Как нарисовать по клеточкам кролика: Зайчик — Рисунки по клеточкам

Содержание

5-карбоксицитозин (5-caC) (D7S8U) mAb кролика

Продукты
Первичные антитела

5-карбоксицитозин (5-caC) (D7S8U) mAb кролика

Рекомбинантный

Отзывы ()
Цитаты (2)
Фильтр:
ИФ
БД
Конфокальный иммунофлуоресцентный анализ клеток 293T, трансфицированных конструкцией, экспрессирующей DYKDDDDK-меченый каталитический домен TET1 (TET1-CD), с использованием 5-карбоксилцитозина (5-caC) (D7S8U) mAb кролика (зеленый) и метки DYKDDDDK (9A3) mAb мыши #8146 (красный).
Синий псевдоцвет = DRAQ5 ^® #4084 (флуоресцентный краситель ДНК). Как и ожидалось, клетки 293T, экспрессирующие TET1-CD (красный), демонстрируют повышенный уровень 5-карбоксицитозина (зеленый). Показать больше Специфичность различных модифицированных антител к цитозину определяли с помощью дот-блоттинга. Та же самая последовательность фрагмента ДНК из 387 пар оснований была получена с помощью ПЦР с использованием исключительно немодифицированного цитозина, 5-метилцитозина (5-mC), 5-гидроксиметилцитозина (5-hmC), 5-карбоксицитозина (5-caC) или 5- формилцитозин (5-fC). Соответствующие фрагменты ДНК наносили на нейлоновую мембрану, сшивали УФ-излучением и зондировали с помощью кроличьего mAb № 36836 с 5-карбоксилцитозином (5-caC) (D7S8U), кроличьем mAb № 2869 с 5-метилцитозином (5-mC) (D3S2Z).2, 5-гидроксиметилцитозин (5-hmC) (HMC31) мышиное mAb # 51660 и 5-формилцитозин (5-fC) (D5D4K) кроличье mAb # 74178. Как показано, mAb кролика на 5-карбоксицитозин (5-caC) (D7S8U) проявляет специфичность в отношении 5-caC.

Показать больше Специфичность 5-карбоксицитозинового (5-caC) (D7S8U) кроличьего mAb определяли с помощью ELISA. Антитело титровали против одноцепочечного олигонуклеотида ДНК, содержащего либо немодифицированный цитозин, либо дифференциально модифицированный цитозин (5-mC, 5-hmC, 5-caC, 5-fC). Как показано на графике, антитело связывается только с олигонуклеотидом, содержащим 5-caC. Показать больше 5-Карбоксилцитозин (5-caC) (D7S8U). Специфичность кроличьего mAb определяли с помощью иммунопреципитации ДНК. ИП ДНК выполняли с геномной ДНК, полученной из клеток HCT 116 человека, с добавлением ДНК, содержащей немодифицированный цитозин, 5-метилцитозин (5-mC), 5-гидроксиметилцитозин (5-hmC), 5-карбоксицитозин (5-caC) или 5-формилцитозин (5-fC). Обогащенную ДНК количественно определяли с помощью ПЦР в реальном времени с использованием праймеров, специфичных для добавленной контрольной последовательности ДНК. Количество иммунопреципитированной ДНК в каждом образце представлено в виде сигнала относительно общего количества введенной ДНК, которое эквивалентно единице.
Показать больше Конфокальный иммунофлуоресцентный анализ 29Клетки 3T, трансфицированные конструкцией, экспрессирующей DYKDDDDK-меченый каталитический домен TET1 (TET1-CD), с использованием 5-карбоксицитозинового (5-caC) (D7S8U) кроличьего mAb (зеленый) и DYKDDDDK Tag (9A3) мышиного mAb № 8146 (красный). Синий псевдоцвет = DRAQ5 ^® #4084 (флуоресцентный краситель ДНК). Как и ожидалось, клетки 293T, экспрессирующие TET1-CD (красный), демонстрируют повышенный уровень 5-карбоксицитозина (зеленый). Специфичность различных модифицированных антител к цитозину определяли с помощью дот-блоттинга. Та же самая последовательность фрагмента ДНК из 387 пар оснований была получена с помощью ПЦР с использованием исключительно немодифицированного цитозина, 5-метилцитозина (5-mC), 5-гидроксиметилцитозина (5-hmC), 5-карбоксицитозина (5-caC) или 5- формилцитозин (5-fC). Соответствующие фрагменты ДНК наносили на нейлоновую мембрану, сшивали УФ-излучением и зондировали с помощью кроличьего mAb № 36836 с 5-карбоксилцитозином (5-caC) (D7S8U), кроличьем mAb № 2869 с 5-метилцитозином (5-mC) (D3S2Z). 2, 5-гидроксиметилцитозин (5-hmC) (HMC31) мышиное mAb # 51660 и 5-формилцитозин (5-fC) (D5D4K) кроличье mAb # 74178. Как показано, mAb кролика на 5-карбоксицитозин (5-caC) (D7S8U) проявляет специфичность в отношении 5-caC. Специфичность 5-карбоксицитозинового (5-caC) (D7S8U) кроличьего mAb определяли с помощью ELISA. Антитело титровали против одноцепочечного олигонуклеотида ДНК, содержащего либо немодифицированный цитозин, либо дифференциально модифицированный цитозин (5-mC, 5-hmC, 5-caC, 5-fC). Как показано на графике, антитело связывается только с олигонуклеотидом, содержащим 5-caC. 5-Карбоксилцитозин (5-caC) (D7S8U). Специфичность кроличьего mAb определяли с помощью иммунопреципитации ДНК. ИП ДНК выполняли с геномной ДНК, полученной из клеток HCT 116 человека, с добавлением ДНК, содержащей немодифицированный цитозин, 5-метилцитозин (5-mC), 5-гидроксиметилцитозин (5-hmC), 5-карбоксицитозин (5-caC) или 5-формилцитозин (5-fC). Обогащенную ДНК количественно определяли с помощью ПЦР в реальном времени с использованием праймеров, специфичных для добавленной контрольной последовательности ДНК.
Количество иммунопреципитированной ДНК в каждом образце представлено в виде сигнала относительно общего количества введенной ДНК, которое эквивалентно единице.
Кот. # Размер шт. Цена
36836S 100 мкл $ 363
Гарантия антител
Часто задаваемые вопросы
Техническая поддержка
— Спецификация —Без изображенийС изображениями
Паспорт безопасности: Выберите свой регионАмерика — английский Европа — китайский Европа — голландский Европа — английский Европа — французский Европа — немецкий Европа — итальянский Европа — корейский Европа — португальский Европа — испанский Европа — шведский
Сертификат анализа
Подтверждающие данные
РЕАКТИВНОСТЬ Все
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ Только трансфекция
МВт (кДа)
Источник/изотип IgG кролика
Ключ приложения:
WB — Вестерн-блоттинг
IP — Иммунопреципитация
IHC — Иммуногистохимия
Чип — Иммунопреципитация хроматина
C&R -CUT&RUN
C&T -CUT&Tag
DB — Дот-блот
ЭКЛИП -ЭКЛИП
IF — Иммунофлуоресценция
F — Проточная цитометрия
Код перекрестной реактивности видов:
H — Человек
М -Мышь
R -Крыса
Хм -Хомяк
Мк -Обезьяна
Вир -Вирус
Ми -Норка
C — Курица
Дм -Д. меланогастр
X -Ксенопус
Z — Рыбка данио
B — Бычий
Дг -Собака
Pg — Свинья
Sc -S. cerevisiae
Се -С. Элеганс
час -лошадь
GP — морская свинка
Раб — Кролик
Все — Ожидается все виды
сопутствующие товары
Информация об использовании продукта
Приложение Разбавление
Иммунофлуоресценция (иммуноцитохимия) 1:200
Дот-блот ДНК 1:1000
Гарвардские исследователи выращивали мясо в лаборатории из клеток коровы и кролика. Оно очень похоже на натуральное мясо
Мясо, приготовленное в лабораторных чашках Петри, может стать следующим гигантским скачком в развитии продуктов питания
02:53 — Источник: Си-Эн-Эн
Си-Эн-Эн —
cms.cnn.com/_components/paragraph/instances/paragraph_BA9BA67A-6418-DEE5-7E2A-EFFD25B12D2E@published» data-editable=»text» data-component-name=»paragraph»> Команда биоинженеров из Гарварда сделала важный шаг в переносе культивируемого мяса из лаборатории на стол.
Согласно новому исследованию, опубликованному в журнале npj Science of Food, исследователи впервые успешно вырастили коровье и кроличье мясо из съедобной желатиновой основы, создав вещество, которое успешно имитирует текстуру натурального мяса.
Инженеры уже много лет возятся с биоинженерным мясом, берут стволовые клетки животных, выращивают и размножают их, пока они не начнут делиться и образовывать новые мышечные ткани.
Фрикадельки Memphis Meats
Memphis Meats
Насколько мы близки к гамбургеру, выращенному в лаборатории?
Но в предыдущих попытках выращивать экологически чистое мясо было трудно воссоздать длинные, тягучие мышечные волокна, из которых состоит мясо.
Для своего исследования команда из Гарварда позаимствовала у любимой карнавальной еды и спряла съедобные волокна из желатина с помощью ротационного струйного прядения, процесс, похожий на то, как производится сладкая вата. Волокна напоминают «внеклеточный матрикс» естественной ткани — «клей», который связывает ткань.
Клетки кролика и коровы прикреплялись к студенистым основам и росли подобно настоящему мясу длинными и тонкими полосками. По сравнению с тканью натуральных мышц кролика, белок биоинженерного мяса выглядел очень похоже, хотя его распределение в тканях больше напоминало переработанное мясо, такое как говяжий фарш, чем неподготовленное мясо, говорится в исследовании.
По-прежнему существуют препятствия для доставки мяса на полки супермаркетов. Инженеры все еще совершенствуют выращивание мяса в больших количествах и создают продукты, имитирующие натуральный вкус и текстуру мяса.
com/_components/paragraph/instances/paragraph_1FF4CF14-5814-64F2-6309-F001D1133AE5@published» data-editable=»text» data-component-name=»paragraph»> Этот процесс является полной противоположностью модели фаст-фуда: на выращивание одного котлета для гамбургера может уйти до девяти недель. И хотя он использует ту же технологию, что и для восстановления органов, более 80% людей в опросе Pew заявили, что не будут есть мясо, выращенное в лаборатории.
В КОСМОСЕ — 29 МАЯ: В этом рекламном проспекте, предоставленном Национальным управлением по аэронавтике и исследованию космического пространства (НАСА), сброшенном на планету Земля Международная космическая станция (МКС) видна с космического челнока НАСА «Индевор» после того, как станция и шаттл начали пост-расстыковку относительное разделение 29 мая 2011 года в космосе. После 20 лет, 25 миссий и более 115 миллионов миль в космосе космический шаттл НАСА Endeavour находится на последнем этапе своего последнего полета на Международную космическую станцию, прежде чем будет отправлен на пенсию и передан в дар Калифорнийскому научному центру в Лос-Анджелесе. Капитан Марк Э. Келли, муж члена палаты представителей США Габриэль Гиффордс (D-AZ), возглавил миссию STS-134, которая доставила экспресс-логистический перевозчик-3 (ELC-3) и альфа-магнитный спектрометр (AMS-2). на Международную космическую станцию. (Фото НАСА через Getty Images)
НАСА/Getty Images Северная Америка/Getty Images
Эта компания впервые вырастила мясо в космосе
Но это гораздо более экологичный метод производства и потребления мяса, который может означать, что в будущем будет выращиваться и забиваться меньше животных.
Согласно отчету Организации Объединенных Наций за 2019 год, на сельское хозяйство, лесное хозяйство и землепользование, включая производство мяса, приходилось до 44% выбросов метана в период с 2007 по 2016 год.