циркулирующих среди диких животных. Согласно недавней оценке ЮНЕП, растущий спрос на животный белок, неконтролируемое развитие сельского хозяйства и изменение климата относятся к числу антропогенных факторов, влияющих на возникновение зоонозов.

Фото Центра по контролю и профилактике заболеваний/Unsplash

4. Способствует выработке устойчивости к противомикробным препаратам

В дополнение к профилактике и лечению заболеваний, антимикробные препараты обычно используются для ускорения роста скота. Со временем микроорганизмы вырабатывают к ним устойчивость, делая противомикробные препараты менее эффективными. Ежегодно около 700 000 человек умирают от устойчивых инфекций. К 2050 году эти заболевания могут вызвать больше смертей, чем рак. По данным Всемирной организации здравоохранения, устойчивость к противомикробным препаратам «угрожает достижениям современной медицины» и может ускорить «эру после антибиотиков, в которой обычные инфекции и легкие травмы убивают».

Фото Скиза/Pixabay

5. Использование пестицидов может иметь неблагоприятные последствия для здоровья

Для повышения урожайности в сельском хозяйстве используются большие объемы химических удобрений и пестицидов. Люди могут подвергаться их токсичному воздействию через потребляемую пищу, что неблагоприятно отражается на здоровье. Доказано, что некоторые пестициды действуют как эндокринные разрушители, потенциально влияя на репродуктивные функции, увеличивая частоту возникновения рака молочной железы, вызывая патологические тенденции роста и задержки развития у детей, также меняют иммунную систему.

Фото Дениса Оттинка/Unsplash

6. Оно загрязняет воду и почву, отражаясь на здоровье человека

Сельское хозяйство играет главную роль в загрязнении окружающей среды, производя большие объемы навоза, химических веществ, антибиотиков и гормонов роста, которые попадают в водные источники. Это создает риски как для водных экосистем, так и для здоровья человека. Самый распространенный химический загрязнитель в сельском хозяйстве — нитрат, может стать причиной «синдрома голубого ребенка» и привести к детской смертности.

Фото Джесси Оррико/Unsplash

7. Оно вызывает эпидемию ожирения и хронических заболеваний

Промышленное сельское хозяйство производит в основном продаваемые культуры, которые затем в широком ассортименте представлены в недорогих, калорийных и широко доступных продуктах питания. Следовательно, 60 процентов всей диетической энергии люди получают только из трех зерновых культур — риса, кукурузы и пшеницы.

Несмотря на то, что промышленное сельское хозяйство эффективно снизило долю голодающих, подход, основанный на калориях, не соответствует рекомендациям по правильному питанию, включающим в рацион фрукты, овощи и бобовые. Популярность обработанных, упакованных и готовых к употреблению продуктов увеличилась почти во всем мире. Кроме того, наблюдается рост ожирения. Многие страдают от болезни сердца, инсультов, диабета и некоторых видов рака, которые можно предотвратить с помощью диет.

Фото Ежи Горецки/Pixabay

8. Оно неэффективно использует земли

Несмотря на недостаточное предложение бобовых, фруктов и овощей в мире, широко распространяется животноводство, саморегулируемое цикличным спросом и предложением. С 1970 по 2011 годы поголовье скота в мире увеличилось с 7,3 до 24,2 миллиарда единиц, причем около 60 процентов всех сельскохозяйственных земель используется для выпаса скота. Сельское хозяйство меньше занимается производством продуктов питания и больше — производством кормов для животных, биотоплива и промышленных ингредиентов для обработанных пищевых продуктов. Между тем, в мире, возможно, меньше недоедающих людей, но зато гораздо больше неполноценно питающихся.

Фото Ивана Бандуры/Unsplash

9. Укореняет неравенство

Несмотря на то, что мелкие фермерские хозяйства составляют 72 процента от всех ферм, они занимают всего 8 процентов сельскохозяйственных земель. При этом, крупные фермы, на долю которых приходится всего 1 процент ферм в мире, занимают 65 процентов сельскохозяйственных земель. Это дает крупным фермерским хозяйствам непропорциональный контроль, отсутствие стимулов для разработки технологий, которые могли бы принести пользу мелким фермерам с ограниченными ресурсами, в том числе в развивающихся странах.

Продукты питания для бедных в конце цепочки поставок продовольствия могут быть энергоемкими, но неизменно бедны питательными веществами. Дефицит питательных микроэлементов способствует снижению умственного развития, устойчивости к болезням, повышению рисков во время родов и, в конечном итоге, влияет на экономическую производительность. Бедные люди проигрывают и как производители, и как потребители.

Фото Габриэля Хименеса/Unsplash

10. Оно в корне вредит природе

В начале 20-го века, когда формировалось современное сельское хозяйство, в ходе «процесса Габера-Боша» с помощью очень высоких температур и давления из воздуха извлекли азот, соединили его с водородом и получили аммиак, который в настоящее время является основой в производстве химических удобрений. Это открытие сделало процесс оплодотворения природы (солнце, здоровые долговечные почвы, севооборот) устаревшим. Сегодня производство аммиака потребляет 1-2 процента энергии от общемирового объема, составляя примерно 1,5 процента от общемирового объема выбросов углекислого газа.

 

Программа ООН по окружающей среде (ЮНЕП) поддерживает переход к глобальным продовольственным системам, которые оказывают положительное и экологичное влияние на питание, окружающую среду и средства к существованию фермерских хозяйств. ЮНЕП работает совместно с Программой устойчивых продовольственных систем сети One Planet. ЮНЕП возглавила подготовку руководящих принципов для совместной разработки политики и совершенствования управления.

Для дополнительной информации, пожалуйста, свяжитесь с Джеймсом Ломаксом: [email protected]

 

Упорядочивайте и легко находите свои фотографии на iPhone, iPad и iPod touch

С приложением «Фото» очень просто упорядочивать фотографии и видеозаписи и обеспечивать легкий доступ к ним. Оно может даже предоставить специально подготовленное представление фотографий, а интеллектуальный поиск поможет быстро найти именно то, что вы ищете.

Фотографии систематизируются по разделам «Медиатека», «Для вас», «Альбомы» и «Поиск». Когда функция «Фото iCloud» включена, ваша коллекция постоянно обновляется на всех ваших устройствах. А с помощью расширенных функций поиска вы можете легко найти фотографии по человеку, месту, объекту или событию.

Медиатека

Просмотрите специально подготовленные моменты на вкладке «Медиатека», затем просматривайте фотографии по годам, месяцам, дням или все подряд. При прокрутке и обзоре вы увидите, как оживают фотографии Live Photos и видео.

• Годы: просмотр содержимого медиатеки в виде фотографий и видео, отсортированных по годам. Затем проводите пальцем по экрану для просмотра интересных моментов.
• Месяцы: просмотр фотографий за месяц, отсортированных по воспоминаниям и геопозиции. Нажмите кнопку «Еще» , чтобы поделиться чем-то или посмотреть фильм, созданный из ваших моментов.
• Дни: просматривайте фотографии дня и некоторые видео, которые воспроизводятся автоматически при прокручивании ленты. Коснитесь снимка и смахните вверх, чтобы посмотреть его геопозицию на карте и изображенных людей. 
• Все фото: просматривайте медиатеку, включая снимки экрана и дубликаты фотографий, отсортированные по дате их создания.

В iOS 14 и более поздней версии можно установить фильтр отображения, чтобы было удобнее просматривать медиатеку. Например, можно выбрать отображение только фотографий или только видео. Чтобы установить фильтр отображения:

1. Коснитесь вкладки «Медиатека», затем нажмите кнопку «Еще» в правом верхнем углу.
2. Нажмите «Фильтры» и выберите нужный вариант.
3. Нажмите «Готово».

Чтобы отменить фильтр, нажмите кнопку «Фильтры» в верхней части экрана, затем выберите вариант и нажмите «Готово».

В режиме энергосбережения видео и фотографии Live Photos не будут автоматически воспроизводиться. 

Для вас

На вкладке «Для вас» приложение «Фото» находит на ваших фотографиях и в видеозаписях самые яркие моменты, затем представляет их в коллекциях под названием «Воспоминания». Можно также посмотреть действия в общем альбоме, идеи по добавлению эффектов для избранных фотографий и предложения поделиться, которые представляют собой коллекции фотографий, которыми можно поделиться.

Вкладка «Альбомы»

На вкладке «Альбомы» находятся созданные вами альбомы, общие альбомы, которые вы создали или к которым вы присоединились, а также коллекции фотографий и видео различных типов, такие как селфи, портрет и замедленная съемка. Можно также упорядочить фотографии по месту съемки на карте мира в альбоме «Места» или по запечатленным на них людям в альбоме «Люди».

В альбоме «Недавние» показана вся ваша коллекция в порядке добавления в медиатеку. При использовании «Фото iCloud» изменения, которые вносятся в альбомы на одном устройстве, отображаются и на других устройствах.

Создание альбома

1. Откройте приложение «Фото».
2. Перейдите на вкладку «Альбомы» и нажмите кнопку «Добавить» .
3. Нажмите «Новый альбом». Введите название альбома, нажмите «Сохранить», затем выберите фотографии и видео, которые хотите добавить.
4. Нажмите «Готово».

Добавление в существующий альбом

1. Откройте приложение «Фото».
2. Нажмите «Выбрать», затем коснитесь фото и видео, которые хотите добавить.
3. Нажмите кнопку «Поделиться» , затем нажмите «Добавить в альбом» и выберите альбом.

Управление альбомами

Чтобы изменить название альбома:

1. Перейдите в альбом и нажмите кнопку «Еще» .
2. Нажмите «Переименовать альбом».
3. Измените имя, затем нажмите «Сохранить».

Чтобы изменить порядок ваших альбомов:

1. Перейдите в «Альбомы», нажмите «См. все», затем нажмите «Править».
2. Нажав и удерживая альбом, перетащите его в любое требуемое место.
3. Нажмите «Готово».

В iOS 14 и более поздней версии можно также сортировать фотографии внутри альбомов. Вот как использовать эту функцию:

1. Перейдите в альбом и нажмите кнопку «Еще» .
2. Нажмите «Сортировать» и выберите вариант сортировки, например пользовательский порядок, от старых к новым или от новых к старым.

Общие альбомы

Можно поделиться фотографиями, видео и альбомами с избранными людьми, а затем разрешить им добавлять свои фотографии, видео и комментарии. На вкладке «Альбомы» отображаются общие альбомы, которые вы создали и к которым вы присоединились. Узнайте больше об общих альбомах в приложении «Фото».

Поиск по фотографиям

Приложение «Фото» упрощает поиск фотографий определенного человека, места, предмета или события. Коснитесь вкладки «Поиск» и введите то, что вы ищете, в строке поиска.

• Моменты: находите события, например посещенный концерт или вашу поездку. Для поиска подходящих фотографий в приложении «Фото» используются время и местоположение ваших фотографий, а также данные о событиях в Интернете.
• Люди: находите в своей медиатеке фотографии определенных людей или групп людей. Главное поддерживать упорядочение имен и лиц в своем альбоме «Люди».
• Места: просматривайте все свои фотографии и видео на карте в разделе «Места». Или введите название места в строке поиска для просмотра фотографий и видео из памятного места.
• Категории: приложение «Фото» распознают сцены, объекты и типы мест. Выполните поиск по запросу, например «озеро», затем выберите результат, чтобы просмотреть подходящие фотографии.

Вкладка «Поиск» также предлагает моменты, людей, места, категории и группы для поиска. Нажмите предложенный вариант поиска, например «один год назад» или «животные», чтобы посмотреть свои фотографии.

При поиске фотографий операции по распознаванию лиц и обнаружению сцен и объектов выполняются исключительно на вашем устройстве. Дополнительная информация о фотографиях и конфиденциальности.

Дата публикации: 24 марта 2022 г.

Легче легкому: российский препарат в пять раз снизил смертность от COVID-19 | Статьи

Отечественный препарат, созданный для лечения тяжелых поражений легких, оказался эффективен и против COVID-19. Больные ощущали улучшение сразу после ингаляций сурфактанта-БЛ, полученного российскими учеными из легких крупного рогатого скота. Об этом свидетельствует опыт медиков Петербурга, Москвы, Тюмени и Сыктывкара. Согласно среднемировой практике, 80% пациентов с тяжелой формой COVID умирают. Применение лекарства помогло снизить смертность в этой категории больных до 14,3%. По окончании исследования планируется включить применение сурфактанта-БЛ в рекомендации Минздрава по лечению больных коронавирусной инфекцией.

Бычье здоровье

Судя по среднемировой практике, в общей массе больных COVID-19 тяжелые случаи составляют около 5%. Почти 80% из них умирают. Опыт медицинского центра Алмазова, где пациентов с COVID-19 лечили с мая по август, подтвердил пропорцию тяжелых пациентов, а смертность в этой категории больных здесь удалось снизить до 14,3%.

— В группе из 28 пациентов с тяжелым течением инфекции COVID-19, получавших терапию сурфактантом, 24 выздоровели, — сообщил «Известиям» заведующий научно-исследовательской лабораторией анестезиологии и реаниматологии НМИЦ им. В.А. Алмазова Андрей Баутин.

А.Е. Баутин в реанимации

Фото: НМИЦ им. В.А. Алмазова

Сурфактант-БЛ — природный препарат, получаемый из легких крупного рогатого скота (сурфактант — жидкость, выстилающая легочные альвеолы изнутри, БЛ — бычье легкое. — «Известия»). Его давно применяют при поражениях легких, но, как выяснилось, сурфактант-БЛ оказался также эффективен и при лечении коронавируса.

Как рассказал Андрей Баутин, его вводили пациентам ингаляционно, процедура занимала по 30 минут дважды в сутки. Кому-то хватило двух суток лечения, в некоторых случаях препарат вводили до пяти дней. Четверо умерших пациентов стали жертвами наиболее агрессивных проявлений болезни — катастрофической гипериммунной реакции, именуемой цитокиновым штормом, и развившегося вследствие борьбы с ним сепсиса в сочетании с тромбозом.

В клинике Сеченовского университета из 32 тяжелых больных, получавших сурфактант-БЛ, выжили 30. Именно здесь главный пульмонолог Минздрава России Сергей Авдеев впервые применил ингаляционный способ введения препарата вместо бронхоскопического, что комфортнее для пациентов, удобнее и проще для персонала, а также позволяет поймать и развернуть в обратную сторону процесс на более ранних стадиях. Ранее для больных с послеоперационными поражениями легких аэрозольный путь введения считался не очень эффективным. Но COVID-19 эти представления перевернул.

В Перинатальном центре Тюмени сурфактантом пролечили 16 беременных женщин и родильниц с тяжелыми формами COVID-19. Ни одна из пациенток не была переведена на искусственную вентиляцию легких, все они выжили.

— Эффект от сурфактанта однозначно есть, он оказывает защитное действие и альвеолы не слипаются, — отметила в беседе с «Известиями» заместитель главного врача Перинатального центра Тюмени, руководитель анестезиолого-реанимационной службы Марина Швечкова.

Фото: РИА Новости/Владимир Астапкович

Всего за время борьбы с COVID-19 сурфактантом пролечили 120 больных. Эти данные в разговоре с «Известиями» привел разработчик препарата Олег Розенберг, руководитель лаборатории медицинской биотехнологии Российского научного центра радиологии и хирургических технологий им. А.М. Гранова, где и был 20 лет назад создан отечественный препарат.

— Больные, которых лечат сурфактантом, достоверно реже переводятся в реанимацию на ИВЛ, и летальность среди них в 3–5 раз ниже, — сказал Розенберг, пояснив, что обобщенные данные по всем случаям применения препарата еще в процессе сбора. Он с коллегами, работавшими с сурфактантом при лечении ковидных больных, убеждены, что выдвинутая ими в начале пандемии гипотеза о том, что препарат может помочь в борьбе с новой инфекцией, оправдалась на 100%.

В основе гипотезы лежал опыт применения сурфактанта при осложнениях гриппа A/h2N1 в 2009–2010 и 2015–2016 годах, бронхиальной астме, послеоперационных застойных пневмониях, туберкулезе и других тяжелых поражениях легких.

Тройной удар по вирусу

Попадая в легкие, вирус SARS-CoV-2 связывается с рецепторами АПФ2 (ангиотензинпревращающего фермента 2, который является входными воротами для вируса. — «Известия»), которые есть на альвеолоцитах — плоских клетках, выстилающих изнутри альвеолы легких и покрытых сверху слоем сурфактанта, вырабатываемого самими альвеолоцитами. В альвеоле — воздушном мешочке — происходит газообмен: кровь насыщается кислородом и отдает углекислый газ.

— Собственный, эндогенный сурфактант поддерживает альвеолу в расправленном состоянии. Когда вирус проникает в альвеолоцит и убивает его, выработка собственного сурфактанта прекращается, — пояснил «Известиям» Андрей Баутин, описывая механизм повреждения вирусом легочной ткани. — Мембрана между альвеолой и кровеносным сосудом повреждается, и в альвеолу поступает жидкая часть крови — плазма. Альвеола заполняется, перестает участвовать в газообмене и напоминает сдувшийся и слипшийся воздушный шарик. Дальше ненасыщенная кислородом кровь попадает в левые отделы сердца и разносится по организму. Человек ощущает нехватку кислорода, падает сатурация — насыщение крови кислородом.

В отделении ранимации

Фото: НМИЦ им. В.А. Алмазова

По словам Андрея Баутина, если при дыхании кислородом с потоком 6–8 л в минуту у пациента сатурация не поднимается выше 92%, ему показано лечение препаратом сурфактанта.

— Недостаток синтезируемого самим организмом сурфактанта компенсируется внешним препаратом. Это позволяет даже поврежденной вирусом альвеоле оставаться в расправленном состоянии и осуществлять газообмен, насыщать кровь кислородом, — добавил эксперт.

Впрочем, есть еще два способа противодействия вирусу со стороны сурфактанта. Препарат блокирует рецепторы АПФ2, «закрывая» вирусу ворота в альвеолоциты. Поэтому ученые сделали вывод, что сурфактант работает превентивно на более ранней стадии, когда вирус только пытается внедриться в альвеолы.

Третий удар по вирусу препарат наносит, участвуя в иммунной защите легких.

— Клетки макрофаги внутри альвеолы призваны бороться с вирусами и бактериями. Сурфактант их стимулирует, повышая местную иммунную защиту, — пояснил Андрей Баутин.

Центр сердца, крови и эндокринологии им. В.А. Алмазова

Фото: Наталия Михальченко

Этот тезис подтверждает опыт Марины Швечковой.

— Сурфактант препятствует присоединению вторичной бактериальной флоры, — добавила она. — Вторичная бактериальная флора опасна тем, что может привести к сепсису. Она развивается из-за ослабления иммунной системы после медикаментозного удара по ней, чтобы сбить цитокиновый шторм, который является гиперреакцией организма на SARS-CoV-2.

Ингаляционный путь введения препарата, который попадает сразу в легкие, позволил исключить антагонизм с какими-либо другими лекарствами, находящимися в кровеносном русле.

На шаг впереди

В мире существует около 10 препаратов сурфактанта. Все они, включая российский, изначально создавались для помощи недоношенным детям, которые еще не могут самостоятельно дышать из-за незрелости легких. Но только отечественный разрешен к применению у взрослых. Врачи и ученые попробовали его применить при других тяжелых болезнях легких, и это получилось. Сурфактант-БЛ помог как в свое время при свином гриппе, так и сейчас при COVID-19.

— Иностранные коллеги идут в том же направлении, что и мы. Но мы оказались на шаг впереди, — сказал главный пульмонолог Минздрава РФ, заведующий кафедрой пульмонологии лечебного факультета Первого МГМУ им. И.М. Сеченова Сергей Авдеев.

Фото: ТАСС/Сергей Бобылев

Ученый добавил, что гордиться этим времени нет, ведь, несмотря на то что найденное российскими учеными и клиницистами решение позволяет улучшить состояние многих больных, пока нельзя сказать, что все их проблемы решены.

В России с июля развернуто новое рандомизированное исследование применения препарата, сообщил Сергей Авдеев. В его рамках будут пролечены в общей сложности 90 больных, десятая часть уже прошла курс.

По итогам второго исследования планируется включить применение сурфактанта-БЛ в рекомендации Минздрава по лечению больных с COVID-19.

10 удивительных фактов о плацента

10.10.2020

Liat Ben-Senior, MBA MSc

 

Плацента — это спасательный круг между мамой и ее ребенком, орган, в котором впервые устанавливается связь между ними. Ученые считают плаценту наименее изученным человеческим органом, но при этом одним из самых важных органов тела. Она влияет на здоровье женщины и ее ребенка во время и даже после беременности. В честь невероятных свойств плаценты мы перечисляем 10 удивительных фактов о ней.

                                                  Emma Jean Photography

1. Маленькая, но мощная — плацента в форме парашюта является узкоспециализированным органом, который помогает поддерживать развитие вашего ребенка. Средняя плацента составляет 23 см  в поперечнике, около 3 см в толщину и обычно весит 500 – 600 грамм. Кровь матери и ребенка проходит через плаценту, но никогда не смешивается. При доношенном сроке около 500 мл маминой крови проходит через плаценту каждую минуту. Уже одно это удивительно (и также объясняет, почему беременность так утомительна).


2. Один орган, множество функций — ваш развивающийся ребенок не ест и не дышит и полагается исключительно на свою маму в получении питательных веществ и кислорода. Плацента действует как легкие ребенка, снабжая кислородом и удаляя углекислый газ. Он также действует как почки ребенка, отфильтровывая продукты жизнедеятельности из кровотока.


3. Плацента не является материнским органом — Фактически, плацента развивается из оплодотворенной яйцеклетки, что означает, что, как и ребенок, она генетически наполовину от мамы, а наполовину от папы. Плацента начинает формироваться сразу после имплантации оплодотворенного яйца в стенку матки примерно через 6-7 дней после зачатия и продолжает расти вместе с вашим ребенком, чтобы удовлетворить его растущие потребности.


4. Плацента также является железой — Плацента действует как железа, выделяя гормоны во время беременности, которые играют важную роль в поддержке вашего растущего ребенка и подготовке вашего тела к материнству.


5. Плацента является иммунным посредником – Плацента помогает иммунным системам мамы и ребенка разговаривать друг с другом без ссоры. Во время беременности плацента препятствует тому, чтобы организм мамы воспринимал ребенка как инородного и не атаковал его. В течение 3-го триместра плацента позволяет антителам мамы перейти к ребенку, давая вашему ребенку стартовую иммунную систему, и эта защита сохраняется до 6 месяцев после рождения.


6. Однояйцевые близнецы могут иметь общую плаценту — разнояйцевые близнецы развиваются из двух отдельных оплодотворенных яйцеклеток и всегда будут иметь две плаценты. Но количество плаценты у однояйцевых близнецов определяется тем, расщепляется ли оплодотворенная яйцеклетка до или после образования плаценты.


7. К вам поступают стволовые клетки вашего ребенка — стволовые клетки ребенка могут проходить через плаценту и, кажется, нацелены на те участки, где у мамы есть повреждения. Даже спустя годы небольшое количество клеток от предыдущих беременностей можно найти в коже, органах и костном мозге матери. Это явление называется «микрохимеризмом плода и матери».


8. Единственный одноразовый орган — плацента будет развиваться заново при каждой беременности, чтобы поддерживать рост вашего ребенка. После завершения своей миссии плацента выходит после рождения ребенка, поэтому ее называют «последом».


9. Плацента подготавливает ваш организм к кормлению грудью — Плацента вырабатывает гормон, подавляющий выработку грудного молока. После выхода плаценты организм матери получает сигнал, что пора производить молоко.


10. Плацента может помочь нам бороться с раком — Плацента обладает уникальной способностью расти и проникать в тело матери, не подвергаясь атаке со стороны иммунной системы. Эта способность уклоняться от иммунной системы строго регулируется, и плацента знает, как прекратить проникновение, прежде чем причинить вред матери. Исследователи надеются, что лучшее понимание того, как работает плацента, поможет нам бороться с раком, который ускользает от иммунной системы.

Плацента — это не только замечательный орган во время беременности, на всю жизнь. Если вы решите пожертвовать или сохранить стволовые клетки плаценты, они не будут утилизированы как биологические отходы. 

Liat Ben-Senior holds an MBA and MSc in Human Genetics from the Sackler School of Medicine of Tel-Aviv University, Israel. She has over 15 years experience in Marketing and Digital Marketing in the field of Biotech and Life Sciences. Her scientific background includes immunology and molecular biology research, both in academia as well as industry. Her management background includes business development and commercialization of early stage medical devices, cellular, and small molecule therapies. For over a decade, Liat worked with CReATe Cord Blood Bank as Business Manager. At CReATe, Liat focused on educating expectant parents and health care professionals about the cord blood banking options available in the Canadian market. Starting in 2020, Liat is the Marketing Manager at Anova Fertility & Reproductive Health. Liat strongly believes in empowering expectant parents so they can make an informed decision.

Полностью автоматизированный метод анализа изображений для количественной оценки фиброза легких на крысиной модели, индуцированной блеомицином

Abstract

Интратрахеальное введение блеомицина вызывает фиброз в легких, который в основном оценивается по субъективной гистопатологической оценке. В современной литературе подчеркивается необходимость воспроизводимого и количественного анализа легочного фиброза. Если в некоторых количественных исследованиях параметры фиброза рассматривались отдельно, ни одно из них не оценивало количественно оба аспекта: ремоделирование легочной ткани и коллагенизацию.Чтобы обеспечить надежную количественную оценку, машинное обучение опорных векторов использовалось на оцифрованных изображениях для разработки полностью автоматизированного метода, который анализирует два важных аспекта фиброза легких: (i) области со значительным ремоделированием ткани с появлением плотных фиброзных масс и (ii) отложение коллагена. Фиброзные массы были идентифицированы на изображениях с малым увеличением, а обнаружение коллагена было выполнено при большом увеличении. Для обеспечения полностью автоматизированного применения классификатор тканей был обучен на нескольких независимых исследованиях, которые проводились в течение четырех лет.Метод обнаружения генерирует два разных значения, которые можно использовать для количественной оценки развития фиброза легких: (i) процент площади фиброзных масс и (ii) процент альвеолярного коллагена. Эти два параметра были подтверждены с помощью независимых исследований на животных, получавших блеомицин и физиологический раствор. Значительное изменение этих параметров количественного определения фиброза легких — увеличение количества фиброзных масс и увеличение отложения коллагена — наблюдалось при внутритрахеальном введении блеомицина, а последующие значительные положительные эффекты лечения наблюдались с помощью BIBF-1120 и пирфенидона.

Образец цитирования: Seger S, Stritt M, Vezzali E, Nayler O, Hess P, Groenen PMA, et al. (2018) Полностью автоматизированный метод анализа изображений для количественной оценки фиброза легких в модели крыс, индуцированной блеомицином. ПЛОС ОДИН 13(3): е0193057. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0193057

Редактор: Томас Абрахам, Пенсильванский государственный медицинский колледж Херши, США

Получено: 13 октября 2017 г.; Принято: 2 февраля 2018 г .; Опубликовано: 16 марта 2018 г.

Авторское право: © 2018 Seger et al.Это статья с открытым доступом, распространяемая в соответствии с условиями лицензии Creative Commons Attribution License, которая разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии указания автора и источника.

Доступность данных: Все соответствующие данные находятся в документе, а модель обнаружения анализа изображений доступна на сайте protocols.io по адресу dx.doi.org/10.17504/protocols.io.neudbew.

Финансирование: Авторы [С.С., М.С., Е.В., О.N., P.H., P.MA.G., A.K.S.] не получали специального финансирования для этой работы. Все авторы работают в компании Idorsia Pharmaceuticals Ltd, которая оказывала поддержку в виде заработной платы авторам, но не играла никакой дополнительной роли в разработке исследования, сборе и анализе данных, принятии решения о публикации или подготовке рукописи. Конкретные роли авторов сформулированы в разделе «Вклад авторов».

Конкурирующие интересы: У нас есть следующие интересы: Все авторы работают в Idorsia Pharmaceuticals Ltd.Нет никаких патентов, продуктов в разработке или продаваемых продуктов, которые нужно декларировать. Это не меняет нашей приверженности всем политикам PLOS ONE в отношении обмена данными и материалами.

Введение

Идиопатический фиброз легких (ИЛФ) представляет собой хроническое прогрессирующее заболевание легких человека с неясной этиологией и плохим прогнозом и является одной из наиболее тяжелых форм всех интерстициальных пневмоний.[1] ИЛФ характеризуется повреждением эндотелия и эпителия, воспалением нейтрофилов, макрофагов и лимфоцитов с последующей аномальной пролиферацией фибробластов и отложением коллагена в паренхиме легких.Это заболевание приводит к нарастающей потере функции легких и, в конечном итоге, к смерти. Хотя два антифибротических препарата, пирфенидон (Esbriet®) и BIBF-1120/нинтеданиб (OFEV®), снижают снижение функции легких у пациентов с ИЛФ и недавно были одобрены для лечения ИЛФ, они не обеспечивают излечения [2, 3]. ] Интратрахеальное (ИТ) введение блеомицина крысам является широко используемой экспериментальной моделью для изучения механизмов легочного фиброза и оценки новых методов лечения.[4] Инстилляция блеомицина вызывает многофазный процесс, который начинается с острой и преходящей воспалительной реакции, за которой следует персистирующая фиброзная реакция.[5]

Современная литература по легочному фиброзу у грызунов и в клинических образцах человека подчеркивает необходимость точной оценки тяжести легочного фиброза. Текущим золотым стандартом для оценки фиброза легких является гистопатологический анализ. Анализ проводится патологоанатомами вручную с использованием парафиновых срезов, окрашенных трихромом по Массону, которые наблюдают под микроскопом. Ashcroft et al. разработали первую надежную полуколичественную систему оценки, основанную на гиперполях микроскопии, для оценки тяжести фиброза легких в образцах человека. ^{[ 6 ]} Числовая шкала Эшкрофта состоит из 9 степеней тяжести от 0 (нормальное легкое) до 8 (полная фиброзная облитерация) на основе оценки множества параметров в нескольких микроскопических полях с высоким увеличением. Фиброз представляет собой многоэтапный процесс, начинающийся с утолщения альвеолярных стенок, за которым следует накопление повреждений легочной архитектуры, что в конечном итоге приводит к фиброзным образованиям и эмфиземе [6]. Хотя шкала Эшкрофта была первоначально разработана для оценки ткани человека, она широко использовалась при блеомицин-индуцированном легочном фиброзе на животных моделях, но ее эффективность скомпрометирована изменчивостью между наблюдателями и внутри наблюдателя.Чтобы обеспечить возможность перевода показаний для исследований на животных моделях, Хюбнер модифицировал шкалу Эшкрофта для фиброза, вызванного блеомицином у крыс.[7] Эта новая шкала сохраняет ту же степень детализации, что и шкала Эшкрофта, но лучше описывает каждую степень с отдельными наблюдениями, сосредоточенными на структурах легких и альвеолярных перегородках. Помимо наличия надежной системы оценки фиброза легких, анализ отдельных признаков фиброза легких можно стандартизировать с помощью автоматизированного количественного определения.

На сегодняшний день большинство доступных автоматических количественных оценок фиброза легких основаны на in vivo анализе изображений с помощью микрокомпьютерной томографии (мкКТ).[8–10] Цифровая визуализация ex-vivo доступна уже более 30 лет, однако изначально низкое качество изображения ограничивает ее широкое применение. Последующие инновации в устройствах для сбора данных и разработка изображений всего слайда позволили получить изображения светлого поля с высоким разрешением, подходящие для цифрового анализа изображений патологии. [11, 12] Разработка сканеров цельных слайдов позволяет исследователям и патологоанатомам характеризовать и количественно определять фиброз во всем легком. Большой размер этих оцифрованных изображений и большое количество животных, необходимых для исследований, подчеркивают необходимость автоматизированных методов изучения фиброза легких.В доклинических исследованиях изучение фармакологических эффектов новых соединений требует воспроизводимых результатов в нескольких исследованиях. Таким образом, важным преимуществом будет автоматизированный процесс, независимый от человеческой субъективности с течением времени для изучения отдельных аспектов признаков фиброза. Методы, используемые в настоящее время для исследования фиброза легких, имеют ограничения. Современные автоматизированные методы с использованием гистологического окрашивания не позволяют исследовать многопараметрические аспекты фиброза легких (отложение альвеолярного коллагена и фиброзные массы).Караи и др. и Эггер и др. оценить параметр коллагенизации легких с использованием анализа на основе цветового содержания/порогового значения [13, 14], тогда как Kumar et al. и Gilhodes et al. сосредоточить свой анализ на морфологических изменениях в легком [15, 16].

Здесь мы описываем разработку стандартизированной и полностью автоматизированной методологии анализа гистоморфометрических изображений для количественной оценки фиброза легких у крыс, получавших блеомицин. Метод основан на двух основных параметрах, описанных в модифицированной числовой шкале Эшкрофта: утолщении альвеолярных стенок за счет отложения коллагена и фиброзных масс.Разделение обоих маркеров дает дополнительную механистическую информацию при изучении составных эффектов.

В отличие от предыдущих методов, в которых использовалось только обнаружение окрашенных областей для процессов фиброза или маркеров ткани, [12] процедура, представленная здесь, использует машинное обучение опорных векторов (SVM) для обучения компьютера обнаруживать не только цветные области, но и структуру ткани. Обучение SVM — это мощный инструмент анализа изображений, который уже используется в цифровой патологии для поддержки гистологической диагностики в других областях заболеваний, таких как невропатология.[17]

Материалы и метод

Животные

нормотензивных самцов крыс Wistar были получены из Harlan Laboratories (Horst, Нидерланды), а самцы Sprague Dawley были получены из лабораторий Charles River (Sulzfeld, Германия). Крыс содержали группами с соответствующим обогащением окружающей среды (укрытие, туннель и деревянные блоки). животных содержали в одинаковых условиях, со свободным доступом к питьевой воде и обычному гранулированному корму Животные содержались в климатически контролируемых условиях (18–22°С, влажность 40–60 %) с 12-часовым светом/темнотой.За самочувствием животных в течение дня следили технические помощники. Животные были проверены на потерю массы тела, аномальное дыхание, пилоэрекцию, уход за телом и передвижение в качестве критериев дистресса в соответствии с нашей внутренней политикой защиты животных и рекомендациями по гуманным конечным точкам.

Все экспериментальные процедуры проводились в соответствии с Постановлением Швейцарии о защите животных и политикой Actelion в отношении защиты животных в отношении использования экспериментальных животных. Исследование было одобрено Управлением ветеринарии кантона Basellandschaft (лицензия №.371).

Животных акклиматизировали не менее чем за 7 дней до эксперимента. Блеомицин (1,5–1,7 и 2 мг/кг, Baxter, Швейцария) или инстилляции физиологического раствора проводили в день 0. Лечение: пирфенидон (Esbriet®) 0,5% в порошкообразном корме или контроль, BIBF-1120/нинтеданиб (OFEV®) 50 мг/ кг п.о. или носитель (желатин 7,5%). Забой производили на 14 и 28 день. Животных анестезировали изофлураном (5%), обескровливали и брали левую долю легких для гистологии (таблица 1).

Шесть независимых исследований, проведенных внутри компании в течение 4 лет, были использованы для создания и проверки метода.

Гистология

Левые доли легких закапывали 4 мл 4% формальдегида и фиксировали под давлением в течение 48 часов при комнатной температуре, заливали в парафиновые блоки и делали срезы толщиной 2 мкм. Окрашивание трихромом по Массону проводили с использованием автоматического красителя тканей TST44 (Medite Gmbh, Бургдорф, Германия). Протокол окрашивания: железогематоксилин 5 минут, водопроводная вода 5 минут, промыть дистиллированной водой, понсо-кислотный фуксин-азофлоксин 7 минут, промыть 2 раза 1% Ch4COOH, дифференцировать в фосфорно-вольфрамовой кислоте-оранжевый G 10 минут, промыть 2 раза с 1% Ch4COOH, контрастное окрашивание водяным синим в течение 5 минут, 1 раз промыть 1% Ch4COOH, поместить в 1% Ch4COOH на 2 минуты, дважды промыть в EtOH, обезвожить перед монтажом предметных стекол.dx.doi.org/10.17504/protocols.io.mdhc236.

Получение изображения

гистологических препарата были оцифрованы с помощью сканера цельных препаратов Nanozoomer 2.0HT (Hamamatsu Photonics, Япония). Сканирование проводилось с использованием полностью автоматизированного режима и объектива 40x. Изображения были загружены в программное обеспечение для анализа изображений Orbit (Actelion Pharmaceuticals Ltd, Allschwil, Швейцария).[18] Программному обеспечению для анализа изображений Orbit требуется не менее 8 ГБ ОЗУ, чтобы обеспечить правильную визуализацию изображений и расчеты.

Набор цифровых изображений

Учебный набор для разработки метода состоял из 20 изображений независимых слайдов, охватывающих наблюдаемые изменения окрашивания, слайды были собраны в исследованиях с 1 по 5. Чтобы установить и подтвердить новую методологию автоматического анализа изображений, мы использовали изображения слайдов из оцифрованных цельных предметных стекол ( n = 190) из 6 независимых исследований, выполненных в течение 4 лет (табл. 1).

Анализ изображения

Программное обеспечение

Orbit Image Analysis (Actelion Pharmaceuticals Ltd) [18] было разработано для анализа всего изображения слайда.Версия с открытым исходным кодом была выпущена для общего использования под лицензией GPL. Его основное внимание уделяется выполнению классификации и сегментации на основе машинного обучения с использованием пирамид изображений с несколькими разрешениями. Классификатор на основе SVM используется для классификации пикселей на основе многомерной интенсивности и структурных входных параметров.

Для каждого пикселя определенная область, определяемая размером структуры, учитывается для вычисления признаков, которые используются в качестве входных данных для SVM. Функции включают в себя структурные дескрипторы, такие как краевой фактор или характеристики дисперсии и интенсивности, такие как средняя, ​​минимальная и максимальная интенсивность на канал.Например, краевой фактор вычисляется как где W — множество всех пикселей в области, окружающей пиксель p.

Шаг обучения был выполнен путем ручного рисования нескольких репрезентативных аннотаций для каждого класса тканей (например, коллаген, нормальная ткань и т. д.). Для каждого пикселя в объединении всех обучающих областей вычисляются признаки и определяется обучающий набор, который использовался для обучения SVM.

Затем автоматически выполняется этап классификации: вычисляются признаки для каждого пикселя с действительной областью интереса, и SVM выводит соответствующий класс ткани.

Эту процедуру можно применять при различном увеличении изображения. Для определения области интереса (ROI) была рассчитана так называемая карта исключения. Эта карта классификации классифицирует пиксели при меньшем увеличении (около 1 мегапикселя) с использованием большого размера структуры, что позволяет различать более широкий контекст.

В допустимой области интереса к изображению с полным разрешением (около 6000 мегапикселей) была применена модель мелкозернистой классификации. Поскольку изображение очень большое и не помещается в память, все изображение разбито на тайлы размером 512×512 пикселей.Каждая плитка анализируется в режиме уменьшения карты с использованием нашей внутренней инфраструктуры сетки: на шаге карты вычисляются соотношения классов тканей на плитку, на этапе уменьшения объединяются результаты плитки.

Статистика

Результаты представлены как среднее +/- SEM с использованием Prism 6 (GraphPad Software, Inc.). Значения P рассчитывают с помощью непарного Т-критерия и непараметрического критерия (критерий Манна-Уитни).

Результаты

Разработка метода

Идентификация двух основных критериев, описывающих фиброз легких у крыс, которым вводили блеомицин, основана на числовой шкале Хюбнера для изучения фиброза у грызунов.На ранних стадиях фиброз легких характеризуется отложением коллагена в альвеолярных стенках, а в дальнейшем по мере прогрессирования заболевания помимо альвеолярного коллагена обнаруживаются фиброзные массы. Эти два критерия легко визуализируются при гистологическом окрашивании трихромом по Массону (рис. 1).

Рис. 1. Признаки фиброза, используемые для морфометрического обнаружения.

Оцифрованные слайды парафиновых срезов легких, окрашенных трихромом по Массону. Коллаген окрашивается в синий цвет, а ядра клеток — в красный. A : утолщение альвеол за счет отложения коллагена. B : фиброзные массы, состоящие из коллагена, фибробластов и других компонентов.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0193057.g001

Снимки, полученные в результате пяти независимых внутренних исследований, проводившихся в течение четырех лет и охватывающих широкий диапазон изменений цвета и интенсивности окрашивания (рис. S1), были использованы для обучения надежного классификатора обнаружения тканей, объединяющего две модели обнаружения для вывода двух признаков фиброза легких: фиброзных масс и альвеолярного коллагена.

Первая модель обнаружения различает 4 класса на изображении с малым увеличением: фон (не ткань), фиброзные образования, альвеолярная ткань и бронхи (плюс окружающий их коллаген). Эта модель вычисляет процент фиброзных масс на легкое. На этом этапе дополнительно определяется область интереса (ROI), используемая для обнаружения коллагена. В этом случае ROI представляет собой альвеолярную ткань, за исключением бронхов и окружающего класса коллагена (рис. 2A–2D).

Рис. 2. Обнаружение признаков фиброза.

Срезы легких, окрашенные трихромом по Массону, из исследования 3, животных с блеомицином (A, C, E, F) и физиологическим раствором (B, D, F, H), A и B при малом увеличении, масштабная линейка 2,5 мм E и Альвеолярная структура F при большом увеличении, шкала 50 мкм. Верхний правый квадрат: увеличение на одну альвеолу. C и D : модель обнаружения с малым масштабом; изображение в ложном цвете указывает на участки плотного фиброза (зеленый), альвеолярную ткань (синий), бронхи (красный), фон (желтый). G и H: обнаружение с большим увеличением ; изображение в ложном цвете указывает на коллаген (синий), легочную ткань (красный), фон (желтый).Верхний правый квадрат: увеличить обнаружение альвеолярного коллагена на одну.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0193057.g002

Вторая модель фокусируется на количественном определении отложения коллагена. Коллаген De novo обнаруживается при классификации тканей на изображениях с большим увеличением (рис. 2E–2H) внутри альвеолярной ткани. Поскольку первая модель обнаружения определяет область интереса для обнаружения коллагена, общий коллаген легких также может быть получен в качестве дополнительного считывания.

Аннотации для каждого класса тканей были вручную нарисованы исследователем на изображениях, составляющих обучающую выборку. Обучение SVM применялось к этому подмножеству изображений. Для вычисления и классификации использовалось 40 000 случайно выбранных пикселей (по каждому классу и изображению). Модель была оценена с помощью 10-кратной перекрестной проверки. Для этого для обучения модели использовалось 9/10 рандомизированных обучающих выборок. Оставшаяся 1/10 данных использовалась для проверки точности. Эта процедура повторялась циклически 10 раз для проверки всех данных, но всегда при обучении модели на невидимых данных.Аннотации и этапы обучения повторялись до тех пор, пока не была достигнута надлежащая классификация тканей по всему набору исследований путем ручной оценки классифицированных изображений (подтвержденных патологоанатомом). Средняя точность по всем складкам составила 95,47%, что свидетельствует о том, что модель способна классифицировать тканевые структуры точно так, как определил исследователь.

Стабильность анализа между исследованиями

Чтобы обеспечить независимое и автоматизированное использование метода во всех исследованиях в пределах диапазона окрашивания, была оценена стабильность анализа изображений в исследованиях, использованных для разработки метода, и было включено дополнительное независимое исследование (таблица 1, исследование 6).Были изучены две временные точки, и для каждой временной точки были проанализированы три независимых исследования. Была проведена визуальная проверка качества, чтобы исключить коллапс легких из количественной оценки (легкие без инстилляций). Все исследования проводились как серия для полностью автоматизированного количественного определения, и два параметра считывались как: фиброзные массы и альвеолярный коллаген.

Четкая индукция морфологических изменений наблюдалась с обоими параметрами в группах, получавших блеомицин, в обе временные точки: день 14 и день 28 (рис. 3А и 3В).У контрольных животных, получавших физиологический раствор, фиброзных масс не наблюдалось (среднее значение: D14 = 3,05, D28 = 2,293). У животных, получавших блеомицин, наблюдалось статистически значимое увеличение процента фиброзной массы на легкое на 14-й день (среднее = 44,57, P<0,0001). На 28-й день количество фиброзных масс оставалось значительно увеличенным по сравнению с животными, которым вводили физиологический раствор (в среднем = 24,16, P<0,0001), хотя оно было меньше, чем на 14-й день (рис. 3А). Эти результаты были одинаковыми в трех независимых исследованиях, о чем свидетельствует перекрытие животных из независимых экспериментов.

Рис. 3. Межисследованная воспроизводимость метода количественного определения.

Автоматизированный анализ изображений был применен к пяти независимым исследованиям, проведенным в течение 2 лет (по 3 независимых исследования для каждой временной точки: D14 и D28). A : процент фиброзных масс на легкое (за исключением бронхов для нормализации), B : процент отложения альвеолярного коллагена. Среднее с +/- SEM, статистический критерий Манна-Уитни. Каждая точка представляет отдельное животное, а цвет — независимые исследования.Исследование 2: красный, исследование 3: фиолетовый, исследование 4: темно-синий, исследование 5: зеленый и исследование 6: голубой.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0193057.g003

Аналогичная согласованность наблюдалась при измерении коллагена в независимых исследованиях, что подтверждает стабильность анализа для обнаружения коллагена независимо от продолжительности заболевания (рис. 3B). Инстилляции блеомицина индуцировали статистическое отложение коллагена в альвеолярной паренхиме в обе временные точки, D14 и D28 (P<0,0001 для обоих; среднее значение D14: физиологический раствор = 0.90, блеомицин = 1,81, Д28: физиологический раствор = 2,44, блеомицин = 5,18). Статистическое увеличение коллагена в альвеолярных стенках (P<0,0001) между 14-м и 28-м днем ​​наблюдалось у контрольных животных из групп, получавших физиологический раствор. Статистическое увеличение количества коллагена с течением времени также наблюдалось у животных, получавших блеомицин (P<0,0001). При сравнении временных точек плотная группировка животных из групп, получавших физиологический раствор и блеомицин, наблюдалась на 14-й день по сравнению с менее плотным распределением на 28-й день. Эта разница в разбросе между временными точками наблюдалась только для измерения коллагена, а не для фиброзных масс.Оба параметра были стабильны в течение исследований и не зависели от продолжительности блеомициновой болезни.

Чувствительный метод описания антифиброзных эффектов соединения

Чтобы оценить возможное применение метода для оценки влияния фармакологических соединений на фиброз, в качестве положительных контролей использовали два антифибротических препарата, одобренных для лечения фиброза легких: BiBF-1120 и пирфенидон. Один срез на животное и 18–20 животных на группу анализировали с использованием полностью автоматизированного анализа.У животных, получавших блеомицин, наблюдалось увеличение фиброзной массы и коллагена по сравнению с физиологическим раствором (P<0,0001) (рис. 4A и 4B). Оба антифибротических соединения значительно уменьшали фиброзные массы в легких по сравнению с необработанными животными (рис. 4А). При анализе альвеолярного коллагена положительный эффект проявлял только пирфенидон (P = 0,0167). (рис. 4В). Аналогичная картина наблюдалась у крыс Sprague Dawley (рис. S2).

Рис. 4. Количественный анализ антифиброзных эффектов соединений.

Легкие крыс Wistar, получавших блеомицин в комбинации с пирфенидоном (0,50%) и BIBF-1120 (50 мг/кг), собирали на 14-й день и выполняли окрашивание трихромом по Массону для оценки параметров фиброза с использованием автоматизированного анализа изображений. A : процент фиброзных масс, B : процент альвеолярного коллагена. Среднее с +/- SEM, статистический критерий Манна-Уитни. Каждая точка представляет отдельное животное, а цвет — независимые исследования. Изучайте 2 красным, а 6 синим.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0193057.g004

Обсуждение

Блеомицин экспериментально вызывает повреждение легких и фиброз на животных моделях. Анализ обогащения набора генов показал прямые релевантные молекулярные изменения, вызванные блеомицином, по сравнению с сигнатурой активного заболевания ИЛФ у человека.[19] Для описанного здесь метода количественной оценки фиброза легких использовалась модель крыс с внутритрахеальным фиброзом, но аналогичная стратегия может быть применена к другим видам или методам индукции заболевания.Эта модель широко используется для изучения фиброза легких и оценки новых методов лечения.[4] Основанная на гистологии оценка механизма и прогрессирования фиброза легких у грызунов учитывает два важных параметра фиброза: утолщение альвеолярных перегородок и изменения структуры легких. Они оцениваются вместе с другими параметрами фиброза по многопараметрической шкале. [7]

С помощью обучения SVM была разработана методология автоматического количественного определения этих параметров фиброза легких по отдельности для более качественного количественного определения патологических изменений при фиброзе и оценки антифибротического действия лекарств.Используя изображения с малым увеличением, компьютер использует обученную модель для идентификации ткани и дифференциации структур легочной ткани: дыхательных путей (бронхов и бронхиол), крови, фиброзных масс и альвеол. Одним из основных преимуществ SVM является распознавание и исключение структур, которые патолог спонтанно проигнорировал бы как принадлежащие ранее существовавшей нормальной анатомии в физиологических условиях. Коллаген из дыхательных путей и их окружение исключен из количественной оценки, поскольку представленность бронхов в срезах у разных животных различна, и, следовательно, нормальный коллаген может влиять на исследуемое изменение коллагена из-за индукции фиброза и последующего лечебного эффекта антифиброзных соединений.В отличие от анализа изображений, описанного Gilhodes et al., этот метод автоматически исключает бронхи и сосуды и не требует ручного ввода данных пользователем, за исключением исключения ненадутых легких.[16]

Вариабельность гистологического окрашивания является хорошо известной проблемой и может быть вызвана различными параметрами, такими как подготовка предметного стекла, толщина ткани и окрашивание (Pathology vision 2015, Бостон, США). Окрашивание в домашних условиях выполняли с использованием автоматического красителя, чтобы свести к минимуму возможные вариации.

Существует множество инструментов для изучения фиброза тканей, и большинство из них фокусируется на содержании коллагена в ткани с использованием алгоритма на основе порога, предоставленного Image J (NIH) (с порогом в оттенках серого или цветом), тканевой морф DP (Visiopharm, Horsholm, Дания) или Histolab (Microvision Instruments, Эври, Франция) [14, 20]. Некоторые компании сосредоточили свой анализ на фиброзных массах, используя плотность ткани (Biocellvia, Марсель, Франция) [16]. В отличие от других методов, основанных на анализе изображений, таких как анализ цветового содержания или анализ плотности ткани, описанный здесь метод объединяет несколько параметров анализа, используемых при различном разрешении изображения, для изучения обоих параметров фиброза.К ним относятся: средняя, ​​максимальная и минимальная интенсивность отдельных пикселей для каждого цвета; применение аналогичных вычислений к окружающим пикселям, образующим структуру; дисперсия и краевой фактор в пределах определенного размера структуры. Все эти параметры используются компьютером на этапе обучения для классификации анатомических структур в рамках класса тканей, определенного оценщиком.[18] В этом исследовании машинное обучение было применено к широкому обучающему набору, охватывающему окрашивание и биологическую изменчивость, чтобы получить надежный анализ для изучения структурных изменений ткани, наблюдаемых при фиброзном процессе легкого, в пределах приемлемого диапазона окрашивания.Метод обнаружения был воспроизводим и показал постоянство в независимых исследованиях даже при автоматическом использовании (без дополнительного обучения модели). Способ можно использовать независимо от стадии заболевания, как показано здесь, на 14-й и 28-й день после лечения блеомицином. Получение воспроизводимых и стандартизированных данных внутри и между исследованиями позволяет проводить прямое сравнение результатов исследований на животных и эффектов соединений. Исследования, использующие один и тот же экспериментальный план, также могут быть объединены.

По обоим параметрам фиброза наблюдалась тесная группировка солевых животных и рассеяние животных из группы блеомицина.Это наблюдение воспроизводилось во всех исследованиях. Известна вариабельность блеомицина в отношении индукции воспаления и отложения коллагена, а также негомогенное распределение интратрахеально введенного раствора блеомицина, приводящее к наблюдаемому разбросу параметров в группе животных с блеомицином. [21]

BiBF-1120 и пирфенидон — два антифиброзных препарата, которые недавно получили одобрение регулирующих органов для лечения фиброза легких у человека. Их антифиброзные эффекты обычно изучают при интратрахеальном блеомицин-индуцированном фиброзе легких у крыс.Используя описанный здесь автоматизированный метод оценки фиброзной массы и отложения коллагена, оба препарата продемонстрировали антифибротический эффект за счет уменьшения фиброзных масс, но только пирфенидон смог значительно уменьшить альвеолярный коллаген. Общий легочный коллаген также может быть проанализирован с использованием этого автоматизированного метода анализа изображений с исключением бронхов, окружающих конститутивный коллаген, и, следовательно, демонстрирует превосходные результаты по сравнению с другими биохимическими анализами, такими как набор sircol и гидроксипролин.Действительно, наши данные показывают, что оценка отдельных параметров фиброза при изучении различных антифиброзных соединений с помощью чисто гистологических показателей может выявить различные механизмы действия этих соединений.

Фиброзные массы состоят из фибробластов, миофибробластов, коллагеновых волокон и воспалительных клеток, таких как Т-клетки и В-клетки. [19, 22, 23] Положительные эффекты пирфенидона, наблюдаемые в отношении фиброзных масс, вероятно, связаны с уменьшением воспаления и уменьшением пролиферации фибробластов, наблюдаемых в предыдущих исследованиях с использованием молекулярного считывания.Известно, что пирфенидон оказывает противовоспалительное действие за счет снижения уровня интерлейкинов и антифибротического эффекта за счет снижения пролиферации фибробластов за счет уровня основного фактора роста фибробластов легких (bFGF) и трансформирующего фактора роста (TGF)-бета1.[24] BiBF-1120 представляет собой тройной внутриклеточный ингибитор тирозинкиназы. Он нацеливается на рецептор фактора роста фибробластов (FGFR), рецептор фактора роста эндотелия сосудов (VEGFR) и рецептор фактора роста тромбоцитов (PDGFR), уменьшая и воспалительную оценку легких на моделях грызунов, получавших блеомицин.[25] Положительный эффект пирфенидона на альвеолярный коллаген согласуется с предыдущими исследованиями. Пирфенидон снижал содержание коллагена в легких мышей после введения блеомицина с помощью анализа коллагена sircol.[26] Положительное влияние пирфенидона на отложение коллагена также описано при других фиброзных заболеваниях, когда он снижает уровни мРНК коллагена типа I в фиброзной печени и сердце. и не терапевтически.[25]

Заключение

Впервые описан анализ гистологического изображения, анализирующий как аспекты фиброза, так и структурные изменения (накопление фиброзных масс) и молекулярные изменения (отложение коллагена в альвеолярных перегородках). Анализ был выполнен полностью автоматизированным способом и применим ко всем легким крыс, окрашенным трихромом по Массону, в пределах указанного диапазона окрашивания. Этот анализ не требует дополнительных данных от пользователя и может использоваться как модуль (dx.doi.org/10.17504/protocols.io.neudbew) в программном обеспечении с открытым исходным кодом для анализа изображений ORBIT (http://www.orbit.bio, 17 мая ^th 2017). Этот гистологический анализ показал стабильность во времени, воспроизводимость и надежность результатов. Разделение двух параметров фиброза повышает чувствительность и детализацию по сравнению с составными показателями и позволяет изучать эффекты соединений.

Вспомогательная информация

S1 Рис. Репрезентативное изображение изменения окраски трихромом по Массону за 4 года исследований.

Легкие животных, получавших блеомицин. Изображения в верхнем ряду представляют собой сильное окрашивание с различной цветовой гаммой: A красноватый, B оранжевый и C голубоватый. Второй ряд представляет постепенный переход окраски от синего D к серому F . Масштаб голый 40 мкм.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0193057.s001

(TIF)

S2 Рис. Количественный анализ антифиброзного действия соединения на вторую линию крыс (Sprague Dawley).

Легкие крыс Sprague Dawley, получавших блеомицин в сочетании с BIBF-1120 (50 мг/кг), собирали на 28-й день и проводили окрашивание трихромом по Массону для оценки параметров фиброза с использованием автоматизированного анализа изображений. A : процент фиброзных масс, B : процент альвеолярного коллагена. Среднее с +/- SEM, статистический критерий Манна-Уитни.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0193057.s002

(TIF)

Благодарности

Мы хотели бы поблагодарить Одетту Бирко за предоставление окрашенных трихромом препаратов Массона из ее архива.

Каталожные номера

1. 1. Мельцер Э.Б., Ноубл П.В. Идиопатический легочный фиброз. Orphanet J Rare Dis. 2008;3:8. пмид: 18366757; Центральный PMCID PubMed: PMCPMC2330030.
2. 2. Ричелди Л. Как мы будем диагностировать ИЛФ в будущем. QJM. 2016. пмид: 27521584.
3. 3. Ley B, Collard HR, King TE Jr. Клиническое течение и прогноз выживания при идиопатическом легочном фиброзе. Am J Respir Crit Care Med. 2011;183(4):431–40. пмид: 20935110.
4. 4. Muggia FM, Луи AC, Sikic BI. Легочная токсичность противоопухолевых средств. Cancer Treat Rev. 1983;10(4):221–43. пмид: 6198083.
5. 5. Бауэр Ю., Тедроу Дж., де Бернар С., Биркер-Робачевска М., Гибсон К.Ф., Гуардела Б.Дж. и др. Новая геномная сигнатура с трансляционным значением для идиопатического легочного фиброза человека. Am J Respir Cell Mol Biol. 2015;52(2):217–31. пмид: 25029475; Центральный PMCID PubMed: PMCPMC4370242.
6. 6. Эшкрофт Т., Симпсон Дж. М., Тимбрелл В.Простой метод оценки тяжести легочного фиброза по числовой шкале. Джей Клин Патол. 1988;41(4):467–70. пмид:3366935; Центральный PMCID PubMed: PMCPMC1141479.
7. 7. Hubner RH, Gitter W, El Mokhtari NE, Mathiak M, Both M, Bolte H, et al. Стандартизированная количественная оценка легочного фиброза в гистологических образцах. Биотехнологии. 2008;44(4):507–11, 14–7. пмид: 18476815.
8. 8. Де Ланге Э., Ванде Вельде Г., Хостенс Дж., Химмельрайх У., Немери Б., Луйтен Ф.П. и др.Количественная оценка фиброза легких и эмфиземы у мышей с использованием автоматизированной микрокомпьютерной томографии. ПЛОС Один. 2012;7(8):e43123. пмид: 22912805; Центральный PMCID PubMed: PMCPMC3418271.
9. 9. Окубо Х., Канемицу Ю., Уэмура Т., Такакува О., Такемура М., Маэно К. и др. Количественная оценка нормального легкого при обычном паттерне интерстициальной пневмонии: влияние порогового объемного КТ-анализа на определение стадии идиопатического легочного фиброза. ПЛОС Один. 2016;11(3):e0152505. пмид: 27031615; Центральный PMCID PubMed: PMCPMC4816297.
10. 10. Мартьянов В., Ким Г.Дж., Хейс В., Ду С., Гангули Б.Дж., Си О. и др. Новые биомаркеры визуализации легких и экспрессия генов кожи при лечении дазатинибом интерстициального заболевания легких, связанного с системным склерозом. ПЛОС Один. 2017;12(11):e0187580. пмид: 29121645; Центральный PMCID PubMed: PMCPMC5679625.
11. 11. McCullow B, Ying X, Monticello T, Bonnefoi M. Цифровая микроскопия изображений и новые подходы к токсикологической патологии. Токсикол патол. 2004; 32 Дополнение 2:49–58.пмид: 15503664.
12. 12. Келлер Б., Чен В., Гавриелидес М.А. Количественная оценка и классификация экспрессии тканевых биомаркеров с анализом содержания цвета. Arch Pathol Lab Med. 2012;136(5):539–50. пмид: 22540303.
13. 13. Караи А., Диас Г., Санта-Крус Р., Санта-Крус Г. Компьютеризированный количественный анализ цвета для гистологического исследования легочного фиброза. Противораковый Рез. 2002; 22(6C):3889–94. пмид:12553009.
14. 14. Эггер С., Каннет С., Джерард С., Супли Т., Ксиазек И., Джарман Э. и др.Эффекты ингибитора белка активации фибробластов, PT100, в мышиной модели легочного фиброза. Евр Дж Фармакол. 2017; 809: 64–72. пмид: 28506908.
15. 15. Кумар РК. Морфологические методы оценки фиброза. Методы Мол Мед. 2005; 117: 179–88. пмид: 16118452.
16. 16. Gilhodes JC, Jule Y, Kreuz S, Stierstorfer B, Stiller D, Wollin L. Количественная оценка легочного фиброза в модели мышей с блеомицином с использованием автоматизированного анализа гистологических изображений. ПЛОС Один.2017;12(1):e0170561. пмид: 28107543; Центральный PMCID PubMed: PMCPMC5249201.
17. 17. Глотсос Д., Тока Дж., Равазула П., Кавурас Д., Никифоридис Г. Автоматизированная диагностика астроцитом опухолей головного мозга с использованием кластеризации вероятностных нейронных сетей и машин опорных векторов. Int J Neural Syst. 2005; 15(1–2):1–11. пмид: 15912578.
18. 18. Стритт М. Б. Р., Фрейсс Дж., Марри Дж., Веццали Э., Вебер Э., Штальдер А. К. Методы контролируемого машинного обучения для количественной оценки легочного фиброза.6-я Международная конференция по достижениям в области массового анализа изображений и сигналов в медицине, биотехнологии, химии и пищевой промышленности. ibai-publishing ed2011.
19. 19. Пэн Р., Шридхар С., Тьяги Г., Филлипс Дж. Э., Гарридо Р., Харрис П. и др. Блеомицин вызывает молекулярные изменения, непосредственно связанные с идиопатическим легочным фиброзом: модель «активного» заболевания. ПЛОС Один. 2013;8(4):e59348. пмид: 23565148; Центральный PMCID PubMed: PMCPMC3614979.
20. 20. Шипке Дж., Бранденбергер С., Райсес А., Маннингер М., Алогна А., Пост Х. и др.Оценка сердечного фиброза: сравнение морфометрического метода количественного определения коллагена. J Appl Physiol (1985). 2017;122(4):1019–30. пмид: 28126909.
21. 21. Роббе А., Тассин А., Карпентье Дж., Деклевес А.Е., Мекинда Нгоно З.Л., Нонклерк Д. и др. Интратрахеальная аэрозолизация блеомицином: лучший способ введения для масштабируемой и гомогенной модели легочного фиброза у крыс? Биомед Рез Инт. 2015;2015:198418. пмид: 26064885; Центральный PMCID PubMed: PMCPMC4433632.
22. 22.Избицкий Г., Сегель М.Дж., Кристенсен Т.Г., Коннер М.В., Брейер Р. Динамика фиброза легких, вызванного блеомицином. Int J Exp Pathol. 2002;83(3):111–9. пмид:12383190; Центральный PMCID PubMed: PMCPMC2517673.
23. 23. Мур ББ, Хогабоам КМ. Мышиные модели легочного фиброза. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2008;294(2):L152–60. пмид: 17993587.
24. 24. Оку Х., Симидзу Т., Кавабата Т., Нагира М., Хикита И., Уэяма А. и др. Антифибротическое действие пирфенидона и преднизолона: различное влияние на легочные цитокины и факторы роста при блеомицин-индуцированном мышином легочном фиброзе.Евр Дж Фармакол. 2008; 590 (1–3): 400–8. пмид: 18598692.
25. 25. Wollin L, Maillet I, Quesniaux V, Holweg A, Ryffel B. Антифибротическая и противовоспалительная активность ингибитора тирозинкиназы нинтеданиба в экспериментальных моделях фиброза легких. J Pharmacol Exp Ther. 2014;349(2):209–20. пмид: 24556663.
26. 26. Иномата М., Камио К., Адзума А., Мацуда К., Кокухо Н., Миура Ю. и др. Пирфенидон ингибирует накопление фиброцитов в легких при блеомицин-индуцированном легочном фиброзе у мышей.Дыхание Рез. 2014;15:16. пмид: 24507087; Центральный PMCID PubMed: PMCPMC3930125.
27. 27. Xiang XH, Jiang TP, Zhang S, Song J, Li X, Yang JY и др. Пирфенидон ингибирует пролиферацию, останавливает клеточный цикл и подавляет белок теплового шока-47 и коллаген типа I в звездчатых клетках печени крыс in vitro. Mol Med Rep. 2015;12(1):309–14. пмид: 25738437.
28. 28. Ямагами К., Ока Т., Ван К., Исидзу Т., Ли Дж. К., Мива К. и др. Пирфенидон оказывает кардиопротекторное действие, регулируя фиброз миокарда и проницаемость сосудов в перегруженном давлением сердце.Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2015;309(3):H512–22. пмид: 26055790.

Инфекция легочных гельминтов у животных — респираторная система

Патогенный эффект легочных гельминтов зависит от их локализации в дыхательных путях, количества проглоченных инфекционных личинок и иммунного статуса животного. Для D viviparus в препатентную фазу инфекции основным поражением является закупорка бронхиол инфильтратом эозинофилов в ответ на развитие личинок; это приводит к обструкции дыхательных путей и коллапсу альвеол дистальнее блока.Клинические признаки умеренные, если только не проглочено большое количество личинок, и в этом случае животное может погибнуть в препатентной фазе с тяжелой интерстициальной эмфиземой и отеком легких.

В фазе обострения у взрослых в сегментарных и долевых бронхах возникает бронхит с эозинофилами, плазматическими клетками и лимфоцитами в бронхиальной стенке; в просвете обнаруживаются клеточный экссудат, пенистая слизь, взрослые нематоды. Раздражение бронхов вызывает выраженный кашель, и вся реакция приводит к увеличению сопротивления дыхательных путей.Основным компонентом открытой стадии является развитие хронической, негнойной, эозинофильной, гранулематозной пневмонии в ответ на аспирацию яиц и личинок первой стадии в альвеолы ​​и бронхиолы. Это обычно в каудальных долях легких и тяжелое, когда широко распространено; в сочетании с бронхитом может наступить смерть. Интерстициальная эмфизема, отек легких и вторичная бактериальная инфекция являются осложнениями, повышающими вероятность летального исхода. Выжившие могут значительно похудеть.

Если животное доживает до окончания проходимости (2–3 месяца для D viviparus ), большинство или все взрослые черви выводятся, а клеточный экссудат рассасывается в течение следующих 4 недель. Большинство животных выздоравливают, если только в поврежденных легких во время постпатентной фазы не развивается вторичная инфекция. У некоторых животных клинические признаки усугубляются в постпатентную фазу из-за развития диффузного пролиферативного альвеолита, характеризующегося гиперплазией альвеолярных эпителиальных клеток II типа.Причина неизвестна; однако гораздо реже она возникает у крупного рогатого скота, получавшего антигельминтные средства со стойким действием против D viviparus, , такие как макроциклические лактоны ивермектин, дорамектин, эприномектин и моксидектин.

У взрослых животных, ранее не подвергавшихся инфекции, поражения и патогенез такие же, как у молодых животных. Однако у взрослых с определенной степенью иммунитета повторное воздействие D viviparus может привести к различным поражениям. Несмотря на иммунный ответ, многие личинки достигают легких до того, как погибают в терминальных бронхиолах и альвеолах.Личинки, не погибшие в терминальных бронхиолах, могут достичь бронхов и вызвать бронхит, характеризующийся выраженной эозинофильной инфильтрацией стенок бронхов и зеленовато-желтым экссудатом в просвете, состоящим из эозинофилов, других воспалительных клеток и паразитарного детрита. Реакция, связанная с этим процессом, может привести к тяжелым клиническим признакам, если узелки многочисленны и эозинофильный бронхит обширен; это является причиной синдрома реинфекции.

D filaria похож на D viviparus , но интерстициальная эмфизема не является частым осложнением.Бронхиальные поражения преобладают при инфекциях D. arnfieldi ; когда возникает альвеолярная реакция, как у ослов или жеребят, появляются лобулярные области гиперинфляции из-за перемежающейся обструкции мелких бронхов.

Патогенное действие других легочных червей имеет аналогичную основу; однако часто такие тяжелые клинические признаки не проявляются, возможно, из-за более ограниченной локализации в легких и менее тяжелых инфекций. Патологическая фаза и связанные с ней поражения для некоторых легочных червей продолжаются более 4 месяцев ( M apri и A abstrusus ), но могут длиться более 2 лет ( M capillaris ).Поражения свиней с метастронгилезом представляют собой сочетание локализованного бронхита и бронхиолита с гиперинфляцией соответствующих альвеол, обычно на концах и посередине диафрагмальных долей. С массой нематод в просвете связана гипертрофия и гиперплазия гладкой мускулатуры бронхиолярных и альвеолярных протоков с выраженной гиперплазией слизистых клеток. Ближе к концу патентного периода (по мере гибели взрослых гельминтов) формируются серо-зеленые лимфоидные узелки (диаметром 2–4 мм); фрагменты мертвых гельминтов можно увидеть под микроскопом в этих узелках, состоящих из лимфоцитов и плазматических клеток, окружающих центральную зону эозинофилов.

При инфекциях M capillaris и P rufescens преобладает хроническая, эозинофильная, гранулематозная пневмония; реакция идет в бронхиолах и альвеолах, содержащих паразитов, их яйца или личинки. Они окружены макрофагами, гигантскими клетками, эозинофилами и другими иммуновоспалительными клетками, которые образуют серые или бежевые бляшки (диаметром 1–2 см) субплеврально на дорсальном крае каудальных долей легкого. Также могут развиваться небольшие (диаметром 1–2 мм), зеленоватые узловатые поражения.Эффект этих поражений у овец незначителен, возможно, из-за преимущественно субплеврального расположения. Эта инфекция представляет собой нижнюю часть патогенного спектра легочных червей.

Клинический осмотр коровы

Клинический осмотр коровы – рутинный клинический осмотр

---

---

Есть несколько вещей, которые нужно проверить с левой стороны животного. Вы должны попытаться войти в режим проверки всего в установленном порядке; таким образом, меньше шансов, что вы что-то забудете, когда будете отвлекаться на разговор с фермером.

Общий вид

Прежде чем начать, важно отступить и посмотреть на животное целиком. Каково состояние шерсти? Нет ли подозрительных шишек и бугорков? Как стоит животное — предполагает ли поза боль в конечностях, или животное поджимает задние конечности под тело из-за болей в животе?

Лимфатические узлы

На левой стороне животного должны пальпироваться два лимфатических узла:

• Предлопаточный лимфатический узел пальпируется в виде цилиндрического объекта сразу краниальнее точки плеча.Если положить основание ладони на краниальный край лопатки и прощупать пальцами вперед, вы сможете «перекатывать» кожу и чувствовать, как лимфатический узел дергается под вашими пальцами. Смотрите видео
.
• Предбедренный (также известный как предбедренный) лимфатический узел пальпируется как цилиндрический объект сразу краниальнее коленного сустава. Если вы положите основание руки на самую краниальную и дистальную часть бедренной кости и нащупаете пальцами вперед, вы сможете «свернуть» кожу и почувствовать, как лимфатический узел дергается под вашими пальцами.смотреть видео

Сердце

Аускультация сердца может быть использована для определения частоты сердечных сокращений животного, а также для выслушивания любых аномалий ритма или сердечных шумов. Шум может указывать на врожденный дефект, такой как дефект межжелудочковой перегородки (ДМЖП) или эндокардит, но он также распространен и может исчезнуть у очень молодых телят. Важно провести аускультацию в нескольких разных межреберных промежутках — некоторые шумы могут быть весьма локализованными, и в противном случае их можно легко пропустить, а поскольку интенсивность шума плохо коррелирует со степенью нарушения кровообращения, локализованный шум может быть клинически значимым.Обратите внимание, что для аускультации самой краниальной части сердца необходимо провести стетоскоп довольно далеко позади локтя. [прослушайте некоторые тоны сердца]

Для аускультации краниальной части сердца необходимо, чтобы головка стретоскопа находилась немного ниже локтя!

Легкие

По сравнению с лошадьми у коров очень ограниченный объем легких и их способность справляться с пневмонией. Тщательная аускультация легочных полей является важной частью клинического обследования; легкое респираторное заболевание или консолидированные легочные поля от перенесенной пневмонии — частая находка.Легочное поле можно разделить на четыре области — две дорсальные, одну среднюю и одну вентральную, хотя сердечные тоны могут мешать аускультации самого вентрального поля. Обратите внимание на любую резкость, потрескивание или хрипы — очень тихие или отсутствующие легочные звуки вполне нормальны, но могут также присутствовать в консолидированных легочных полях. [прослушайте некоторые легочные звуки]

Помните, что учащение дыхания (из-за стресса, физической нагрузки или ацидоза) приведет к усилению или резкости легочных шумов — если животное дышит часто, бывает трудно отличить нормальные звуки от ненормальных.Перкуссия грудной клетки может помочь в выявлении участков консолидированного легочного поля.[смотреть видео]

Пищеварительная система

В левой части живота взрослого жвачного животного преобладает рубец. Внутри рубца должно быть три отдельных слоя: газообразный слой сверху, рыхлое волокнистое покрытие посередине и жидкий слой внизу. Проверьте рубец кулаком, чтобы оценить консистенцию каждого слоя. [смотреть видео]

Вы также должны либо прощупать рубцовые сокращения, поместив кулак в паралюмбальную ямку, либо удерживая стетоскоп в том же месте.Вы должны услышать/ощутить оборот рубца в виде сильной волны сокращения, сопровождаемой шумом, как будто стиральная машина вращается [прислушайтесь к сокращению рубца]. Сокращения рубца должны происходить каждые 90 секунд до 3 минут — чаще, чем 1 сокращение в минуту, считается гиперподвижным, а реже, чем 1 сокращение каждые 3 минуты, — гипомобильным.

Нащупывание сокращения рубца кулаком (слева) и аускультация сокращения рубца (справа)

Если у животного в анамнезе было отсутствие аппетита или переход от диеты к содержанию (включая недавний отел), необходимо убедиться в отсутствии смещения сычуга.Смещенный влево сычуг (LDA) можно диагностировать как «звон», вызванный звуковой волной, возникающей при ударе по боку животного, отражающейся от границы газ/жидкость в сычуге. Важно быть внимательным при выполнении этой процедуры — некоторые эхо-запросы могут быть сильно локализованы. Смотреть видео

Конечности

Даже если у животного в анамнезе не было хромоты, визуальный осмотр конечностей и ступней является необходимой частью клинического обследования. Ищите признаки припухлости в суставах и оцените длину пальцев — расчистку лап лучше сделать до того, как животное захромает, чем после.Осмотрите коронарные тяжи на предмет любых признаков поражений – таким образом могут проявляться важные различия, такие как заболевание слизистой оболочки и несколько заболеваний, подлежащих регистрации.

---

---

Гистология в SIU

Гистология в SIU

Учебное пособие по гистологии
Дыхательные пути

 

Эти заметки являются вспомогательным ресурсом, а НЕ заменой запланированных сеансы ресурсов или для учебников.  Если вы используете это онлайн учебное пособие, пожалуйста, обратитесь к своим учебникам и атласы для получения более подробной информации.

SAQ — S эльф A ssessment Q вопросы

---

Подготовка

Перед изучением гистологии какой-либо конкретной системы или органа следует оценить основные концепции и инструменты гистологии, представленные в Введение в гистологию в этом интернет сайт.В частности, следует знать четыре основные типы тканей, особенно эпителий и соединительной ткани и с основными инструментами гистологии.

---

Обзор гистологии дыхательных путей

легкое является одним из нескольких органов, которые имеют большую эпителиальную поверхность. площадь в компактный объем. Основная организационная модель состоит в том, что железы, в которой разветвленное дерево трубок обеспечивает непрерывность от внешней поверхности тела до огромного количества эпителиальных клеток.Действительно, дыхательные пути начинают жизнь как инвагинация эпителиальной (энтодермальной) ткани, а эмбриональные легкие даже имеют гистологический вид желез (см. Webpath). Только на довольно позднем этапе развития кубовидный эпителий клетки терминальных альвеол приобретают тонкую плоскоклеточная форма эпителия, характеризующая выстилка зрелых газообменных воздушных мешков. И какой-то важный секретор функция сохраняется, в форме кубовидной, продуцирующей сурфактант большой альвеолярные клетки.

• Как в крупных железах, так и в дыхательной системе система проводящих проходов образует разветвленное «дерево», с функциональные блоки на конце каждой ветки.
  
  • В дыхательной системе «ствол» дерева является трахеей, более крупные ветви называются бронхами (единственное число «бронх»), а более мелкие ветви называются бронхиолами. (В железе, проводящие проходы называются «протоками».»)  
    
  • В легких эпителиальные клетки на концах всех веточек образуются «дыхательные узлы», также называются альвеолами (единственное число, «альвеолы»). (В железе секреторные единицы на концах веточек также иногда называют «альвеолами», что означает небольшое углубление или полость.)

Плевральная полость выстлана мезотелием .Это включает как наружная поверхность легкого и прилегающая к ней внутренняя поверхность грудной стенки. (Простая плоскоклеточная мезотелиальная ткань также выстилает другие крупные полости тела, перикардиальный и перитонеальный.)

проводящие пути дыхательной системы (носовая полость, трахея, бронхи и бронхиолы) выстланы псевдослоистыми столбчатыми эпителиальная ткань, состоящая из реснитчатых и включающая в себя секретирующие слизь бокаловидные ячейки .Попадающие частицы (пыль, бактерии) прилипают к слизь, которая затем смывается ресничками вверх и прочь.

Потому что прохождение воздуха зависит от широко открытых проходов, чем больше дыхательный проходы (трахея и бронхи) поддерживаются скелетными элементами в виде колец из хрящей. Обширное сосудистое сплетение обеспечивает теплообмен для кондиционирования воздуха перед он достигает тонких альвеол.

дыхательная или газообменная поверхность состоит из миллионов мелких мешочков, или альвеолы, выстланные простым чешуйчатым эпителий. Этот эпителий чрезвычайно тонкий, чтобы облегчить диффузию кислорода и CO ₂ . Альвеолярные стенки также содержат кубовидные клетки, секретирующие сурфактант. Поверхностно-активное вещество преодолевает тенденцию альвеолярные стенки прилипают друг к другу (что уничтожит воздушное пространство).

Как и в любой железе, каждая альвеола окружена капиллярами. В легких газообменная функция этого легочного сосудистая сеть имеет решающее значение для функции органов и для самой жизни.

ВЕРХ ЭТОЙ СТРАНИЦЫ  /  СОДЕРЖАНИЕ ДЛЯ ЭТОЙ СТРАНИЦЫ  /  ИНДЕКС ИЗОБРАЖЕНИЯ ДЫХАНИЯ

---

Носоглотка

Большинство крупных дыхательных путей, от носовой полости до бронхов, выстланы реснитчатыми псевдомногослойными цилиндрический эпителий с бокаловидными клетками.

Этот псевдомногослойный респираторный эпителий начинается в полости носа и продолжается с незначительными вариациями через носоглотки и вниз трахеи, бронхов и бронхиол.

Слизистые поверхности носовых ходов важны для кондиционирования воздух, прежде чем он достигнет более тонкой альвеолярной ткани. Много маленьких железы обеспечивают влагу для увлажнения, а также слизь для прилипания к поступающим пыли.Обширное сосудистое сплетение обеспечивает теплообмен, благодаря чему воздух достигая альвеол не слишком холодно или слишком жарко.

Вы когда-нибудь замечали, какой большой нос у верблюда? функция кондиционирования носа особенно эффективна у этого животного. Когда существо вдыхает, горячий сухой воздух пустыни увлажняется за счет испарения. носовых выделений, а сами носовые ходы охлаждаются охлаждение испарением.Во время выдоха охлаждаемые проходы уплотняются и восстановить влагу, внося важный вклад в сохранение воды.

В нашем собственном организме кондиционер не так эффективен как у верблюда. Но испарительное охлаждение дыхательных путей вносит значительный вклад в терморегуляцию во время энергичных упражнение. (Другими словами, многие калории, расходуемые во время тренировки, не совершают никакой полезной работы, а только выделяют тепло, которое, в свою очередь, испаряет воду в выдыхаемый нами воздух.)

контраст между респираторным эпителием носоглотки и многослойный плоский эпителий полости рта можно увидеть на поперечном срезе неба (или, аналогично, поперечного сечения надгортанника).

Один небольшая область носовой полости, обонятельная слизистая оболочка , имеет сильно модифицированный эпителий, содержащий специализированные сенсорные рецепторные клетки.Несмотря на то что обонятельные рецепторы имеют вид столбчатых эпителиальных клеток, они по существу являются нервными клетками. Каждая обонятельная рецепторная клетка несет на его апикальном конце своеобразный выступ или «обонятельный пузырек», от которого отрастают несколько длинных, но неподвижных ресничек (см. Atlas im Internet, reichkolben , для ЭМ изображений этой структуры). Каждая обонятельная клетка также имеет аксон, отходящий от базального конца клетки обонятельной луковицы головного мозга.многочисленные аксоны обонятельных рецепторы проходят через медиальную часть решетчатой ​​кости, называемую решетчатая пластина («решетчатая» означает «подобная решету», то есть дырявый).

Слизистая оболочка обоняния смазывается боуменовыми железами (названа в честь Уильяма Боумена, 1816 г.р.).

Обонятельные эпителиальные клетки совершенно удивительны, даже за пределами их совершенно причудливой формы, которая отображает элементы как эпителиальной, так и нервной формы. Известный врач-эссеист Льюис Томас выбрал эти кельи как одно из «семи чудес современности». Мир»:

«Мое пятое чудо — обонятельная рецепторная клетка, располагается в эпителиальной ткани высоко в носу, нюхая воздух в течение подсказки к окружающей среде, аромат друзей, запах листьев дым, завтрак, ночь и сон, и даже роза, как говорят, запах святости.Ячейка, которая делает все это, стреляет отключать срочные сообщения в самые глубокие части мозга, включая одно странное необъяснимое воспоминание за другим, само по себе является настоящим мозгом клетка, сертифицированный нейрон, принадлежащий мозгу, но находящийся за много миль в под открытым небом, обнюхивая весь мир. Как это удается понять то, что он чувствует, различая жасмин и все остальное, кроме жасмина с непогрешимостью, является одним из глубоких секретов нейробиологии. Это было бы достаточно удивительно, но есть еще кое-что. Это население клеток головного мозга, в отличие от любых других нейронов центральной нервной системы позвоночных. система обновляется каждые несколько недель; клетки изнашиваются, умирают и заменены совершенно новыми ячейками, переподключенными к тем же самым глубоким центрам много миль назад в мозгу, ощущая и запоминая одни и те же чудесные запахи. Если и когда мы достигнем понимания этих клеток и их функций, включая настроения и капризы под их управлением, мы будем знать многое больше о разуме, чем мы делаем сейчас, в другом мире.»  [Льюис Томас (1983) Семь чудес, стр. 55–63, в «Ночные мысли о прослушивании». к Девятой симфонии Малера .]

Обратитесь к учебнику по гистологии и/или атласу (например, Rhodin, рисунки ). с 31-5 по 31-8 ) для получения дополнительной информации и электронных микрофотографий обонятельных клеток.

Миндалины являются локализованной лимфоидной специализацией располагается на слизистой оболочке глотки (а также язык и небо).Каждая миндалина состоит из эпителиального крипта (инвагинированный карман), окруженный плотными скоплениями лимфы узелки.

Лимфатические узелки (также называемые лимфоидными фолликулами) являются участками где собираются лимфоциты. В центре каждого лимфатического узла находится «зародышевый центр», где лимфоциты размножаться.

Глоточные миндалины (также называемые «аденоидами») обеспечивают места, где клетки иммунного надзора (лимфоциты) могут столкнуться с чужеродными антигенами, которые попадают в организм через вдох воздуха.

Для получения дополнительной информации о лимфоидных тканях, связанных со слизистой оболочкой (MALT), см. обратитесь к своему тексту по гистологии (например, стр. 134-5 в Stevens & Lowe).

Глоточный миндалины напоминают небные (palatine миндалины, ноготь большого пальца справа), но с реснитчатыми, псевдомногослойными столбчатыми эпителий, а не многослойный плоскоклеточный эпителий, выстилающий поверхность и крипты.

ВЕРХ ЭТОЙ СТРАНИЦЫ  /  СОДЕРЖАНИЕ ДЛЯ ЭТОЙ СТРАНИЦЫ  /  ИНДЕКС ИЗОБРАЖЕНИЯ ДЫХАНИЯ

---

Проводка система.  

Большинство крупных дыхательных путей, от носовой полости до бронхов, выстланы реснитчатыми псевдомногослойными цилиндрический эпителий с бокаловидными клетками.

Этот псевдослоистый респираторный эпителий состоит в основном из столбчатых реснитчатых клеток . Ресничное биение уносит слизь и пыль, которые она несет вверх по бронхам. и трахею к глотке, где ее можно проглотить.

Далее по дереву столбчатый эпителий трахеи и бронхов переходит в простой кубический эпителий бронхиол. Высота этого эпителия уменьшается по мере спуска бронхиолярных ветвей к областям газообмена. (альвеолы ​​легких, в контраст, выстланы очень тонкими простыми плоского эпителия.)

Электронные микрофотографии ресничек можно увидеть на WebPath и в Электронмикроскопишер Атлас в Интернете.

(Ресничный эпителий также характерен для женские половые пути.)

Рассеянный среди реснитчатых клеток встречаются случайные секретирующие слизь бокаловидных клеток . Слизь увлажняет поверхность эпителия (поэтому реснитчатые клетки может функционировать) и прилипает к вдыхаемым частицам (поэтому пыль и бактерии задерживаются до того, как они полностью проникнут в альвеолы).

За последние исследования свойств слизистых дыхательных путей в отношении цилиарной функции см. B.Ф. Дики (2012) Прогулка по твердому телу Земля, Наука , 24 августа 2012 г .: 924–925 ..

Название «кубок» относится к форме клетки, узкие в основании и выпуклые на вершине. Апикальный конец каждого бокала ячейка занята большой массой слизи, которая сдавливает соседние клетки (таким образом придавая характерную форму «бокала») и смещает ядро ​​к базальному концу клетки.Как и в др. слизистые клетки, ядро ​​компактное и интенсивно окрашиваются (базофильно) H&E. (Слизесекретирующие клетки сходной формы, также называемые «бокаловидными клетками», могут быть обнаружены в желудочно-кишечном тракте. тракт).

Базальные клетки (те, ядра которых лежат низко в эпителии, вблизи базальная мембрана) считаются источником замещения реснитчатых и бокаловидные клетки.

В наш набор слайдов, мерцательный респираторный эпителий лучше всего представлен слайдами трахеи (или «трахеи и пищевода»).

Обратитесь к учебнику по гистологии и/или атласу (например, Rhodin, рисунок 31-22 ) для получения дополнительной информации и электронных микрофотографий этих клеток.

 

Т ОП ЭТОЙ СТРАНИЦЫ   /  СОДЕРЖАНИЕ ДЛЯ ЭТОЙ СТРАНИЦЫ  /  ИНДЕКС ИЗОБРАЖЕНИЯ ДЫХАНИЯ

---

Трахея, бронхи и бронхиолы

	Трахея является «стволом» ветвящегося дерева проходы, ведущие в легкие.Его основные гистологические специализации включают скелетную арматуру в виде неполной (т.е. С -образной формы) кольца хрящей и сосудистое (венозное) сплетение, облегчающее теплообмен до состояния воздух, прежде чем он достигнет нежных альвеол. Подробная информация о мерцательном псевдомногослойном эпителии трахеи см. выше.
	Трахея делится на два первичных бронха (единственный, бронх), по одному на каждое легкое. первичные бронхи затем многократно делятся на более мелкие бронхи и еще более мелкие бронхиол . Таким образом, бронхов составляют и бронхиол , соответственно большая и меньшая ветви воздуховодное дерево, уходящее в легкое.
	Количество хрящей, толщина респираторного эпителия и степень псевдостратификации уменьшаются как единое целое. спускается по воздуховодным путям к альвеолам.
Различие между бронхами и бронхиолами несколько условно, а в целом бронхи имеют хрящевое армирование и столбчатую эпителиальную выстилку, в то время как бронхиолы лишены хрящей и имеют простой кубовидная подкладка. Помимо реснитчатых и слизеобразующих клеток (см. выше), бронхиолярный эпителий может включают клубные клетки (бронхиолярные экзокринные клетки), роль которых остается не до конца изученной, но, по-видимому, обладают некоторой специализированной синтетической и секреторной функцией. Обзор исследования :  Rokicki, Wojciech et ​​al. (2016), «Роль и значение клубных клеток (клеток Клара) в патогенезе некоторых респираторных заболеваний», Kardiochirurgia i torakochirurgia polska = польский журнал сердечно-торакальной хирургии , об. 13, стр. 26-30. doi:10.5114/kitp.2016.58961. Историческая справка: В старых учебниках говорится о бронхиолярной экзокринной клетки как «клетки Клары», название, которое распознает исследователь Макс Клара, работавший над телами заключенных, казненных нацистским режимом до до ВОВ ( г.грамм. см. здесь). Из-за этой испорченной истории альтернативный термин «клубные ячейки» был принят несколькими журналами и обществами.
	Обратитесь к учебнику по гистологии и/или атласу. (например, Rhodin, цифры от 31-35 до 31-40 ) для дополнительных детальные и электронные микрофотографии бронхиального и бронхиолярные клетки.
Мелкие слизистые железы разбросаны по большей части дыхательных путей дерево и иногда можно увидеть в стенке бронхов или бронхиол. Стенки дыхательных путей также наличие гладкой мускулатуры, что позволяет регуляция распределения воздуха по объему легких.

ВЕРХ ЭТОЙ СТРАНИЦЫ  /  СОДЕРЖАНИЕ ДЛЯ ЭТОЙ СТРАНИЦЫ  /  ИНДЕКС ИЗОБРАЖЕНИЯ ДЫХАНИЯ

---

Респираторные (газообменная) область легкого

Легкие состоят из функциональных дыхательных единиц, называемых «воздушными мешками». или альвеол (единственное число, альвеол ), каждая соединены бронхиолами и бронхами к трахее.

Поскольку реальная форма газообменных пространств несколько сложна, иногда используется дополнительная описательная терминология. терминальные бронхиолы, те, которые открываются непосредственно в газообменные пространства, называются респираторными бронхиолы . Обычно они открываются в проходы, называемые дыхательными путями. протоки , открывающиеся не только в альвеолы, но и в другие проходы, называемые дыхательными мешками , которые сами открываются в большее количество альвеол.

На уроках начальных наук легкое иногда ошибочно изображают в виде воздушного шара на конце большого бронх. Нет воздушного шара . Один можно представить, что каждая альвеола — это крошечный шарик, но даже это не точный. Легкие больше похожи на хорошо организованную губку. Каждая альвеола делит свою стенку (межальвеолярную перегородку) с соседними альвеолами. Альвеолы не могут рухнуть по отдельности, только все вместе.

Примечание по клинической гистологии : Нормальный объем легких в основном заполнен воздухом. В идеале гистологических образцах, это пространство сохраняется за счет раздувания легкого во время подготовки. Но для удобства клинические образцы часто готовятся в несколько свернутом состоянии. Не удивляйся на препаратах легких, в которых альвеолы ​​кажутся уплощенными, с альвеолярными стенками сморщенные и сжатые вместе, с уменьшением воздушного пространства.

Альвеолы ​​ отделены друг от друга тонкими альвеолярными стенками ( межальвеолярные перегородки ). Каждая альвеола выстлана простыми плоский эпителий, чрезвычайно тонкий, чтобы облегчить диффузию кислорода при этом образуя эпителиальный барьер между наружным воздухом и внутренние жидкости организма. В между двумя эпителиальными поверхностями лежит сеть капилляров, по которым текут эритроциты, гемоглобин которых поглощает кислород для транспорт в остальную часть тела (см. также сосудистую сеть легких ниже).

Другими словами, каждая межальвеолярная перегородка состоит из простых сквамозный эпителий с обеих сторон с капиллярами зажатый между ними.

Перед поглощением гемоглобином молекула кислорода должны сначала достичь альвеол, а затем диффундировать через плазматическую мембрану плоскоклеточный эпителий, через очень тонкую цитоплазму эпителиальных клеток, через плазматическую мембрану на другой стороне эпителиальной клетки, через базальная мембрана, отделяющая эпителий от подлежащего ткани через базальную мембрану, окружающую каждый капилляр (эти две базальные мембраны могут быть слиты вместе), через плазму мембрана капиллярной эндотелиальной клетки, через очень тонкую цитоплазму этой клетки, через плазматическую мембрану со стороны просвета капилляров эндотелия клетки, через немного плазмы крови и, наконец, через мембрану красного кровяного тельца.Вау!

Электронная микрофотография гемато-воздушного барьера можно увидеть в Электронмикроскопишер Атлас в Интернете.

Клиническое примечание:   Альвеолы ​​могут убежище для роста бактерий, что приводит к пневмонии и воспалению. За изображение альвеол, заполненных воспалительными клетками, см. WebPath. (Для дополнительной патологии легких см. ниже.)

Клетки плоского эпителия альвеолярных стенок иногда называют типом . I пневмоциты .Как отмечалось выше, эти плоскоклеточные Клетки типа I облегчают газообмен.

Среди плоскоклеточных клеток разбросаны более крупные кубовидные клетки, иногда называют большими альвеолярными клетками , а иногда называют типом II пневмоциты . Эти клетки выделяют сурфактант, который служит важнейшая функция предотвращения прилипания альвеолярных стенок друг к другу.

Обратитесь к учебнику по гистологии и/или атласу (например,г., Родин, цифры 31-45 до 31-54 ) для дополнительной информации и электронной микрофотографии клеток, связанных с альвеолами легких.

См. электронный микроскоп Атлас в Интернете для (в основном немаркированных) ЭМ-изображений легких.

Края межальвеолярных перегородок, у входов в дыхательные мешки и альвеолы, содержат небольшие пучки гладкой мускулатуры, позволяют в некоторой степени контролировать распределение воздуха между различными областями легкого.

Кому содержать альвеолы ​​в чистоте, амебоидные фагоциты ползают по поверхности альвеолярных стенок и проглатывать любой инородный материал, с которым они сталкиваются. Эти клетки иногда называют «пылевыми клетками », но в основном они представляют собой альвеолярные клетки . макрофаги , которые выдвинулись соединительной ткани и на эпителиальную поверхность альвеол.

Возможно, забавно отметить, что эти клетки ведут себя скорее как независимые агенты, покинув тела, пересекая альвеолярный эпителий.Хотя они могут снова пересекают эпителий и снова попадают в организм, эти клетки также могут быть захватывает дыхательные пути ресничками и проглатывает, фактически становясь пищей.

ВЕРХ ЭТОЙ СТРАНИЦЫ   /  СОДЕРЖАНИЕ ДЛЯ ЭТОЙ СТРАНИЦЫ  /  ИНДЕКС ИЗОБРАЖЕНИЯ ДЫХАНИЯ

---

Легочные сосуды

Больше сосуды, как вены, так и артерии, имеют тенденцию следовать тому же ветвлению, что и дыхательные пути, поэтому соединительная ткань вокруг каждого бронха и бронхиолы обычно содержится артерия и вена.

Поскольку легочное кровообращение имеет более низкое давление чем системный кровоток, легочные артерии и вены, как правило, имеют больше тонкие стенки, чем те, которые видны в других частях тела.

важнейшая газообменная функция легких может осуществляться только за счет альвеолярного стенки обильно снабжены капиллярами (см. газообменную область выше. Действительно, большую часть «массы» альвеолярных стенок составляют клеток крови, проходящих через эти капилляры.Альвеолярные капилляры являются непрерывными (т. е. не фенестрированными), так что в норме жидкость не может вытекать из крови в воздушные полости.

Обратитесь к учебнику по гистологии и/или атласу (например, Rhodin, цифры с 31-55 по 31-67 ) для дополнительной информации и электронной микрофотографии легочных сосудов.

ВЕРХ ЭТОЙ СТРАНИЦЫ СОДЕРЖАНИЕ ДЛЯ ЭТОЙ СТРАНИЦЫ   /  ИНДЕКС ИЗОБРАЖЕНИЯ ДЫХАНИЯ

---

Примеры легочной патологии ,

Следующие ссылки иллюстрируют некоторые отклонения от нормального внешнего вида легочной ткани, представлен на WebPath интернет сайт.На этих изображениях постарайтесь распознать основные черты легких. тканей, а также конкретной патологии.

ВЕРХ ЭТОЙ СТРАНИЦЫ   /  СОДЕРЖАНИЕ ДЛЯ ЭТОЙ СТРАНИЦЫ

---

Индекс изображения

---

Комментарии и вопросы: [email protected]

SIUC / Школа медицины / анатомии / Давид Кинг

https://histology.siu.edu/crr/rsguide.htm
Последнее обновление: 15 апреля 2022 г. / dgk

Поражения легких у убойных свиней в 2017 г.

Проблемы с легкими являются обычным явлением на многих свиноводческих фермах по всему миру. Где именно проблемы самые серьезные, что их вызывает и могут ли исследования помочь в определении ориентиров? Опрос, проведенный в масштабах всего континента, дал проницательные результаты.

Легочные заболевания по-прежнему представляют собой одну из основных угроз для экономики современных промышленных свиноферм.С целью сокращения использования противомикробных препаратов для борьбы с ними их становится еще труднее контролировать. Среди множества различных возбудителей Mycoplasma hyopneumoniae ( M. hyo ) как основная причина энзоотической пневмонии (ЭП) и Actinobacillus pleuropneumoniae ( A.p. ), вызывающий плевропневмонию свиней, являются одними из наиболее широко присутствующих. Европейские стада свиней. Несмотря на их известное повсеместное присутствие, реальную распространенность и влияние на продуктивность свиней оценить непросто.

Серьезное снижение продуктивности

Предполагается, что M. hyo присутствует более чем на 80% всех ферм и может вызвать серьезное снижение продуктивности и рентабельности свиноводства. Инфекцию микоплазмы трудно обнаружить, но негативное влияние на продуктивность остается чрезвычайно значительным. Частично это объясняется тем, что инфекция M. hyo не всегда приводит к развитию клинического заболевания. Действительно, инфекция M. hyo часто имеет субклиническое течение, при котором снижается только рост свиней.Это означает, что внешне здоровые свиньи могут быть носителями микоплазмы без каких-либо клинических признаков до тех пор, пока энтероколит не может развиться в результате других факторов, таких как стресс или коинфекция. По этой причине требуется ряд точных диагностических методов для выявления и мониторинга прогрессирования заболевания, а также эффективности методов лечения и контроля.

Рисунок 1. Медианные значения EP-Index для партий легких, оцененных в различных регионах Германии и Австрии.

А.п. В некоторых исследованиях было обнаружено, что встречается на фермах на уровне 90-100%.Остро инфицированные свиньи относительно легко диагностируются. Эти свиньи обычно прогрессируют в тяжести заболевания и умирают через несколько дней после появления клинических признаков или разрешаются и становятся хроническими носителями. Хронических или субклинических носителей выявить труднее всего, и они обычно являются причиной дальнейших вспышек заболевания. Могут наблюдаться некоторые признаки, такие как снижение аппетита, уменьшение прибавки в весе и непереносимость физической нагрузки, но многие хронические носители не имеют явных клинических признаков и выявляются только при тестировании во время вспышек плевропневмонии.

Краниовентральная консолидация в легких на линии убоя. Фото: Ceva Animal Health

Оценка легких

Оценка поражений легких у свиней на убой дает очень важную информацию о респираторном здоровье поголовья свиней. Поражения, характерные для предыдущего M. hyo или A.p. инфекции и их оценка были описаны на более ранней стадии. Программа Ceva Lung Program (CLP) была создана для количественного определения и регистрации EP-подобных и A.п. -подобные поражения легких, основанные на типичных изменениях легочной паренхимы и плевры. Балльная оценка этих поражений позволяет оценить проблемы с ВП и плевропневмонией. Эти результаты предоставляют важную информацию для оценки уровня заболеваемости на ферме, наблюдения за его динамикой во времени и даже для сравнения с другими участками той же компании или других производителей. На его основе могут быть приняты решения о том, следует ли проводить такие вмешательства, как вакцинация или терапия. После этого можно оценить результаты таких вмешательств.

Программа собирает достаточное количество данных из разных регионов, стран и производственных систем, что позволяет также сравнивать ситуацию и подходы в этих местах, эволюцию, сезонные эффекты и т.д. 2017 в европейских производителях свиней. Цель этого исследования состояла в том, чтобы собрать результаты оценки легких, проведенной в большинстве европейских стран, производящих свиноводство, в 2017 году.Средние значения и квартили были рассчитаны для:

• процента легких с бронхопневмонией;
• процент пораженной легочной паренхимы от больных легких; и
• процент дорсо-каудального плеврита и А.п. Индекс (APPI).

Для двух последних показателей результаты из Франции не были включены, поскольку там они не учитывались в обычном порядке.

Общее количество оцененных легких составило 325 624 из 2 918 отчетов, в среднем 112 легких на партию.Значения распределения, соответствующие различным типам поражений, суммированы в таблицах 1 и 2 .

Набор данных из 19 европейских стран в 2017 году показывает очень похожее распределение значений с анализом, проведенным в 2016 году. Это подтверждает, что программа является воспроизводимой и актуальной методологией оценки, учитывая тот факт, что количество отчетов в 2017 году увеличилось на 50%. по сравнению с 2016 годом. Частота особенно ВП-подобных поражений остается высокой, несмотря на снижение на 8.5% по сравнению с 2016 годом. Борьба с инфекциями, вызванными M. hyo , по-прежнему остается серьезной проблемой.

Объем обследования

В прошлом в некоторых странах ЕС уже было проведено несколько обследований убойных свиней с целью оценки поражений легких. Маловероятно, что они когда-либо проводились в таком большом объеме с участием всех важных европейских свиноводческих стран.

Помимо общей картины континентальной ситуации, база данных позволяет разбить результаты и оценить различные факторы риска, которые могут способствовать высокой или низкой распространенности ВП и плевропневмонии.

Одним из них является плотность производства свиней в различных регионах и типах ферм. Этот эффект был продемонстрирован в Германии и Австрии, причем статистически самые низкие показатели EP были обнаружены в Восточной Германии, что, вероятно, отражает высокое состояние здоровья больших и изолированных стад в этом регионе.

Другим важным фактором является климат и время года. На основании результатов, полученных в Испании от 1145 партий товарных свиней, классифицированных по четырем разным триместрам в соответствии с датами убоя, был продемонстрирован сезонный эффект.Достоверно худшие легкие по ВП-подобным поражениям были выявлены у свиней, забитых в третьем семестре года.

Эффективность профилактических мер

Эффективность профилактических мер можно оценить, включая финансовые выгоды/убытки, в соответствии с результатами оценки легких и ранее описанным прогностическим воздействием на работоспособность.

Исследование на 27 фермах во Франции, завершившееся в 2017 году, сравнило данные ферм, вакцинированных Hyogen (вакциной Ceva Animal Health), с результатами базы данных, ранее собранными при использовании других вакцин.Был рассмотрен шестимесячный период для каждого протокола. Всего было оценено 16 000 легких, см. также Таблицу 4 . Эти результаты помогают производителям выбрать подходящую программу респираторного здоровья (включая протоколы вакцинации) для своих ферм и отслеживать эффективность этих программ после их внедрения.

Подсчет и оценка легких с помощью программы Ceva Lung предоставляет ценные данные и может использоваться производителями свинины и ветеринарами для оценки состояния органов дыхания на их фермах.Это позволяет отслеживать ситуацию во времени и оценивать различные факторы, влияющие на распространенность и тяжесть заболеваний. Следовательно, использование этой информации может улучшить здоровье стада и снизить себестоимость продукции. Ежегодная регулярная оценка наборов данных CLP, которая продолжится в 2018 году, позволит получить больше информации о тенденциях в области респираторного здоровья свиней.

Легкие грумера: 6 советов, которые помогут грумеру оставаться в безопасности и быть здоровым

Если вы работаете грумером, вы уже знаете, как важно сохранять безопасность на работе, чтобы защитить себя и своих клиентов.

Состояние, называемое легким грумера, — это то, о чем должен знать каждый грумер, чтобы принять надлежащие меры предосторожности для его предотвращения.

Прочтите список из шести советов, которые помогут вам оставаться в безопасности и быть здоровыми, и убедитесь, что вы осведомлены о рисках, связанных с этим заболеванием легких у домашних животных.

1. Что такое легкие грумера?

Когда вы стригете, расчесываете и бреете шерсть животного, неудивительно, что в воздухе летают крошечные волоски и клочья шерсти.Поскольку этот материал парит в атмосфере вокруг вас, вы, вероятно, вдыхаете часть его.

Если вы вдыхаете крошечные частички омертвевшей кожи и меха, этот материал может проникнуть глубоко в ваши легкие, накапливаясь со временем. Легкие человека не способны «перерабатывать» этот материал, что может привести к состоянию здоровья, известному как легкие грумера.

Это заболевание легких у домашних животных является хроническим заболеванием, которое может повлиять на функцию легких. Крошечные острые фрагменты волос проникают глубоко в легкие, оставляя после себя воспаление и рубцовую ткань.

Если у вас появилось легкое грумера, оно, скорее всего, будет влиять на вас на всю оставшуюся жизнь. Некоторые симптомы легких грумеров включают хронический кашель, частую боль в груди и общее воспаление дыхательных путей. Многие грумеры также испытывают проблемы с легкими, такие как бронхит или пневмония.

Хотя это не так вредно для здоровья, как курение, легкие грумера по-прежнему представляют собой очень опасную и сложную проблему для здоровья. Вот почему так важно заранее защитить себя, чтобы вы могли продолжать заниматься любимым делом без негативных последствий.

2. Необходимо носить маску

Большинство грумеров не носят маску или покрытие для лица во время выполнения своей работы, но это один из самых важных инструментов, которые вы можете использовать для обеспечения своей безопасности и здоровья. Всегда надевайте плотно прилегающую маску, которая облегает ваше лицо, когда вы стрижете шерсть домашних животных, расчесываете или сушите феном.

Ищите легочную маску грумера, сделанную из тонкого марлевого материала, чтобы она могла отфильтровывать крошечные волоски, паразитов, пыль и перхоть, летающие по воздуху.Если ваша маска слишком свободна или если она не сделана из тонкой марли, эти мелкие частицы все равно могут легко попасть в ваши легкие.

Маски для лица недостаточно для грумеров, так как они оставляют большой зазор между вашим лицом и воздухом вокруг вас. Ищите мягкую тканевую маску из легкого влагоотводящего материала, которая обеспечит прохладу и комфорт в течение дня.

В идеале, вы должны мыть маску каждый день, чтобы удалить скопившиеся волосы и частицы.Ношение одной и той же маски каждый день без мытья может привести к тому, что вы непреднамеренно вдохнете волосы и другие частицы, которые скопились на вашей маске в течение дня.

Купите несколько одинаковых масок, чтобы каждый день носить новую. Просто не забудьте постирать все маски, которые вы носили в течение недели, в соответствии с инструкциями по стирке, чтобы вы могли начать новую жизнь.

3. Поддерживайте чистоту на рабочем месте

Еще один способ свести к минимуму риск заболевания легких у грумеров — поддерживать чистоту и гигиеничность рабочего места.Чем меньше шерсти и перхоти летает вокруг, тем меньше шансов, что вы в конечном итоге вдохнете их часть.

По возможности убедитесь, что ваше рабочее место имеет достаточную вентиляцию. Идеально подойдет промышленный скруббер или мощный очиститель воздуха, но вы также можете использовать пылесос для стрижки, который непрерывно всасывает волосы во время работы, удерживая их внутри, а не позволяя им летать.

Регулярно пылесосьте место для груминга и подметайте пол после каждого груминга.При чистке меха надевайте маску, чтобы не вдыхать все эти кружащиеся частицы.

Тщательно расчесывайте мех вашего клиента после каждой стрижки и удаляйте как можно больше волос перед сушкой. Это простой способ свести шерсть к минимуму, так как он удаляет много распущенных волос, которые сначала захватывают щетку.

Мех и волосы также могут прилипать к стенам, вашему столу и другим рабочим местам. Тщательно протирайте каждую часть вашего рабочего пространства между работами, чтобы весь лишний мусор и шерсть были сведены к минимуму.

4. Сделайте так, чтобы во время ухода было легко увидеть

Один из маловероятных способов предотвратить заболевание легких грумера — убедиться, что ваша рабочая зона хорошо освещена, чтобы было легко видеть, что вы делаете. Если вы ухаживаете за собаками на белом или светлом столе, вы не сможете так легко увидеть все более темные меха.

Если вам трудно увидеть, как весь мех летает, приземляется на столы или прилипает к полу, возможно, вам придется внести некоторые изменения. Выбирайте прохладные цвета, такие как синий и серый, для пола, столов для ухода за шерстью и других поверхностей, чтобы вам было намного легче видеть мех и волосы на рабочем месте.

Переход на более темные поверхности не только поможет вам легче заметить мех, но также может помочь снизить нагрузку на глаза. И, говоря о ваших глазах, также не помешает носить защитные очки во время работы, чтобы не получить кусок меха в глаза. Защита глаз также может предотвратить попадание мелких обрезков ногтей в глаза, что может привести к серьезному повреждению.

Также важно убедиться, что ваше рабочее место имеет надлежащее освещение.Подумайте о том, чтобы добавить несколько светодиодных ламп под прилавком, которые вы можете перемещать на стол во время работы, чтобы их было намного лучше видно. Главное — избегать бликов, чтобы вы могли работать более эффективно, защищать глаза и иметь возможность замечать и удалять лишний мех после каждого сеанса стрижки.

5. Лечение легких грумеров

Если у вас диагностировано легкое грумера, вам необходимо поговорить с врачом о возможных формах лечения. В отличие от простой аллергии на домашних животных, легкие грумера гораздо более серьезны, продолжительны и болезненны.

Ваш врач может назначить вам какую-либо форму иммунотерапии, которая может помочь вашему телу выработать естественную защиту от раздражения, вызванного шерстью и перхотью. Эта форма лечения обычно включает в себя серию инъекций, пока вы не сможете бороться с воспалением и раздражением, вызванным мусором в легких.

В зависимости от серьезности вашего легкого грумера вам также может потребоваться принимать ряд других лекарств для лечения этого состояния. Большинство лекарств, назначаемых для лечения легких грумеров, предназначены для уменьшения боли и поддержания проходимости дыхательных путей.

Не существует окончательного лечения, разработанного специально для легких грумеров. Однако при правильном лечении и вдыхании большого количества чистого воздуха ваши симптомы должны исчезнуть.

6. Другие способы защитить себя

Если вы грумер, то вы, вероятно, делаете работу, которую действительно любите. Хотя уход за домашними животными — похвальная работа, она сопряжена с несколькими ловушками с точки зрения вашего общего состояния здоровья и благополучия.

Обеспечьте комфорт своим ступням и ногам, надев поддерживающую обувь с плотной, но удобной посадкой.Коврики против усталости должны быть размещены на полу, где вы стоите, чтобы вы могли уменьшить давление, которое вы оказываете на ступни, колени и ноги.

Гидравлический стол для груминга значительно облегчит работу с домашними животными любого размера и веса. Эти инструменты предназначены для того, чтобы помогать поднимать и удерживать собаку, а также обеспечивать правильную высоту, необходимую для ухода за домашними животными разного размера без напряжения.

Наденьте защитные перчатки, чтобы защитить руки от порезов и (надеюсь, нет!) укусов.Есть даже перчатки, защищающие от укусов, которые специально сделаны для защиты ваших рук от случайного зажима собачьих зубов.

Если у вас есть новый клиент, убедитесь, что он чувствует себя с вами комфортно, прежде чем начинать ухаживать. Чем комфортнее чувствует себя собака, тем меньше вероятность того, что она будет испытывать страх или возбуждение, что часто приводит к укусам или, что еще хуже, к серьезным укусам.

Во время работы всегда соблюдайте меры защиты. Будь то защита ваших легких, глаз или ног, эти простые шаги сделают ваш рабочий день и вашу рабочую среду намного приятнее.

Избегайте опасностей при уходе за шерстью

При соблюдении правильных процедур вы можете защитить себя от опасностей легких грумеров. Всегда носите плотно прилегающую защитную маску, сделанную из материалов, которые будут фильтровать шерсть и перхоть из воздуха.

Держите свое рабочее место в чистоте и используйте пылесос для стрижки, чтобы удалить лишний мех, пока вы работаете, чтобы свести к минимуму количество надоедливой шерсти домашних животных, которая парит в воздухе.

Для получения дополнительной информации о нашем программном обеспечении для ухода за домашними животными и управления бизнесом с домашними животными посетите наш веб-сайт или свяжитесь с нами сегодня.

африканских двоякодышащих рыб | Орегонский зоопарк

Protopterus annectens

африканских двоякодышащих рыб обитают в пресноводных болотах, заводях и малых реках Западной и Южной Африки. Эти доисторические животные сохранились без изменений в течение почти 400 миллионов лет, и их иногда называют «живыми ископаемыми».

Жизнь африканской двоякодышащей рыбы

У

африканских двоякодышащих рыб есть несколько интересных приспособлений. У них два легких, и они могут дышать воздухом. Это жизненно важная особенность, так как они живут в поймах водоемов, которые часто пересыхают.Чтобы справиться с этой опасной для жизни ситуацией, двоякодышащие рыбы выделяют вокруг себя тонкий слой слизи, который высыхает в кокон. Он может жить без воды в этом коконе до года, дыша через легкие, пока дожди не наполнят его водные пути.

Африканская двоякодышащая рыба также зимует в воде. Он закапывается на 1-9 дюймов в почву и мусор на дне своего водного пути, затем извивается в грязи, образуя камеру в форме луковицы, и останавливается там носом, направленным вверх. Его скорость метаболизма замедляется, а питательные вещества, необходимые для выживания, поступают в результате распада его мышечной ткани.В таком состоянии он может оставаться до 4 лет.

Африканская двоякодышащая рыба может использовать свои тонкие задние конечности, чтобы отрываться от поверхности дна и продвигаться вперед. Вероятно, это возможно, потому что они могут наполнять свои легкие воздухом, увеличивая плавучесть своего тела в воде. Ученые считают, что двоякодышащие рыбы могут быть тесно связаны с животными, которые смогли эволюционировать и выйти из воды на сушу.

Африканские двоякодышащие рыбы всеядны и питаются разнообразной пищей, включающей лягушек, рыбу и моллюсков, а также корни и семена деревьев.Они растут от 6 ½ до 40 дюймов в длину и могут весить почти до 8 фунтов.

Самка африканской двоякодышащей рыбы откладывает икру в гнездо в заросшем районе своего обитания. После вылупления яиц самцы охраняют детенышей до двух месяцев. У личинок есть внешние жабры, которые реабсорбируются во время их метаморфоза в полностью развитых двоякодышащих рыб. По мере того, как африканская двоякодышащая рыба развивается от ювенильной до взрослой особи, ее зубы сливаются вместе, образуя зубные пластины, которые используются для пережевывания пищи.

Консервация африканских двоякодышащих рыб

Африканская двоякодышащая рыба имеет большой ареал, и широко распространенные угрозы для этого вида отсутствуют.Он внесен в список вызывающих наименьшие опасения Международного союза охраны природы (МСОП).

Как вы можете помочь африканским двоякодышащим рыбам

Помогите зоопарку Орегона расширить местные и глобальные природоохранные мероприятия, присоединившись к нашему Кругу охраны природы. Ваше пожертвование поможет развить успех программы «Будущее дикой природы», которая с 1998 года обеспечивает финансирование природоохранных проектов по всему миру.

Африканская двоякодышащая рыба в Орегонском зоопарке

Двоякодышащая рыба из зоопарка — самка по имени «Сити», что на языке суахили означает «госпожа».Она живет на выставке тропических лесов Африки и ежедневно питается корюшкой, маленькими мышами и дождевыми червями, а иногда и живыми раками для обогащения.

.